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  • 넥스트사이언스 “투자사 나노스, 베트남 코로나19 백신 독점 연구개발 기관 선정”
    유방암 치료제인 '트라주맙'은 베트남 내 임상이 올해 완료될 예정이며, 빈혈치료 신약 '다베포에틴' 임상도 활발히 진행 중이다. 나노젠은 에이치엘비를 주축으로 하는 HBS(HLB Bio eco-System)의 구성원 중 하나로 포함돼 에이치엘비그룹 내 여러 바이오 관계사들과 상호투자 및 신약개발, 라이선싱 등 전략적 제휴를 통해 협업체제를 구축해 나가고 있다....
    2020-05-21 08:54
  • 앱클론, VEGFR2 결합 항체 유럽 특허 등록
    앱클론, VEGFR2 결합 항체 유럽 특허 등록
    개발 임상 및 사업화에 주력해 상용화 시기를 앞당기고 기업 경쟁력을 끌어올리겠다"고 말했다. 앱클론의 'NEST'는 질환단백질의 신규 항체 결합부위(에피토프)를 발굴하는 항체 신약 기술 플랫폼으로, AC104 외에도 △위암, 유방암 질환단백질 HER2를 타깃하는 'AC101' △코로나19 진단 및 치료 항체 'AV103' 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
    2020-05-20 15:39
  • 年 7900원에 암 보장…가성비 甲 ‘미니보험’ 열풍
    年 7900원에 암 보장…가성비 甲 ‘미니보험’ 열풍
    가입연령은 20~49세 여성으로 발병률이 높은 유방암, 자궁경부암, 난소암 등 주요 암 진단이 확정되면 최대 1000만 원까지 보장한다. 미래에셋생명도 소액으로 여성 3대암(유방암, 갑상선암, 여성생식기암)을 보장하는 ‘온라인 잘고른 여성미니암보험’을 판매하고 있다. 이 상품은 가입연령은 20세부터 50세까지로 확장됐다. 월 1000원의 보험료로 꼭 필요한 여성...
    2020-05-20 05:00
  • 삼성반도체 노동자, 유방암 진단 13년 만에 산재 인정
    삼성반도체 노동자, 유방암 진단 13년 만에 산재 인정
    삼성반도체 공장 퇴사 후 유방암에 걸린 노동자가 13년 만에 산업재해 인정을 받았다. 18일 인권단체 반올림에 따르면 고용노동부 산하 근로복지공단은 지난달 27일 삼성반도체 부천공장에서 일했던 A(46)씨의 유방암을 산재로 승인했다. A씨는 부천공장에서 퇴사한 지 9년이 지난 2007년 유방암 진단을 받았다. 반올림은 A씨가 재직 시절 야간 교대 근무를 많이...
    2020-05-18 21:16
  • 펩트론, 표적·면역항암제 R&D 성과 AACR 발표
    펩트론, 표적·면역항암제 R&D 성과 AACR 발표
    펩트론은 PAb001의 유방암(삼중음성유방암 TNBC 포함)에 대한 비임상 동물실험을 진행한 결과 80%에서 최대 100%의 종양 감소 효과를 확인했으며, 임상진입을 위한 세포주 개발(RCB)을 마쳤다. 기존 주력 분야인 항체·약물결합체(ADC) 개발과 동시에 키메릭 항원 수용체인 CAR-T 세포를 이용한 PAb001-Car-T 연구개발도 진행 중이며, 이에 대한 비임상 결과를...
    2020-05-18 14:05
  • 유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표
    대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다. 공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 경쟁약물의 단점인 간독성...
    2020-05-15 13:40
  • [위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外
    [위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外
    중국 항서제약도 리보세라닙 단독요법으로 진행한 간세포암 3상 결과를 구두발표한다. 항서제약은 3월 리보세라닙 단독요법의 간암 2차치료제로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 시판허가를 신청한 상태다. 이밖에 자궁경부암, 연조직육종, 담도암, 유방암, 흑색종, 비소세포폐암, 소세포폐암 등 14건의 연구자 임상시험 결과도 포스터로 발표된다.
