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  • [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外
    [제약·바이오 주간동향] 셀트리온·셀트리온제약, 합병 타당성 본격 검토 外
    브릿지바이오테라퓨틱스, 폐섬유증 신약 임상 2상 환자 등록 완료 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 2상에서 목표로 한 120명의 환자 등록을 완료했다고 지난달 30일 밝혔다. 현재 선별 검사 단계에 있는 환자들의 추가 등록 가능성을 고려해 최종 125명 이상의 환자 데이터가 확보될 전망이다. 이번 임상은 한국과...
    2024-08-03 05:00
  • 종근당홀딩스, 헌혈캠페인 진행…15년째 이어온 생명 나눔
    종근당홀딩스, 헌혈캠페인 진행…15년째 이어온 생명 나눔
    종근당홀딩스는 헌혈캠페인 외에도 환자와 가족, 의료진을 위한 ‘찾아가는 오페라 희망이야기’, 홀몸 어르신을 위한 ‘건강밥상 나눔’, 친환경 실천을 위한 ‘교실 숲 조성’, ‘서울 성곽길 환경정화활동’ 등 지역사회 나눔과 상생을 위한 다양한 사회공헌활동을 펼치고 있다.
    2024-08-01 10:45
  • 에이비엘바이오, ‘ABL503’ 인도네시아‧중국 특허 등록
    에이비엘바이오, ‘ABL503’ 인도네시아‧중국 특허 등록
    현재 미국과 한국에서 고형암 환자 대상 임상 1상이 진행 중이다. 순차적으로 투여 용량을 증가시키는 용량 증량 파트는 미국에서, 용량 증량 파트를 통해 안전성이 확인된 특정 용량의 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 용량 확장 및 선정된 특정 암 종을 대상으로 진행되는 종양 확장 파트는 미국과 한국에서 진행되고 있다. ASCO 2024에서 공개된...
    2024-08-01 09:14
  • [노트북 너머] 한국에 아직도 해외 원정 치료가?
    [노트북 너머] 한국에 아직도 해외 원정 치료가?
    21세기 한국에 아직도 해외 원정치료를 가는 환자들이 있다. 병원이 지구촌 어느 국가보다 많고, 수조 원을 벌어들이는 제약기업들이 여럿 있으며, 외국인 환자 유치 실적은 매년 신기록을 경신하는 한국에서 참 기묘한 일이다. 한국 환자들의 엑소더스는 단지 병을 고칠 기술이나 의사가 없어서가 아니다. 그보다 훨씬 복잡한 돈 문제가 엉켜있다. 홍승봉...
    2024-08-01 06:00
  • 국내 첫 소아 급성림프모구백혈병 통합 치료 시스템 구축
    국내 첫 소아 급성림프모구백혈병 통합 치료 시스템 구축
    백혈병은 소아에서 가장 많이 발생하는 암 중 하나다. 그중 급성림프모구백혈병은 미성숙한 림프구가 과도하게 발생하는 혈액암으로, 국내 소아 백혈병 환자의 약 80%를 차지한다. 급성림프모구백혈병의 완치율이 90%에 이르지만, 약 15%의 환자에서는 재발한다. 재발 환자의 완치율은 50% 미만이며 예후가 좋지 않다. 이 때문에 재발 위험이 큰 환자는 미리 선별해...
    2024-07-31 11:50
  • 동성제약, 광과민제 ‘포노젠’ 임상 2상 연구심의위원회 승인
    동성제약, 광과민제 ‘포노젠’ 임상 2상 연구심의위원회 승인
    포노젠의 임상 2상은 절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 포노젠 주사를 이용한 항암화학요법 병용 치료를 진행한다. 또한 광역학 치료(PDT)의 유효성 및 안정성을 평가할 예정이다. 최근 동성제약은 포노젠 연구성과를 미국암연구학회(AACR) 발표와 더불어 국제 학술지에 연이어 기재하며 연구 성과를 공개했다. 복막암에 대한 광역학 진단(PDD)...
    2024-07-31 09:45
  • 새마을금고중앙회, 임직원 참여 ‘MG헌혈 캠페인’ 실시
    새마을금고중앙회, 임직원 참여 ‘MG헌혈 캠페인’ 실시
    캠페인 이후에는 임직원을 대상으로 헌혈증을 받아 한국백혈병어린이재단에 기부하여 수혈 비용 감면을 위해 헌혈증을 필요로 하는 소아암 환자 가족을 지원할 계획이다. 김인 새마을금고중앙회 회장은 “임직원이 자발적으로 참여하는 MG헌혈 캠페인을 통해 위급한 상황에서 우리 이웃의 생명을 보호하는 소중한 나눔을 실천할 수 있어 기쁘다”며 "앞으로도...
