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  • 신테카바이오, ‘쉽고 빠른’ AI 신약 클라우드 플랫폼 서비스 공개
    신테카바이오, ‘쉽고 빠른’ AI 신약 클라우드 플랫폼 서비스 공개
    효능을 확인한 후 초기 단계에 기술수출하는 전략을 구사, 임상 개발 비용을 절감할 수 있다”고 설명했다. 정 대표는 “에스티비 클라우드를 통해 신약개발, 정밀의료, 바이오마커 발굴까지 신테카바이오의 플랫폼을 국내외에 클라우드 방식으로 도입할 것”이라며 “AI 신약개발 및 정밀의료 산업의 퍼스트무버(First Mover)로서 입지를 다지겠다”고 말했다.
    2022-10-27 17:30
  • [BioS]고바이오랩, '건강기능' 위바이옴에 51억 추가증자
    [BioS]고바이오랩, '건강기능' 위바이옴에 51억 추가증자
    마이크로바이옴 기반 신약개발 전문기업인 고바이오랩(KoBioLabs)은 이마트와 함께 설립한 건강기능식품 합작법인 위바이옴(weBiom)이 진행하는 100억원 규모의 증자에 51억원을 투자하며 참여한다고 26일 밝혔다. 이번 증자는 위바이옴 설립시 합작투자계약에서 설정한 마일스톤을 달성해 진행된 것으로, 고바이오랩은 위바이옴에 대한 기존 지분을 그대로 유지한다....
    2022-10-26 18:47
  • 메디컬오, 원외탕전 공장 착공… 2023년 하반기 완공 목표
    메디컬오, 원외탕전 공장 착공… 2023년 하반기 완공 목표
    메디컬오는 천연물 신약 연구개발(R&D)을 바탕으로 △의약품 제조 △병원 경영 컨설팅 △코스메틱 브랜드 런칭 등 다양한 사업을 하는 바이오테크 회사다. 현재 만성 또는 난치성 질환 등 양의학적으로 해결되지 않는 질병의 근본적인 치료를 목적으로 인체 친화적 천연 신물질을 연구·개발해 주사제제, 약침제제를 생산하고 있다. 메디컬오는 내년 하반기 완공하는...
    2022-10-26 09:26
  • '글로벌 삼성' 변모시킨 故 이건희 회장…'위대한 사회환원'
    '글로벌 삼성' 변모시킨 故 이건희 회장…'위대한 사회환원'
    이 회장은 선진 경영시스템을 도입하고 도전과 활력이 넘치는 기업문화 만들어 경영체질을 강화했다. 삼성이 내실 면에서도 세계 일류기업의 면모를 갖추도록 했다. 특히 반도체 사업은 이 회장이 이룬 커다란 업적의 한 줄기를 차지한다. 이 회장은 반도체가 한국과 세계 경제의 미래에 필수적인 산업이라고 판단하고 1974년 불모지나 다름없는 환경에서 사업에...
    2022-10-25 12:05
  • 최고 실적 찍었던 SK표 제약바이오, 올해 안 풀리네
    최고 실적 찍었던 SK표 제약바이오, 올해 안 풀리네
    상업화 단계의 파이프라인을 도입하지 않는 이상 당분간 세노바메이트 하나에 의존해야하는 만큼 성장 가능성이 제한적이다. SK바이오팜은 올해 1월 레녹스-가스토 증후군 치료제 ‘카리스바메이트’의 임상 3상, 표적항암 신약 ‘SKL27969’의 임상 1상에 착수했다. 이밖에 △디지털 치료제 개발 △miRNA 접목 바이오 신약 개발 등 사업 저변 확대를 추진하고 있다.
    2022-10-18 06:00
  • 메디포스트, 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업 본격 개시
    메디포스트, 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업 본격 개시
    메디포스트는 첨단바이오의약품과 관련된 △제품 개발 서비스 △각종 세포 생산 서비스 △첨단바이오의약품 원료 생산 서비스 △생산과 연관된 품질분석 서비스 △생산된 제품(세포) 보관 서비스 등 신약개발 전 과정의 원스톱 토탈 서비스를 제공할 계획이다. 세계 최초로 동종 줄기세포치료제 카티스템의 전주기 개발한 노하우를 보유한 메디포스트는...
    2022-10-17 10:23
  • [이슈크래커] ‘기사회생’ 신라젠, 신약 개발도 성공할까
    [이슈크래커] ‘기사회생’ 신라젠, 신약 개발도 성공할까
    결정에는 신약 파이프라인을 추가 보완해 단일 파이프라인의 한계를 개선했다는 점이 큰 영향을 미쳤습니다. 추가된 파이프라인들은 아직 임상 초기 단계로, 연구ㆍ개발에 다시 장시간이 소요될 것으로 보입니다. 신규 항암제 BAL0891, 미국 임상 연내 개시 신라젠은 지난달 스위스 제약사 바실리아(Basilea)로부터 항암제 후보물질 ‘BAL0891’을 도입했습...
