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검색결과 총672건

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  • 크리스탈지노믹스, 아셀렉스 복합제신약 임상1상 승인 획득
    신경병증성 통증은 신경계의 일차적 병변이나 기능이상에 의해 시작되거나 발생한 통증으로 염증성 손상, 감염, 대사질환 및 외상 등과 같이 다양한 원인들에 의해 발생된다. 신경병증성 통증의 치료에 사용되는 프레가발린은 말초 및 중추 신경병증성 통증에 효과적인 것으로 알려져 있다. 신경병증성 통증의 발현에 있어 염증은 병증을 악화시키는데 있어...
    2019-06-25 14:31
  • [BioS]크리스탈, 아셀렉스 복합제신약 1상 승인
    [BioS]크리스탈, 아셀렉스 복합제신약 1상 승인
    신경병증성 통증은 '신경계의 일차적 병변이나 기능이상에 의해 시작되거나 발생한 통증'으로 염증성 손상, 감염, 대사질환 및 외상 등과 같이 다양한 원인들에 의해 발생된다. 신경병증성 통증의 치료에 사용되는 프레가발린은 말초 및 중추 신경병증성 통증에 효과적인 것으로 알려져 있다. 신경병증성 통증의 발현에 있어 염증(inflammation)은 병증을...
    2019-06-25 13:56
  • [혁신이 답이다] SK, 미래 유망분야 통해 글로벌 성과 창출
    [혁신이 답이다] SK, 미래 유망분야 통해 글로벌 성과 창출
    앰팩은 미국 내 3곳의 생산 시설에서 항암제와 중추신경계·심혈관질환 치료제 등에 쓰이는 원료 의약품을 생산한다. SK㈜ 자회사 SK바이오텍은 고부가가치 원료 의약품을 생산해 노바티스·BMS·화이자·로슈 등 글로벌 제약사에 수출하고 있다. 현재 한국과 아일랜드에서 총 40만 리터급의 원료 의약품을 생산 중이다. SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 신약은...
    2019-06-23 19:00
  • 네오펙트, 2019 샌프란시스코 디자인 위크 어워드 수상
    뇌졸중, 척추외상, 다발성 경화증, 근골격계 장애 등 중추신경계질환 및 근골격계질환 환자들이 사용할 수 있다. 네오펙트는 환자의 사용 편의성을 높이기 위해 최근 라파엘 스마트 보드 홈버전을 새롭게 디자인했다. 특정 환자들의 경우 손가락이나 손 모양, 구부러진 손목 각도로 인해 손잡이를 잡기 어렵고 손, 손목, 팔에 무리한 힘이 가해질 수 있는데 이들이...
    2019-06-21 10:33
  • 현대약품, 파킨슨 치료제 ‘로피니롤 서방정’ 출시
    현대약품, 파킨슨 치료제 ‘로피니롤 서방정’ 출시
    현대약품은 이번 신제품 출시와 동시에 CNS(중추신경계) 사업에 속도를 낼 계획이다. 지난해 CNS사업본부 출범 이후 파킨슨병 치료제인 미라프서방정(프라미펙솔서방정)을 국내 최초로 발매하는 등 본격적인 CNS 제품 라인업 확장에 나서고 있다. 또 라사길린 성분의 신제품도 연내 발매를 앞두고 있어, CNS 사업 규모는 더욱 확대될 것으로 전망하고 있다. 현대약품...
    2019-06-20 09:52
  • [보험특집] 현대해상, 소아암부터 정신질환까지 보장 ‘굿앤굿어린이종합보험’
    [보험특집] 현대해상, 소아암부터 정신질환까지 보장 ‘굿앤굿어린이종합보험’
    고액의 치료비를 요하는 치명적 중병 상태인 다발성 소아암(백혈병, 뇌·중추신경계암, 악성림프종), 중증 화상 및 부식, 4대 장애(시각,청각,언어, 지체 장애), 양성뇌종양, 심장 관련 소아특정질병, 장기이식수술, 중증세균성수막염, 인슐린 의존 당뇨병 등 어린이CI를 보장한다. 또 입원급여금과 자녀배상책임, 폭력피해, 유괴사고, 시력교정 등 어린이들에게...
    2019-04-23 18:31
  • 네오펙트, 미국서 라파엘 스마트 보드 관련 특허 등록
    팔을 움직이기 어려운 뇌졸중, 척추외상, 다발성 경화증, 근골격계 장애 등 중추신경계질환 및 근골격계질환 환자들이 모두 사용할 수 있다. 이번 특허는 스마트 보드의 손잡이(핸드마우스) 자동 제어 기술과, 손잡이의 위치를 감지하는 평면 좌표 형성 및 손잡이의 움직임을 제한하는 스토퍼 기술에 대한 등록이다. 환자가 손잡이를 직접 조작하는 제1운전모드와...
