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  • 나이벡, 차세대 치매 치료제 동물효능 우수성 확인…“혈뇌장벽 투과율 2배↑”
    나이벡, 차세대 치매 치료제 동물효능 우수성 확인…“혈뇌장벽 투과율 2배↑”
    Tau는 신경세포의 미세소관을 안정화하는 단백질로, 알츠하이머 환자는 Tau 단백질이 비정상적으로 인산화돼 미세소관이 불안정해지면서 신경세포 기능의 장애를 초래한다. 나이벡은 알츠하이머 형질전환 마우스(APP/PS1)에 개발 중인 치매치료제를 주 2회씩 정맥주사로 총 10회 투여하면서 행동평가를 실시했다. 이를 통해 △둥지 건물 스코어...
    2024-08-01 09:44
  • 세브란스 연구진, ‘인공 미니 망막’ 활용해 망막 기능 분석 성공
    세브란스 연구진, ‘인공 미니 망막’ 활용해 망막 기능 분석 성공
    줄기세포를 배양하거나 재조합해 만든 장기 유사체 오가노이드(organoid)는 ‘미니 장기’로 불리며 질병 모델 및 신약 개발 등의 목적으로 활용한다. 망막을 비롯해 인간의 장기를 분석하기 위해서는 조직을 채취해야 한다. 망막은 뇌와 마찬가지로 조직을 채취할 경우 그 기능이 중대하게 손상돼 조직을 얻을 수 없다. 망막 연구에서 미니 장기 개발 기술이 더욱 중요한...
    2024-08-01 09:32
  • 분당서울대병원 김지수 교수팀, 국내 최초 ‘JAMA Neurology’ 종설논문 단독 게재
    분당서울대병원 김지수 교수팀, 국내 최초 ‘JAMA Neurology’ 종설논문 단독 게재
    강글리오사이드는 중추 및 말초 신경계와 뇌신경 전반에 걸쳐 분포돼 있는 단백질로, 세포 간 상호작용 및 분화, 성장 조절에 관여한다. 신체의 면역 체계가 자신의 건강한 세포, 조직 또는 기관을 공격하는 것을 자가면역 이상이라고 하는데, 자가면역 이상에 의해 강글리오사이드에 대한 항체가 생성되면 말초신경성 마비 질환인 길랭-바레 증후군, 밀러피셔...
    2024-08-01 09:27
  • [BioS]GC녹십자-한미, ‘파브리병 치료제’ 1/2상 “美 IND 신청”
    [BioS]GC녹십자-한미, ‘파브리병 치료제’ 1/2상 “美 IND 신청”
    불필요한 물질을 제거하는 세포내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제A’가 결핍됐을 때 발생한다. 체내 처리되지 못한 당지질이 지속적으로 축적되면서 세포독성 및 염증반응이 일어나고 다양한 장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이르는 진행성 희귀난치질환이다. 현재 파브리병 환자는 유전자 재조합 기술로...
    2024-08-01 09:21
  • 에이비엘바이오, ‘ABL503’ 인도네시아‧중국 특허 등록
    에이비엘바이오, ‘ABL503’ 인도네시아‧중국 특허 등록
    ABL503은 면역 관문 단백질 중 하나인 PD-L1과 면역 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 ABL503에 대한 긍정적인 임상 1상 중간 결과가 공개된 바 있다. 에이비엘바이오는 해당 특허를 유라시아, 일본, 칠레, 남아프리카공화국에서 등록 완료한 바 있다. 이번 인도네시아 및 중국 특허를 추가...
    2024-08-01 09:14
  • GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청
    GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 신청
    불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 ‘알파-갈락토시다아제A’가 결핍됐을 때 발생한다. 체내에서 처리되지 못한 당지질이 지속해서 축적되면서 세포독성 및 염증 반응이 일어나고 다양한 장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이르는 진행성 희귀난치질환이다. 현재 파브리병 환자는 유전자 재조합 기술로...
    2024-08-01 08:49
  • SK바이오사이언스, 2분기 영업손실 199억…적자 폭 43% 감소
    SK바이오사이언스, 2분기 영업손실 199억…적자 폭 43% 감소
    사노피 백신 유통 매출도 2분기 70억 원이 반영됐다”며 “하반기 미국 제약사 노바백스의 코로나19 백신을 공급하고, 세포배양 독감 백신 스카이셀플루 매출이 본격화할 예정”이라고 전했다. 한편 SK바이오사이언스는 2분기 독일 제약‧바이오기업 클로케그룹과 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 전문 회사 IDT 바이오로지카를 약 3390억 원에...
