유방암 검색결과, 31페이지

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알테오젠, 지난해 영업익 58억…2년 연속 흑자

한편 알테오젠은 ADC유방암ㆍ위암 치료제는 지난해 임상 1상 마무리 후 면역항암제와 병용투여 등 임상 2상을 준비하고 있고, 지속형 인성장호르몬은 글로벌(인도) 임상 진입 이후 임상 2상을 계획하고 있다. 아일리아 바이오시밀러는 국내에서 처음으로 임상1상을 마무리했고 최초 국내 임상, 제형 특허, 생산 특허의 3박자를 갖춰 글로벌 유일한 아일리아...

2021-02-24 09:27
보령제약, 에스엔바이오 '나노입자 항암제' 국내 독점 판매

‘SNB-101’은 지난해 11월 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학적 특성을 연구하기 위한 1상 임상시험을 개시했고, 고형암(폐암, 위암, 대장암, 췌장암, 유방암, 난소암 등) 환자를 대상으로 분당차병원, 서울성모병원, 신촌세브란스병원 등에서 진행 중이다. 안재현 보령제약 대표는 “에스엔바이오와의 ‘SNB-101’ 판권계약 체결이 보령제약의 항암분야 사업 역량...

2021-02-24 09:15
메드팩토, 미국 AACR 제출 연구결과 3건 발표 주제로 채택

연구팀은 BAG2가 삼중음성유방암 외 난소암 등 다른 질환의 암 환자에게서도 높은 수준으로 검출된 것을 확인했다. 메드팩토는 현재 BAG2 후보물질에 대해 유방암 전이 및 재발 예측이 가능한 진단키트 개발을 위해 미국 글로벌 생명과학 기업인 써모피셔싸이언티픽과 협업하는 등 제품 상용화 작업에 속도를 내고 있다. DRAK1도 마찬가지로 김 대표가 자궁경부암(HPV)...

2021-02-03 10:52
뉴지랩, 대사항암제 위탁 생산 계약 완료

대사항암제 KAT는 뉴지랩의 대표적인 항암 파이프라인 중 하나로 암세포의 대사 과정을 차단해 암세포만 굶겨 죽이는 기전을 가지고 있다. 간암, 유방암, 방광암, 흑색종 등 다양한 암종에서 유효성이 확인됐으며 실제 환자를 대상으로 한 다수의 치료 사례를 보유하고 있다.

2021-02-03 09:17
[BioS]젠큐릭스, 암 조기진단 액체생검 "올해 임상 완료"

이어 “올해부터 매출 실현이 본격화되는 진스웰BCT(유방암 예후진단검사)를 토대로 액체생검 분야에서 글로벌시장의 요구수준을 만족시킬 수 있는 혁신제품들을 지속적으로 출시해 나갈 것”이라며 “시장의 미충족 수요를 정확히 파악하고 제품 포트폴리오를 강화해 액체생검 시장에서 선도업체 지위를 공고히 하겠다”고 강조했다.

2021-01-27 15:30
[신축년 주력상품] 신한생명 ‘무배당 진심을품은찐건강보험’

암의 기준도 확대하여 갑상선암, 유방암, 전립선암, 기타피부암을 일반암(위, 간암 등) 보장 범위에 포함하여 보다 크고 넓게 보장 받을 수 있게 했다. 또 입원 첫날부터 입원급여금을 지급하고 상급종합병원 및 중환자실 입원시에는 더 강화된 입원보장을 받을 수 있다. 이 밖에도 누구나 한번쯤 걸릴 수 있는 대상포진, 통풍, 특정 류마티스 관절염에 대한 진단비는 물론...

2021-01-26 18:02
EDGC, 액체생검 서비스 유럽에 첫 서비스 공급 계약

참여한 2019 키예프 국제경제포럼 연자로 초청된 이민섭 EDGC 공동대표를 통해 양 기관이 협력 토대를 만들었고 1년여 전부터 공동 임상연구를 시작해 결실을 맺었다. EDGC는 지난해 국제학술지(Oral Diseases)에 액체생검 논문을 발표하며, 폐암, 유방암, 대장암, 위암에 이어 두경부암까지 영역을 확대했다. 올해는 식품의약품안전처 승인을 목표로 하고 있다.

