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  • 두올산업, 주총서 정관변경 완료…“신약개발 신사업 추진”
    온코퀘스트는 2015년 캐나다 상장사 퀘스트파마텍으로부터 분할된 신약 개발 기업으로 난소암, 췌장암, 유방암 등에 적용되는 면역치료 항체 기반 제품을 개발하고 있다. 현재 온코퀘스트가 개발 중인 난소암 치료제 ‘오레고보맙(Oregovomab)’은 임상시험수탁기관(Contract Research Organization·CRO) 아이큐비아(IQVIA)와 사업 협력 계약 후 미국 식품의약국...
    2020-03-30 08:52
  • 이종걸 "핑크색, 색정 자극" 발언…이준석 "배려석 보면 포르노 떠오르나"
    이종걸 "핑크색, 색정 자극" 발언…이준석 "배려석 보면 포르노 떠오르나"
    그는 자신의 페이스북에 "외국생활을 할 때 핑크색 리본의 상징성은 유방암 환자들을 응원하는 의미 정도로 알게 됐다"며 "요즘은 지하철 탈 때 임산부 배려석이 핑크색으로 상징되고 여성 우선 주차구역이 자주 보는 핑크색이다"고 반박했다. 이어 "이종걸 의원님은 지하철 배려좌석이나 주차구획선의 분홍색을 보면서도 포르노가...
    2020-03-27 10:29
  • [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    [BioS]HLB, 유럽 허가 '아필리아' 권리 인수..2천만弗 투입
    파클리탁셀은 1992년 BMS가 출시한 이후 유방암, 난소암, 폐암 등으로 적응증을 확대하며 28년째 판매 중인 대표적인 1세대 항암제다. 2세대 제품인 아브락산도 2018년 매출이 10억달러에 이르는 블록버스터라는 점에서 아필리아의 시장성을 기대할 수 있다고 설명했다. 아필리아가 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가받은 적응증은 카보플라틴과 병용하는...
    2020-03-25 16:45
  • [맞춤형 보험] 삼성생명 ‘New올인원 암보험1.0 처음부터 끝까지’
    [맞춤형 보험] 삼성생명 ‘New올인원 암보험1.0 처음부터 끝까지’
    단, 유방암, 자궁암, 전립선암 등은 1년 이내 암 확정 시 기존과 동일하게 50%만 지급된다. 아울러 보장 금액을 확대했다. 이번 개정에선 주보험의 전립선암 보장금액이 확대됐다. 유방암·자궁암과 동일한 한도로 확대되었으며 가입금액은 5000만 원까지다. 그 외 갑상선암과 경계성종양, 기타피부암, 제자리암, 비침습방광암 등의 ‘소액암’ 진단 시 최대 2000만...
    2020-03-24 17:42
  • [맞춤형 보험]한화생명 ‘간편가입 100세 건강보험’
    [맞춤형 보험]한화생명 ‘간편가입 100세 건강보험’
    이 상품은 발병 빈도가 높은 유방암, 전립선암, 초기 이외의 갑상선암도 발병하면 납입 면제가 되도록 설계했다. 한화생명 관계자는 “한화생명 간편가입 100세 건강보험은 다양한 특약을 활용해 고객이 원하는 보장을 직접 선택할 수 있는 상품”이라며 “이제는 유병자와 고령자도 본인이 원하는 보장을 직접 선택할 수 있어 최적의 맞춤형 보험상품이 될 것으로...
    2020-03-24 17:42
  • [소비자유통대상_한국소비자학회장상] 아모레퍼시픽, 여성의 삶을 더 아름답게… 사회공헌 정착
    [소비자유통대상_한국소비자학회장상] 아모레퍼시픽, 여성의 삶을 더 아름답게… 사회공헌 정착
    올해로 19년째를 맞이한 핑크런은 유방 건강에 관한 유용한 정보를 제공하고, 자가 검진을 통한 유방암 조기 발견의 중요성을 알리기 위한 취지로 매년 전국 5개 지역에서 열리는 러닝 축제다. 유방건강강좌 ‘핑크투어’는 교육을 필요로 하는 누구나 참여할 수 있는, 찾아가는 유방 자가검진법 체험 프로그램이다. 2008년 시작돼 올해 13주년을 맞은 아모레퍼시픽의...
