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  • [BioS] 셀리버리, 공모가 2만5000원 확정.."11월초 상장"
    [BioS] 셀리버리, 공모가 2만5000원 확정.."11월초 상장"
    ‘약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology, TSDT)'을 적용한 단백질 소재 바이오 신약후보물질을 개발한다. 현재 TSDT 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발하고 있다.
    2018-10-25 11:32
  • [특징주] 한미약품, 신약 연구개발 기대감에 ‘상승’
    이달미 SK증권 연구원은 한미약품의 항암 신약 ‘포지오티닙’의 긍정적인 임상 2상 중간결과를 주목했다. 또 이 연구원은 “포지오티닙 외에도 임상 3상을 마친 지속형 호중구감소증 치료제 롤론티스가 4분기 신약 허가 신청 예정이며 지속형 비만ㆍ당뇨 바이오 신약 에페글레나타이드는 내년 하반기까지 총 5개의 임상 3상이 개시될 예정”이라고 설명했다.
    2018-10-17 09:30
  • [R&D 톺아보기] LG화학 생명과학사업본부, 5000억 투입 ‘바이오·백신·합성신약’ 멀티 공략
    [R&D 톺아보기] LG화학 생명과학사업본부, 5000억 투입 ‘바이오·백신·합성신약’ 멀티 공략
    LC280126은 자체 개발 물질 ‘사이토프’가 세포 괴사를 막아 심근경색 질환 자체를 치료한다. 이 밖에 합성신약 분야에서는 염증성질환 치료제 ‘LC510255’와 통풍 치료제 ‘LC350189’가 각각 임상 1상을 진행 중이며 비만 치료제(LC68MAOD), 2형 당뇨 치료제(LC54AID3) 등은 물질 탐색 단계에 있다.
    2018-10-11 18:40
  • [R&D 톺아보기] 메디톡스, ‘치료용 보툴리눔톡신’ 선진 바이오시장 노크
    [R&D 톺아보기] 메디톡스, ‘치료용 보툴리눔톡신’ 선진 바이오시장 노크
    이곳에서는 기존 보툴리눔톡신 제제와 히알루론산 필러 연구는 물론 항체 치료제, 항암제, 황반변성 치료제, 유산균을 이용한 비만 치료제, 관절염 치료제 등을 중점 연구한다. 메디톡스는 글로벌 보툴리눔톡신 선두기업 앨러간에 이노톡스를 기술 수출하면서 기술력을 증명했다. 계약금과 마일스톤을 포함한 3억6200만 달러(약 4022억 원)의 대규모 계약으로...
    2018-09-28 10:35
  • 우종수·권세창 공동대표 ‘한미약품 1조 클럽’ 쌍끌이
    우종수·권세창 공동대표 ‘한미약품 1조 클럽’ 쌍끌이
    한미약품은 파트너사 사노피가 비만·당뇨 치료 바이오 신약 ‘에페글레나타이드’를 경쟁 약물과 비교하는 글로벌 임상 3상을 추가 진행한다고 27일 밝혔다. 에페글레나타이드는 지속형 GLP-1 계열 당뇨 치료 바이오 신약으로, 2015년 프랑스 제약회사 사노피에 기술 수출돼 현재 다수의 글로벌 임상 3상이 동시다발적으로 진행되고 있다. 항암 혁신 신약...
    2018-09-28 10:31
  • 셀리버리, 코스닥 상장 추진…증권신고서 제출
    회사는 TSDT 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 및 당뇨 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발하고 있다. 또한 TSDT 플랫폼 수출을 위해 국내제약사 및 다국적 거대 제약사들과 파킨슨병치료제 등에 관해 공동 연구개발을 추진하고 있다....
    2018-09-21 13:29
  • 에이코넬, 아리바이오에 30억 유증 납입…“치매치료제 등 바이오 공동연구”
    이어 “패혈증 치료제 ‘AR1003’, 비만치료제 ‘AR1008’, 슈퍼항생제 ‘AR1004’ 등 신약개발 파이프라인을 확립해 공동연구를 점차 확대해 나갈 예정”이라고 덧붙였다. 아리바이오는 지난 2월 혈관성치매(알츠하이머)치료제인 ’AR1001’을 미국 FDA(식품의약국)로부터 임상2상 시험승인을 획득했다. 또 6월 세계 최초로 10개 이상의 복합물질로 구성된...