2021-01-26 08:59
프레스티지바이오파마, 허셉틴 바이오시밀러 중동ㆍ북아프리카 진출

‘HD201’은 유방암과 전이성 위암 등에 적용되는 허셉틴의 바이오시밀러로 총 502명의 HER2 양성 유방암 환자를 대상으로 전 세계 13개국에서 진행된 글로벌 임상 3상 결과를 통해 원약인 로슈사의 허셉틴과 통계학적으로 차이가 없는 것을 입증했다. 이는 현재까지 발표된 허셉틴 바이오시밀러 중 가장 높은 유사성을 보인 것으로 현재 유럽의약품청(EMA)의...

2021-01-19 10:39
프레스티지바이오파마 "바이오시밀러ㆍ항체신약으로 글로벌 제약사 도약"

허셉틴은 대표적인 암 표적치료제로 전이성 유방암뿐만 아니라 초기 유방암, 전이성 위암 치료에도 사용되고 연간 8조원 이상의 글로벌 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다. HD201은 세계 13개국에서 진행된 글로벌 임상 3상 결과를 통해 오리지널 의약품인 로슈(Roche)사의 허셉틴(Herceptin)과 동등한 효능을 입증했고 현재 유럽 의약품청(EMA)의 시판 허가 심사를...

2021-01-18 14:30
인스바이오팜, 멜리틴 성분의 표적항암제 특허 출원

회사 관계자는 “유방암 세포시험에서 유의미한 사멸능력을 확인했으며, 고형암 등 적응증 추가에 대한 연구도 준비 중”이라며 “서강대학교 산학협력단과의 연구 결과물을 바탕으로 빠른 시일 내에 임상 시험을 진행할 수 있도록 최선을 다하겠다”라고 말했다. 멜리틴은 봉독의 주요성분 중 하나로 26개의 아미노산으로 구성됐고, 항암 활성, 세균 성장 억제, 살균...

2021-01-18 11:16
美임상종양학회서 '리보세라닙' 성과 공개…"대규모 완전관해"

2019년 ESMO에서는 에이치엘비의 미국 자회사 엘레바가 진행한 말기 위암에 대한 글로벌 3상 결과 논문이 최고의 논문 중 하나로 선정됐으며, 지난해 ESMO에서는 위암은 물론 폐암, 간암, 유방암 등 다양한 암종에서 탁월한 효과를 나타낸 23편의 임상 결과 논문이 나왔다.

2021-01-15 08:30
에이치엘비 ‘리보세라닙’, 중국서 간암 2차 치료제로 시판허가

항서제약은 현재 리보세라닙의 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등에 대한 치료제로 임상 3상을 진행 중이다. 에이치엘비 관계자는 "글로벌 임상 3상을 종료한 위암 3차와 환자 모집이 완료되어 가는 간암 1차 치료제 등 다양한 적응증의 임상에 집중함으로써, 로열티 수익에 더해 직접적인 매출이 실현되도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

2021-01-08 10:54
[BioS]항서제약, '리보세라닙' 간암 2차 치료제 "中 시판허가"

항서제약은 리보세라닙의 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등에 대한 치료제로 임상3상을 진행하고 있다. 또한 캄렐리주맙과 PARP 저해제인 '플루조파닙(Fluzoparib)' 등과 병용투여하는 임상도 진행하고 있다. 현재 항서제약이 시판 중인 위암 3차 치료제 '아이탄'은 건강보험 급여 대상 품목에 등재되어 있으며, 첫 시판된 2015년 약 550억원에서 2019년 약...