    2024-07-30 10:36
  • ‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD
    ‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD
    전립선암 환자에서 과발현 또는 과활성화된 안드로겐 수용체를 분해해 전립선암을 치료한다. 비임상 연구에서 기존 치료제로 인해 유도된 다양한 안드로겐 수용체 돌연변이를 효과적으로 분해하고 전립선암 동물 모델에서 암 성장 억제 효능을 나타냈다. 오름테라퓨틱은 이달 18일 총 9억4500만 달러(약 1조2000억 원) 규모 계약에 성공했다. 미국 버텍스...
    2024-07-30 05:00
  • 간이식 수술, 공여자 간 크기·부피 ‘AI모델’로 자동계산
    간이식 수술, 공여자 간 크기·부피 ‘AI모델’로 자동계산
    이러한 한계를 해결하기 위해 연구팀은 2022년 4월부터 2023년 2월까지 삼성서울병원에서 공여자로 수술 받은 환자 114명의 데이터를 이용해 간이식 AI모델을 만들었다. 이들 중 103명의 자료는 간이식 AI모델의 학습용으로, 나머지 인원의 데이터는 예측값과 수술 후 실제 측정값을 비교하는 검증용으로 사용됐다. 우선 연구팀은 환자들의 CT 영상 검사 결과를 3D...
    2024-07-29 14:51
  • 디앤디파마텍 관계사, 전립선암 치료제 ‘ZA-001’ 中 초기 임상 개시
    디앤디파마텍 관계사, 전립선암 치료제 ‘ZA-001’ 中 초기 임상 개시
    이번 개시된 ZA-001(디앤디파마텍 측 품목명 PMI21)의 초기 임상은 본격적인 임상 1상 시험에 앞서 약물의 초기 안전성과 내약성을 사전 평가하기 위해 소수의 전립선암 환자를 대상으로 진행되는 시험이다. 방사성 동위원소를 사용하는 항암치료제의 경우에 요구되는 시험이다. 이번 임상시험은 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 차세대 알파 방사성...
    2024-07-29 10:17
  • 한림제약, 수술용 표지자 ‘루미노마크’ 심포지엄 성료
    한림제약, 수술용 표지자 ‘루미노마크’ 심포지엄 성료
    실제로 갑상선 암 환자를 대상으로 진행한 임상 연구에서, 촉진 및 육안 검사 등 기존의 방법으로 병변 위치를 확인할 수 없었던 케이스에서 루미노마크®주를 사용해 확인이 가능했다. 3㎜의 작은 병변에도 적용이 가능했기 때문에 초음파로 탐지만 가능하다면 미세 병변이더라도 루미노마크®주를 통해 정확한 타깃이 가능하며 절제 정확성 및 수술의...
    2024-07-29 09:41
  • 루닛, ‘루닛 스코프’ 활용 빅파마 분석 의뢰 5000건 돌파
    루닛, ‘루닛 스코프’ 활용 빅파마 분석 의뢰 5000건 돌파
    루닛 스코프는 AI로 암 환자의 조직 슬라이드를 분석해 면역항암제에 대한 환자 반응을 예측하는 솔루션이다. 제약사들은 루닛 스코프를 활용해 신약 개발에 들어가는 임상 비용을 줄이는 동시에 약물의 치료 반응률을 높일 수 있는 것이 장점이다. 이로 인해 글로벌 제약사들의 환자 조직 슬라이드 분석 의뢰가 지난해 말부터 시작해 꾸준히 증가하는 추세다....
    2024-07-29 08:52
  • [기고] 혀에 궤양 3주간 지속되면 ‘설암’ 의심
    [기고] 혀에 궤양 3주간 지속되면 ‘설암’ 의심
    설암 환자는 꾸준히 증가하고 있으며 두경부암 중 증가폭이 매우 큰 편이다. 국가암등록사업 연례보고서에 따르면 최근 5년간 신규 두경부암 환자 수는 2017년 3만2147명에서 2021년 4만1460명으로 29% 증가했지만, 설암 환자 수는 2017년 748명에서 2021년 993명으로 33% 늘었다. 이는 환자 수가 적은 구순암(입술암)을 제외하면 두경부암 발생 장기 중 가장 큰 증가폭이다....
