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  • 국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    국내 의료진, 조기 위암 위 절제 없는 ‘위보존수술’ 가능성 입증
    국내 의료진이 조기 위암 환자에 대해 위를 잘라내지 않고 보존하는 수술이 가능하다는 것을 규명했다. 이에 따라 위암 표준수술로 알려진 위절제술 시행 후 환자가 겪게 되는 소화기 증상과 전신 증상에 따른 환자의 삶의 질 저하를 낮추는데 도움이 될 것이란 의견이다. 국립암센터 위암센터 외과 류근원 교수 연구팀은 조기 위암에서 감시림프절 생체검사(세포 또는...
    2022-04-14 10:52
  • 메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    신약 개발기업 메드팩토는 국립암센터와 재발성 위암 환자를 대상으로 백토서팁과 면역항암제 병용요법 연구자 주도 임상 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 국립암센터 위암센터 김학균 교수 전문의 주도의 연구자 임상 2상이다. 메드펙토에 따르면 연구팀은 임상에서 3차 이상 항암 치료를 받은 전이성·재발성 위암 환자 55명을 대상으로 백토서팁과...
    2022-04-11 13:15
  • 지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 임상 2상 첫 환자 투약
    지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 위암 임상 2상 첫 환자 투약
    글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 관련 첫 번째 환자 투약을 완료했다고 8일 밝혔다. GEN-001은 건강한 사람의 장에서 분리 동정한 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis, 이하 L. lactis) 단일균주(single strain)를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다. 회사 측에...
    2022-04-08 10:51
  • 유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    YH32367은 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제함으로써, 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암에서 기존 항암 치료에 내성을 보이는 환자를 위해 개발되고 있는 이중항체이다. 다양한 HER2발현 종양 전임상 실험에서 대조항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효능을 나타냈고, 전임상 독성시험에서 안전성이 확인됐다. 유사한...
    2022-03-31 09:06
  • 40대 아들, 암 투병 80대 노모 주먹으로 때려 살해…“돌봐줄 사람 없어 괴로워”
    40대 아들, 암 투병 80대 노모 주먹으로 때려 살해…“돌봐줄 사람 없어 괴로워”
    어머니는 위암 3기 투병 중이었다. 신고자는 B씨의 동생 C씨였다. C씨는 지난 28일 오전 병문안을 위해 B씨의 집을 찾았다가 사망한 B씨를 발견하고 경찰에 신고했다. A씨는 같은 날 오후 4시경 시내에서 체포됐다. 경찰 조사에서 A씨는 “어머니가 투병 중인데 돌봐주는 사람이 없어 괴로웠다”라며 범행 후 자신도 죽을 생각이었다고 진술했다. 경찰은 A씨가 B씨를...
    2022-03-30 19:54
  • 강남세브란스병원, 96세 잔위암 환자 수술…국내 최고령 기록
    강남세브란스병원, 96세 잔위암 환자 수술…국내 최고령 기록
    위암 수술 1만1000례를 집도해 세계적인 위암 수술 권위자로 평가받고 있는 연세대 강남세브란스병원 위장관외과 노성훈 교수팀이 최근 96세의 초고령 잔위암 환자 수술에 성공했다. 잔위암은 위절제술 후 남은 위 부위에 발생하는 암이다. 위절제수술 후 2～6% 환자에서 잔위암이 발생하는 것으로 알려져 있다. 30일 강남세브란스병원에 따르면 수술을 받은...
    2022-03-30 11:23
  • 유틸렉스, ‘앱비앤티’ 임상기관 3개 추가…“NK/T세포림프종 완치 도전”
    유틸렉스, ‘앱비앤티’ 임상기관 3개 추가…“NK/T세포림프종 완치 도전”
    이로써 유틸렉스는 EBV양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상의 임상 참여자 모집과 확보에 속도를 높일 수 있게 됐다. 앱비앤티의 임상 적응증 중 하나인 NK/T세포림프종(ENKL)은 최근 글로벌 바이오 기업들이 주목하는 희귀난치성 질환이다. 국내에서는 유틸렉스 외에 바이젠셀, 이뮨온시아 등이 치료제를 개발 중이다. 동양인의 90% 이상이 감염돼 있는...
