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  • [특징주] JW신약, 오가노이드사이언스 세계 최초 오가노이드 기반 재생치료재 상용화 기대감에 상승세
    [특징주] JW신약, 오가노이드사이언스 세계 최초 오가노이드 기반 재생치료재 상용화 기대감에 상승세
    인체 조직을 모사하는 미니장기인 오가노이드는 조직 특이적 성체줄기세포를 다량 함유하고 있어 손상된 조직에 이식했을 때 탁월한 재생능력을 가지고 있는 미래 ‘재생의학의 게임 체인저’다. 이같은 소식에 주식시장에서는 JW신약에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다. JW중외제약은 지난 5월 오가노이드사이언스와 비임상 중개연구 강화를 위한...
    2022-08-19 13:31
  • 메디포스트, 오원일 대표이사 선임…”글로벌 세포치료제 전문기업 도약”
    메디포스트, 오원일 대표이사 선임…”글로벌 세포치료제 전문기업 도약”
    세계 최초 동종줄기세포 치료제인 무릎연골결손치료제 ‘카티스템’의 개발과 차세대 줄기세포치료제 플랫폼 SMUP-Cell 개발을 주도한 줄기세포 치료제분야 권위자이다. 메디포스트의 글로벌 세포치료제 전문기업 도약을 위해 신규 대표이사로 선임됐다. 메디포스트는 오 대표이사의 선임과 함께 본격적인 글로벌 시장 진출을 위해 카티스템과 주사형 무릎골관절염...
    2022-08-08 14:46
  • [포토] 바이오플러스-인터펙스코리아2022
    [포토] 바이오플러스-인터펙스코리아2022
    3일 서울 강남구 코엑스에서 열린 '바이오플러스-인터펙스코리아 2022'에서 관람객들이 줄기세포 배양액을 살펴보고 있다.
    2022-08-03 13:21
  • [BioS]메디포스트, 오픈이노베이션 확대.."파트너 발굴"
    [BioS]메디포스트, 오픈이노베이션 확대.."파트너 발굴"
    회사에 따르면 메디포스트는 차세대 줄기세포 플랫폼, 스멉셀(SMUP-Cell)을 포함한 엑소좀 치료제, 세포·유전자치료제 등의 협업이 이뤄지고 있으며, 추가적으로 공동 연구할 수 있는 파트너를 지속적으로 발굴중이다. 메디포스트의 스멉셀은 고효능 줄기세포를 선별하고 대량 배양 및 자동화 회수를 통해 생산시간을 줄여 생산비용 절감과 함께 품질관리를 향상시킨...
    2022-07-27 12:04
  • 메디포스트, 오픈이노베이션으로 원천 기술 상업화 가속
    메디포스트, 오픈이노베이션으로 원천 기술 상업화 가속
    회사는 차세대 줄기세포 플랫폼 스멉셀(SMUP-Cell)을 포함한 엑소좀 치료제, 세포유전자 치료제 등의 협업을 진행하고 있다. 이에 더해 공동 연구할 수 있는 창의적인 파트너를 지속적으로 발굴, 지난 5월 세포유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장 진출과 함께 새로운 사업을 통한 외형 확장과 핵심 원천 기술의 고도화로 미래 성장 동력을 확보할 계획이다....
    2022-07-27 10:56
  • 자폐증 원인 새로운 유전자, 국내 연구진이 세계 최초 발견
    자폐증 원인 새로운 유전자, 국내 연구진이 세계 최초 발견
    연구에 적합한 자폐증을 가진 사람 및 가족 813명으로부터 혈액을 공여 받아 유전체를 분석하고 인간 줄기세포를 제작해 태아기 신경세포를 재현했다. 연구 결과 생애 초기 신경 발달 단계에서 삼차원 공간에서의 상호작용을 통해 비부호화 영역에 있는 유전변이가 멀리 떨어져 있는 유전자 변이에도 원격으로 영향을 미침으로써 뇌 발달에 영향을 주는 것을 세계 최초로...
    2022-07-26 17:56
  • 대웅제약, 세포처리시설 허가 취득…CDMO 사업 준비 완료
    대웅제약, 세포처리시설 허가 취득…CDMO 사업 준비 완료
    “대웅제약이 획득한 3가지 허가를 활용해 CDMO사업을 가속화시켜 첨단바이오의약품 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다. 대웅제약은 2020년 시지바이오와 자가지방 유래 줄기세포치료제 개발을 위한 계약을 맺었으며, 지난 6월 연세대 청각재활연구소와 난청 치료제 개발을 위한 줄기세포 계약을 체결하는 등 CDMO 사업을 지속적으로 확장하고 있다.
