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  • [BioS]JW중외제약, 조혈모세포 가동 촉진제 ‘모빌리아’ 출시
    [BioS]JW중외제약, 조혈모세포 가동 촉진제 ‘모빌리아’ 출시
    JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 16일 조혈모세포 가동 촉진제 ‘모빌리아(성분명 플레릭사포르)’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 밝혔다. 모빌리아는 조혈모세포 이식이 필요한 암환자를 위한 의약품이다. 조혈모세포 채집시 골수에서 생성되는 조혈모세포의 수를 늘리고 해당 조혈모세포를 말초혈관으로 빠르게 이동시켜 조혈모 채집이 원활해질 수...
    2024-07-16 09:32
  • 유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 ‘307’ ESMO 초록 채택
    유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 ‘307’ ESMO 초록 채택
    유틸렉스는 고형암(간세포암) CAR-T 치료제 ‘307’의 초록이 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2024에 채택됐다고 16일 밝혔다. EU307은 지난해 2월 국내 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받아 9월 첫 환자 투약을 개시한 이후 임상 중이다. EU307은 정상 간세포에 영향 없이 간세포암에 특이적으로 과발현하는 GPC3...
    2024-07-16 09:28
  • 셀루메드, 조직은행 핵심기술 활용한 피부이식재 사업 확대
    셀루메드, 조직은행 핵심기술 활용한 피부이식재 사업 확대
    최근 셀루메드는 무세포동종진피(ADM) 제품의 다각화와 품질 향상을 통해 피부이식재 사업에 박차를 가하고 있다. 인체 피부 유래 무세포동종진피는 사람 피부로부터 무세포화 기술을 통해 얻어지는 진피층 기질로, 면역거부 반응을 일으키는 세포를 제거하여 순수한 콜라겐 및 엘라스틴 등으로 구성되는 세포외기질(ECM) 형태의 생체유래 피부대체재를 의미한다....
    2024-07-16 09:11
  • 인바디·헤링스, 암 환자 맞춤 디지털헬스케어 서비스 협력 협약 맺어
    인바디·헤링스, 암 환자 맞춤 디지털헬스케어 서비스 협력 협약 맺어
    부종은 세포외수분이 증가해 발생하는 것으로 단순 체중 측정으로는 감지하기 어렵다. 신체 부위별 세포외수분비의 변화를 정밀하게 측정할 수 있는 BWA ON을 통해 체수분을 비롯한 다양한 체성분 데이터, 세포 건강을 확인할 수 있는 위상각 등을 통해 개인화된 원격 환자 모니터링이 가능해질 것으로 보인다. 남병호 헤링스 대표는 “이번 인바디와의 MOU를 통해 체성분...
    2024-07-16 08:56
  • 흥국화재, '48개 질병 수술비 보장 특약' 가입자 6000명 돌파
    흥국화재, '48개 질병 수술비 보장 특약' 가입자 6000명 돌파
    48개 질병에는 양성종양과 염증성 질병, 세포가 비정상적으로 변형되는 이형성증 등이 포함된다. 여기에 해당하는 질병으로 수술을 받을 경우 분류기준에 따라 최소 30만 원에서 최대 500만 원까지 수술비를 지급받을 수 있다. 양성종양은 근종∙용종(폴립)∙선종∙낭종∙결절을 가리킨다. 흔히 △자궁물혹 △난소물혹 △유방물혹이라 불리는 질병을 비롯해...
    2024-07-16 08:41
  • 그로쓰리서치 "파마리서치, 고령화에 따른 매출 증가 기대"
    그로쓰리서치 "파마리서치, 고령화에 따른 매출 증가 기대"
    PDRN/PN 기술은 연어나 송어의 생식세포에서 유전자 조각을 추출한 재생물질을 사용하며, 항염증 및 조직 재생 효과를 보유하고 있어 피부미용, 근골격계 질환 등 다양하게 활용된다. 국내에서 이 기술을 활용해 제품을 생산하고 판매하는 모든 권한은 파마리서치가 확보하고 있다. 이 연구원은 "파마리서치의 의약품 사업 부문 역시 PDRN 기반이며, 대부분...
    2024-07-16 08:07
  • [과학세상] 매머드가 4000년 전 멸종한 사연
    [과학세상] 매머드가 4000년 전 멸종한 사연
    진짜 매머드를 되살리는 건 아니고 매머드의 게놈 정보를 바탕으로 아시아코끼리의 게놈에서 10여 개의 유전자(주로 겉모습과 기온 적응에 관여하는)를 매머드 유형으로 바꾼 세포를 코끼리 대리모의 자궁에 넣어 매머드처럼 생긴 아시아코끼리를 만든다는 계획이다. 이번 세기 안에 부활한 매머드가 광활한 시베리아를 누빌 수 있을지 궁금하다.
