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  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    인터페론은 생체 면역조절 싸이토카인의 일종으로 인체 내 바이러스 감염 및 증식을 억제하는 작용을 하며 알파와 베타, 감마로 나뉜다. 이중 인터페론 알파와 베타가 항바이러스 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 쎌마는 최근 러시아로부터 ‘네오비르’ 제제를 전달받아 유효성 테스트를 시작한 상태다. 러시아 내 코로나19 신규 확진자가 지난 11일 기준 9일...
    2020-05-12 15:03
  • 셀리버리, 싸이토카인폭풍 억제신약 iCP-NI 폐 섬유화 치료효능 확인
    셀리버리가 ‘싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약’ iCP-NI의 폐렴으로 인한 폐 섬유화 억제효능을 확인했다고 13일 밝혔다. 셀리버리는 이를 바탕으로 코로나19(신종코로나바이러스감염증)로 인한 면역세포 파괴에 대한 보호효능 검증을 시작했다. 셀리버리 신약개발연구소 관계자는 “지금까지의 동물 2000여 마리를 사용한 iCP-NI의 치료효능...
    2020-04-13 08:32
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 영장류 독성시험 시작
    셀리버리는 안전성평가 전문위탁시험기관(CRO)인 코방스와 독성시험계약을 맺고 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 동물독성시험을 진행한다고 1일 밝혔다. iCP-NI는 코로나19 감염 등으로 발생하는 싸이토카인폭풍으로 인한 급성폐렴 및 중증패혈증을 치료하는 염증치료신약이다. 이번 독성평가시험은 성체 필리핀 원숭이 50마리와...
    2020-04-01 11:19
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 7월 인체 임상 外
    회사에 따르면 iCP-NI는 20종 이상의 모든 염증성 싸이토카인을 제어함으로써 싸이토카인 폭풍을 억제하기 때문에 코로나19 뿐만 아니라, 다양한 병원성 세균 및 바이러스 감염성 중증패혈증을 치료할 수 있다. ◇SK바이오팜 뇌전증 신약, 유럽 허가 심사 개시 = SK바이오팜은 유럽 파트너사 아벨 테라퓨틱스가 유럽의약품청(EMA)에 제출한 뇌전증 신약...
    2020-03-29 09:00
  • 셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    셀리버리, ‘iCP-NI’ 코로나19 영장류 치료효능 임상 돌입
    코로나19 직접 감염에 의해 폐 점막과 혈액 내 염증성 싸이토카인이 급증해 폐조직이 손상되는 급성 폐렴모델을 대상으로 iCP-NI를 투여하게 된다. 서던리서치의 최고연구책임자는 “우리의 코로나19 영장류 모델은 인간에게 발생하는 코로나19 변변을 정확히 모사할 것”이라며 “iCP-NI가 이 모델에서 높은 치료효능을 보인다면 코로나19 팬데믹 정복에 다가설...
    2020-03-27 17:42
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    iCP-NI는 20종 이상의 염증성 싸이토카인을 제어해 사이토카인 폭풍을 억제하는 기전이다. 사이토카인 폭풍이란 인체에 바이러스가 침투했을 때 면역물질인 사이토카인이 과다하게 분비돼 정상 세포를 공격하는 현상으로, 혈관과 조직을 파괴하고 주요 장기를 손상해 사망에 이르게 한다. 사이토카인 폭풍에 초점을 맞춰 코로나19 치료제를 개발하는 바이오기업은...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 셀리버리, 코로나19 치료제 한ㆍ미 동시임상 소식에 ‘급등’
    [특징주] 셀리버리, 코로나19 치료제 한ㆍ미 동시임상 소식에 ‘급등’
    이날 셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 빠른 임상 진입 및 상용화를 위해 미국 식품의약국(FDA)과 한국 식품의약품안전처 두 곳에서 동시 임상을 추진한다고 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 “최단기간 내 한국과 미국에서 임상에 진입해 코로나19 팬데믹 뿐만 아니라 앞으로도 주기적으로 발생할 감염성 전염병에 치료효과가...