    2022-07-20 09:44
  • 길로연구소, 연골·뼈 분화과정 조절 새 단백질 발견
    길로연구소, 연골·뼈 분화과정 조절 새 단백질 발견
    재단법인 길로연구소(이하 길로)는 연세대학교, 일본 츠쿠바대학교, 테라젠이텍스, 메드팩토와 공동연구를 통해 MAST4 단백질이 중간엽 줄기세포(MSC, Mesenchymal Stem Cell)의 연골 세포나 뼈 세포로의 분화를 결정하는 핵심 단백질이라는 것을 세계 최초로 규명했다고 14일 밝혔다. 연구팀에 따르면 중간엽 줄기세포의 연골 및 뼈 분화는 Sox9, Runx2와 같은 핵심...
    2022-07-14 15:55
  • [오늘의 증시 리포트] “LS, 이어지는 호재가 주가 견인할 것”
    [오늘의 증시 리포트] “LS, 이어지는 호재가 주가 견인할 것”
    줄기세포 치료제와 뉴클리오시드 등을 생산 RNA 치료제 R&D와 양산 수요가 성장의 key Jean Park FS리서치 연구원 ◇바이넥스 차별된 경쟁력을 보유한 바이오의약품 위탁생산업체 투자포인트는 바이오의약품 CDMO 사업에서 차별화된 경쟁력 현재 바이넥스의 22년 예상 PER은 밸류에이션 하단에 위치 단기 리스크 요인은 전환 및 교환사채 발행에...
    2022-07-14 08:44
  • 미래셀바이오, 간질성방광염 치료제 임상2상 첫 환자 투약 개시
    미래셀바이오, 간질성방광염 치료제 임상2상 첫 환자 투약 개시
    바이온의 관계사 미래셀바이오가 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(MMSC) 간질성방광염 치료제 ‘MR-MC-01’ 임상2a상의 첫 환자 투약을 시작했다고 13일 밝혔다. 미래셀바이오 측에 따르면 이번 임상 제2a상은 이중눈가림과 무작위배정 방식으로 MR-MC-01의 안전성과 유효성을 확인을 목표로 한다. 회사 관계자는 “이 치료제는 식약처로부터 ‘개발단계...
    2022-07-13 11:19
  • 바이온 투자사 미래셀바이오, 간질성방광염 임상1상 결과 발표 “부작용 없이 안전성 입증”
    바이온 투자사 미래셀바이오, 간질성방광염 임상1상 결과 발표 “부작용 없이 안전성 입증”
    바이온은 투자회사 미래셀바이오가 제주도에서 열린 ‘인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2022’에 참석해 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(이하 ‘MMSC’) 치료제 ‘MR-MC-01’의 희귀난치성 질환 간질성방광염 치료제 상업임상 1상 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 2002년부터 시작된 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼은 국내 제약ㆍ바이오...
    2022-07-07 09:16
  • 신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    올해 대웅제약은 줄기세포 연구 역량을 엑소좀 치료제로 확대했다. 엑소좀 치료제는 기존 세포치료제보다 효능이 우수하고 부작용이 적으며 안정성과 순도가 높아 차세대 바이오의약품으로 주목받고 있다. 대웅제약은 엑소스템텍의 전략적 투자자(SI)로 참여해 공동개발과 해외 라이선스아웃 등도 협력할 계획이다. 최근에는 연세대 원주의과대학...
    2022-07-04 16:17
  • 대웅제약·연세대청각재활연구소, 난청 치료 줄기세포 CDMO 계약
    대웅제약·연세대청각재활연구소, 난청 치료 줄기세포 CDMO 계약
    대웅제약 지난 29일 연세대학교 원주의과대학 청각재활연구소와 난청 치료제 개발을 위한 줄기세포 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 연세대 청각재활연구소는 난청 진단, 치료 및 연구에 특화된 국내 유일의 전주기적 청각 연구 기관이다. 나노입자로 자극된 줄기세포 유래 엑소좀 형태의 난청 치료제로 급성 난청의 주 원인인 손상된...
    2022-06-30 11:49
  • 강스템바이오텍 “바이오USA서 글로벌 제약사와 후속 미팅 확정”
    강스템바이오텍 “바이오USA서 글로벌 제약사와 후속 미팅 확정”
    회사에 따르면 이번 바이오 USA를 통해 줄기세포 치료제를 새로운 사업으로 영입하고자 하는 글로벌 제약사들이 본격적인 소통을 요청해왔다. 강스템바이오텍 관계자는 “아토피피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’의 경우 현재 국내에서 임상 3상을 진행 중인 만큼 여러 기업이 그 결과를 주목했다”며 “퓨어스템-에이디주의 새로운 기술 개선과 임상진행...