    2020-03-24 17:02
  • [BioS]알테오젠, 키트루다·리툭산SC 개발..PCT 국제특허 출원
    [BioS]알테오젠, 키트루다·리툭산SC 개발..PCT 국제특허 출원
    이번에는 ALT-B4를 이용해 유방암치료제인 허셉틴과 만성 림프구성 림프종 치료제인 리툭산, 면역 관문 억제제인 키투르다를 포함한 대부분의 항체의약품과 관련해 SC용으로 만드는 제형을 개발해 PCT를 출원한 것이다. 알테오젠은 허셉틴, 리툭산, 키트루다SC 제형을 개발해 이번 PCT 출원에 포함시켰다. PCT는 특허에 관한 해외출원 절차를 간소화하고 통일화하기...
    2020-03-24 09:37
  • 알테오젠, 인간 히알루로니다제 기술 접목 피하주사용 약 조성물 국제 특허 출원
    알테오젠, 인간 히알루로니다제 기술 접목 피하주사용 약 조성물 국제 특허 출원
    이번에 ALT-B4를 이용해 유방암치료제인 허셉틴과 만성 림프구성 림프종 치료제인 리툭산, 면역 관문 억제제인 키투르다을 포함한 대부분의 항체의약품에 대해 이 기술을 적용해 SC(피하주사)용으로 만드는 제형을 개발해 이번에 PCT를 출원한 것이다. PCT는 특허에 관한 해외출원 절차를 간소화하고 통일화하기 위한 국제조약으로 하나의 출원서 제출로 전...
    2020-03-24 09:25
  • 에스티큐브, 췌장암 치료 기술수출 논의 진행 중
    에스티큐브, 췌장암 치료 기술수출 논의 진행 중
    ‘STT-011’은 췌장암 조직의 기질 세포 및 유방암, 전립선암 등의 암세포에서 발현하는 물질이다. 에스티큐브는 전임상 연구를 통해 췌장암 조직의 기질 세포에서 ‘STT-011’이 과발현돼 면역기능이 저해된다는 사실을 발견했다. 에스티큐브는 췌장암 동물모델인 KPC마우스 실험에서 유전자 차단을 통해 ‘STT-011’의 발현을 억제함으로써 암세포 성장 억제와...
    2020-03-24 09:16
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    ◇셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 미국 출시 = 셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다. 허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사 테바(TEVA)를 통해 판매된다. 북미 지역 트라스투주맙 시장은 글로벌 시장의 절반에 해당하는 규모다. 허쥬마는 이미 글로벌 각 지역에서...
    2020-03-20 16:26
  • [BioS]삼성, 美서 '온트루잔트' 대용량 승인 "상반기 출시"
    [BioS]삼성, 美서 '온트루잔트' 대용량 승인 "상반기 출시"
    삼성바이오에피스가 미국에서 유방암 치료제 온트루잔트(성분명 트라스투주맙) 대용량 제품을 승인받으며 라인업을 늘렸다. 온트루잔트는 올해 상반기 미국 시장에 정식 출시할 예정이다. 삼성바이오에피스는 19일(현지시간), 미국 식품의약국(FDA) 으로부터 온트루잔트의 대용량 버전인 420mg 제품의 판매를 승인 받았다고 밝혔다. 온트루잔트는...
    2020-03-20 10:21
  • 삼성바이오에피스, ‘온트루잔트’ 대용량 미국 승인 획득
    삼성바이오에피스, ‘온트루잔트’ 대용량 미국 승인 획득
    삼성바이오에피스가 유방암 치료제 ‘온트루잔트’(성분명 트라스투주맙)`의 미국 시장 진출에 속도를 낸다. 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대용량인 온트루잔트 420mg 제품의 판매를 승인 받았다고 20일 밝혔다. 온트루잔트는 삼성바이오에피스가 지난해 1월 미국에서 판매 허가를 획득한 ‘허셉틴’의 바이오시밀러 제품이다. 스위스의...