    2020-03-24 14:17
  • 셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리 “코로나19 치료제, 美FDA와 식약처 동시 임상 추진”
    셀리버리는 코로나19 치료제로 개발 중인 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료제 ‘iCP-NI’의 빠른 임상 진입 및 상용화를 위해 미국 식품의약국(FDA) 한국 식품의약품안전처 두 곳에서 동시 임상을 추진한다고 24일 밝혔다. 회사 관계자는 “미국 FDA의 패스트 트랙 프로그램을 통한 iCP-NI의 미국 내 임상 진행을 위해 신약개발 서비스를 제공하는 코방스와 계약에...
    2020-03-24 13:38
  • 코로나19 치료제 개발사에 투자한 기관은
    코로나19 치료제 개발사에 투자한 기관은
    코로나19의 사망 원인인 싸이토카인 폭풍 등의 과면역 반응 감소가 나타났다는 설명이다. 과면역 반응은 면역체계가 바이러스 등에 대응하는 과정에서 과도하게 면역세포가 활성화돼 정상 조직까지 손상시키는 면역체계 부작용이다. 기저질환이 없는 젊고 건강한 코로나19 환자가 갑자기 사망하는 원인인 사이토카인 폭풍도 과면역 반응의 일종이다....
    2020-03-24 13:12
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리는 싸이토카인폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’개발에 박차를 가한다고 20일 밝혔다. iCP-NI는 각종 병원성 박테리아 및 바이러스 감염으로 발생하는 심각한 염증(폐렴, 간염, 장염등)에 필연적으로 동반되는 염증성 싸이토카인 생성을 기전특이적으로 제어해 생명이 위험할 정도의 싸이토카인폭풍을 억제하는 중증 염증치료제이다. 최근 20여년간...
    2020-03-20 11:10
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 가속
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 가속
    현재 셀리버리에서 개발 중인 iCP-NI는 세균, 바이러스 등의 균 감염이나, 교통사고나 외과적 수술 등으로 인해 우리 몸의 방어체계가 과도하게 활성화돼 발생하는 ‘싸이토카인 폭풍’을 막아 전신 염증반응을 억제할 수 있는 세포투과성 펩타이드 패혈증 신약이다. 우리 몸에 감염이나 외상이 발생하면 면역계가 활성화돼 이를 방어하는 염증성 세포신호물질인...
    2020-02-21 10:55
  • 셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    패혈증은 세균(살모넬라균, 비브리오균 등 병원성 박테리아)이나 바이러스(인플루엔자바이러스, 코로나바이러스 등 판데믹 유발 전염성 바이러스)에 의한 감염뿐만 아니라 심각한 외상 등에 의해 우리 몸의 방어 체계가 과도하게 활성화되면 ‘싸이토카인폭풍’이 촉발돼 전신에 심각한 염증반응을 보이는 질환이다. 치사율은 30%로 암, 심장질환에 이어 전 세계...
    2020-01-29 11:21
  • 셀리버리, 싸이토카인폭풍 저해제 임상자문계약
    셀리버리가 살로넬라균, 비브리오균, 인플루엔자바이러스, 코로나바이러스 등으로 인한 질병을 막는 싸이토카인폭풍 저해제 임상자문계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 회사에 따르면 셀리버리는 중증패혈증 치료신약 iCP-NI의 조기 임상진입을 위해 경희의료원과 임상자문계약을 맺었다. 앞으로 계획은 2020년 내 임상시험 진입을 목표로 중증패혈증 치료신약 iCP-NI...
    2020-01-29 10:53
  • 셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    iCP-NI는 심각한 염증 상황에서 발생하는 ‘싸이토카인 폭풍’으로 인한 중증패혈증 및 패혈쇼크 에 대한 기전특이적 표적항염증 치료신약이다. 패혈증은 대장균, 비브리오균 또는 병원성 미생물의 감염, 교통사고 등으로 인한 심각한 복합골절 및 골수이식 또는 외과적수술 등으로 유발되는 비상 상황에서 우리 몸의 방어체계가 과도하게 작동해 염증유발...