    2020-05-15 11:14
  • 경희대의료원, 국내 최초 네이버 건강판과 비대면 인터넷라이브 ’랜선 건강상담‘ 진행
    경희대의료원, 국내 최초 네이버 건강판과 비대면 인터넷라이브 ’랜선 건강상담‘ 진행
    항목에서 우수등급 획득 및 보건복지부 의료질 평가에서도 3년 연속 최상위 등급을 획득했다. 이외에도 폐렴 및 신생아 중환자실 평가, 5대 암(대장암, 유방암, 폐암, 위암, 간암) 등 건강보험심사평가원의 대다수의 적정성 평가에서 1등급을 받았다. 또한 국제진료센터는 의료관광 우수 기관으로 선정돼 국내 뿐 아니라 해외에서도 진료의 만족도가 높다고 평가받고 있다.
    2020-05-14 17:06
  • “K-바이오 열풍” 상장사 진출 ‘러시’
    “K-바이오 열풍” 상장사 진출 ‘러시’
    온코퀘스트는 2015년 캐나다 상장사 퀘스트파마텍에서 분할한 기업으로, 현재 난소암ㆍ췌장암ㆍ유방암 치료제를 주요 파이프라인으로 갖고 있다. 회사 측은 “자산양수를 통해 온코퀘스트의 특허, 지적 재산권, 주요 계약 등 무형자산을 취득했고, 이번 주총을 통해 바이오 전문가들을 경영진으로 영입해 바이오 사업을 본격화할 계획”이라고 설명했다....
    2020-05-14 15:11
  • 제약 '빅4’, 코로나19에도 이상無…2분기에도 '쭉' 외형 성장
    제약 '빅4’, 코로나19에도 이상無…2분기에도 '쭉' 외형 성장
    ‘램시마’와 ‘트룩시마’는 미국에서 꾸준히 점유율을 높이고 있으며, 3월에는 유방암ㆍ위암 치료제 ‘허쥬마’도 미국에 출시했다. 셀트리온의 바이오시밀러 3종의 미국 시장 규모는 총 16조 원에 달한다. 특히 셀트리온의 올해 주력 제품인 자가면역질환 치료용 피하주사제형 바이오의약품 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)는 독일과 영국에 이어...
    2020-05-13 18:00
  • ASCO 임상 발표 ‘주목’…항암제 주가 탄력 받나
    ASCO 임상 발표 ‘주목’…항암제 주가 탄력 받나
    이밖에 제넥신은 삼중음성유방암 대상 ‘하이루킨-7’과 ‘키트루다’의 병용투여 1/2b상 결과를 공개한다. 알테오젠은 항체약물접합(ADC) 유방암 치료제 ‘ALT-P7’의 최초 임상투여(first-in-human) 결과가 초록으로 채택됐다. 메드팩토도 TGF-β 억제제 ‘백토서팁’과 백혈병 치료제 ‘글리벡’을 병용투여한 1상 임상 데이터를 공개한다. 코로나19로 인한...
    2020-05-13 16:24
  • 제넥신, 2020 ASCO서 삼중음성유방암 하이루킨-7 병용임상 중간결과 초록 공개
    제넥신, 2020 ASCO서 삼중음성유방암 하이루킨-7 병용임상 중간결과 초록 공개
    이번 연구는 진행성또는 재발성 삼중음성유방암(TNBC) 환자에게 하이루킨-7과 키투루다를 병용 투여한 임상1b/2상시험이다. 삼중음성 유방암 환자는 다른 유형의 유방암 환자보다 질병 진행이 빠르며 전체 생존기간도 짧은 편으로, 1차 이상 항암치료에 실패한 재발환자에서 면역관문억제제의 치료율은 약 5.3%이다. 지난 2월에 제출해 선정된 초록에는 17명의...
    2020-05-13 08:28
  • 보령제약, ‘젬자’ 국내 권리 인수, 항암제 라인업 강화
    보령제약, ‘젬자’ 국내 권리 인수, 항암제 라인업 강화
    ‘젬자’는 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등에 적응증을 가지고 있으며, 1차 또는 2차 치료에서 단독 또는 병용요법으로 사용되고 있다. 2019년 젬자의 국내 매출은 142억원(IMS기준)이었다. 현재 보령제약은 옥살리틴(성분명 옥살리플라틴), 제넥솔(성분명 파클리탁셀) 등의 제품을 통해 국내 항암제시장에서 높은 점유율을 차지하고 있으며...