    2020-03-20 10:00
  • [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    셀트리온헬스케어가 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 허쥬마(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시하며 판매에 본격 돌입했다고 밝히면서 셀트리온(1.51%), 셀트리온제약(3.06%), 셀트리온헬스케어(4.44%) 등 3총사가 모두 상승 마감했다. 회사 측에 따르면 허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사인 테바를 통해 판매된다. 테바는 미국 내 항암 의약품...
    2020-03-18 08:36
  • 셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    셀트리온의 바이오시밀러 제품을 판매하는 셀트리온헬스케어는 17일 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시했다고 밝혔다. 허쥬마는 지난해 11월 미국에 선보인 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 이은 두 번째 항암 바이오시밀러 제품이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 북미 트라스투주맙 시장은 3조8000억...
    2020-03-17 13:58
  • "암 사망보험금 폐·암·위 순…발병 시 최대 6000만 원 부담"
    "암 사망보험금 폐·암·위 순…발병 시 최대 6000만 원 부담"
    암 진단 건수는 남성의 경우 위암, 대장암, 갑상선암 순으로 많은 반면, 여성은 갑상선암, 유방암, 대장암 등의 순이었다. 대부분의 암 진단이 증가했는데, 특히 남녀 모두 췌장암과 폐암 진단이 큰 폭으로 늘었다. 췌장암 진단건수는 남성이 119% 여성은 173%가 늘었고, 폐암 진단건수도 남성이 76%, 여성은 128%가 늘었다. 암 진단과는 별도로 암 사망보험금...
    2020-03-17 11:17
  • [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    셀트리온의 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)가 미국 시장에 공식 출시됐다. 이에 따라 셀트리온은 핵심 바이오시밀러 3종(램시마, 트룩시마, 허쥬마) 모두를 세계 최대 바이오의약품 시장에 내놓게 됐다. 셀트리온헬스케어는 17일 북미 파트너사인 테바(TEVA)가 허쥬마 판매에 돌입했다고 밝혔다. 테바는 미국 내 항암 의약품 유통...
    2020-03-17 09:17
  • 셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다. 허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사 테바(TEVA)를 통해 판매된다. 테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명: 리툭시맙)를...
    2020-03-17 09:08
  • 알테오젠 ADC 유방암치료제, 국내 첫 임상 1상 시험 완료
    알테오젠 ADC 유방암치료제, 국내 첫 임상 1상 시험 완료
    알테오젠은 국내 최초로 바이오베터 유방암치료제인 항체약물접합(ADC) 유방암치료제(ALT-P7)의 임상 1상 시험을 완료했다고 17일 밝혔다. 알테오젠이 개발중인 ADC 유방암치료제는 개량된 바이오베터 의약품으로 삼성서울병원(연구책임자 박연희 교수)과 가천대길병원(연구책임자 안희경 교수)에서 진행성 또는 재발성 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 ALT...
    2020-03-17 09:00
  • 이뮤니스바이오, 면역세포치료제 ‘MYJ1633’ 말레이시아 세포치료제 시장 진출
    이뮤니스바이오, 면역세포치료제 ‘MYJ1633’ 말레이시아 세포치료제 시장 진출
    NK 바이오셀 측은 “현재 말레이시아 인구 약 3200만 명 중 8만5000여 명이 매년 신규 암환자로 등록되는 것으로 추정되며, 이중 유방암을 제외하면 이뮤니스바이오에서 임상 시험 중인 대장암과 폐암의 비중이 약 28%에 달할 정도로 가장 높아 향후 성장 가능성이 높을 것으로 기대된다”고 말했다. 이어 "이번 이뮤니스바이오의 세포치료제 기술 활용을 통해...
    2020-03-12 13:46
  • 유럽 이어 미국…'K-바이오시밀러', 세계 최대 시장서 날개 펼친다
    유럽 이어 미국…'K-바이오시밀러', 세계 최대 시장서 날개 펼친다
    허셉틴(성분명 트라스트주맙)은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 유방암 치료제다. 전 세계 매출은 약 8조 원 규모로 이 중 3조 원이 미국에서 발생한다. 미국 시장에 먼저 나오는 제품은 허쥬마다. 셀트리온의 북미지역 유통 파트너사 테바는 이달 중 허쥬마를 미국 시장에 출시하기로 했다. 셀트리온은 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허쥬마 판매...
    2020-03-12 05:00
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