    2018-09-17 09:24
  • 유양디앤유, 美 존스홉킨스대학과 줄기세포치료제 공동연구계약 체결
    유양디앤유의 관계자는 “올해 들어 미국의 네바다주립대학교와 공동으로 제2형 당뇨병 및 비만치료 신약개발을 시작으로 수포성표피박리증 치료를 위한 신약개발을 위한 3상 임상을 준비 중”이라면서 “이번 계약을 계기로 줄기세포치료제 및 재생의료 부문의 진출 및 향후 장기적인 신약개발 및 난치성 희귀질환 치료제의 개발과 임상에 적극적으로 투자할...
    2018-09-17 08:49
  • [투자세미나] 선민정 하나금융투자 연구원 “글로벌 경쟁사 임상결과도 주목해야”
    [투자세미나] 선민정 하나금융투자 연구원 “글로벌 경쟁사 임상결과도 주목해야”
    또 내년 상반기에만 항암제 ‘HM95573’의 글로벌 임상 2상 개시, 항암제 ‘포지오티닙’의 혁신치료제 지정, 당뇨·비만 치료제 ‘LAPS-GLP1·GCG’의 글로벌 임상 2상 완료 및 3상 진입 등이 기대된다고 설명했다. 녹십자의 경우 선천성 면역결핍증 치료제인 ‘IVIG’가 미국 식품의약청(FDA) 최종 시판 승인을 받고 내년 상반기 미국 물량 출하를 앞두고 있다....
    2018-09-07 17:36
  • [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    당뇨·비만 치료제인 에페글레나타이드도 지난해 3상에 돌입해 임상에 속도를 내고 있다. 바이로메드는 최근 가장 빠른 파이프라인인 당뇨병성 신경병증 치료제(VM202-DPN)의 3상 마지막 환자 투약을 마쳤다. 환자의 경과에 대한 추적조사와 분석 과정을 통해 2019년 중반 임상 결과를 발표한다. VM202-DPN은 미국 FDA가 혁신적인 재생치료법의 개발 및 승인...
    2018-09-03 10:28
  • 에이코넬, 관계사 아리바이오 내년 초 코스닥 상장 추진
    아리바이오는혈관성 치매치료제(AR1001)와 패혈증치료제(AR1003), 천연물성분인 비만치료제(AR1008)를 비롯해 항암제, 슈퍼항생제, 항생제 점안액, 표적항암제 등의 파이프라인을 보유하고 있다. 에이코넬 관계자는 “아리바이오는 다른 바이오기업들과는 달리 오래전부터 기업공개(IPO)를 준비하며 회계 투명성을 높이고, 다양한 사업포트폴리오를 구성해왔기에...
    2018-08-27 08:44
  • 안지오랩, 상반기 매출액 32억…전년비 874%‘↑’
    안지오랩은 안정적인 오비엑스 매출을 기반으로 향후 본업인 신약 개발에 집중할 계획이다. 주력 파이프라인은 습성황반변성, 삼출성 중이염, 비만, 잇몸병, 마른버짐의 천연물의약품 치료제 및 항체 치료제 등이다. 안지오랩은 신약 개발 기술력을 바탕으로 내년에 기술성장기업 상장 특례로 코스닥 이전 상장을 준비하고 있다.
    2018-08-16 10:14
  • [BioS] 이연제약-뉴라클사이언스, 뇌질환 항체치료제 공동개발
    [BioS] 이연제약-뉴라클사이언스, 뇌질환 항체치료제 공동개발
    뉴라클사이언스는 현재 쿼드자산운용 및 브라만인베스트먼트 등으로부터 총 200여억원의 투자금을 확보했으며 2020년 말에 뇌질환 치료용 항체신약 후보물질(NS100)에 대한 글로벌 임상시험 진입을 목표로 하고 있다. 또한 뉴라클사이언스는 GPCR 리간드에 대한 고려대의과대학 성재영 교수의 연구 결과를 바탕으로 식욕조절 기전의 신규 비만 치료제 후보물질(NS200)을...
    2018-08-14 14:59
  • 골드만삭스 “한국 제약·바이오 R&D 기대 과도”
    김 연구원은 “시장이 R&D 파이프라인 자산을 과도하게 높게 평가했다고 믿는다”며 “이는 당뇨, 암 등에 있어 호의적이지 않은 경쟁적인 개발 환경을 과소평가하고, 인슐린 콤보와 두 개의 비만 테라피(치료)에 더 유리한 규제와 장애물 등을 과소평가하며, 차별화되지 않은 상품 특성 설정(Product Profile) 과정에서 가격을 잘못 책정한 데서 비롯됐다”고...
