일동제약 주가가 강세를 보이고 있다.
28일 오후 2시 32분 일동제약은 전날 대비 4550원(16.64%) 오른 3만1900원에 거래되고 있다.
이는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '조코바‘의 아시아 임상 3상에서 효능 입증에 성공했다는 일본 시오노기제약의 이날 발표에 따른 상승세로 보인다.
일동제약은 시오노기제약과 조코바를 공동 개발 중이다.
일본 제약사 시오노기와 경구용 치료제 ‘S-217622’ 개발을 진행하고 있는 일동제약은 최근 핑안시오노기홍콩과 한국 내 허가 추진을 위한 1차 계약을 맺었다. 핑안시오노기홍콩은 시오노기홍콩과 중국 핑안보험 자회사가 2020년 설립한 합작사다. 일본을 제외한 아시아 지역에 대한 S-217622의 개발 및 상업권을 갖고 있다.
이번 계약은 S-217622의 국내 긴급사용승인...
일동제약은 16일 핑안시오노기(Ping An-Shionogi, Hong Kong)와 코로나19 치료제 후보물질 ‘S-217622’의 국내판권 등에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.
일동제약은 지난해 11월 시오노기와 S-217622에 대한 공동개발 계약을 체결하고 국내 임상 등 개발활동을 수행해왔으며, 이번에는 S-217622의 아시아지역(일본제외) 개발 및 상업화 독점권을...
일동제약은 핑안시오노기홍콩(Ping An-Shionogi Hong Kong)과 코로나19 치료제 신약후보물질 ‘S-217622’의 한국 내 허가 추진을 위한 1차 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
핑안시오노기홍콩은 홍콩 시오노기와 중국 핑안보험 자회사인 투툼재팬헬스케어(Tutum Japan Healthcare)가 2020년 설립한 합작회사로, 중국 등 아시아 국가에 대한 자본 투자, 지식재산권 관리...
S-217622는 시오노기제약이 개발한 SARS-CoV-2 감염증 치료를 위해 개발된 화합물이다. S-217622는 SARS-CoV-2 유전자에 의해 암호화되는 polyprotein의 processing과 바이러스 복제에 필수적인 '중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2) 3C 유사 단백질 분해효소'의 저해제다.
임상시험의 목적은 경증, 중등증 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자를...
제일약품은 핑안 시오노기(Ping An-Shionogi)와 사이드로포어 세팔로스포린(Siderophore Cephalosporin) 항생제 성분인 ‘세피데로콜(Cefiderocol)’에 대한 국내 독점 공급 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
핑안 시오노기는 일본 시오노기와 홍콩 핑안의 합작 법인으로, 원개발사인 시오노기로부터 세피데로콜의 아시아 판권을 보유하고 있다.
이번 계약에 따라...
일동제약은 지난해 11월 일본 시오노기 제약과 공동 개발 협약을 체결 후 먹는 코로나19치료제인 조코바의 국내 임상 3상을 함께 진행 중이다.
계양전기도 9.48%(340원) 떨어진 3245원에 장을 마쳤다. 계약 전기는 22일 약 5개월 만에 거래가 재개됐다. 지난 2월 계양전기는 내부 직원의 246억 원 규모 횡령으로 거래가 정지됐다. 한국거래소는 기업심사위원회...
이들 종목은 전날 산케이신문의 보도로 내림세를 보인 것으로 풀이된다. 보도에 따르면 일본 후생노동성의 약사과 분과와 전문 부회의 합동 회의에서 시오노기 제약 ‘조코바’의 긴급 승인 결정을 보류했다. 좀 더 심의하기로 결정한 것이다. 앞서 일동제약은 시오노기 제약과 조코바에 대한 공동개발을 약속한 바 있다.
일동제약이 일본 시오노기 제약과 공동 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증 치료제(코로나19) '조코바'의 일본 보건당국 긴급사용승인 판단 보류 결정 소식에 하한가를 기록 중이다.
일동제약은 21일 오전 9시 13분 현재 전날보다 29.96% 급락한 3만7400원에 거래 중이다. 같은 시간 일동홀딩스도 하한가까지 내렸다.
전날 일본 교도통신 등 외신에 따르면...
여부를 둘러싸고 전문 부회를 개최했으나, 승인이나 비승인이 아닌 `보류`로 결정한 것으로 알려졌다.
일동제약은 지난해 시오노기와 공동개발 협약을 맺고 국내에서 조코바의 임상 2b/3상을 진행, 현재 3상 마무리 단계에 있다. 일동제약은 일본에서 조코바의 긴급승인이 통과될 시 그 결과와 현재까지 임상 데이터를 토대로 국내 허가를 추진할 방침이었다.