    2019-04-10 09:29
  • 식약처, 암페타민 유사 신종물질 2종 임시마약류 지정
    식약처, 암페타민 유사 신종물질 2종 임시마약류 지정
    이번에 새로 지정하는 3-FEA과 4-FEA은 암페타민과 구조가 유사해 중추신경계에 작용하고, 매우 강한 행복감과 흥분, 심박수 상승 등 신체적·정신적 부작용을 나타낸다. 일본에서는 최근 판매·소지 등 금지 물질로 지정됐다. 식약처는 2011년부터 임시마약류 지정제도를 시행, 총 190종을 지정, 이중 THF-F 등 96종은 의존성 여부 평가 등을 거쳐 마약류로 지정했다....
    2019-04-05 10:31
  • [알쏭語 달쏭思] 마약(痲藥)
    ‘痹’ 또한 ‘저릴 비’라고 훈독하는 글자로서 痲痹는 “신경이나 근육이 형태의 변화 없이 기능을 잃어버림으로써 감각이 없어지고 힘을 제대로 쓰지 못하게 되는 상태”를 이르는 말이다. 이러한 저림 현상과 마비 현상이 중추신경계에 나타나게 함으로써 일시적으로 환각성과 신체활동을 증가시키고 피로를 느끼지 않게 하며 기분을 좋게 하는 작용을 하는 약이...
    2019-03-25 05:00
  • 최태원 1호 신약 탄생…SK, 글로벌 중추신경계 치료제 시장 '입성'
    최태원 1호 신약 탄생…SK, 글로벌 중추신경계 치료제 시장 '입성'
    그간 중추신경계 신약 개발에 매진한 SK바이오팜의 연구·개발(R&D) 능력이 성과로 나타난 쾌거”라고 말했다. FDA는 솔리암페톨을 기면증 및 수면무호흡증으로 인한 주간 졸림증을 겪는 성인 환자들의 각성 상태를 개선하는 치료제로 허가했다. 희귀난치성 질환으로 꼽히는 기면증은 발생 원인이 명확히 드러나지 않았으나, 수면과 각성을 조절하는 신경...
    2019-03-21 18:15
  • SK바이오팜, 수면장애신약 ‘솔리암페톨’ 美 FDA 허가 획득
    SK바이오팜, 수면장애신약 ‘솔리암페톨’ 美 FDA 허가 획득
    국내 기업이 개발한 중추신경계 분야 신약이 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. SK바이오팜은 솔리암페톨의 발굴 및 임상 1상 시험을 마친 후 기술 수출했다. 이후 수면장애 질환 글로벌 1위 기업 재즈파마슈티컬스가 미국과 유럽을 포함한 글로벌 상업화 권리를 인수, 솔리암페톨의 임상 3상을 마치고 FDA로부터 기면증 및 수면무호흡증으로 인한 주간 졸림증을...
    2019-03-21 09:59
  • '삼성·SK·LG' 제약·바이오 사업 공들이는 대기업…성과는?
    '삼성·SK·LG' 제약·바이오 사업 공들이는 대기업…성과는?
    이는 유럽 지역에서 상업화를 위해 이뤄진 중추신경계 기술 수출 중 최대 규모다. 아벨을 통해 유럽의약품청(EMA) 허가를 받으면, 세노바메이트는 영국·독일·프랑스·스위스 등 유럽 32개국에서 판매된다. 글로벌 뇌전증치료제 시장은 2021년 70억 달러(7조8900억 원)에 달할 것으로 추정되는 대규모 시장이다. 1993년부터 신약 개발을 시작한 SK는 최태원 회장의...
    2019-03-07 15:44
  • “SK, SK바이오팜 신약개발로 기업가치 재고”-하이투자증권
    이상헌 하이투자증권 연구원은 6일 “100% 자회사인 SK 바이오팜은 뇌전증 치료제를 비롯해 조현병, 집중력 장애, 파킨슨, 조울증 등 중추신경계 질환 치료제 관련 다수의 파이프라인을 보유 중”이라며 “그 중 독자개발 신약인 세노바메이트는 지난해 11 월 FDA(미국식품의약국)에 NDA(신약품목허가신청서)를 제출했다”고 설명했다. 그는 “올해 4분기...