    2022-06-28 09:28
  • 바이온, 광명하나바이온 사업 마무리 가속화…“GMP 활용 의료기기 사업 이어질 것”
    바이온, 광명하나바이온 사업 마무리 가속화…“GMP 활용 의료기기 사업 이어질 것”
    회사 관계자는 “5년여간 이어진 광명하나바이온을 중심으로 한 개발사업이 올해 결실을 맺게 될 것”이라며 “자사는 광명의료복합클러스터에 GMP 시설을 설립하고 줄기세포 응용 창상피복재 품목 허가를 진행중이고 의료기기 위탁생산 사업도 추진하고 있다”고 설명했다. 이 회사는 의료기기, 투자사 미래셀바이오 기술 기반 줄기세포 응용 치료제, 화장품 개발 등...
    2022-06-24 14:06
  • 대웅, 서울대학교와 동물의약품 공동연구개발
    대웅, 서울대학교와 동물의약품 공동연구개발
    양사는 향후 3년 간 △중간엽줄기세포(MSC) 치료제 연구 및 효능 연구 △개/고양이 유전병 치료제 개발 △동물용 의약품 및 의료기기 효능 검증 및 연구 △동물용 건강기능식품 제품 개발 및 사업화 △수의과대학 교수진의 참여를 통한 당사자 간 협력 및 공동연구개발 분야에서 협력해나갈 예정이다. 양측은 전문성과 입지를 바탕으로 국내 동물의약품 자체 신약 개발과...
    2022-06-23 10:40
  • [BioS]강스템, 골관절염 1/2a상 식약처 IND 자진취하
    [BioS]강스템, 골관절염 1/2a상 식약처 IND 자진취하
    강스템바이오텍(Kangstem Biotech)은 21일 줄기세포 기반 골관절염(OA) 치료제 후보물질 ‘퓨어스템-오에이 키트주(FURESTEM-OA Kit Inj.)’의 1/2a상 임상시험계획서(IND) 식품의약품안전처 승인신청을 자진취하했다고 밝혔다. 강스템바이오텍은 올해 3분기 내에 해당 IND를 식약처에 다시 제출할 예정이다. 이번 자진취하는 첨생법(첨단재생의료 및...
    2022-06-21 10:27
  • 강스템바이오텍, 골관절염 치료제 1/2a상 자진철회…“3분기 재신청”
    강스템바이오텍, 골관절염 치료제 1/2a상 자진철회…“3분기 재신청”
    배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 “퓨어스템-오에이 키트주에 대한 IND 신청은 첨생법이 시행된 후 최초의 줄기세포 기반 융복합제제 임상시험을 위한 것”이라며 “이런 특수성을 고려해 식약처에서도 안전성 등을 다각도로 면밀히 검토하다 보니 IND 승인 절차가 다소 지연됐고, 그 사이 기존에 제출하지 않아도 됐던 추가 시험 자료도 요구된 상황...
    2022-06-20 15:09
  • [바이오USA] "JW중외제약 개발 탈모치료제, 다국적제약사가 관심"
    [바이오USA] "JW중외제약 개발 탈모치료제, 다국적제약사가 관심"
    JW0061은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 줄기세포와 모발 형성에 관여하는 세포를 분화·증진하는 기전이다. 임 팀장은 "이번 미팅에서 다국적제약사가 유망한 물질이라고 굉장한 관심을 보였다"면서 "비임상 단계지만 데이터가 충분히 축적돼 있으며, 시장 잠재력이 매우 큰 물질"이라고 설명했다. 라이선스인과 관련해서는...
    2022-06-19 09:01
  • [오늘의 증시 리포트] (6/13) “한화에어로스페이스, 대한민국 우주산업 1번지”
    [오늘의 증시 리포트] (6/13) “한화에어로스페이스, 대한민국 우주산업 1번지”
    유일한 리스크는 수요파괴 윤재성 하나금투 ◇카카오 Analyst Day 후기 카카오: 비지인, 비목적성 강화 모빌리티: 사용자 수 3,800만 명의 메가플랫폼 헬스케어: 서비스의 축은 ‘헬스케어 월렛’ 윤예지 하나금투 ◇에스씨엠생명과학 진정성을 담은 줄기세포치료제 고순도 층분리배양법과 효율적 생산 공정까지 완비 임상 결과로 기술의 비교우위 확인...
    2022-06-13 07:56
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