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  • 요로 결석, 폭염에 더 많아진다…“예방책은 충분한 수분 섭취”
    요로 결석, 폭염에 더 많아진다…“예방책은 충분한 수분 섭취”
    땀 배출량이 늘면 소변량이 상대적으로 감소하는데, 이때 요로결석을 생성하는 칼슘과 요산이 소변 내에 농축되기 때문이다. 이외에도 온도, 기후, 식습관 등 여러 요인으로 요로결석이 발생할 수 있다. 2018년부터 2022년까지 5년간 매년 특히 8월 환자 수가 유독 많았다. 이에 대해 정재용 국민건강보험 일산병원 비뇨의학과 교수는 “무더운 날씨로 인해 땀을 통한...
    2023-08-05 09:00
  • 맥주 부르는 초여름 날씨…바람만 스쳐도 아픈 통풍주의보
    맥주 부르는 초여름 날씨…바람만 스쳐도 아픈 통풍주의보
    통풍은 몸속에 요산이 과도하게 쌓이면서 관절 활막에 염증을 일으키는 질환이다. 40대 이후 중년 남성에게 많이 발병하며, 과식과 비만, 불규칙한 생활습관이 주원인이다. 단백질의 일종인 퓨린이 분해되는 과정에서 요산으로 변하는데, 요산 수치는 퓨린이 많은 식품을 과다 섭취할 때 높아진다. 퓨린은 기름진 음식이나 주류에 많이 포함돼 있다. 정상적인 요산 농도는...
    2023-05-13 07:00
  • LG화학, 통풍치료제 유럽 임상 3상 철회…“재신청 예정”
    LG화학, 통풍치료제 유럽 임상 3상 철회…“재신청 예정”
    LG화학은 지난해 9월 스페인의 임상승인시험기관인 ‘AEMPS’에 고요산혈증 통풍 환자 350여명을 대상으로 티굴릭소스타트의 혈중 요산 강하 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상 계획을 신청했다. LG화학은 미국 식품의약국(FDA)와 협의한 내용 및 유럽 의약품청(EMA) 가이드라인에 근거해 이번 임상을 설계됐으나 AEMPS로부터 임상 디자인 수정 의견을 수령해...
    2023-01-11 15:47
  • JW중외제약, 2023 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    JW중외제약, 2023 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. 지난해 3월 종료된 국내 임상 2b상에서 안전성과 유효성을 입증했으며, 현재 신장애 환자까지 투약 대상을 확대하기 위한 임상시험을 마치고 다국가 임상 3상을 진행하고 있다. 호필수 JW중외제약 사업개발부장...
    2022-12-22 09:18
  • [BioS]JW중외, ‘URAT1 저해제’ 신장애 1상 “안전성 확인”
    [BioS]JW중외, ‘URAT1 저해제’ 신장애 1상 “안전성 확인”
    경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환 치료제로 개발 중이다. 발표에 따르면 JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약방법 확대를 위해 지난해 12월부터 올해 12월까지 신장애 환자를 대상으로 임상1상을 진행했다. 임상1상에는...
    2022-12-19 10:33
  • JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 신장애 환자 안전성 확인
    JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 신장애 환자 안전성 확인
    경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍 질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약 방법 확대를 위해 지난해 12월부터 올해 12월까지 추가 임상 1상을 진행했으며 신장애 환자 15명, 건강한...
    2022-12-19 09:27
  • LG화학, 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 중국 이노벤트에 기술수출
    LG화학, 통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 중국 이노벤트에 기술수출
    ‘티굴릭소스타트’는 요산 생성 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO, Xanthine Oxidase)’의 발현을 억제하는 기전의 약물이다. LG화학은 3000여 명의 글로벌 환자를 대상으로 하는 임상 3상(시험명; EURELIA-1,2) 시험을 미국·유럽 등 국가에서 진행하고 있다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “글로벌 통풍 신약 상용화에 총력을 다하겠다”며 “과감한 투자로...