    2019-11-21 14:11
  • [특징주] 코디엠, 인보사 취소 반사이익 기대감…관절염 관련 기술 보유 부각 ‘강세’
    28일 오전 10시 55분 현재 코디엠은 전일보다 3.38% 오른 703원에 거래 중이다. 이날 식품의약품안전처는 코오롱생명과학의 골관절염 유전자 세포치료제 인보사 허가를 취소했다. 이에 류마티스 관절염 치료제의 소재인 ‘적혈구분화조절 싸이토카인(ERDR1)유래 펩타이드’ 관련 기술을 보유한 코디엠이 주목받는 모양새다.
    2019-05-28 10:57
  • 엑소코바이오, '국제미용성형학회(IMCAS)’서 글로벌 브랜드 도약 의지 밝혀
    엑소코바이오, '국제미용성형학회(IMCAS)’서 글로벌 브랜드 도약 의지 밝혀
    피부 원기 회복에 도움을 주는 70가지 이상의 성장인자 및 싸이토카인이 든 엑소좀을 약 50억particles 함유했다. 또한 엑소코바이오는 이번 학회에서 일본의 대표적인 체인 클리닉 병원과도 ASCE+ 임상 진행에 대해 구체적으로 논의한 데 이어 터키, 우크라이나, 사우디아라비아, 이집트 등 전 판매 활로 개척하는 성과를 거뒀다고 설명했다. ASCE+의 미국 독점...
    2019-02-15 10:48
  • [BioS] [기고]정밀의학과 동물모델 개발, Early Prediction
    [BioS] [기고]정밀의학과 동물모델 개발, Early Prediction
    특히 기존의 PDX 글로벌 CRO의 경우는 주로 서구인 베이스의 BANK이므로 이와 차별적으로 아시아인에 중점을 둔 한국형 PDX BANK 구축사업이란 점에 의미가 크다, 이와 함께 특정 암세포에 존재하는 항원이나 면역조절 능력이 있는 싸이토카인에 대한 항체의 효능을 검증할 수 있는 Immuno-Oncology Platform으로서 syngeneic mouse model 과 humanized mouse 모델을 개발중이다. 이...
    2018-02-07 13:42
  • 바이오펩, 자가면역질환치료제 내년 임상…‘빅파마’ 관심 라이선스 아웃 기대감 ‘솔솔’
    바이오펩이 보유한 싸이토카인 ERDR1 유래 펩타이드인 류마티스관절염치료제는 전체 바이오의약품 시장의 50%를 차지하고 있다. 질병 치유와 상처 재생, 인체의 항상성을 유지하는 등 면역체계를 조절한다. 바이오펩은 해당 치료제의 면역체계 조절 연구를 진행 중이다. 류마티스관절염치료제는 기존 치료에 반응하지 않는 환자군이 많은 시장이라는 점에서 향후...
    2017-11-28 09:15
  • 제넥신, 성장호르몬 임상3상ㆍ항암제 신약 기대…목표가↑- 하나
    선 연구원은 “하이루킨은 원래 생체 내에 존재하는 싸이토카인의 일종인 IL7(Interleukin 7)에 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 Hybrid Fc가 결합된 지속형 IL7 제제”라며 “하이루킨 자체만으로 T세포 증식 효과가 있고, 단회투여만으로도 6개월 이상 T세포의 숫자가 증가해 있음을 임상 1상을 통해 확인했다”고 설명했다. 그러면서 “환자의 T세포수가...
    2017-11-28 08:38
  • 엘앤케이바이오, 류마티스 관절염 치료 항체 특허 취득
    이번에 특허를 취득한 항 AIMP-1/EMAPII 인간화 항체는 AIMP-1/EMAP II 싸이토카인을 무력시켜 염증성 사이토카인의 생성을 억제할 뿐만 아니라, 파골세포의 활성을 억제함으로써 우수한 류마티스 관절염 치료효과를 기대 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 이승주 엘앤케이바이오 대표는 “7년 전부터 시작한 Anti-body와 관련한 (관절염 치료목적의...
    2017-07-10 13:33
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