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  • 에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    또한 비소세포폐암, 난소암, 유방암 등에 대해서도 병용 임상 3상을 승인받는 등 적응증을 빠르게 확장하고 있다. 항서제약으로부터 로열티를 받는 기간내에 리보세라닙의 글로벌 상업화가 실현되면, 중국에서의 안정적 로열티 수익과 함께 글로벌 매출에 따른 수익을 동시에 확보하게 된다는 것이 에이치엘비의 설명이다. 에이치엘비는 현재 말기 위암을...
    2020-12-07 13:39
  • UNIST, 유방암의 간 전이 과정 밝혀…조기 진단 등 기대
    UNIST, 유방암의 간 전이 과정 밝혀…조기 진단 등 기대
    연구팀은 유방암 외에도 간 전이가 잘 발생하는 암, 간 전이가 발생하지 않는 암, 건강한 사람의 나노소포체 등을 대조군으로 써 위와 같은 사실을 구체적으로 입증했다. 간 전이가 잘 발생하는 췌장암 유래 나노 소포체는 유방암 유래 나노소포체와 동일한 효과를 보였다. 또 간 전이가 발생한 유방암 환자는 간 전이가 발생하지는 않은 유방암 환자나 정상인보다...
    2020-11-30 12:00
  • 아이엠지티, 휴온스∙기관투자자 대상 브릿지 투자 유치
    아이엠지티, 휴온스∙기관투자자 대상 브릿지 투자 유치
    아이엠지티 관계자는 “내년 3분기에 간암과 유방암 등 두 개의 파이프라인에 대한 1상 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중”이라며 “이번 투자는 시리즈C 펀딩을 앞두고 전략적 파트너를 주주로 확보한 데 그 의미가 있다”고 설명했다. 아이엠지티는 서울대학교 의과대학 및 분당서울대학교병원 영상의학과 이학종 교수가 2010년 창업했다. 의료영상기술과...
    2020-11-30 09:59
  • 뉴패러다임인베스트먼트, 의료용 AI 스타트업 ‘피노맥스’에 투자
    뉴패러다임인베스트먼트, 의료용 AI 스타트업 ‘피노맥스’에 투자
    피노맥스는 유방촬영술을 마친 유방암 검진 영상을 3초안에 유방암전문의 수준의 진단 A.I.를 제공하는 유방 촬영기 A.I. S/W를 보유하고 있다. 전세계적으로 많은 유방암 A.I 들이 나오고 있다. 고도화된 수익모델을 개발하여 인허가 받을 예정”이라고 전했다. 김한석 대표는 서울대학교병원 외과 전문의 출신이다. GE의료기기 사업부(동아시아 성장전략...
    2020-11-27 08:34
  • [BioS]셀트리온제약, 3Q 매출 38%↑ 영업익 46.4%↑
    [BioS]셀트리온제약, 3Q 매출 38%↑ 영업익 46.4%↑
    자가면역치료제 램시마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마 등을 포함한 바이오시밀러 부분 3분기 전체 매출은 약 148억원으로 전년동기 대비 약 46.6% 증가했다. 셀트리온제약 관계자는 “국내 의약품 매출 상승세가 지속됨과 동시에 해외 공급 제품이 매출을 내면서 외형과 내실 모두 성장하고 있다”며 “셀트리온제약이 확보한 글로벌...
    2020-11-16 18:08
  • 셀트리온제약, 3분기 매출액 655억…국내외 동시 성장
    셀트리온제약, 3분기 매출액 655억…국내외 동시 성장
    바이오시밀러 부문에서는 자가면역치료제 램시마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마 3종 모두 전년동기 대비 큰 폭의 성장을 보였다. 3분기 매출은 약 148억 원으로 전년동기 대비 46.6% 증가했다. 셀트리온제약은 연말까지 기존 판매 중인 국내 의약품의 점유율 확대를 위해 공격적인 마케팅을 펼치는 한편, 글로벌 케미컬 제품의 개발과...
    2020-11-16 17:10
  • 셀트리온헬스케어, 분기 사상 최대 실적…영업익 500% 성장
    셀트리온헬스케어, 분기 사상 최대 실적…영업익 500% 성장
    ‘허쥬마’는 일본 트라스투주맙 시장의 90%를 차지하는 유방암 3주요법 허가 이후 1년 만인 3분기에 시장점유율 39%(IQVIA 기준)를 달성했다. ‘허쥬마’ 론칭 이후 브랜드 인지도가 높아지면서 먼저 시장에 진출한 ‘램시마’의 점유율도 빠르게 상승 중이다. 지난 7월 전체 적응증에 대해 EMA 허가를 획득한 ‘램시마SC’(인플릭시맙 피하주사제형)가 유럽...
