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  • 보로노이, AACR서 폐암·유방암 등 신약 후보물질 3종 발표
    보로노이, AACR서 폐암·유방암 등 신약 후보물질 3종 발표
    정밀 표적치료제 신약개발 전문기업 보로노이는 자체 개발한 폐암, 유방암 등 신약후보물질 3종을 9일부터 14일(현지시간)까지 온라인으로 열리는 미국암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2021)에서 공식 발표한다고 8일 밝혔다. 보로노이는 미국 나스닥 상장사 오릭파마슈티컬스에 총 마일스톤 6억2100만 달러 규모로 기술수출한 EGFR 엑손20 삽입(Exon20...
    2021-04-08 14:03
  • 한미약품 신약 '롤론티스', 한국인 대상 효과도 동일
    한미약품 신약 '롤론티스', 한국인 대상 효과도 동일
    한미약품은 8일부터 10일까지 서울에서 열리는 세계유방암학술대회(GBCC)에서 롤론티스의 이 같은 임상 분석 결과 2건을 각각 구두와 포스터로 발표했다. 올해 10회째를 맞은 세계유방암학술대회(GBCC)는 유방암을 다루는 30여 개국 1300여 명의 전문가들이 모여 최신 지견을 논의하는 국제 학술대회다. 구두로 발표된 연구 결과는 두 건의 글로벌 임상 3상(ADVANCE...
    2021-04-08 10:49
  • [BioS]앱클론, 인투셀과 ADC 공동개발 MOU 체결
    [BioS]앱클론, 인투셀과 ADC 공동개발 MOU 체결
    앱클론은 NEST 플랫폼 기술로 개발한 위암 및 유방암 항체 후보물질 ‘AC101’을 2018년 상하이 헨리우스 바이오텍에 기술이전했으며, 현재 CAR-T 세포치료제 개발에도 응용하고 있다. 인투셀의 OHPAS(Ortho-Hydroxy Protected Aryl Sulfate) 링커 플랫폼은 항체와 약물을 결합하는 기술이다. 기존 링커 기술은 주로 아민 계열의 약물에 적용됐으나, OHPAS 기술은...
    2021-04-07 11:23
  • 조상래 젠큐릭스 대표, 1억 규모 주식 추가 장내 매수
    조상래 젠큐릭스 대표, 1억 규모 주식 추가 장내 매수
    젠큐릭스는 유방암 예후진단검사 진스웰BCT의 모든 인허가 절차를 마치고 대형종합병원 내 판매를 위한 절차를 진행 중이다. 지난해 말 개발 완료한 간암 조기진단(HEPA_eDX)과 대장암 조기진단(COLO_eDX) 액체생검 제품들은 연내 임상까지 완료하고 내년 초 식품의약품안전처 허가를 받을 계획이다. 폐암 환자를 대상으로 하는 EGFR 동반진단 검사는 올해부터...
    2021-04-06 15:28
  • 한미약품 파트너사 스펙트럼, AACR서 '롤론티스ㆍ포지오티닙' 임상 데이터 발표
    한미약품 파트너사 스펙트럼, AACR서 '롤론티스ㆍ포지오티닙' 임상 데이터 발표
    호중구감소증을 보인 쥐와 초기 유방암 환자를 대상으로 항암화학요법을 진행한 당일 롤론티스 투여 시, 호중구감소증 회복을 더욱 증가시킨 당일 투약요법에 대한 연구결과다. 한미약품과 스펙트럼은 미국암학회 발표 직후 상세한 연구결과를 공개할 예정이다. 한미약품은 스펙트럼과는 별도로 자체 개발중인 면역항암제를 포함한 합성신약 5건의...
    2021-04-06 08:59
  • [BioS]스펙트럼, AACR서 '롤론티스·포지오티닙' 등 발표
    [BioS]스펙트럼, AACR서 '롤론티스·포지오티닙' 등 발표
    호중구감소증을 보인 쥐와 초기 유방암 환자 대상으로 항암화학요법을 진행한 당일 롤론티스 투여시 호중구감소증 회복을 더욱 증가시킨 당일 투약요법에 대한 연구결과다. 스펙트럼은 미국암학회 발표 직후 상세한 연구결과를 공개할 예정이다. 한편 한미약품은 AACR에서 자체 개발중인 면역항암제를 포함한 저분자화합물 신약 5건의 전임상...
    2021-04-06 08:56
  • JW중외제약, 표적항암제 JW-2286 전임상 결과 AACR서 발표
    JW중외제약, 표적항암제 JW-2286 전임상 결과 AACR서 발표
    미국암연구학회(AACR)는 전 세계 4만여 명의 암 관련 의료인, 제약·바이오 업계 전문가를 회원으로 보유한 암 학회로, 매년 연례학술행사를 열고 최신 암 치료와 항암제 신약개발 동향, 임상결과 등 연구정보를 공유한다. JW-2286(개발 코드명, 이전 코드명 ST-2286)은 STAT3을 억제하는 새로운 기전의 혁신신약 후보물질로 삼중음성유방암을 비롯해 위암...