    2022-12-15 09:31
  • [BioS]JW중외, ‘URAT1 억제제’ 통풍 다국가 3상 “IND 승인”
    [BioS]JW중외, ‘URAT1 억제제’ 통풍 다국가 3상 “IND 승인”
    이번 IND 승인에 따라 JW중외제약은 한국, 대만, 유럽에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 페북소스타트(febuxostat)와 비교해 에파미뉴라드의 혈중 요산감소 효과 등 유효성과 안전성을 평가한다. 대만과 유럽에는 각각 올해 12월, 내년 상반기 IND를 제출할 계획이다. 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설촉진제로, 혈액 내에...
    2022-11-25 10:18
  • JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 다국가 임상 3상 승인
    JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 다국가 임상 3상 승인
    경구제로 개발하고 있는 에파미뉴라드는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍 질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 이번 IND 승인에 따라 한국과 대만, 유럽 국가에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 페북소스타트와 비교해 에파미뉴라드의 유효성...
    2022-11-25 09:19
  • '아버지의 해방일지' 정지아 작가 "아버지 장례 치르며 쓰게 된 소설"
    '아버지의 해방일지' 정지아 작가 "아버지 장례 치르며 쓰게 된 소설"
    문 전 대통령은 지난달 23일 자신의 SNS에 “요산문학상 수상으로 이미 평가받고 있지만, 제 추천을 더하고 싶다”며 “32년 전 ‘빨치산의 딸’을 기억하며 읽는 기분이 무척 좋았다”고 말했다. 이어 “해학적 문체로 어긋난 시대와 이념에서 이해와 화해를 풀어가는 작가의 역량도 감탄스럽다”면서도 “책을 추천하는 마음이 무겁다”고 덧붙였다.
    2022-11-07 20:35
  • [특징주] LG화학, 통풍치료제 제3상 임상 계획 신청 소식에 강세
    [특징주] LG화학, 통풍치료제 제3상 임상 계획 신청 소식에 강세
    LG화학이 장중 강세를 보이고 있다. 18일 오후 2시 37분 기준 LG화학은 전 거래일보다 3만 원(5.22%) 오른 60만5000원에 거래 중이다. 이날 LG화학은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 한 통풍치료제 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 유효성, 안전성을 평가하는 제3상 임상 시험 계획을 식품의약품안전처(MFDS)에 지난 13일 신청했다고 공시했다.
    2022-10-18 14:40
  • LG화학, 美FDA에 통풍신약 두 번째 임상 3상 신청
    LG화학, 美FDA에 통풍신약 두 번째 임상 3상 신청
    LG화학은 미국, 유럽지역 등의 고요산혈증 동반 성인 통풍 환자 2600여 명을 대상으로 12개월 장기 복용 안전성과 유효성을 평가할 계획이다. 앞서 LG화학은 위약 대조군 시험계획(연구 과제명 EURELIA_1 Study)을 FDA에 신청한 바 있다. 위약 대조군 임상의 환자를 더하면 총 3000여 명이 티굴릭소스타트의 최종 임상단계에 참여할 예정이다. 이번 시험의...
    2022-09-01 11:04
  • [BioS]LG화학, 'XO 저해제' 통풍 “美 3상 IND 신청”
    [BioS]LG화학, 'XO 저해제' 통풍 “美 3상 IND 신청”
    이번 임상3상(프로젝트명: EURELIA_1)은 고요산혈증 등 성인 통풍 환자 350명을 대상으로 티굴릭소스타트를 1일1회 6개월 동안 경구투여해 약물의 유효성, 안전성을 평가하는 다국가 위약 대조군 비교 임상으로 진행될 예정이다. 임상 1차 종결점은 약물투여 6개월 시점에서 혈청요산농도 6mg/dL에 도달하는 환자의 비율로 설정했다. 이와 더불어 LG화학은...