    2020-11-16 16:44
  • EDGC, 창사 8년만에 2분기 연속 흑자 첫 달성
    EDGC, 창사 8년만에 2분기 연속 흑자 첫 달성
    위암, 폐암, 유방암, 대장암에 이어 최근 국제학술논문을 통해 두경부암까지 액체생검 기술을 확대했다. 이외에도 차세대염기서열(NGS) 플랫폼과 BI분석 알고리즘을 이용해 태아의 유전적 건강을 검사하는 산자부 인증 차세대 세계일류상품 나이스, 70만여 개 핵심 유전체 빅데이터를 이용해 건강, 영양소, 식습관 등 개인특성을 알 수 있는 유후서비스...
    2020-11-16 14:12
  • 케이피에스, 미국 현지법인 '알곡바이오' 설립
    케이피에스, 미국 현지법인 '알곡바이오' 설립
    필요하다”면서 “향후 케이피에스 바이오 사업부문의 경쟁력 강화에 일조하게 될 것”이라고 말했다. 앞서 케이피에스는 바이오벤처 빅씽크 테라퓨틱스를 통해 HER2(인간상피 성장인자 수용체2형) 양성 조기 유방암 환자를 위한 보조치료제 네라티닙의 국내 상용화 독점권을 인수했다. 강박증 관련 디지털치료제 오씨프리(OC FREE)의 미국 임상 시험도 준비 중이다.
    2020-11-16 11:30
  • 푸본현대생명, ‘푸본현대 행복리턴 건강보험’ 출시
    푸본현대생명, ‘푸본현대 행복리턴 건강보험’ 출시
    암보장형은 고액암, 일반암, 유방암 및 남녀생식기 관련암, 소액암 진단비를 보장한다. 3대질병보장형은 암보장형 보장내용에 뇌출혈 또는 급성심근색증 진단비를 포함하여 보장한다. 푸본현대생명 관계자는 “푸본현대 행복리턴 건강보험은 100세 시대에 맞춰 보장도 100세까지 받으면서, 만기전에 납입한 보험료를 모두 환급받아 노후자금으로 사용할 수 있는...
    2020-11-12 17:47
  • 프레스티지바이오파마, 이스라엘 테바와 전략적 파트너십 체결
    프레스티지바이오파마, 이스라엘 테바와 전략적 파트너십 체결
    HD201은 유방암과 전이성 위암 등에 적용되는 '허셉틴'의 바이오시밀러다. 세계 13개국에서 진행된 글로벌 임상 3상 결과를 통해 오리지널 의약품과 동등한 효능을 보유한 것으로 인정받았다. 현재 유럽의약품청(EMA)의 시판 허가 심사 중이다. 박소연 프레스티지바이오파마 대표이사는 "테바와 파트너십을 통해 이스라엘에서 우리의 주요 바이오시밀러를...
    2020-11-12 14:20
  • 비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수
    진행중인 임상 1단계의 항암제는 ‘Starvenip’으로, 현재 Starvenip은 다양한 암종 (12종: 유방암, 대장암, 폐암, 전립선암, 난소암, 췌장암, 흑색종, 뇌암, 간암, 신장암, 백혈병, 위암, 림프종)에 효과가 나타나고 있다. 효능, 경제성, 연구 진행상황을 고려할 때 3가지 암종(위암, 뇌암, 췌장암)에 차별화된 수준의 진전이 있다. 특히 이들 암들은 치료약이 없는...
    2020-11-09 14:56
  • 두산연강재단, 2020 두산연강외과학술상 시상
    두산연강재단, 2020 두산연강외과학술상 시상
    이 교수는 겨드랑이 림프절에 전이된 유방암이라도 수술 전에 항암 치료를 시행하고, 그 경과에 따라 기존의 방법보다 합병증이 적은 감시림프절 생검술을 시행할 수 있다는 것을 증명했다. 김 부교수는 ‘한국어판 저위전방절제술 증후군 설문지의 타당성 검증’이라는 논문으로 설문지 원저자의 승인을 받아 최초로 한국어판을 제작하고, 국내 5개 병원의 직장암...
    2020-11-08 09:43
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 임상 1상서 효과 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 임상 1상서 효과 확인 外
    삼성바이오로직스, 中 진퀀텀과 CDO 계약 삼성바이오로직스는 중국 바이오벤처 진퀀텀(GeneQuantum)의 비소세포성폐암 ∙삼중음성유방암 치료제(GQ1003)의 세포주 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 협력을 통해 진퀀텀이 보유중인 다수의 개발 파이프라인에 대한 추가 CDO 협력을 이어갈 계획이다. 진퀀텀은 항체∙약물 결합 치료제(Antibody Drug...