    2021-03-29 10:55
  • EDGC “태아·신생아 건강검진, 동남아에서 가파른 성장세”
    EDGC “태아·신생아 건강검진, 동남아에서 가파른 성장세”
    현재 EDGC는 국제학술지 논문발표 등을 통해 폐암, 대장암, 유방암, 위암에 이어 두경부암까지 액체생검영역을 확대했다. 모든 암 조기진단을 목표로 새롭게 개발한 DNA 메틸화패턴분석법은 전 세계적으로 독보적인 기술력을 확보했다. 액체생검은 식품의약품안전처 임상GMP 허가를 3월 획득, 상품화 승인절차를 거쳐 빠르면 내년 하반기부터 건강검진...
    2021-03-26 10:53
  • 에이치엘비 “리보세라닙, 난소암도 효과…美여성암학회 발표”
    에이치엘비 “리보세라닙, 난소암도 효과…美여성암학회 발표”
    미국여성암학회는 난소암, 유방암 등 여성질환에 대한 연구와 교육을 목적으로 1968년 설립됐다. 이번 학회는 코로나19 여파로 25일까지 온라인 진행된다. 리보세라닙은 최근 발표된 미국암학회(AACR) 3월호 학술지에서도 간암과 폐암에 대한 병용치료 결과를 소개한 바 있다. 에이치엘비 관계자는 "간암, 폐암, 대장암, 위암, 식도암 등에...
    2021-03-23 13:58
  • [BioS]한미약품 "첫 바이오신약" '롤론티스' 식약처 허가
    [BioS]한미약품 "첫 바이오신약" '롤론티스' 식약처 허가
    항암화학요법을 받는 암 환자에서 발생하는 호중구감소증의 치료 또는 예방 용도로 투여된다. 롤론티스는 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행된 두 임상에서 총 4 번의 치료 사이클 동안 경쟁약물 대비 중증 호중구감소증 발현기간(Duration of Severe Neutropenia, DSN)의 비열등성 및 우수한 상대적 위험도 감소율 등을...
    2021-03-18 16:57
  • 신한생명, 루닛과 디지털 헬스케어 사업 추진 위한 MOU
    신한생명, 루닛과 디지털 헬스케어 사업 추진 위한 MOU
    금년에는 유방암 검진자를 대상으로 △이상부위 표시 △유방암 존재 가능성 △유방 치밀도 △결과 해석 방법 등을 인공지능 리포트로 전달할 예정이다. 신한생명 관계자는 “유망 의료 인공지능 기업인 루닛과의 업무협약으로 디지털 헬스케어 사업을 더욱 강화하게 되었다”며 “향후 인공지능 기반의 디지털 헬스케어 서비스를 확장해 나갈 계획”이라고...
    2021-03-18 14:47
  • 신한생명, 루닛과 손잡고 임직원에 AI 유방암 검진 솔루션 제공
    신한생명, 루닛과 손잡고 임직원에 AI 유방암 검진 솔루션 제공
    해당 리포트에는 이상 부위 표시 이미지, 유방암 존재 가능성, 유방 치밀도, 결과 해석 방법 등이 포함된다. 단순히 암의 존재 여부만 제공하는 것이 아니라 AI가 구체적으로 분석한 결과를 통해 임직원들은 본인의 헬스케어 상태를 보다 더 정확하게 알고 건강관리에 유의할 수 있다. 최승환 신한생명 디지털전략책임자(CDO)는 “인공지능 진단 솔루션과 리포트를 통해...
    2021-03-18 09:40
  • [BioS]뷰노, 필립스와 AI '암 바이오마커' 정량화 SW 공급계약
    [BioS]뷰노, 필립스와 AI '암 바이오마커' 정량화 SW 공급계약
    뷰노가 필립스코리아에 공급한 기술은 유방암, 신경내분비 종양 등 다양한 암 질환 관련 바이오마커의 발현 정도를 정량화 해 진단을 보조하는 것이 특징이다. 이를 통해 의료진의 분석시간을 단축하고 정확도와 일관성을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 기존에는 항원-항체 반응을 이용해 특정 색상으로 표기된 바이오마커를 분석하기 위해 의료진들이...
