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  • 민앤지, ‘셀바스 AI’와 맞춤형 건강정보 분석 서비스 업무협약 체결
    민앤지, ‘셀바스 AI’와 맞춤형 건강정보 분석 서비스 업무협약 체결
    민앤지가 제공하는 건강 정보는 6대암(위암, 대장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암), 당뇨, 치매, 뇌졸중, 심장질환 등 질환 별 위험도를 비롯해 고객의 라이프스타일에 기반한 건강 나이, 기대생존률, 권장 검진 옵션 등이다. 이 서비스는 내달 중 출시될 예정이다. 민앤지 측은 “이번 업무협약은 차세대 주력산업으로 급부상하고 있는 디지털 헬스케어 시장...
    2020-01-15 08:56
  • 민앤지, 셀바스 AI와 AI헬스케어 사업 관련 업무협약 체결
    민앤지, 셀바스 AI와 AI헬스케어 사업 관련 업무협약 체결
    민앤지가 제공하는 건강 정보는 6대암(위암, 대장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암), 당뇨, 치매, 뇌졸중, 심장질환 등 질환 별 위험도를 비롯해 고객의 라이프 스타일에 기반한 건강 나이, 기대생존률, 권장 검진 옵션 등이다. 해당 서비스는 내달 중 출시될 예정이다. 회사 측은 “이번 업무협약은 차세대 주력산업으로 급부상하고 있는 디지털 헬스케어 시장...
    2020-01-15 08:54
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外
    유방암 치료제 'SB3'(성분명 트라스트주맙)의 중국 임상 3상에 이어 두 번째다. 이번 임상은 상반기 첫 환자 방문을 목표로 진행한다. SB12는 미국 알렉시온이 개발한 '솔리리스'의 바이오시밀러로 희귀난치성 질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제다. 연간 글로벌 매출은 약 4조 원 규모이며, 환자 1인당 연간 치료 비용이 수억 원대에 달하는 대표적인 고가...
    2020-01-10 17:10
  • 삼성바이오에피스, 중국 진출 속도…‘SB12’ 임상 3상 승인
    삼성바이오에피스, 중국 진출 속도…‘SB12’ 임상 3상 승인
    유방암 치료제 ‘SB3’(성분명 트라스트주맙)의 중국 임상 3상에 이어 두 번째다. SB12는 미국 알렉시온이 개발한 ‘솔리리스’의 바이오시밀러로 희귀난치성 질환인 ‘발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)’ 치료제다. 연간 글로벌 매출은 약 4조 원 규모이며, 환자 1인당 연간 치료 비용이 수억 원대에 달하는 대표적인 고가 의약품이다. 삼성바이오에피스는 지난해...
    2020-01-10 09:15
  • [BioS]삼성바이오에피스, '솔리리스 시밀러' 中 3상 승인
    [BioS]삼성바이오에피스, '솔리리스 시밀러' 中 3상 승인
    작년 12월 유방암 치료제 SB3(성분명 트라스트주맙, 허셉틴 바이오시밀러)에 이어 중국에서 두 번째 제품의 임상 3상 승인이다. 삼성바이오에피스가 개발 중인 SB12는 미국 알렉시온(Alexion)이 개발한 `솔리리스(Soliris)`의 바이오시밀러이다. 솔리리스는 희귀난치성 질환 `발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)' 치료제로서 연간 글로벌 매출이 약 4조원 규모이고...
    2020-01-10 08:57
  • 뉴지랩ㆍ뉴지랩파마 “KAT 대사항암치료제 전임상 순항…FDA 임상 가속도”
    이어 “현재 KAT는 간암, 유방암, 방광암, 흑색종에 대한 미국 내 FDA 임상 설계작업이 막바지 단계”라며 “이미 동물실험 결과 데이터는 물론 인체에 대한 다수의 실제 치료 데이터를 확보하고 있어 설계작업이 성공적으로 완료되면 빠르게 임상에 진입할 수 있을 것”이라고 설명했다.
    2020-01-06 14:38
  • 루닛, 300억원 규모 시리즈C 투자 유치…국내외 기관 7곳 참여
    루닛, 300억원 규모 시리즈C 투자 유치…국내외 기관 7곳 참여
    루닛의 서범석 대표는 “이번 투자를 통해 상용화 과정에 있는 흉부 엑스레이, 유방촬영술 제품의 글로벌 확장에 집중하는 한편, 종양학(Oncology) 분야에서의 인공지능 활용 연구개발을 가속화할 예정"이라며 "폐암, 유방암 등의 암종에 대한 검진은 물론, 진단에서부터 치료까지 AI를 도입할 수 있도록 한 걸음 더 나아가겠다”고 전했다. 현재 루닛의...