    2024-07-31 17:46
  • [장외시황] 티디에스팜, 수요예측 시작
    [장외시황] 티디에스팜, 수요예측 시작
    상장 예비심사 승인 종목인 3차원 세포 이미징 전문업체 토모큐브는 호가 2만1500원(1.18%)으로 상승했다. 주파수 관련 화합물 반도체 및 응용 모듈 설계 및 개발기업 웨이비스와 모바일 소프트웨어 전문업체 유라클은 전날과 동일한 호가였다. 여행, 여가 플랫폼 개발기업 야놀자는 4만8000원(1.05%)으로 상승세를 이어갔다. 증권금융 전문업체 한국증권금융은...
    2024-07-31 15:54
  • AI로 면역항암제 임상 성공 가능성 분석…“지아이이노베이션 가장 높아”
    AI로 면역항암제 임상 성공 가능성 분석…“지아이이노베이션 가장 높아”
    앞으로 우리 서비스를 바탕으로 제약·바이오 기업들이 성공 가능성이 큰 물질 개발에 집중할 수 있을 것”이라며 “재조합 단백질, 항체-약물 복합체, 세포 기반 면역 치료, 유전자 치료제 분야 등으로 분석과 예측의 범위를 확대하고, 면역 항암제 분야별로 분석을 세분화하겠다”라고 말했다.
    2024-07-31 12:10
  • 국내 첫 소아 급성림프모구백혈병 통합 치료 시스템 구축
    국내 첫 소아 급성림프모구백혈병 통합 치료 시스템 구축
    이 때문에 재발 위험이 큰 환자는 미리 선별해 강력한 항암제와 조혈모세포이식 등 독성이 높은 치료를 적용하고, 재발 위험이 낮은 환자에게는 항암제를 최소화하는 등 맞춤 치료가 필요하다. 사업단은 위험군 분류에 필수적인 통합 유전체 분석과 미세잔존질환 분석(MRD) 검사를 2023년부터 무상으로 지원해오고 있다. 지금까지 통합 유전체 분석 검사는 전국 220명의...
    2024-07-31 11:50
  • 노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구
    노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구
    임상 파이프라인은 망막질환 치료용 후보물질 NN2101, c-Kit 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201, 비만세포 관련 질환 치료용 후보물질 NN2802이다. 이 중 NN2802는 미국 나스닥 상장사인 엑셀러린(Acelyrin)에 기술 이전돼 미국에서 임상 1상을 진행 중이다. 박상규 노벨티노빌리티 대표는 “하반기 예비심사 청구를 통해 내년 상반기 코스닥 상장에 도전할...
    2024-07-31 11:05
  • 덕성여대-강북구, ‘2024 고교-지역사회 연계 진로교육과정’ 운영
    덕성여대-강북구, ‘2024 고교-지역사회 연계 진로교육과정’ 운영
    약학대학 조효선·송경·박희준 교수와 과학기술대학 한예리 교수가 참여해 △면역항암제와 카티(carT)세포, RFLP PCR을 통한 mutation 확인실험, △마이크로나노 분산제제의 제조 및 카복실산 작용기의 확인 및 재결정 실험을 매 차시별 주제로 진행했다. 조효선 산학협력단장은 “첨단 신약 후보 물질을 발굴하기 위한 의약 바이오, 의약 화학, 의약 제형 분야를...
    2024-07-31 10:44
  • ‘비피도박테리움 롱금’, 동물실험에서 과민성장증후군 치료 효과
    ‘비피도박테리움 롱금’, 동물실험에서 과민성장증후군 치료 효과
    쥐 모델은 배변량이 증가하고 변이 무르게 배출됐으며, 대장 점막에서 염증유발효소를 함유한 비만세포(mast cell)가 증가하는 등 전형적인 설사형 과민성장증후군에서 나타나는 양상을 보였는데, 이때 건강한 인체에서 얻은 비피도박테리움 롱금 균주를 구강 투여한 뒤 효능을 관찰했다. 그 결과, 비티도박테리움 롱금을 투여할 시 반복적인 스트레스로 인해...
    2024-07-31 10:09
  • [BioS]프리시젼, 美자회사 'RSV 신속진단' "FDA 정식승인"
    [BioS]프리시젼, 美자회사 'RSV 신속진단' "FDA 정식승인"
    프리시젼바이오(Precision Biosensor)는 31일 미국 자회사 나노디텍(Nano-Ditech Corporation)이 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 진단제품인 ‘Nano-Check™ RSV Test’의 미국 FDA 정식승인(510(k))과 CLIA-Waiver 인증을 획득했다고 밝혔다. Nano-Check™ RSV Test는 기침, 재채기, 콧물 등 RSV 감염 증상이 있는 환자를 대상으로 비강에서 검체를 채취해 15분 이내에...