    2022-10-14 16:00
  • [BioS]신라젠, 코스닥 상장유지 결정..“13일 거래재개”
    [BioS]신라젠, 코스닥 상장유지 결정..“13일 거래재개”
    회사측에 따르면 거래소는 당시 신라젠에 ▲연구개발(R&D) 분야 임상 책임 임원 채용 ▲신약 파이프라인 확대를 통한 영업 지속성 확보 등을 요구했다. 이에 따라 신라젠은 상반기 R&D 인력을 충원했으며, 지난달 스위스 바실리아사로부터 임상1상을 앞두고 있는 항암제 후보물질인 TTK/PLK1 이중저해제 'BAL0891'을 도입하는 등 거래소가 내준 개선과제를...
    2022-10-12 18:42
  • ‘거래재개’ 신라젠, “연구개발 매진해 경영정상화 이뤄낼 것”
    ‘거래재개’ 신라젠, “연구개발 매진해 경영정상화 이뤄낼 것”
    거래소는 당시 신라젠에 △연구개발(R&D) 분야 임상 책임 임원 채용 △신약 파이프라인 확대를 통한 영업 지속성 확보 등을 요구했다. 신라젠은 상반기 R&D 인력을 충원했고, 지난달에는 스위스 바실리아사로부터 항암제 신규 후보물질을 도입하는 등 거래소가 내준 개선 과제를 모두 완료했다. 신라젠은 현재 글로벌 제약사 리제네론과 공동으로 신장암 대상...
    2022-10-12 18:36
  • ‘17만 주주’ 신라젠 상폐 여부 12일 결정된다
    ‘17만 주주’ 신라젠 상폐 여부 12일 결정된다
    설치 △신약 파이프라인 확대를 통한 영업 지속성 확보 등 과제 이행을 요구했다. 신라젠은 코스닥시장위의 요구대로 R&D 인력을 늘리고 기술위원회 등을 설치했으며, 스위스 제약기업 바실리아와 항암제 후보물질 도입 계약을 체결하는 등 영업 지속성 확보 노력도 기울였다. 거래재개 결정이 내려질 것이라는 전망이 제기되는 이유다. 17만 명으로 적지 않은...
    2022-10-11 14:25
  • [기자수첩] 제약업계 발목 잡는 리베이트의 그림자
    [기자수첩] 제약업계 발목 잡는 리베이트의 그림자
    부패방지경영시스템(ISO 37001)을 도입하고, 앞다퉈 윤리경영을 추구하겠다고 목소리를 냈다. 하지만 그보다 훨씬 전부터 이어진 악습을 뿌리 뽑는 일이 쉽지 않다는 사실은 경보제약 사태에서도 드러났다. 우리는 의약품 자체의 경쟁력이 있었다면 제약업계 역사가 리베이트로 점철되지 않았을지도 모른다는 생각을 하게 된다. 수많은 회사가 포장은 다르지만, 알맹이는...
    2022-10-07 05:00
  • 동아에스티, 국가임상시험지원재단과 글로벌 의약품 국내 도입 ‘협력’
    동아에스티, 국가임상시험지원재단과 글로벌 의약품 국내 도입 ‘협력’
    이를 바탕으로 동아에스티와 국가임상시험지원재단은 국내 미도입 신약 244종의 국내 도입을 위해 협력할 계획이다. 국가임상시험지원재단은 국내 임상시험의 글로벌 경쟁력 강화 및 신약 개발 역량 확보를 목표로 설립된 보건복지부 산하 재단법인이다. 의약품 임상시험 기반 조성, 국내외 임상시험 관련 지원 사업, 임상시험 활성화를 위한 제도의 조사 및 연구...
    2022-10-06 16:53
  • 삼성바이오로직스, 차세대 이중항체 플랫폼 ‘S-DUAL’ 출시
    삼성바이오로직스, 차세대 이중항체 플랫폼 ‘S-DUAL’ 출시
    그러나 항체에 새로운 결합부위를 도입하면서 안정성과 생산효율이 떨어지는 문제가 발생한다. 삼성바이오로직스는 이런 한계점들을 극복하기 위해 이중항체 구조를 특화했다. 회사 측에 따르면 먼저 S-DUAL™은 사람 몸속의 항체(IgG)와 유사한 형태로 체내에 투여시 면역 반응을 일으킬 위험이 낮으며 항체와 같은 구조적 안정성을 갖는다. 비대칭 구조에 따라...
