엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍이 제2회 알츠하이머병 및 치매 콘퍼런스의 구두발표 대상자로 선정됐다고 12일 밝혔다. 해당 학회는 다음 달 16일부터 17일 이탈리아 로마에서 열린다.
이번 콘퍼런스에서는 전 세계 뇌신경질환 분야 전문가들이 치매 및 알츠하이머 치료와 관련 다양한 최신 연구, 임상, 치료 사례를 공유할 예정이다. 주최사 매그너스...
현재 휴런은 파킨슨, 알츠하이머, 뇌졸중, 뇌전이암 등을 대상으로 한 20여 개의 파이프라인을 보유하고 있다. 세계적으로 봐도 개념도 앞서고 진행속도도 빠른 편입니다.”
이와 함께 휴런은 세계 최초 비조영 컴퓨터단층촬영(CT) 기반 뇌졸중 통합 진단 보조 AI 소프트웨어도 개발했다. 해당 소프트웨어는 뇌 내출혈 발생 여부를 자동으로 분류하는 AI 솔루션인...
일라이 릴리는 3일(현지시간) 개발 중인 알츠하이머병 치료제 ‘도나네맙(donanemab)’이 초기 환자 대상 임상 3상에서 인지능력과 일상생활 능력 감소는 35% 늦추고, 질환의 다음 단계 진행 위험은 39% 낮췄다는 연구결과를 공개했다.
이번 임상은 초기 치매 환자 1182명을 대상으로 18개월에 걸쳐 진행한 첫 번째 임상 3상 시험이다.
회사 측에...
젬백스앤카엘(젬백스)의 알츠하이머병 치료제 GV1001의 글로벌 임상시험이 치매극복연구개발사업 우수 성과 과제로 소개된다.
26일 젬백스에 따르면 27일 서울 더플라자 호텔 4층 오크홀에서 열리는 ‘치매극복연구개발사업 1단계(‘20~’22) 우수성과 공유회’에서 펩타이드를 이용한 신규 알츠하이머병 치료제 GV1001의 미국 및 유럽 7개국 2상 임상시험...
보다 효율적이고 신속하게 사업개발과 임상시험을 추진해 가시적인 성과를 낼 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
한편 샤페론은 독자적인 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 아토피피부염 치료제 후보물질 ‘누겔(NuGel)’과 코로나19폐렴 치료제 후보물질 ‘누세핀(NuSepin)’, 알츠하이머 치매 치료제 후보물질 ‘누세린(NuCerin)’을 개발하고 있다.
뇌ㆍ신경 세션에서는 알츠하이머병 동물실험에서 GV1001의 효능 및 분자기전 규명 연구 결과에 대한 세부 내용이 공개됐다. 항암ㆍ항염 세션에서는 GV1001의 본래 기능인 텔로미어 연장 이외의 작용으로 알려진 세포보호, 항노화, 항산화 기능을 기반으로 암, 난청, 황반변성 등 동물모델에서 GV1001의 연구 결과를 공유했다.
회사에 따르면 GV1001의 약리적...
샤페론은 독자적인 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’과 코로나19폐렴 치료제 ‘누세핀(NuSepin)’, 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린(NuCerin)’을 개발하고 있다. 회사의 주요 파이프라인 중 하나인 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’은 현재 미국에서의 임상시험을 앞두고 있다. 이 밖에도 포스트 파이프라인으로...
엔케이맥스는 미국 임상종양학회(ASCO)와 알츠하이머 분야의 최고 학회인 알츠하이머협회 국제컨퍼런스(AAIC)에 참여한다고 19일 밝혔다.
먼저 6월 열리는 ASCO 학회에서 티로신키나아제 저해제(TKI) 불응성 비소세포폐암 임상1/2a상 중간결과에 대한 초록이 채택돼 6월 공개한다. 세계 3대 암 학회로 꼽히는 ASCO 학회는 매년 70여 개국의 암 전문의와 글로벌...
특히, 알츠하이머병 공동 대응을 촉진하는 글로벌 다자간 협회 다보스 알츠하이머 컬래버러티브(Global Davos Alzheimer's Collaborative)에 국내에서 유일한 연구 기관으로 여의도성모병원 가톨릭 뇌건강센터가 소속돼 알츠하이머병 글로벌 공동 연구에 참여 중이다.
2018년부터 임 CMO는 뉴로핏과 협력해 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어에 대한 초기 연구를 수행한...
