• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총377건

최신순 정확도순
  • ‘연고점 랠리’ 코스피, 8거래일 연속 상승 마감...2480선 안착
    ‘연고점 랠리’ 코스피, 8거래일 연속 상승 마감...2480선 안착
    미국 식품의약처(FDA)는 전일 미국 제약사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 의약품(1.74%), 기계(1.60%), 전기가스업(1.84%), 유통업(3.17%), 운수 장비(2.20%), 운수·창고(2.25%), 의료정밀(1.42%), 금융업(3.10%) 등 업종 대부분이 상승했다. 시가총액 상위 종목은 그간 언택트주로 주목받았던 NAVER(-1.42%)와 카카오(-0.14%)가...
    2020-11-11 15:54
  • 코스피, 외인·기관 ‘사자’에 1%대로 상승폭 확대
    코스피, 외인·기관 ‘사자’에 1%대로 상승폭 확대
    미국 식품의약국(FDA)은 전일 미국 제약사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 업종 대부분이 상승세다. 의약품(1.59%)을 비롯해 기계(1.00%), 의료정밀(1.27%), 운수 장비(1.91%), 금융업(2.54%), 통신업(1.03%), 건설업(1.39%), 유통업(2.74%), 운수·창고(1.65%) 등 전반적으로 상승하고 있다. 시가총액 상위 종목은 그간...
    2020-11-11 13:57
  • [상보] 국제유가, 글로벌 원유 수요 증가 기대감에 상승...WTI 2.7%↑
    [상보] 국제유가, 글로벌 원유 수요 증가 기대감에 상승...WTI 2.7%↑
    미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다. FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로 중증 환자가...
    2020-11-11 07:03
  • [상보] 뉴욕증시, 백신 기대감에도 코로나 상황 악화에 혼조...다우 0.90%↑
    [상보] 뉴욕증시, 백신 기대감에도 코로나 상황 악화에 혼조...다우 0.90%↑
    미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다. 전날 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로...
    2020-11-11 06:42
  • 바이든 승리에 화이자 백신까지...세계 경제 ‘V자’ 회복 서광 보인다
    바이든 승리에 화이자 백신까지...세계 경제 ‘V자’ 회복 서광 보인다
    같은 날 FDA는 미국 제약사 일라이릴리의 코로나19 치료제 긴급 사용을 승인했다. 단, 성인과 12세 이상 소아 환자의 경증 치료로 제한했다. 이에 시장에서는 백신 상용화로 경제 활동 재개가 가속화할 것이라는 기대감이 커졌다. JP모건체이스는 “S&P500지수가 2021년 말까지 현 수준에서 20% 더 올라 4500으로 상승할 것”이라고 예상했다. 앞서 7일에는 바이든...
    2020-11-10 17:21
  • 미국 FDA, 일라이릴리 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인
    미국 FDA, 일라이릴리 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인
    성인, 65세 이상 고령자와 소아 경증 환자 대상 미국 제약회사 일라이릴리(이하 릴리)가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다. 9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab...
    2020-11-10 14:38
  • 국산 코로나 치료제·백신 개발, 글로벌 제약사와 해볼만하다
    국산 코로나 치료제·백신 개발, 글로벌 제약사와 해볼만하다
    최근 미국에서는 일라이릴리와 리제네론이 연달아 중증 환자를 대상으로 진행 중인 항체치료제의 임상을 중단했다. 치료효과보다 안전성이 더 우려된다고 판단됐기 때문이다. 이들은 미국 식품의약국(FDA)에 각각 항체치료제의 긴급사용승인(EAU)을 신청한 바 있다. 리제네론의 항체치료제는 도널드 트럼프 미국 대통령이 투여 후 "즉시 상태가 좋아졌다...
    2020-11-04 18:00
  • 셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    셀리버리는 이번 행사에서 스위스 로슈, 프랑스 사노피, 미국 일라이 릴리 등 20여 개의 글로벌 제약사들과 파트너링 미팅을 가졌다. 회사 측에 따르면 로슈는 셀리버리의 전송기술을 로슈의 항체 개발 계획에 접목시킬 수 있는 방법을 찾기 위한 추가 미팅을 요청했으며, 사노피는 다양한 희귀질환 파이프라인의 라이선싱과 공동개발에 대한 긍정적 비즈니스 협력...