    2020-01-06 13:40
  • 엘앤씨바이오, 인체조직 이식재 잠재력 고성장 ‘목표가↑’-상상인
    엘앤씨바이오, 인체조직 이식재 잠재력 고성장 ‘목표가↑’-상상인
    하 연구원은 “메가덤(유방암 환자의 재건 수술용)은 연간 30% 이상 성장 중인데 기존의 인체조직 제품은 캐시 카우 역할을 담당할 것으로 예상하고, 유착방지제 메가실드는 올해 하반기쯤 갑상선 수술환자용 적응증으로 임상을 완료하고 2021년 상반기에 출시한다는 계획”이라며 “또 인체유래 초자연골을 이용해 무릎관절치료제를 개발하고 있고, 폐기되는 지방을...
    2020-01-03 08:09
  • 한화생명, 자유로운 상품 설계 ‘간편가입 건강보험’ 출시
    한화생명, 자유로운 상품 설계 ‘간편가입 건강보험’ 출시
    이 상품은 발병빈도가 높은 유방암, 전립선암, 초기이외의 갑상선암도 발병하면 납입면제가 되도록 고객의 니즈를 반영했다. 한화생명 성윤호 상품개발팀장은 “다양한 특약을 활용해 고객이 원하는 보장을 직접 선택할 수 있는 상품”이라며 “이제는 유병자, 고령자 고객도 자신이 원하는 보장을 직접 선택 할 수 있어 최적의 맞춤형 보험상품이 될 것으로...
    2020-01-02 17:00
  • 구글 사이언스 혁명 계속된다…의사보다 나은 유방암 진단 ‘AI 닥터’ 개발
    구글 사이언스 혁명 계속된다…의사보다 나은 유방암 진단 ‘AI 닥터’ 개발
    하지만 매년 미국에서 이뤄지는 약 3300만 건의 유방 X선 촬영 중 유방암을 놓치는 비율은 20%나 된다. 암이 없는데 비정상으로 판독되는 ‘허위 양성’ 때문에 재검사나 조직생검(biopsy·유방 조직 샘플을 떼어내 검사하는 것) 등 불필요한 검사로 이어지는 경우도 적지 않다. 앞서 구글은 지난해 10월 말에는 네이처에 슈퍼컴퓨터로는 1만 년이 걸리는 연산을 단...
    2020-01-02 14:55
  • [신간 안내] '컨테이너에 들어간 식물학자', 식물과 항체신약 이야기
    [신간 안내] '컨테이너에 들어간 식물학자', 식물과 항체신약 이야기
    허셉틴은 유방암 환자를 대상으로 놀라운 치료 효과를 보여주지만, 1년 동안 치료를 받으려면 많게는 수천만 원 가까이 들어간다. 죽어가는 사람을 살려내는 값이라고는 하지만 부담스러운 것이 사실이다. 이제 식물학자인 저자는 동물세포가 아닌 식물에서 항체 의약품을 만들고자 노력하고 있다. 만일 성공한다면 항체 의약품은 '비싼 약'에서 '기적의 약'으로 바뀌지...
    2019-12-31 15:25
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품, '포지오티닙' 냉탕·'롤론티스' 온탕 오가 外
    BIA-ALCL은 면역체계와 관련된 희귀암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다. ◇한미약품 '포지오티닙', 비소세포폐암 임상 1차 평가변수 미충족 = 한미약품의 파트너사 스펙트럼은 '포지오티닙'의 첫번째 환자군 코호트1(Exon20 삽입 변이 비소세포폐암)...
    2019-12-27 15:18
  • 美FDA, 한미약품 신약 ‘롤론티스’ 허가 본심사 개시
    美FDA, 한미약품 신약 ‘롤론티스’ 허가 본심사 개시
    스펙트럼은 두 임상에서 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 롤론티스의 안전성과 약효를 확인했다. 사전 설정 가설인 롤론티스의 페그필그라스팀 대비 중증 호중구감소증 발현 기간(Duration of Severe Neutropenia·DSN)의 비열등성 및 페그필그라스팀과 유사한 안전성 프로파일을 입증했다. 또 총 네 번의 치료...