    2019-03-06 08:25
  • [인포그래픽] '버닝썬' 마약 논란…작년 국내 마약 적발 규모는
    [인포그래픽] '버닝썬' 마약 논란…작년 국내 마약 적발 규모는
    (양귀비, 아편, 코카잎, 레호인, 모르핀, 메타돈 등) -향정: 인간의 중추신경계에 작용하는 것, 오용·남용할 경우 인체에 심각한 위해가 있다고 인정되는 것. (LSD, 필로폰, YABA, 졸피뎀, 프로포폴, GHB(물뽕) 등) ◇마약류 단속 △연도별 단속현황 (단위: 명) -2017년 대마: 1369(건수) 1727(단속) 232(구속) 마약: 1397(건수)...
    2019-02-21 17:50
  • K-바이오 ‘아메리칸 드림’ 잇단 도전…실현 주인공은?
    K-바이오 ‘아메리칸 드림’ 잇단 도전…실현 주인공은?
    바이오시밀러를 넘어 보툴리눔 톡신, 중추신경계 질환 치료제 등 다양한 국산 연구·개발(R&D) 기술력이 미국 시장에 침투할 채비를 마쳤다. 18일 업계에 따르면 올해 국내 제약기업 3곳이 미국에 진출한다. 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(미국 제품명 주보)는 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)의 최종 품목허가 승인을 획득했다. 미국 보툴리눔 톡신 시장...
    2019-02-18 14:22
  • SK, SK바이오팜 기업가치 증가로 배당 확대 전망 ‘매수’-하이투자증권
    SK, SK바이오팜 기업가치 증가로 배당 확대 전망 ‘매수’-하이투자증권
    하이투자증권 이상헌 연구원은 “SK의 100% 자회사인 SK바이오팜은 뇌전증 치료제를 비롯해 조현병, 집중력 장애, 파킨슨, 조울증 등 중추신경계 질환 치료제 관련 다수의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “그중에서도 독자개발 신약인 세노바메이트(뇌전증 치료제)는 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상 시험 결과를...
    2019-02-18 08:07
  • SK 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 유럽 시장에 6000억 규모 기술수출
    SK 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 유럽 시장에 6000억 규모 기술수출
    이는 유럽 지역 상업화를 위해 이뤄진 중추신경계 기술수출 중 최대 규모라는 것이 회사 측의 설명이다. 이번 계약을 통해 SK바이오팜은 반환 조건 없는 계약금 1억 달러를 받고 시판허가 등 목표 달성 시 나머지 4억3000만 달러를 수령한다. 판매가 시작되면 매출 규모에 따른 로열티도 받게 된다. 또한 아벨의 신주 상당량을 인수할 수 있는 권리도 확보해 향후...
    2019-02-14 16:57
  • SK바이오팜 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 美 FDA 허가 심사 착수
    SK바이오팜 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 美 FDA 허가 심사 착수
    SK는 1993년 신약개발 시작 이후 중추신경계 질환 신약 개발에 주력해 왔다. 성공 여부에 대한 불확실성 속에서도 최태원 SK 회장의 강력한 의지에 따라 장기간 지속적인 투자를 멈추지 않았다는 것이 회사 측의 설명이다. 2007년 지주회사 체제 전환 이후에는 신약 개발 조직을 지주회사 직속 부서로 두고 그룹 차원에서 투자와 연구를 진행하고 있다. SK바이오팜은...
    2019-02-07 10:38
  • [제약업계는 지금] 신년 임원인사 키워드는 ‘수익 확대ㆍ전문경영’
    [제약업계는 지금] 신년 임원인사 키워드는 ‘수익 확대ㆍ전문경영’
    김 사장은 서울대 약대를 졸업하고 1991년 한국 얀센에 입사한 후 벨기에 얀센 본사에서 근무하면서 2000년부터 중추신경계 제품 마케팅을 담당했다. 또 2006년 홍콩얀센 사장, 2008년 타이완얀센 사장을 맡으며 타이완얀센의 매출을 아태 얀센 중 1~2위로 유지하는 등 경영 능력을 입증했다. 한독 부사장 재임 시절에는 전문의약품 영업 마케팅 업무를 총괄했으며...
    2018-12-20 18:11
  • SK, 美FDA에 신약판매 허가 신청…7조 뇌전증 시장 도전장
    SK, 美FDA에 신약판매 허가 신청…7조 뇌전증 시장 도전장
    세노바메이트는 최고 수준의 기술과 전문성이 필요한 중추신경계 난치성 질환 치료제로 FDA 판매 허가를 받게 되면 2020년 상반기 내 미국 판매가 가능할 것으로 보인다. SK바이오팜은 북미·유럽·아시아·중남미 등에서 2400여 명을 대상으로 진행한 임상시험 결과를 바탕으로 미국 법인인 SK라이프사이언스(SK Life Science, Inc.)를 통해 NDA를 제출했다....
    2018-11-26 09:57
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