    2020-10-30 15:32
  • 아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    시진핑, 선전 경제특구 방문해 “개혁·개방 멈추지 말자” 강조일라이릴리·J&J, 코로나 치료제와 백신 임상 중단일본, 코로나 대응 3차 추경 편성 14일 아시아증시가 전반적으로 하락했다. 시진핑 중국 국가주석이 경제 개혁에 강한 의지를 드러냈지만, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불확실성으로 위축된 투자심리를 회복하기엔 역부족이었다....
    2020-10-14 17:33
  • J&J 이어 일라이릴리까지...코로나19 치료제·백신 출시 또 안갯속
    J&J 이어 일라이릴리까지...코로나19 치료제·백신 출시 또 안갯속
    -일라이릴리, J&J 백신 임상 중단 하루 만에 치료제 임상 중단 발표-美 보건 전문가 "코로나 가을·겨울 재유행 시작"-뉴욕증시 주요 지수 닷새 만에 하락 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제를 개발하고 있는 제약 업체들이 잇따라 임상 시험을 중단하면서 연내 백신과 치료제 공급을 장담할 수 없게 됐다. 가을·겨울철 재확산까지...
    2020-10-14 13:41
  • 일라이릴리, 코로나19 치료제 임상 중단…주가 2.85%↓
    일라이릴리, 코로나19 치료제 임상 중단…주가 2.85%↓
    “데이터 감시 위원회가 임상 중단 권고” 구체적인 원인 밝히지 않아 J&J 코로나 백신 임상 중단 하루 만에 나온 소식 미국 제약업체 일라이릴리앤드컴퍼니가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 시험을 중단했다. 이 소식에 엘리릴리의 주가는 하락했다. 13일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 일라이릴리의 대변인은 이날 성명을 내고...
    2020-10-14 08:14
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나 백신·치료제 임상시험 중단에 하락…0.55%↓
    [상보] 뉴욕증시, 코로나 백신·치료제 임상시험 중단에 하락…0.55%↓
    존슨앤존슨(J&J)의 자회사 얀센은 원인이 밝혀지지 않은 임상 참가자의 발병으로 인해 코로나19 백신 임상시험을 일시 중지했고, 제약회사 일라이릴리도 코로나19 항체 치료제 임상시험을 안전 우려로 중단한 것으로 전해졌다. 그 사이에 세계 곳곳에서 코로나19는 맹위를 떨치고 있다. 미국에서는 최근 신규 코로나19 확진자가 연일 5만 명씩 쏟아졌고...
    2020-10-14 07:02
  • “트럼프 맞은 항체치료제, 올해 안에 100만회분 무료 공급 전망”
    “트럼프 맞은 항체치료제, 올해 안에 100만회분 무료 공급 전망”
    망고 부대표는 “트럼프 행정부는 ‘초고속(Warp speed) 작전’ 프로그램에 따라 리제네론과 일라이릴리가 각각 만든 단일클론 항체 치료제 수십만회 분을 이미 확보했다”면서 “연말까지 100만회 분 이상 확보할 수 있을 것”이라고 설명했다. 지난 7월 리제네론은 4억5000만 달러(약 5186억 원) 규모의 항체 치료제 ‘REGN-COV2’ 공급 계약을 체결했다. 30만 명을...
    2020-10-10 07:34
  • [BioS]일동제약, '新기전 편두통신약' 가교 3상 "모집 완료”
    [BioS]일동제약, '新기전 편두통신약' 가교 3상 "모집 완료”
    '레이보우'는 일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발해 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 새로운 기전의 급성 편두통 치료제다. 일동제약은 국내를 포함해 아세안 8개국의 레이보우 판권을 가지고 있다. 28일 업계에 따르면 일동제약이 최근 급성 편두통 치료제인 5-HT1F 작용제 ‘레이보우’의 가교임상 3상 환자등록을 완료했다. 일동제약은...
    2020-09-28 11:16
  • 셀트리온 2·3상 진입…전세계 코로나19 항체치료제 개발 현주소는?
    셀트리온 2·3상 진입…전세계 코로나19 항체치료제 개발 현주소는?
