비대흉터치료제 검색결과, 3페이지

검색결과 총52건

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일동제약, 올릭스와 황반변성치료제 공동개발

일동제약은 이번 협약을 계기로 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과 질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화한다는 방침이다. 올릭스 또한 자체 보유한 신약 플랫폼 기술의 우수성을 입증하는 한편, 관련 기술들을 활용해 진행 중인 비대흉터, 안질환, 폐질환 등과 관련한 다양한 치료제 신약의 개발에도 박차를...

2018-05-17 20:02
[BioS] 일동제약·올릭스, RNAi 황반변성치료제 공동개발

망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과 질환 영역에 대한 신약 파이프라인을 강화한다는 방침이다. 올릭스 또한 ‘자가 전달 비대칭 siRNA 기술’ 등 자체 보유한 신약 플랫폼 기술의 우수성을 입증하는 한편, 관련 기술들을 활용해 진행 중인 비대흉터, 안질환, 폐질환 등과 관련한 다양한 치료제 신약의 개발에도 박차를 가할...

2018-05-17 13:26
휴젤, 비대흉터 치료제 임상 1상 종료

휴젤은 비대흉터 치료제(BMT101)의 임상 1상 시험을 종료했다고 16일 공시했다. 임상승인기관은 식품의약품안전처이며 시험기관은 서울아산병원이다. 이번 임상시험은 건강한 남성 자원자 32명(시험군 24명, 위약군 8명)을 대상으로 진행됐다. 비대흉터 치료제를 투약한 시험군에서 사망이나 중대한 이상반응이 발생하지 않았다. 회사 측은 "빠른 시일...

2018-05-16 15:16
[바이오기업설명회] 홍선우 올릭스 연구소장 “아시아 최초 비대흉터치료제 임상 진입… 3세대 핵산 치료제 시장 선도"

올리고 핵산 치료제는 1세대(저분자 화합물)와 2세대(항체) 신약개발 기술과 달리 염기서열에 변화를 줌으로써 모든 인간 유전자를 공략할 수 있어 희귀·난치질환 치료의 대안으로 떠오르고 있다. 올릭스는 현재 비대흉터(OLX101), 폐섬유화(OLX201), 황반변성(OLX301) 치료제 등의 신약 파이프라인을 가동 중이다. 비대흉터는 경계를 넘어가면 켈로이드라는 병이 나타나...

2018-05-04 10:38
올릭스, 비대흉터치료제 영국 1상 임상시험 신청

RNAi) 기술에 기반한 신약개발기업 올릭스가 비대흉터치료 후보 물질의 글로벌 임상을 추진한다. 올릭스는 12일 비대흉터치료제 후보물질 OLX10010의 1상 임상시험 허가신청서(CTA)를 영국 보건당국(MHRA)에 제출했다고 13일 밝혔다. RNA 간섭기술은 차세대 신약개발 플랫폼으로 분류되는 핵산치료제 중 가장 현실화된 플랫폼 기술로 평가된다. 명확한...

2018-03-13 14:37
휴젤, 고성장 속 경영권 분쟁 해소…베인캐피탈 이사회 선임

무통톡신제제 및 임상단계에 진입한 비대흉터치료제 ‘BMT101’ 등의 임상도 순조롭게 진행되고 있어 중장기적 성장기반도 탄탄하다. 한편, 휴젤은 지난 7월 14일 임시주주총회를 열고 베인캐피탈 측 경영진을 새로운 이사회 구성원으로 선임했다. 같은 날 베인캐피탈이 인수를 위해 설립한 외국법인인 Leguh Issuer Designated Activity Company을 통해 유상증자...

2017-07-26 07:09
휴젤, 9분기 연속 최대실적 경신...“보툴렉스 해외 성장세 가속화”

휴젤 측은 “개발완료단계인 무통톡신제제와 임상단계에 진입한 RNAi 기술을 기반으로 한 비대흉터치료제 BMT101 등 혁신적인 제품 출시를 통해 글로벌 기업으로 도약할 것”이라고 말했다. 한편, 휴젤은 고성장 속에서도 최근 경영권 분쟁을 겪는 등 내홍을 겪었다. 최근 세계 최대 사모펀드 중 하나인 베인캐피탈(Bain Capital Private Equity)에 매각추진을...

2017-04-27 13:17
[SP] 25일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

60억 △휴젤, 비대흉터 치료제 임상 1상 시험 승인 △쎄니트, 37만2340주 전환청구권 행사 △셀바스헬스케어, 체성분 측정 장치 특허권 취득 △한일진공, 50억 규모 전환사채권 발행 결정 △[답변공시] 위즈코프 "매출액 30% 이상 변경시 공시 예정" △컴투스, 자사주 550주 처분 결정 △비츠로시스, 111억 규모 사우디 공사 계약해지...

2017-01-25 09:00
휴젤, 비대흉터 치료제 임상 1상 시험 승인

휴젤은 식품의약품안전처로부터 비대흉터 치료제(BMT101)의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 24일 공시했다.

2017-01-24 16:01
[BioS] 올릭스 "RNAi 원천특허로 개발장벽 돌파..2020년 신약 출시"

◇핵심 파이프라인, 비대 흉터-노인성 황반변성 치료제 올릭스의 파이프라인 중 가장 임상에 가까운 것은 범부처신약개발사업단 지원과제로 선정돼 비대 흉터 치료제로 개발중인 'OLX101-CTGF'이다. 비대 흉터(비후성반흔)는 피부 진피 내 섬유조직이 과도하게 증식해 결정형태로 튀어나오는 질환으로 현재까지 흉터자체를 없애는 치료법은 없다. 'OLX101...

2016-10-26 08:52
[BioS] RNA 치료제, 그 장벽에 도전하는 국내 바이오기업들

이러한 원천 기술을 바탕으로 비대 흉터 치료제 OLX101 의 비임상 시험을 진행중이며 특발성 폐 섬유화 치료제 OLX-201 개발을 싱가포르와 공동 진행하고 있다. 인코드젠은 siRNA가 체내의 miRNA로 잘못 인식돼 발생하는 off-target effect를 줄이기 위해 miRNA의 구조 등을 연구, 6번째 피봇(Pivot)의 위치를 변형함으로써 miRNA로의 작용을 차단하는 siRNA-6pi...

2016-09-27 14:40
［New］동아제약, 흉터 치료제 ‘노스카나 겔’ 출시

동아제약은 남녀노소 누구나 사용 가능한 흉터 치료제인 ‘노스카나 겔’을 출시했다. ‘노스카나 겔’은 비대성·켈로이드성 흉터, 여드름 흉터, 수술 후 생긴 흉터 등의 치료에 효능·효과를 가지며, 주성분은 1g중 헤파린 나트륨(Heparin Sodium) 500 IU, 알란토인(Allantoin) 50mg, 덱스판테놀(Dexpanthenol) 100mg 이다. 주성분인 헤파린은 산성 다당류의 일종으로...

2013-03-20 12:30

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