    2020-11-06 16:33
  • SKT, ‘SK ICT 테크 서밋 2020’서 AI 집중 논의
    SKT, ‘SK ICT 테크 서밋 2020’서 AI 집중 논의
    AI 딥러닝 분야에서 세계적인 석학으로 꼽히는 조경현 뉴욕대학교 교수와 오혜연 카이스트 교수가 기조 연설자로 나서 각각 ‘유방암 검사용 딥러닝 기술(Deep Learning for breast cancer screening)’과 ‘프로그래밍 교육에 대한 연구(Research on programming education)’를 발표한다. 이어서 SK그룹의 ICT 기술 개발을 이끌고 있는 각 관계사 CTO인 송창록...
    2020-11-04 09:04
  • 플랫바이오, 3개 신약 후보물질 기반 항암제 개발 본격 착수
    플랫바이오, 3개 신약 후보물질 기반 항암제 개발 본격 착수
    흑색종, 유방암, 난소암, 대장암, 갑상선암, 전립선암 등을 포함해 전체 암의 27%에 달하는 BRAF 변이와 활성화된 RAS 및 RAS 변이로 발생하는 종양들이 해당 치료제에 반응을 보일 것으로 기대되는 물질이다. 2022년 임상시험 개시가 목표다. 또한, 비씨켐과 공동 연구를 통해 플랫바이오 자체적으로 발굴한 종양 표적 단백질을 제어하는 저분자 합성 신약의 개발을...
    2020-11-03 17:39
  • JW중외제약 ‘페린젝트’, 빈혈 동반 암환자 대상 치료효과 확인
    JW중외제약 ‘페린젝트’, 빈혈 동반 암환자 대상 치료효과 확인
    지금까지 항암화학치료의 부작용으로 빈번하게 발생하는 암 환자들의 빈혈은 수혈, EPO 제제 등으로 치료해왔다. 이번 연구는 삼성서울병원 혈액종양내과 장준호 교수와 연구진이 유방암, 비소세포 폐암, 위암, 대장암 등의 고형암 또는 림프종으로 진단받은 18세 이상 환자 중 빈혈이 발생한 92명을 대상으로 진행했다. 항암화학요법 혹은 표적치료의 투여...
    2020-11-03 13:24
  • [BioS]JW중외제약, '고용량철분제' 빈혈 암환자 2상 "Hb↑"
    [BioS]JW중외제약, '고용량철분제' 빈혈 암환자 2상 "Hb↑"
    지금까지 항암화학치료의 부작용으로 빈번하게 발생하는 암 환자들의 빈혈은 수혈, EPO 제제 등으로 치료해왔다. 발표에 따르면 이번 연구는 장준호 삼성서울병원 혈액종양내과 교수 연구팀이 유방암(23명), 비소세포 폐암(21명), 위암/대장암(20명), 그외 고형암(12명), 림프종(16명)으로 진단받은 18세 이상 환자 중 빈혈이 발생한 92명을 대상으로...
    2020-11-03 12:30
  • 에이비엘바이오-레고켐바이오, ADC 공동개발 과제 4개로 확대
    에이비엘바이오-레고켐바이오, ADC 공동개발 과제 4개로 확대
    올해 9월 길리어드 사이언스가 ADC 전문기업 이뮤노메딕스를 약 210억 달러(약 25조 원)에 전격적으로 인수했으며, 키트루다 개발사인 머크도 시애틀 제네틱스와 ADC 기반 유방암 치료제 공동개발을 위해 약 42억 달러(약 5조 원) 규모의 계약을 체결했다. 아스트라제네카와 다이이찌산쿄도 ADC에 대해 글로벌 개발 및 상업화 계약을 맺었다. 에이비엘바이오는...
    2020-11-02 10:40
  • [BioS]삼성바이오로직스, 中 바이오텍 '진퀸텀'과 CDO 계약
    [BioS]삼성바이오로직스, 中 바이오텍 '진퀸텀'과 CDO 계약
    삼성바이오로직스는 최근 진퀀텀(GeneQuantum)과 비소세포성폐암∙삼중음성유방암 치료제 'GQ1003'의 세포주 CDO 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. GQ1003은 TROP2를 타깃하는 ADC다. 진퀀텀은 항체-약물 결합 항암제(Antibody Drug Conjugate, ADC) 기반으로 항암제를 개발하는 중국 바이오텍이다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 HER2 양성 유방암∙위암 환자를...
    2020-11-02 10:03
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