시오노기제약과 공동개발 중인 코로나 치료제 S-217622가 오미크론 하위 변이 ‘BA.5’에 효과를 보인다는 소식 때문으로 풀이된다.
시오노기제약은 이날 자사 홈페이지를 통해 “코로나19 치료제로 개발 중인 경구 투여형 항바이러스제 ‘S-217622’가 지금까지 검출된 변이주와 마찬가지로 오미크론 하위 변이인 BA.4와 BA.5에 대한 높은 항바이러스 활성을...
일동제약이 시오노기제약과 공동개발 중인 코로나 치료제 S-217622가 오미크론 하위 변이 'BA.5'에 효과를 보인다는 소식에 강세를 보인다.
일동제약은 15일 오전 10시 35분 기준 전날보다 10.58%(4400원) 오른 4만6000원에 거래되고 있다.
시오노기제약은 이날 자사 홈페이지를 통해 "코로나19 치료제로 개발중인 경구 투여형 항바이러스제 'S-217622'가...
일동홀딩스의 계열사인 일동제약은 일본 시오노기제약과 먹는 코로나19 치료제 ‘조코바’를 개발 중이다. 현재 임상 3상을 진행 중이다.
모나미는 아베 피습에 29.15%(940원) 오른 4165원에 마감했다. 모나미는 국내 문구기업으로 애국 테마주로 분류된다. 아베 신조 전 일본 총리가 유세 중 습격을 받아 쓰러져 사망했다는 소식에 영향을 받은 것으로...
일동제약이 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 공동으로 개발하고 있는 일본 시오노기제약의 중국 신약허가 신청 소식에 상승세다.
일동제약은 5일 오전 10시 32분 현재 전날보다 4.19% 오른 3만1100원에 거래 중이다.
한국경제에 따르면 시오노기는 4일(현지시간) 중국 합작사 핑안 시오노기가 조코바의 신약허가와 관련해 중국...
일동·시오노기 개발 치료제, 7월 日 허가 판가름
속도는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 'S-217622'이 가장 빠르다. 지난달 국내 임상 환자 등록을 완료했으며, 투약도 마쳤다.
지난 22일 일본 후생노동성은 S-217622에 대한 심의를 시작했다. 이 약은 경증~중등증 환자 428명에 대한 임상시험에서 위약군 대비 바이러스 검출율이 90% 감소하고...
일동홀딩스는 일본 시오노기제약과 먹는 코로나19 치료제를 공동 개발하고 있다.
사조동아원은 같은 기간 17.52% 떨어지며 2095원에 거래를 마감했다. 사조동아원은 소맥분을 제조하고 판매하는 업을 하고 있다. 사조동아원은 인도가 밀과 설탕 등 수출을 제한하면서 강세를 보였다.
일진머티리얼즈는 이번 주 16.68% 하락한 7만8900원에 마감됐다....
지난해 11월 일동제약은 일본 시오노기와 S-217622 공동 개발에 관한 협약을 체결했다. 올해 초 첫 환자 등록 및 투약을 시작으로 한국 내 임상 2b/3상 시험을 진행 중이다.
회사 측은 당초 계획했던 200명 규모의 국내 임상 대상자 수를 모두 확보했다. 일동제약은 앞서 모집된 피험자에 대한 순차적인 투약과 경과 관찰, 결과 분석도 순조롭게 이뤄지는 등...
언급된 코로나19 치료제는 모두 해외 제약사가 개발한 제품이다. 앞서 셀트리온이 개발한 항체치료제 '렉키로나주'는 오미크론 변이에 효과가 없어서 사용이 중단됐다. 현재 국내 기업 여러 곳이 먹는 치료제를 개발 중이지만 아직 허가가 가시화된 곳은 없다. 일동제약이 일본 시오노기와 공동 개발하는 약은 일본에서 허가 절차에 들어간 상태다.
승인 후 투약 지지부진…일동·시오노기 치료제 먼저 가시권
국내에서 개발하는 코로나19 치료제 다수는 환자 모집과 투약에 많은 시간이 소요돼 임상 진척에 차질을 빚고 있다. 2020년 임상 승인을 받은 대웅제약과 동화약품은 아직 환자 모집 단계이며, 지난해 임상 승인을 받은 진원생명과학, 아미코젠파마, 제넨셀, 대원제약은 아직 본격적인 임상에...
일동제약의 먹는 코로나 치료제 후보물질 'S-217622'가 국산 1호 코로나19 치료제가 될 가능성이 제기되면서 매수세가 몰린 것으로 풀이된다.
블룸버그 통신에 따르면 코로나19 치료제 S-217622를 미국 정부가 사들이기 위해 계약을 추진 중이다. 일동제약은 지난해 11월부터 시오노기제약과 손잡고 S-217622를 개발해왔다. 현재 국내 임상 3상을 진행 중이다.