    2024-07-16 05:00
  • 중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    중증 아토피 환자 느는데…국내 신약개발 성과 언제쯤
    강스템바이오텍이 개발하는 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’는 임상 3상 단계에 있다. 다만 이달 초 수령한 해당 약물의 ‘3상 톱라인 데이터’에서 임상 성공 요인인 1차 유효성 평가지표를 달성하지 못한 것으로 확인됐다. 투약 전 대비 12주 경과 시점에서 환부 상태가 50% 개선된 것을 의미하는 ‘습진중증도평가(EASI)-50’ 달성률이...
    2024-07-16 05:00
  • [BioS]보로노이, ‘4세대 EGFR TKI’ 폐암 “美1상 IND 자진취하”
    [BioS]보로노이, ‘4세대 EGFR TKI’ 폐암 “美1상 IND 자진취하”
    보로노이(Voronoi)가 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 후보물질인 4세대 EGFR TKI ‘VRN11’의 미국 임상시험계획(IND) 제출을 자진 취하했다고 15일 공시했다. VRN11은 ‘타그리소’ 투여후 발생하는 내성변이인 EGFR C797S 변이를 타깃해 억제하는 약물이다. 보로노이는 당초 이번 임상1상에서 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 50여명을 대상으로 VRN11을 평가하는...
    2024-07-15 17:57
  • 지씨셀, 체크포인트 테라퓨틱스와 면역관문억제제 병용연구
    지씨셀, 체크포인트 테라퓨틱스와 면역관문억제제 병용연구
    이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 면역항암제 바이오마커로 사용되는 PD-L1의 차세대 후보물질인 코시벨리맙을 무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와의 병용 효과를 탐색한다. 완치수술이나 방사선요법을 진행할 수 없는 전이성 또는 국소진행성 피부 편평세포암종(cSCC) 환자들을 위한 신약 후보 물질로 알려진...
    2024-07-15 11:14
  • HLB “리보세라닙, 갑상선암 수술 전 보조요법서 100% 질병통제”
    HLB “리보세라닙, 갑상선암 수술 전 보조요법서 100% 질병통제”
    리보세라닙 투여 후 수술 결과, 환자에서 잔여 암세포가 검출되지 않는 비율을 의미하는 완전 절제율(R0)이 84.6%를 보여, 리보세라닙이 DTC 환자들의 효과적인 치료를 위해 수술 전 보조요법으로서 좋은 선택이 될 수 있음을 입증했다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 공개된 렌바티닙의 DTC 수술 전 보조요법 임상 2상...
    2024-07-15 10:59
  • 나이벡, 세계 최초 노화세포 제거기술 中 특허 등록
    나이벡, 세계 최초 노화세포 제거기술 中 특허 등록
    펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 세계 최초로 노화된 줄기세포를 선별하기 위한 지표 물질 ‘GRP 78’ 유래 펩타이드를 개발했으며, 중국에 특허를 등록했다고 15일 밝혔다. 줄기세포를 모델로 한 노화세포 선별기술은 세포치료제 개발에 필수적일 뿐 아니라 노화세포 제거를 통한 노화역전의 새로운 패러다임을 제시해 효용성이 매우 크다. 나이벡은 해당...
    2024-07-15 10:42
  • 에쓰씨엔지니어링 자회사 셀론텍, 中 기업과 '카티필' 공급계약..."290억 규모 최소주문수량 보장"
    에쓰씨엔지니어링 자회사 셀론텍, 中 기업과 '카티필' 공급계약..."290억 규모 최소주문수량 보장"
    개량 미세골절술을 시행할 때 연골세포 및 골수세포 등이 위치하는 것을 돕는 이식형조직재생용지지체로 지난 2013년 식품의약품안전처 품목허가를 받았다. 보건복지부 산하 한국보건의료연구원이 2013년 고시한 신의료기술에 해당되는 치료재료로도 인정받은 바 있다. 셀론텍 관계자는 “사환제약과 협력해 앞서 진출한 중국 미용성형 시장에 이어 중국 정형외과...
    2024-07-15 10:13
  • [BioS]GC셀, 美체크포인트와 ‘PD-L1 병용’ 공동연구 계약
    [BioS]GC셀, 美체크포인트와 ‘PD-L1 병용’ 공동연구 계약
    이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 PD-L1 항체 후보물질인 ‘코시벨리맙(cosibelimab)’을 무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)’주와의 병용 효과를 탐색한다. 이번 공동연구계약을 통해 양사는 두 물질의 시너지 예측을 위한 비임상 병용연구에 중점을 둘 예정이다. 또한 긍정적인 예비 데이터가 도출되면...