    2022-03-30 10:50
  • ‘비와 당신’ 원곡 쓴 방준석 음악감독 별세, 영화 음악 60편 이상 맡아
    ‘비와 당신’ 원곡 쓴 방준석 음악감독 별세, 영화 음악 60편 이상 맡아
    28일 영화계에 따르면 방준석 감독은 26일 위암으로 별세했다. 향년 52세. 몇 년 정 위암 치료를 받은 후 완치 판정을 받았으나, 2020년 가을 재발해 투병생활을 이어왔다. 1994년 그룹 유앤미블루로 데뷔한 그는 2000년대부터 본격적으로 영화 음악 작업을 맡았다. 이준익 감독의 2006년 작품 ‘라디오 스타’의 주제곡인 ‘비와 당신’ 원곡자로 잘...
    2022-03-28 11:55
  • 위·대장암 환자 내장정맥혈전증, 항응고제 치료 없이 추적관찰로 충분
    위·대장암 환자 내장정맥혈전증, 항응고제 치료 없이 추적관찰로 충분
    위암과 대장암 환자들이 내장정맥혈전증 진단을 받더라도 출혈 위험 등이 있는 항응고제 치료 없이 추적관찰이 가능하다는 연구 결과가 나왔다. 일반적으로 정맥혈전증은 인체의 정맥에 피가 응고돼 혈전이 생성되고 이로 인해 여러 합병증을 야기하는 질환이다. 이는 혈전이 분리돼 심장을 지나 폐동맥을 막을 경우 폐색전증을 발생시켜 환자를 사망에 이르게 할...
    2022-03-23 13:53
  • 랩지노믹스, 면역항암제 개발 英옥스박스에 차기 마일스톤 투자
    랩지노믹스, 면역항암제 개발 英옥스박스에 차기 마일스톤 투자
    cGMP시설에서의 CMC 데이터를 토대로 면역항암제에 반응하지 않는 위암(MSS High CRC)에 대한 임상 1상을 진행할 계획이다. 랩지노믹스 관계자는 “옥스박스의 긍정적인 연구결과를 토대로 추가 투자를 집행하면서 양사간 협력을 더욱 공고히 할 수 있게 되었다”면서 “임상에서도 좋은 결과를 얻는다면 중장기적으로 자사의 면역항암 치료제 연구와 시너지뿐만...
    2022-03-22 13:00
  • [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    현재 한국과 미국, 중국에서 위암·난소암·유방암 등에 대한 임상 1·2상을 진행 중이다. 베나다파립은 전이가 있는 생식세포 BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 임상 1b상 연구에서 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 오심, 피로, 식욕저하 등이 나타나지 않고, 투여 환자 10명의 객관적 반응률(ORR)이 80%로 확인돼 우수한 유효성이 관찰된 바 있다....
    2022-03-21 05:00
  • 위암 환자 면역항암제 반응 예측…맞춤형 위암 치료 기대
    위암 환자 면역항암제 반응 예측…맞춤형 위암 치료 기대
    국내 연구진이 면역항암제인 면역관문억제제의 위암 환자 대상 반응을 예측할 수 있는 유전자 시그니처를 찾는데 성공했다. 이에 따라 위암 치료에서 항암 효과 예측을 통해 환자 맞춤형 전략을 수립할 수 있을 것으로 전망된다. 세브란스병원 위장관외과 정재호 교수는 미국 메이요클리닉(Mayo clinic), 텍사스대학교 사우스웨스턴 메디컬센터(The University of...
    2022-03-18 14:25
  • 3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제로, 유방암을 비롯해 위암, 폐암 등 고형암에 적응증을 갖는다. 올해 전임상을 마무리하고 임상 1상을 개시할 예정이다. 지난 1월 파킨슨병 후보물질로 사노피와 1조2700억 원 규모 기술이전 계약에 성공한 에이비엘바이오는 B7-H4와 4...
    2022-03-16 14:52
  • 에이치엘비, 불공정 거래 의혹 ‘혐의없음’ 처분…리보세라닙 신약 승인에 집중
    에이치엘비, 불공정 거래 의혹 ‘혐의없음’ 처분…리보세라닙 신약 승인에 집중
    엘레바는 리보세라닙 말기 위암 임상 3상을 마치고 미국 FDA에 NDA 신청을 준비하고 있으며, 선양낭성암에 대한 임상 2상을 마치고 FDA에 신속 프로그램 신청절차를 추진중이다. 리보세라닙은 작년 11월 선양낭성암에 대해 희귀의약품으로 지정 받아 신속 프로그램 승인을 적용 받을 경우 임상 3상없이 NDA를 신청할 수 있다. 에이치엘비는 지난 8일 중국 항서제약으로부터...