    2021-03-17 11:08
  • 뷰노, 필립스코리아에 암 진단 AI 라이선스 공급한다
    뷰노, 필립스코리아에 암 진단 AI 라이선스 공급한다
    뷰노가 개발한 기술은 유방암, 신경내분비 종양 등 다양한 암 질환 관련 바이오마커의 발현 정도를 정량화해 진단을 보조한다. 올해 안에 인허가 과정을 거쳐 상용화할 계획이다. 기존 암 진단 및 치료 과정에서는 항원-항체 반응을 이용해 특정 색상으로 표기된 바이오마커 분석을 위해서 의료진들이 발현된 세포의 개수와 비율을 직접 수치화해야만 했다....
    2021-03-17 09:02
  • EDGC-뷰노, AI 기반 액체생검 대중화 추진…"암 진단·치매 예측"
    EDGC-뷰노, AI 기반 액체생검 대중화 추진…"암 진단·치매 예측"
    최근 국제학술지 논문 발표 등을 통해 폐암, 대장암, 유방암, 위암 이어 두경부암까지 액체생검 영역을 확대했고, 모든 암 진단을 목표로 새롭게 개발한 기술에 대해 국내 종합대학병원, EU 및 중국 푸단대 등과 글로벌 임상 연구를 진행 중이다. 액체생검은 식품의약품안전처의 상품화 승인 절차를 거쳐 빠르면 내년 하반기부터 건강검진 서비스로 이용이 가능할...
    2021-03-11 15:44
  • [헬스TALK] 침묵의 살인자 '난소암', 정기 검진 통한 예방이 최선
    [헬스TALK] 침묵의 살인자 '난소암', 정기 검진 통한 예방이 최선
    BRCA1/2 유전자 검사는 난소암으로 진단받은 모든 환자와 유방암으로 진단받은 환자 중 유전성 암의 가능성이 높은 환자를 대상으로 진행되는데 보험을 적용받을 수 있다. BRCA1/2 유전자 돌연변이가 발견됐다면 난소암 발생의 선별검사, 경구피임약과 타목시펜 등을 이용한 화학예방요법, 예방적 난소ㆍ난관절제술을 고려할 수 있다. 난소암 예방을 위해서는 난소가...
    2021-03-05 14:20
  • 미래에셋생명, 암 예방부터 요양까지 ‘헬스케어암보험’ 출시
    미래에셋생명, 암 예방부터 요양까지 ‘헬스케어암보험’ 출시
    주보험을 통해 최근 증가하고 있는 유방암과 전립선암까지 일반암과 동일한 보장을 받을 수 있다. 특약을 활용하면 일반적으로 소액 보장을 받는 갑상선암은 최대 3000만 원까지, 제자리암, 경계성종양 등 유사암은 최대 2000만 원까지 보험금을 지급한다. 고객들은 암 이외에도 필요한 보장을 다양하게 선택할 수 있다. 심장과 뇌혈관 질환에 관련된 진단자금은 물론...
    2021-03-03 11:03
  • 한미약품, 항암신약 '오락솔' FDA 시판허가 연기…안전성 재임상해야
    한미약품, 항암신약 '오락솔' FDA 시판허가 연기…안전성 재임상해야
    2일 한미약품에 따르면 파트너사 아테넥스는 전이성 유방암 치료를 위한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 시판허가에 대한 보완요구 서한(CRL, Complete Response Letter)을 1일(현지시간) FDA에서 받았다. FDA는 경구용 항암제인 오락솔이 정맥주사 대비 호중구 감소증 후유증 우려가 있다는 점을 제기했다. 아울러 FDA는 독립중앙심사위원회가 19주차에 평가한 1차 평가...
    2021-03-02 08:40
  • 에이치엘비·에이치엘비생명과학, 100% 무상증자 실시
    에이치엘비·에이치엘비생명과학, 100% 무상증자 실시
    위암 치료제로 NDA 자료를 준비 중이며, 글로벌 간암 1차 3상, 선양낭성암 1차 2상, 위암 2차 2상 임상을 진행하고 있다. 또 다른 미국 자회사 이뮤노믹테라퓨틱스를 통해서는 악성 교모세포종 치료제 등의 임상을 진행 중이다. 에이치엘비생명과학은 리보세라닙 간암 1차 국내 3상과 작년 9월 판권을 확보한 표적항암제 파이로티닙의 유방암 임상 3상을 진행하고 있다.
    2021-02-26 09:33
  • [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    SNB-101은 전임상에서 기존 이리노테칸 약물보다 높은 종양 내 약물축적율을 보였고 췌장암, 위암, 대장암, 유방암, 폐암 등 다양한 고형암 마우스모델에 단독투여시 기존 이리노테칸 주사제보다 높은 종양성장 억제효과를 나타냈다고 설명했다. SNB-101은 지난해 11월 고형암 환자를 36명을 대상으로 안전성, 내약성, 유효성, 약동학적 특성을 연구하기 위한 1상...
    2021-02-24 10:11
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