    2024-07-31 09:43
  • 에임드바이오, 400억 규모 시리즈B 투자 유치
    에임드바이오, 400억 규모 시리즈B 투자 유치
    이 물질은 교모세포종이라는 악성 뇌종양과 방광암에 대한 FGFR3 타깃의 ADC 혁신 신약이다. 올해 미국과 한국에서 임상을 신청할 예정이다. 에임드바이오 관계자는 “임상 단계 개발로 역량이 확장되고, 전임상 단계에서 개발 중인 후속 파이프라인이 확대됨에 따라 수년 내에 초고속 성장을 이뤄 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖춘 신약 개발에 최선을 다하겠다”고...
    2024-07-31 09:00
  • [오늘의 증시 리포트] 삼성전자, 4분기 HBM3E 양산 본격화
    [오늘의 증시 리포트] 삼성전자, 4분기 HBM3E 양산 본격화
    ◇바이오솔루션 차세대 연골세포 치료제가 기대되는 기업 줄기세포 기반의 세포치료제, 인체 조직모델, 화장품 소재 개발 전문 기업 환자의 자가 연골세포를 활용한 골관절염 치료제 ‘카티라이프’ 세포치료제 기반 중장기적 매출 성장 기대 임윤진 한국IR협의회 연구원 ◇삼영엠텍 조선업, 플랜트 호황이 여실히 반영될 2분기 조선업 호황으로...
    2024-07-31 08:03
  • 5년 간 44兆…K바이오 갈 길 ‘기술이전’ [해외서 통한 K바이오]
    5년 간 44兆…K바이오 갈 길 ‘기술이전’ [해외서 통한 K바이오]
    ADC는 항체와 약물을 링커로 결합해 표적이 되는 암세포에만 작용하는 차세대 항암제다. 국내 ADC 플랫폼 강자 리가켐바이오(구 레고켐바이오)는 3년(2021~2023년)에 걸쳐 7건의 기술이전에 성공했다. 영국 익수다테라퓨틱스를 시작으로 글로벌 빅파마 얀센까지 이어진 빅딜에 계약 규모만 총 7조5000억 원에 이른다. 표적단백질분해(TPD) 기술도 주목받는 모달리티다....
    2024-07-31 05:00
  • 유틸렉스, 사업개발 총괄로 삼성에피스 출신 이종수 본부장 합류
    유틸렉스, 사업개발 총괄로 삼성에피스 출신 이종수 본부장 합류
    바이오의약품 및 세포치료제 연구개발(R&D)에서 폭넓은 경험을 쌓았으며, 세포치료제 공정개발에 대한 경험도 갖추고 있다. 연구·개발(R&D)에 대한 깊은 이해력을 바탕으로 사업개발에 나설 적임자를 찾던 유틸렉스는 이번 영입으로 사업개발 가속화를 기대하고 있다. 이종수 사업개발본부장은 “폭넓은 이해와 경험을 통해 기술이전 추진에 집중할 것”...
    2024-07-30 09:08
  • 파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    파인트리테라퓨틱스, 1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치
    회사의 플랫폼 기술인 앱랩터(AbReptor™)는 질병을 유발하는 세포막 수용체 및 혈장 단백질을 분해하도록 설계된 항체 플랫폼이다. 최근에는 아스트라제네카와 기술이전 계약을 체결해 가능성을 증명한 바 있다. 파인트리테라퓨틱스는 이번 투자금을 통해 AbReptor™ 항체 분해 플랫폼을 활용해 다양한 암종 및 단백질을 표적 할 수 있는 혁신적인 다중 특이성...
    2024-07-30 08:40
  • [과학세상] ‘수리사회연구소’ 설립 검토를
    [과학세상] ‘수리사회연구소’ 설립 검토를
    자연과학도 신체 안의 세포의 수, 어떤 지역에서 나무의 수, 지질에서 토양 입자의 수는 천문학적으로 해석이 쉽지 않다. 수리 모델인 복잡계 이론을 적용하면 지진의 세기와 일어나는 빈도는 반비례한다는 법칙도 유도할 수 있다. 비슷한 원리가 적용된다면 사회 격변의 세기와 발생 빈도도 반비례할 가능성이 높다. 어떤 상호작용은 정성적이고 정량적이 아니다....
    2024-07-30 05:00
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