    2019-12-27 14:49
  • [BioS]스펙트럼 “FDA '롤론티스' 본심사 개시..내년 10월 완료"
    [BioS]스펙트럼 “FDA '롤론티스' 본심사 개시..내년 10월 완료"
    이 두 임상에서 스펙트럼은 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 롤론티스의 안전성과 약효를 확인했다. 사전 설정 가설인 롤론티스의 페그필그라스팀 대비 DSN(Duration of Severe Neutropenia, 중증 호중구감소증 발현 기간)의 비열등성 및 페그필그라스팀과 유사한 안전성 프로파일을 입증했다. 또 총 네...
    2019-12-27 10:00
  • 엘러간 인공유방 원인 희귀암 환자 추가 발생
    엘러간 인공유방 원인 희귀암 환자 추가 발생
    식약처 관계자는 “유방보형물 이식 환자들은 갑작스러운 유방 모양의 변화 등 의심 증상이 발생하는 경우 반드시 전문 의료 기관을 방문하여 검사 받길 바란다”고 당부했다. BIA-ALCL은 면역체계와 관련된 희귀암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.
    2019-12-26 14:37
  • 테라젠이텍스, 유방암 전이 관여 유전자 세계 최초 규명
    테라젠이텍스, 유방암 전이 관여 유전자 세계 최초 규명
    이번 연구에서 여성호르몬 수용체가 없는 삼중음성 유방암 악성화의 주요 기전이 밝혀지면서 암 전이 가능성을 예측할 수 있는 새로운 진단법 및 전이를 억제할 수 있는 치료법 개발이 가능할 것으로 테라젠이텍스 측은 기대하고 있다. 김성진 정밀의학연구센터장은 “이번 연구는 여성호르몬 에스트로겐이 어떻게 유방암의 전이를 억제하는지를 이해할 수 있는...
    2019-12-26 10:35
  • 선진국 뚫고 파머징 시장 개척… 글로벌 누비는 ‘K-바이오’
    선진국 뚫고 파머징 시장 개척… 글로벌 누비는 ‘K-바이오’
    1월 삼성바이오에피스의 유방암 치료제 바이오시밀러 ‘온트루잔트’로 FDA 허가의 포문을 연 K-바이오는 2월 대웅제약의 보툴리눔톡신 ‘나보타’(미국명 주보)와 3월 SK바이오팜이 기술수출한 수면장애 치료제 ‘수노시’(성분명 솔리암페톨) 등 신약 허가로 이어졌다. 4월에는 셀트리온의 제네릭 항생제 ‘리네졸리드’와 삼성바이오에피스의 자가면역질환...
    2019-12-25 13:00
  • 5년 초과 생존한 암환자, 처음으로 100만 명 넘어서
    5년 초과 생존한 암환자, 처음으로 100만 명 넘어서
    암종별로는 남녀 전체에서 갑상선암(40만5032명)이 전체의 21.7%로 가장 많았고, 위암(28만9223명), 대장암(25만1063명), 유방암(21만7203명), 전립선암(8만6435명), 폐암(8만4242명)이 뒤를 이었다. 암 진단 후 5년 초과 생존한 암환자는 전체 암유병자의 55.7%인 103만9659명으로 처음 100만 명을 넘어섰다. 한편, 이날 회의에선 ‘2020년도 국가암관리사업 주요...
    2019-12-24 16:00
  • 에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인
    또한 임상1상을 통해 STP1002의 안전성, 유효성 확인과 함께 대장암 환자 외 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행해 적응증 확장을 추진한다. STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 혁신신약 대장암치료제다. 기존 대장암치료제 ‘얼비툭스’에 치료효과를 보이지 않고, 전체...
    2019-12-24 11:00
  • [BioS]에스티팜, '텐키라제 저해' 대장암치료제 美 1상 승인
    [BioS]에스티팜, '텐키라제 저해' 대장암치료제 美 1상 승인
    또한 1상을 통해 STP1002의 안전성, 유효성 확인과 함께, 대장암 환자 외에 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행해 적응증 확장을 동시에 추진한다. STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 first-in-class 대장암치료제다. 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux)에 치료효과를...
    2019-12-24 09:21
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