    2024-07-27 06:00
  • [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 미국 허가 획득 外
    선천적·후천적으로 시상하부 기능이 손상되어 식욕 제어에 어려움을 겪는 12세 이상의 시상하부비만증(Hypothalamic Obesity) 환자 28명을 모집해 1차 유효성 평가 지표로 약물 복용 14주차 시점 체질량 지수(BMI) 변화 값을 평가하며, 연장 연구에서는 52주 장기 복용 이후의 안전성 등을 분석할 계획이다. LB54640은 LG화학이 자체 개발한 포만감 신호 유전자(Melanocortin-4...
    2024-07-27 06:00
  • 티움바이오, 경구용 면역항암제 임상 1b상서 3명 부분 관해
    티움바이오, 경구용 면역항암제 임상 1b상서 3명 부분 관해
    티움바이오가 경구용 면역항암제로 개발 중인 TU2218의 임상 1b상에서 추가 부분 관해(PR) 환자를 확인했다고 26일 밝혔다. 기존에 PR 결과를 보인 췌장암, 항문암 환자 2명에 이어 신규 PR 반응을 나타낸 환자는 폐암 환자다. TU2218 임상 1b상에서 현재까지 PR 반응이 확인된 환자는 총 3명이다. 티움바이오는 현재 텍사스, 워싱턴 등 미국 내 3곳의...
    2024-07-26 15:21
  • [공시] 프레스티지바이오파마, 유럽서 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 판매 승인 권고 획득
    최종 판매 허가 획득 이후 적응증 환자들에게 가격경쟁력을 갖춘 새로운 바이오시밀러를 제공할 수 있을 것으로 기대된다. 동사는 향후 CHMP의 판매 승인 권고에 따라 이른 시일 내 유럽연합집행위원회(EC)의 최종 판매 허가가 예상되고, 유럽 내 마케팅과 유통망을 갖춘 유럽 판매 라이선스 아웃 계약 추진할 예정이다. 또한, 유럽(EU) GMP를 획득한 계열사...
    2024-07-26 09:56
  • [특징주] 프레스티지바이오파마, 항암제 유럽 허가 기대감에 23.4%↑
    [특징주] 프레스티지바이오파마, 항암제 유럽 허가 기대감에 23.4%↑
    프레스티지바이오파마는 “최종 판매 허가 획득 이후 적응증 환자들에게 가격경쟁력을 갖춘 새로운 바이오시밀러를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며 “CHMP의 판매 승인 권고에 따라 빠른 시일 내 유럽연합집행위원회(EC)의 최종 판매 허가가 예상된다”고 전했다.
    2024-07-26 09:46
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 215억 원 규모 유상증자 완료…“혁신신약 개발 가속화”
    브릿지바이오테라퓨틱스, 215억 원 규모 유상증자 완료…“혁신신약 개발 가속화”
    특히 BBT-877은 현재 진행되고 있는 다국가 2상 임상시험에서 120명 환자 모집 절차가 마무리 단계에 접어들며 내년 상반기 임상 결과 발표를 목표하고 있다. 최근 1상 임상시험의 핵심 용량군에 진입한 BBT-207은 4세대 EGFR 저해제 계열 폐암 신약 경쟁이 고조됨에 따라 개발이 더욱 가속화되고 있다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “기존 주주...
    2024-07-26 09:08
  • 엔젠바이오·바이엘코리아, 진단 및 항암 분야 업무협약 체결
    엔젠바이오·바이엘코리아, 진단 및 항암 분야 업무협약 체결
    이번 협약은 엔젠바이오가 서울아산병원으로부터 기술이전 받아 국내외 공급을 시작한 NGS 기반의 RNA 정밀진단 제품 온코아큐패널 알엔에이(ONCOaccuPanel RNA)의 사업 확대 및 신경영양성 티로신 수용체 키나아제(NTRK) 유전자 융합(gene fusion)을 보유한 고형암 환자에서 암종에 상관없이 사용할 수 있는 바이엘의 암종 불문 항암제의 치료 기회 확대를 목표로 공동...
    2024-07-26 09:05
  • 김현구 고려대 구로병원 교수, 한미혁신성과창출R&D 사업 선정
    김현구 고려대 구로병원 교수, 한미혁신성과창출R&D 사업 선정
    김 교수는 “암 수술 및 형광영상 유도 암절제술의 발전은 기존의 암 환자들의 생존율 및 합병증 감소에 도움을 주고 있지만, 여전히 수술 불가능한 국소·전이암 환자에게는 한계가 있다”라며 “이번 연구사업을 통해 암 진단과 치료를 동시에 할 수 있는 테라노스틱 융합영상 플랫폼 개발해 암 환자들에게 더 효과적인 암치료법을 제시할 수 있도록 최선을...
    2024-07-26 08:53
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