    2022-08-01 09:29
  • LG화학, 자체개발 통풍신약 미국 임상 3상 신청
    LG화학, 자체개발 통풍신약 미국 임상 3상 신청
    이번 임상은 위약 대조군 비교 시험으로 미국을 포함한 다국가 지역 고요산혈증 동반 성인 통풍 환자 350명을 대상으로 복용 6개월째 약물의 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다. 1차 평가 지표는 6개월째 혈청요산농도 6mg/dL에 도달하는 환자의 비율로 설정했다. LG화학은 고요산혈증 통풍환자 1차 치료제 성분인 ‘알로푸리놀(Alopurinol)’과의 비교...
    2022-08-01 09:18
  • JW중외제약, '2022 바이오 USA’서 신약 기술제휴 논의
    JW중외제약, '2022 바이오 USA’서 신약 기술제휴 논의
    고요산혈증으로 인한 통풍질환 신약후보물질인 URC102는 요산 수송체-1(URAT1, uric acid transporter-1)을 억제하는 요산 배설 촉진제다. 회사 측에 따르면 지난해 3월 종료된 국내 임상 2b상에서 높은 안전성과 우수한 유효성을 입증했으며, 현재 신장애 환자까지 투여 대상을 확대하기 위한 임상시험을 진행하고 있다. 이와 함께 JW중외제약은 STAT3...
    2022-06-07 13:55
  • LG화학 “통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 美·中 임상 3상 진입 목표”
    LG화학 “통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 美·中 임상 3상 진입 목표”
    이 중 가장 앞서 있는 통풍 신약 파이프라인 ‘티굴릭소스타트’는 다국가 임상 3상을 준비하고 있는 단계로 LG화학은 통풍 환자들의 요산 강하를 위한 1차적 치료제 상용화를 목표로 개발을 진행한다. 미국 임상 2상 결과 기존 치료제나 현재 개발 중인 다른 통풍 치료 물질대비 도전적으로 상향한 1차 평가 지표를 높은 수준으로 충족시키며 차별화된 신약...
    2022-01-13 15:36
  • [BioS]JW중외, 통풍치료제 제조법 “韓·싱가포르 특허등록”
    [BioS]JW중외, 통풍치료제 제조법 “韓·싱가포르 특허등록”
    경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. 올해 3월 종료한 URC102의 국내 임상 2b상 결과에 따르면, 1차 2차 종결점을 모두 충족했으며 높은 안전성과 내약성을 확인했다. JW중외제약은 지난...
    2021-10-19 09:39
  • JW중외제약, 통풍치료제 제조법 한국·싱가포르 특허 등록 완료
    JW중외제약, 통풍치료제 제조법 한국·싱가포르 특허 등록 완료
    경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(요산수송체)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 2019년 중국 심시어제약에 중국(홍콩, 마카오 포함) 시장에 한해 URC102 개발 및 판매 권리를 기술 수출했다. 현재 국내 후기 임상 2상 결과를 바탕으로...
    2021-10-19 09:27
  • [BioS]JW중외, 통풍치료제 ‘URC102’ 제조방법 “유럽 특허”
    [BioS]JW중외, 통풍치료제 ‘URC102’ 제조방법 “유럽 특허”
    경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는 기전의 요산 배설 촉진제로, 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 올해 3월 URC102의 국내 임상 2b상을 완료했다. 한국인 통풍 환자 171명을 대상으로 진행한 임상 2b상에서 1차와 2차 유효성 평가변수를...
    2021-09-06 10:36
  • LG화학 ‘통풍 신약’ 임상 2상 성공…글로벌 시장 노린다
    LG화학 ‘통풍 신약’ 임상 2상 성공…글로벌 시장 노린다
    LC350189는 통풍의 주원인인 요산을 생성하는 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO)’ 발현을 억제하는 경구용 통풍 치료제다. 1일 1회 복용한다. LG화학은 2019년 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 통풍 신약 임상 2상 진행을 승인받았다. 미국 내 45개 기관에서 혈청 요산 농도 8mg/dL 이상 12mg/dL 이하인 156명의 통풍 환자를 대상으로 임상 2상을 수행했다. LG화학은 2027년...
    2021-07-01 09:00
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