샤페론은 브릿지바이오테라퓨틱스에 특발성 폐섬유증 치료 후보물질을 기술이전했으며, 국전약품에는 알츠하이머 치료제 ‘누세린’을 기술이전했다. 또한, 동국제약과는 염증복합체를 이중으로 억제하는 신약 후보물질에 대한 공동 연구개발 협약을 체결했다. 동아에스티와 함께 나노바디 이중항체로 신규타깃 연구개발도 진행하고 있다.
성승용 샤페론 대표이사는...
KMI는 대장암 및 유방암 조기진단 검사, 알츠하이머병 위험도 검사, 정신건강 검사 등 신규 서비스를 연이어 선보이고 있다.
한편, KMI한국의학연구소는 1985년 설립된 건강검진기관으로 현재 서울 3곳(광화문, 여의도, 강남)과 지방 5곳(수원, 대구, 부산, 광주, 제주) 등 전국 8개 지역에서 건강검진센터를 운영하고 있으며, 질병의 조기발견과 예방, 국민건강 증진을...
이 가운데 바이오젠과 에자이가 공동개발한 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)의 가속 승인을 획득했다. 정식 승인 여부는 오는 7월 판가름난다. 레켐비는 뇌 속에 축적된 베타 아밀로이드를 제거해 병증 진행을 억제, 근본적인 치료제로 기대를 모으고 있다.
레켐비가 본격적으로 처방을 확대하면 치매 관련 시장은...
이수그룹 계열사 이수앱지스는 알츠하이머 치료제 개발을 위해 협업 중인 경북대 연구팀의 알츠하이머병 치료 기전 논문이 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 게재됐다고 4일 밝혔다.
해당 논문은 ‘알츠하이머병 마우스 모델에서 ASM(acid sphingomyelinase, 산성 스핑고마이엘리나제)을 타깃으로 한 면역치료의 예방 효과’를 확인하는 내용을 담고 있다....
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 당초 계획한 유럽 7개 국에서의 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND) 승인이 모두 완료됐다.
4일 젬백스에 따르면 지난 3일 이탈리아의 임상시험 승인이 완료됐다.
최근 스페인에서의 임상시험 개시 소식을 전한데 이어 유럽 7개국에서 임상시험 승인에 대한 모든 절차가 마무리된 만큼 본격적으로 유럽...
젬백스앤카엘은 유럽 7개국에서 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND) 승인이 모두 완료됐다고 4일 밝혔다.
젬백스에 따르면 전날 마지막으로 남은 이탈리아 임상시험 승인까지 모두 완료됐다. 최근 스페인 임상시험 개시 소식을 전한데 이어 목표했던 유럽 7개국에서 임상시험 승인에 대한 모든 절차가 마무리된 만큼 본격적으로 유럽...
젬백스앤카엘이 유럽에서 진행 중인 알츠하이머병 임상시험의 첫 환자 등록이 완료됐다고 30일 밝혔다.
젬백스에 따르면 전날 스페인에서 알츠하이머병 치료제 GV1001의 2상 임상시험 첫 환자 등록을 완료하며 미국에 이어 유럽에서도 임상시험이 본격 개시됐다.
GV1001의 글로벌 임상시험은 미국에서 10월 첫 환자가 등록됐고, 현재까지 총 6명의 환자...
또한 알츠하이머 임상 1상 등 뇌신경질환에 대한 연구도 활발히 진행 중이다. 올해 고형암에 대한 동종 NK세포치료제 SNK02 임상도 시작을 앞두고 있다.
엔케이맥스 관계자는 “엔케이젠바이오텍 뉴욕 증시 상장 시 미국 임상이 더욱 탄력 받을 것으로 기대된다”며 “그라프 보유 자금으로 투자유치 효과까지 얻게 된다”고 말했다.
천연물에서 추출한 활성 다당체와 저분자 활성물질을 이용해 장내 유익균을 증가시키고 장 면역을 활성화하여 알츠하이머병, 염증성 장질환 등을 타켓할 수 있는 치료제를 개발 중이다. 주력 파이프라인인 ‘DDN-A-0101’은 알츠하이머병 신약후보물질로 연내 국내 임상 1상 승인신청을 목표로 하고 있다.
피플바이오 100% 자회사 뉴로바이오넷을 통해 파마코바이오 지분...
알츠하이머 혈액검사 키트 ‘알츠온(AlzOn)으로 알려진 피플바이오가 인공지능(AI) 기반 헬스케어 플랫폼 기업 제이어스와 손잡고 사업 확장에 나선다.
피플바이오는 제이어스와 진단 분야에서 ‘융복합 빅데이터’ 기반 본격적인 협업을 진행한다고 16일 밝혔다. 피플바이오는 2021년 제이어스에 30억 원을 최초 투자한 이후 연이은 투자로 현재 1대 주주의...