    2024-07-15 09:34
  • [특징주] 엑셀세라퓨틱스, 코스닥 입성 첫날 장 초반 14.7%↑
    [특징주] 엑셀세라퓨틱스, 코스닥 입성 첫날 장 초반 14.7%↑
    세포 유전자 치료제(CGT) 전용 배양 배지 전문 기업 엑셀세라퓨틱스가 코스닥 상장 첫날 14%대 상승 중이다. 15일 오전 9시 21분 기준 엑셀세라퓨틱스는 공모가(1만 원) 대비 14.70%(1470원) 오른 1만1470원에 거래되고 있다. 장 초반 1만2900원까지 올랐다가 내린 상태다. 엑셀세라퓨틱스는 세포 유전자 치료제로 대표되는 첨단바이오의약품 산업 핵심 소재인 배지를...
    2024-07-15 09:22
  • LG생활건강, ‘피부톤 영향 유전자 규명 연구’ 국제학술지 게재
    LG생활건강, ‘피부톤 영향 유전자 규명 연구’ 국제학술지 게재
    LG생활건강 기술연구원은 이번 연구에서 멜라닌 생성, 피부 질환 및 비타민D 합성 등과 연관된 유전자들을 발굴하고, 피부 조직과 이를 구성하는 피부 세포에서 중요한 역할을 하는 유전자들을 확인했다. 예를 들어 새롭게 발굴한 ‘GAB2’ 유전자는 기미 등 색소 침착의 원인이 되는 멜라닌의 전구체 ‘타이로신(tyrosine)’의 인산화를 촉진하는 것과...
    2024-07-15 09:16
  • 구별 어려운 자궁내막암 유형, 체중·바이오마커로 정확히 식별
    구별 어려운 자궁내막암 유형, 체중·바이오마커로 정확히 식별
    사이클린B1 면역조직화학염색에는 주요 단일 항체를 사용했고 사이클린B1의 발현 정도는 양성 세포의 백분율 및 염색 강도를 기반으로 점수화했다. 연구를 통해 구축한 최적의 모델은 체중과 사이클린B1 점수를 기반으로 한 결정트리(Decision tree) 모델이다. 이를 토대로 분석한 결과 54.3kg 이하의 환자 그룹에서는 36%, 54.3kg을 초과하고...
    2024-07-15 09:04
  • BTS 지민, '초복'날 함께 삼계탕 먹고 싶은 스타 1위…2위는 누구?
    BTS 지민, '초복'날 함께 삼계탕 먹고 싶은 스타 1위…2위는 누구?
    우리 몸의 면역세포는 단백질로 이뤄져 있기 때문에 면역력이 저하되는 여름철 이를 잘 보충해주는 기력을 회복하는 게 중요하다. 함께 쓰이는 식재료인 인삼에는 사포닌 성분이 들어있는데 면역력을 높이고 피로감을 개선하는 역할을 한다. 마늘에 들어있는 알리신은 항균효과가 뛰어나며 비타민 B1 흡수를 도와 피로감을 개선하는데 효과적이다. 차길영...
    2024-07-15 08:36
  • 파스부터 재활로봇까지…상장 앞둔 헬스케어 기업 ‘가지각색’
    파스부터 재활로봇까지…상장 앞둔 헬스케어 기업 ‘가지각색’
    배지는 세포를 배양·생산하는데 필요한 영양분이자 먹이로 세포유전자치료제의 품질에 영향을 미친다. 주력 제품은 3세대 화학조성배지 ‘셀커(CellCor)’이다. 모든 성분이 화학적으로 규명된 원료를 사용해 만들어진다. 세포유전자치료제 전용 3세대 배지 기술을 가진 기업은 전 세계적으로도 드문 것으로 알려져 있다. 공모자금은 글로벌 사업 확장에...
    2024-07-15 05:01
  • [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 혈액제제 ’알리글로’ 미국 첫 출하 外
    [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 혈액제제 ’알리글로’ 미국 첫 출하 外
    코오롱티슈진, ‘TG-C’ 미국 임상 3상 투약 완료 코오롱티슈진은 골관절염 세포유전자 치료제 ‘TG-C’(기존 국내 제품명 인보사)의 미국 FDA 무릎 임상 3상 투약을 성공적으로 마쳤다고 11일 밝혔다. 2006년 FDA 임상 1상에 착수한 지 18년에 걸친 노력 끝에 거둔 성과다. 앞으로 코오롱티슈진은 투약한 환자를 대상으로 2년간 추적관찰을 진행한다. 이 기간 FDA...
    2024-07-13 05:00
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