    선두 기업은 미국의 리제네론과 일라이릴리, 영국의 GSK다. 셀트리온과 마찬가지로 치료와 함께 수동면역의 예방 목적으로 임상 개발을 진행하고 있다. 리제네론은 7월부터 2000명을 대상으로 임상 3상에 착수했다. 이에 앞서 미국 정부와 4억5000만 달러(약 5400억 원) 규모의 공급 계약을 맺었다. 또한, 전 세계 유통을 위해 로슈와 협력해 공급 물량을 현재 용량의...
    2020-09-18 10:55
  • [증시 키워드] 셀트리온, 코로나 치료제 임상 2ㆍ3상 소식에 투자자 몰릴까…시총 5조 증발한 LG화학
    [증시 키워드] 셀트리온, 코로나 치료제 임상 2ㆍ3상 소식에 투자자 몰릴까…시총 5조 증발한 LG화학
    해외에서도 미국 일라이릴리사와 리제네론사가 코로나19 중화항체치료제를 개발해 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다. 그린뉴딜 바람을 타고 주가가 강세를 보이고 있는 두산중공업과 한화솔루션이 전날 증시에서는 상반된 모습을 보여줬다. 두산중공업은 전날 1.59%(250원) 하락하며 6거래일 만에 하락세로 돌아섰다. 반면 한화솔루션은 0.24%(100원)...
    2020-09-18 08:45
  • 셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 2ㆍ3상 동시 승인
    셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 2ㆍ3상 동시 승인
    치료원리는 코로나19 바이러스의 표면에 있는 인체 세포와 결합하는 부위에 항체치료제가 대신 붙으면서 감염을 막게 된다. ‘CT-P59’는 미국, 루마니아 등 5개국에도 동시에 임상시험계획을 신청했다. 해외에서도 미국 일라이릴리사와 리제네론사가 코로나19 중화항체치료제를 개발해 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.
    2020-09-17 17:08
  • 유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?
    유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?
    경쟁 약물은 일라이 릴리의 '사이람자'다. 사이람자 수준의 결과를 확보하면 부작용 문제가 있는 사이람자보다 백토서팁에 대한 의료진의 선호도가 높을 것으로 예상된다. 메드팩토 관계자는 "현재 진행 중인 임상 2a상에서는 적정용량을 300mg으로 높여 저용량과 혼용 투여한 임상 1b상에 비해 PFS 중앙값이 더욱 향상될 수 있다"면서 "시장성이...
    2020-09-16 18:00
  • '코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'
    '코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'
    현재 글로벌 시장에서 코로나19 항체치료제를 개발하는 선두 기업은 미국의 리제네론과 일라이릴리, 영국의 글락소스미스클라인(GSK) 등이다. 모두 임상 2/3상 단계에 진입했다. 리제네론은 치료목적 임상 2/3상과 예방목적 임상 3상을 진행 중이며, 로슈와 생산 계약을 체결했다. 일라이릴리는 4분기 경증·중등증 환자를 대상으로 한 치료목적 임상의 초기...
    2020-09-09 16:27
  • 이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    미국 일라이릴리 본사, 박살타와 샤이어(현 다케다) 등의 글로벌 제약회사에서 고형암 치료제의 임상개발 글로벌 총책임자로 근무했으며, 얼비툭스(성분명 세툭시맙)의 두경부암 1차 치료제 미국 허가, 오니바이드(성분명 나노리포좀이리노테칸)의 췌장암 2차 치료제 유럽 허가 과정과 글로벌 임상을 이끌었다. 2016년부터 삼양바이오팜 최고전략책임자 겸...
    2020-08-04 10:41
12345678910

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 88,150,000
    • -0.86%
    • 이더리움
    • 4,834,000
    • -1.17%
    • 비트코인 캐시
    • 546,000
    • -0.55%
    • 리플
    • 672
    • +0.3%
    • 솔라나
    • 207,400
    • -0.05%
    • 에이다
    • 571
    • +2.51%
    • 이오스
    • 815
    • +0%
    • 트론
    • 180
    • +2.27%
    • 스텔라루멘
    • 131
    • +2.34%
    • 비트코인에스브이
    • 62,400
    • -1.19%
    • 체인링크
    • 20,510
    • +1.69%
    • 샌드박스
    • 463
    • -0.86%
* 24시간 변동률 기준