    2022-03-15 13:36
  • 에이치엘비 자회사 엘레바, 美 FDA 출신 전문가 영입…NDA 준비체제 전환
    에이치엘비 자회사 엘레바, 美 FDA 출신 전문가 영입…NDA 준비체제 전환
    정 신임 대표는 FDA내 항암제 부서에서 IND(임상시험 계획신청)와 NDA 심사 업무를 담당한 경력도 보유하고 있어 FDA 신약허가 절차 전반에 대한 이해도가 높아 엘레바의 말기 위암 NDA 준비에 더욱 속도를 낼 것으로 보인다. COO로 임명된 장성훈 부사장은 미국 오하이오주립대학에서 약학 박사 취득 후 박사후연구원(Post-Doc)을 거쳐 FDA에서 20년간 근무해...
    2022-03-15 08:53
  • 에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 94억 수령
    에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 94억 수령
    에이치엘비가 이번에 수령한 로열티는 2020년에 항서제약이 리보세라닙을 위암 치료제로 판매한 매출에 대한 것으로 전액 에이치엘비의 영업이익으로 계상된다. 리보세라닙은 위암치료제로 승인받은 이후 2020년 12월에 간암 2차 치료제로도 승인받아 지난해부터 본격 판매되고 있어 리보세라닙의 중국내 매출 증가에 따른 로열티 수입은 계속 증가할 것으로...
    2022-03-08 14:19
  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    현재 독일 머크∙화이자와 고형암 환자를 대상으로 '바벤시오'를 병용 투여는 임상을 진행하고 있으며 있으며, 지난해 위암으로도 확대했다. 담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 아직 2차 표준치료제로 승인된 약이 없고 미충족 수요가 높다. 서 부사장은...
    2022-03-04 16:53
  • '시대의 지성' 이어령 전 장관 별세…문화체육관광부장 2일 영결식
    '시대의 지성' 이어령 전 장관 별세…문화체육관광부장 2일 영결식
    고인의 장녀 이민아 목사는 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스(LA) 지역 검사를 지냈다가 2012년 위암 투병 끝에 별세했다. 장례는 5일간 문화체육관광부장으로 치러진다. 빈소는 서울 연건동 서울대병원 장례식장 1호실에 마련됐다. 발인은 3월2일 오전 8시30분이며, 영결식은 같은날 오전10시 국립중앙도서관 국제회의장에서 엄수된다. 황희 문체부 장관이 장례위원장...
    2022-02-27 16:30
  • “마지막 책을 품고”…이어령 초대 문화부장관 별세, 향년 88세
    “마지막 책을 품고”…이어령 초대 문화부장관 별세, 향년 88세
    유족으로는 부인 강인숙 영인문학관 관장, 장남 이승무 한국예술종합학교 교수, 차남 이강무 천안대학교 애니메이션과 교수가 있다. 고인의 장녀 이민아 목사는 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스(LA) 지역 검사를 지냈다가 2012년 위암 투병 끝에 별세했다. 빈소는 서울대병원 장례식장에 마련되며 유족 측은 5일간 가족장으로 치를 계획이다.
    2022-02-26 14:30
  • 큐리언트, Q702-키투르다 병용 1B/2상 IND 美FDA에 제출
    큐리언트, Q702-키투르다 병용 1B/2상 IND 美FDA에 제출
    이번 임상은 약 142명의 진행형 식도암, 위암, 간세포암, 및 자궁경부암 환자를 대상으로 미국의 주요 임상센터에서 진행될 예정이다. 공개시험(Open-label Study)으로 Q702와 키투르다의 병용 시 안전성과 내약성을 평가하고 용량제한독성 등을 확인할 계획이다. 큐리언트는 지난해 11월 MSD(미국 머크)와 병용에 관한 공동 개발 계약을 체결하고 공동 임상개발팀을...
    2022-02-16 17:01
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