    2018-08-13 12:27
  • 유양디앤유, 지트리비앤티와 신약 공동개발 투자계약 체결
    2004년에는 FDA로부터 희귀질환 치료제로 지정 받았다. 업계에서는 시장규모를 1조5000억~2조 원으로 추산하고 있으며, 리누스가 3상 임상에 성공할 경우 선두주자로서 상당한 기간 동안 독점적 지위를 가질 것으로 보고 있다. 회사 관계자는 “올해 들어 네바다주립대학교와 공동으로제2형 당뇨병 및 비만치료를 위한 신약개발을 계기로 신사업인...
    2018-08-02 08:45
  • 일동제약, 2분기 매출·영업익 동반 성장… 컨슈머헬스케어 제품 강세
    일동제약, 2분기 매출·영업익 동반 성장… 컨슈머헬스케어 제품 강세
    당뇨병치료제 ‘온글라이자’ 및 ‘콤비글라이즈’, 비만치료제 ‘벨빅’, 대상포진치료제 ‘팜비어’ 등의 전문의약품을 비롯해 고함량 비타민B군제 ‘엑세라민’, 기능성화장품 ‘퍼스트랩’ 등의 컨슈머헬스케어 제품이 성장세를 이어가고 있다. 또한 간판 브랜드인 종합비타민제 ‘아로나민’ 등도 꾸준한 실적을 유지 중이다. 일동제약은 수익성...
    2018-07-24 16:29
  • [BioS] 알테오젠-美 링코젠, NASH 치료제 공동개발
    [BioS] 알테오젠-美 링코젠, NASH 치료제 공동개발
    질환으로 비만·당뇨 등 대사성 질환과 연관 있으며 간 경화로 진행될 수 있고 심각해지면 간암으로까지 발전할 수 있는 질병이다. 2025 년까지 글로벌 치료 시장이 200억 달러(한화 약 22조원)로 예상된다. 현재 치료제 개발을 위한 글로벌 프로젝트는 50여개 이르지만 상용화에 가까운 임상 3상 단계의 약물은 다국적 제약사인 길리어드사이언스와 엘러간...
    2018-07-02 10:40
  • [코넥스 대분석] 노브메타파마, 2형 당뇨병 치료제 핵심 파이프라인 보유… 美 임상실험 ‘착착’
    [코넥스 대분석] 노브메타파마, 2형 당뇨병 치료제 핵심 파이프라인 보유… 美 임상실험 ‘착착’
    ◇2형 당뇨병 치료제 핵심 파이프라인 보유 = 노브메타파마의 대사성 질환 관련 연구개발(R&D) 핵심 파이프라인에는 △NovDB2(2형 당뇨병 치료제) △NovOB(비만 치료제) △NovAD(알츠하이머성 치매 치료제) △NovAQ(2형 당뇨병 치료제) △NovWH(여성 갱년기 증상 완화·치료제) △NovBH(항혈전 관련 치료제)가 있다. 노브메타파마는 올해부터 2020년까지 3년간 R&D에...
    2018-06-19 10:30
  • [R&D 톺아보기] 한미약품, 이유 있는 투자로 파이프라인 ‘순항’
    [R&D 톺아보기] 한미약품, 이유 있는 투자로 파이프라인 ‘순항’
    하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시에 결합할 수 있는 차세대 이중항체 플랫폼 기술로, 면역 항암치료와 표적 항암치료를 동시에 할 수 있다. 한미약품은 랩스커버리 기술을 이용해 당뇨, 비만, 호중구 감소 및 인성장호르몬 결핍 치료제 개발에 이어 희귀질환치료제 등으로 적용 분야를 지속적으로 확장하고 있다. 비만 및 당뇨 관련 파이프라인은...
    2018-06-12 10:37
  • 휴온스, 면역질환 개선 ‘찔레나무열매 추출물’ 美 특허 취득
    또는 치료용 조성물’에 대한 미국 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 이번에 특허를 취득한 찔레나무열매 추출물은 알레르기 관련 Th2 세포 및 비만 세포의 탈과립을 억제함으로써 아토피 피부염 및 비염·천식·식품 등 전반적인 알레르기성 질환에 효과를 보이는 것으로 확인됐다. 휴온스와 한국식품연구원은 빠르게 성장하는 세계 알레르기 치료제 시장에서...
    2018-06-08 11:03
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