    2022-10-06 09:34
  • 뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    뚝심으로 블루오션 개척할까…희귀질환 치료제 연구하는 ‘제약 터줏대감’
    GC녹십자는 미국 미럼 파마슈티컬스와 국내 독점 개발 계약을 통해 도입한 ‘마라릭시뱃’의 국내 품목허가도 진행 중이다. 마라릭시뱃은 간 담도가 감소하고 담즙이 정체되는 소아 희귀유전질환 ‘알라질증후군’ 치료제로, 지난해 9월 미국 FDA 승인을 받았다. 알라질증후군 유병률은 10만 명 당 1명으로 알려져 있다. 미국에 약 2500명, 국내에 약 100명의...
    2022-09-29 05:00
  • 미래에셋증권 ‘초거대 AI의 잠재력’ 리포트 발간
    미래에셋증권 ‘초거대 AI의 잠재력’ 리포트 발간
    헬스케어 분야에서는 헬스 IT 분야에서 AI가 가장 적극적으로 도입되고 있으며 신약개발에서도 후보물질 발굴 단계에서 임상시험 단계로 진입하고 있다. 미래에셋증권 리서치센터에서는 글로벌 AI 핵심 업체로 테슬라, 마이크로소프트, 엔비디아, 유나이티드 헬스케어에 주목한다. 테슬라(TSLA US)는 AI 기술을 기반으로 도심 자율주행을 미국에서 연내 상용화할...
    2022-09-28 10:44
  • 파랗게 질린 증시에…국민연금, 삼성전자 팔고 셀트리온 사고
    파랗게 질린 증시에…국민연금, 삼성전자 팔고 셀트리온 사고
    이동건 신한금융투자 연구원은 “(해당 행정명령에) 바이오 신약을 비롯해 바일로시밀러에 대한 규제 내용은 별도로 언급되지 않았다”며 “시장의 특성과 미국 정부의 바이오시밀러 도입 취지를 감안하면 부정적인 영향 가능성은 낮다”고 분석했다. 한편 국민연금은 지난달과 이달 세아베스틸지주(325억 원), DL(157억 원), 덴티움(122억 원) 등을 매수했으며...
    2022-09-27 15:49
  • 셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명
    셀리버리 신약개발연구소 핵산치료제 개발책임자는 ”근위축성 이영양증의 근본적인 원인을 치료하기 위해 유전적 변이에 대한 높은 선택성을 갖는 안티센스 올리고핵산을 도입하고, 여기에 생체 내 세포 안으로 이 물질을 넣어줄 수 있는 TSDT 플랫폼기술을 적용해 펩타이드-핵산 접합체 CP-DMPK라 명명된 혁신신약 (first-in-class) 개발에 성공했다“면서...
    2022-09-26 11:27
  • 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 효과·안전성 국제학술지 게재
    지엔티파마, 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 효과·안전성 국제학술지 게재
    신약 개발 기업 지엔티파마는 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’의 한국 임상 2상 연구 논문이 국제 학술지 ‘뇌졸중(Stroke)’ 9월호에 실렸다고 20일 밝혔다. 이번에 실린 연구 논문에는 발병 후 8시간 이내에 혈전 제거 수술을 받은 뇌졸중 환자 208명을 대상으로 넬로넴다즈의 효과와 안전성을 분석한 결과가 담겼다. 논문에 따르면 넬로넴다즈의 장애 개선 효과는...
    2022-09-20 09:51
  • [BioS]신라젠, 바실리아서 'TTK/PLK1 이중저해제' 3.3억弗 L/I
    [BioS]신라젠, 바실리아서 'TTK/PLK1 이중저해제' 3.3억弗 L/I
    또 신라젠은 신약허가신청서(NDA) 제출시 2350만CHF, NDA 승인시 7800만달러를 추가로 지급하며 판매에 따른 마일스톤으로 최대 1억9250만달러를 바실리아에 지급한다. 신라젠이 이번에 도입한 BAL0891은 인산화 효소인 TTK와 PLK1를 타깃해 세포분열(mitotic checkpoint inhibition)을 억제하는 기전이다. BAL0891은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성...
    2022-09-20 09:46
  • [베스트&워스트] 대화제약, 위함 치료제 중국 신약 허가 신청 소식에 '50%' 급등
    [베스트&워스트] 대화제약, 위함 치료제 중국 신약 허가 신청 소식에 '50%' 급등
    ◇대화제약, = 위암 치료제 리포락셀 중국 신약 허가 신청 소식에 '50.07%↑' = 대화제약은 지난 14일 자사가 개발한 세계 최초 파클리탁셀 성분 위암 치료제 리포락셀에 대해 중국 신약 허가 신청을 마쳤다는 소식에 급등했다. 이 종목은 해당 발표일인 상한가를 기록한 후, 다음날 9.51% 급락했다가 다시 25.31% 급등했다. 차익시현 매물이 출회 후 투자심리가...
    2022-09-17 10:03
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