2021-01-08 10:28
[급등락주 짚어보기] 삼성제약 이틀째 上...조기 유방암 연구 동성제약 상한가

동성제약은 국립암센터와 조기 유방암 연구 계약 소식에 상한가다. 동성제약은 지난해 12월 국립암센터와 조기 유방암 광역학 치료 임상연구 계약을 맺었다고 전일 오후 밝혔다. 이번 연구에서 동성제약은 조기 유방암에 대한 광역학 치료의 안전성과 유효성을 확인할 예정이다. 광역학치료는 빛에 민감하게 반응하는 광과민 물질을 이용해 암을 치료하는 것을...

2021-01-06 16:29
쎌마테라퓨틱스 윤병학 회장, 주주가치 제고 위한 책임경영...추가 지분 취득도 검토

회사 관계자는 “당사 재무 상태에 관한 시장의 우려가 있었으나 지난해 리스크를 줄이기 위해 노력했고, 실제로 자금조달을 안정적으로 이뤄냈다”며 “올해는 코로나19 치료제와 간암 및 유방암 환자 대상 나노 방사선 기술을 통해 기업가치를 재평가하고, 본격적인 글로벌 바이오 회사로 거듭날 것”이라고 강조했다.

2021-01-05 12:56
파멥신 "JP 모건 콘퍼런스서 핵심 파이프라인 기술 수출 타진"

파멥신은 전이성 삼중음성 유방암 환자들을 대상으로 한 병용 임상1b상의 중간 결과를 지난달 초 미국 샌안토니오 유방암 학회(SABCS 2020)에서 발표했다. 지난해 9월 기준 최신 중간결과에 따르면 약물제한독성(DLT)이 관찰되지 않았으며, 올린베시맙 고용량(16mg/kg)을 투여 받은 환자의 50%가 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR), 67%에게서 임상적...

2021-01-05 09:53
‘트롯신이 떴다’ 강문경, 서주경에 7년간 사사 “무명 압박 안 줘”

그래서 제일 잘하는 게 뭔가 하는 생각에 트로트를 시작하게 됐다”고 전했다. 하지만 ‘색깔 없는 목소리’ 때문에 7년 가까이 작곡가, 소속사 대표 서주경에게 사사를 받았다고. 그는 단 한 번도 회사로부터 압박을 받지 않았으며, 오히려 어머니 유방암 수술에 생활비 또한 내줬다고 털어놨다. 강문경은 우승 상금 1억 원을 서주경에게 전달할 것이라 수차례 밝혀왔다.

2021-01-05 09:15
케이피에스 “하반기 국내 독점 항암제 네라티닙 허가 기대…OLED FMM양산 채비”

특히 하반기 중 국내 상용화 독점권을 가진 인간상피 성장인자 수용체2형(HER2) 양성 조기 유방암 환자를 위한 연장요법치료제 ‘네라티닙’의 품목허가를 기대하고 있다. 4일 김하용 케이피에스 총괄대표는 비대면 시무식을 통해 “올 한 해 OLED사업부의 최우선 과제는 대화면 OLED 패널 제조용 FMM(Fine Metal Mask) 시제품을 시장에 내놓는 것”이라며...

2021-01-04 10:19
[위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外

EDGC는 건강검진 시 혈액검사(cfDNA 액체생검)를 통해 폐암, 유방암, 대장암을 1기에 조기 진단하는 스크리닝 상품과 암의 재발 및 진행 경과를 살펴보는 모니터링 상품의 승인절차를 2021년 진행할 예정이다. 엘레바, 항암제 '아필리아' 라이선스아웃 계약 에이치엘비는 미국 자회사 엘레바가 룩셈부르크에 본사를 둔 다국적 제약사 인셉투아(Inceptua)그룹과...

2020-12-31 16:44
EDGC, 유틸렉스와 면역ㆍ종양 맞춤 항암치료제 공동개발

EDGC는 건강검진 시 혈액검사(cfDNA 액체생검)를 통해 폐암, 유방암, 대장암을 1기에 조기 진단하는 스크리닝 상품과 암의 재발 및 진행 경과를 살펴보는 모니터링 상품의 식약청 승인절차를 내년에 진행할 예정이다. 최근 9조 원에 미국 일루미나에 인수된 그레일과 더불어 세계 최초로 상용화를 시도하고 있다.

2020-12-28 13:53

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