    2020-05-08 16:24
  • 한미약품 첫번째 바이오신약 ‘롤론티스’ 국내 허가신청
    한미약품 첫번째 바이오신약 ‘롤론티스’ 국내 허가신청
    골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행된 두 임상에서 롤론티스의 안전성과 약효가 확인됐다. 롤론티스는 총 네 번의 치료 사이클 동안 경쟁약물 대비 DSN(Duration of Severe Neutropenia, 중증 호중구 감소증 발현기간)의 비열등성 및 우수한 상대적 위험 감소율 등이 입증됐다. 롤론티스가 내년 상반기 국내에서...
    2020-05-08 13:23
  • [BioS]한미약품, 첫 바이오신약 '롤론티스' 국내 허가신청
    [BioS]한미약품, 첫 바이오신약 '롤론티스' 국내 허가신청
    골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행된 두 임상에서 롤론티스의 안전성과 약효가 확인됐다. 롤론티스는 총 네 번의 치료 사이클 동안 경쟁약물 대비 DSN(Duration of Severe Neutropenia, 중증 호중구 감소증 발현기간)의 비열등성 및 우수한 상대적 위험 감소율 등이 입증됐다. 한미약품은 롤론티스가 내년 상반기...
    2020-05-08 10:10
  • 두올산업, 사명변경 및 신규 경영진 선임…“바이오 신사업 본격화”
    두올산업 관계자는 “최근 자산양수를 통해 확보한 주요 파이프라인에 해당하는 난소암, 췌장암, 유방암 치료제 개발과 관련해 세계적인 석학과 권위자들이 직접 회사의 임원으로 참여했다”며 “향후 임상 진행에 고문 역할을 담당하는 한편 회사 경영에도 참여하게 될 것”이라고 말했다. 마디얄라칸 대표는 코넬대학교, 로스웰파크 종합암센터 선임연구원 및...
    2020-05-08 09:19
  • [전일 주요 공시] 진원생명과학ㆍ피씨엘ㆍ현대중공업지주 등
    체결 △에이프로젠KIC, 유방암 치료용 항체 관련 국내 특허 취득 △태양금속공업, 분기보고서 지연 제출 제재 면제 심사 신청 △아이엘사이언스, 25억 규모 신축공사 계약 체결 △덱스터, 24억 규모 영화 '원더랜드' VFX 계약 체결 △한국항공우주, 1분기 영업익 661억…전년비 98%↑ △효성티앤씨, 1분기 영업익 785억…전년비 43%↑ △롯데정밀화학...
    2020-05-04 08:05
  • 에이프로젠KIC, 유방암 치료용 항체 관련 국내 특허 취득
    에이프로젠 KIC는 유방암 치료용 항체에 관한 국내 특허를 취득했다고 29일 공시했다. 회사 측은 "계열사인 에이프로젠바이오로직스 공장에서 임상시료를 생산할 예정으로,최대한 빠른 시간에 글로벌 임상시험에 착수하여 신약으로 개발할 계획"이라고 설명했다.
    2020-04-29 11:05
  • 푸본현대생명, ‘ZERO 나를위한 암보험’
    푸본현대생명, ‘ZERO 나를위한 암보험’
    ‘ZERO 나를위한 암보험’ 은 위암과 유방암, 갑상선암 등 보장 대상을 구분했고, 자궁암 및 전립선암 등 남녀 생식기암과 초기 이외 갑상선암으로 진단시 위암, 간암, 폐암 진단자금 수준으로 보장을 확대한 것이 특징이다. 또한 초기 갑상선암과 기타피부암 등으로 진단시 소액 진단금을 지급하며, 보험기간이 끝날 때까지 피보험자가 생존시 만기 지급금을...
    2020-04-28 17:14
  • [증시 키워드] 합병 효과에 에이프로젠 관련주 이틀째 ‘上’…외인 매수에 씨젠도 '반짝'
    [증시 키워드] 합병 효과에 에이프로젠 관련주 이틀째 ‘上’…외인 매수에 씨젠도 '반짝'
    에이프로젠은 레미케이드, 허셉틴, 리툭산, 휴미라, 아바스틴 등 5 종류의 바이오시밀러를 개발하고 있으며 퇴행성 관절염 치료제, 면역관문 항암제, 급성백혈병 치료용 이중항체, 고형암 치료용 이중항체, 삼중음성 유방암 치료용 이중항체 등 5종류의 신약도 개발하고 있다. 이번 합병 완료로 에이프로젠 그룹의 지배구조는 지주회사 역할을 하는...
    2020-04-28 08:40
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