부광약품이 다양한 신약 파이프라인을 기반으로 연구·개발(R&D) 중심 제약사로 성장하고 있다. 특히 올해는 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’의 상업화 가능성이 관건이 될 것이란 전망이 나왔다.
7일 업계에 따르면 부광약품은 제2형 당뇨병치료제 MLR-1023, 이상운동치료제 ‘JM-101’, 전립선암치료제 ‘SOL-804’ 등의 신약 파이프라인을 보유하고 있다.
이 중...
2019년 차별적 이익 성장과 4.5%의 배당수익률 매력적투자의견 : 매수 / 목표주가 2만7000원하나금융투자 오진원
부광약품신약 Pipeline 가치 증대가 핵심 변수한층 진전된 오픈이노베이션의 결과물당뇨병치료제 MLR-1023 임상2상 결과 데이터 기반 상업성 확장여부에 주목신약 Pipeline 확보에 대한 지속 가능한 플랫폼 구축에 높은 가치 부여투자의견 : 없음...
에이비엘바이오, 한독, 강스템바이오텍, 부광약품, 엔지켐생명과학, 엑세스바이오는 1대 1 호스팅을 진행한다. 파멥신, 제일약품, 올릭스, 신풍제약, 나이벡, 오스코텍, 폴루스, 필룩스, 알테오젠, 크리스탈지노믹스, 툴젠 등은 미팅을 추진한다.
JP모건 콘퍼런스는 국내 제약·바이오 기업의 대규모 기술 수출 기회의 장으로 주목받고 있다. 올초 JP모건 콘퍼런스에서...
부광약품은 글로벌 제약사에서 도입한 알레르기 비염 복합제 신약 ‘딜라스틴나잘스프레이(이하 딜라스틴)’ 을 최근 출시했다고 19일 밝혔다.
딜라스틴은 항히스타민제(아젤라스틴)와 스테로이드제(플루티카손)를 하나로 결합한 코에 뿌리는 비강 분무제 타입의 복합 비염치료제다. 중등도에서 중증의 연중 또는 계절성 알레르기성 비염 증상 치료를 목적으로...
부광약품은 당뇨병신약인 MLR-1023의 후기 2상 임상시험이 종료됐다고 17일 밝혔다.
이번 임상은 총 61개 사이트(미국 40개, 한국 21개)에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 작년 8월에 임상에 돌입했으며 올해 8월 400명 환자 모집 완료, 11월말 투약 완료와 관찰기간을 거쳐 지난 14일 최종 완료됐다.
당뇨병 치료제의 경우, DPP-4 저해제...
부광약품의 당뇨병신약 ‘MLR-1023’이 후기 2상 임상시험을 마쳤다.
부광약품은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트로 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 후기 2상 임상이 지난 14일(현지시간) 최종 완료됐다고 17일 밝혔다.
이번 후기 2상 임상시험은 2017년 8월에 시작해 1년 만에 환자 400명을 모집 완료했다. 올해 11월 말...
일동제약, 부광약품, 한화제약도 마찬가지다. 휴일을 포함해 총 11일에 걸친 휴가다. 한미약품은 지난해부터 직원 복지 차원에서 연말 휴가를 도입했다.
GC녹십자, JW중외제약, 동아쏘시오그룹, 삼진제약, 휴온스 등은 크리스마스인 12월 25일부터 1월 1일까지 쉰다. 동아쏘시오그룹과 JW중외제약은 올해 처음 연말 휴가를 도입했다.
화요일인 크리스마스와...
△대우조선해양, 4435억 원 규모 수상함 1척 수주
△부광약품, 주당 200원 현금배당 결정
△부광약품, 주당 0.3주 배당 결정
△삼성중공업, 액화천연가스운반선 2척 수주…4004억 원 규모
△GKL, 11월 카지노매출액 416억 원 전년비 14.5%↑
△대원화성, 베트남 계열사 56억 원 채무에 담보제공
△이마트, 미국 자회사의 3242억 원 규모 주식 취득
△이마트, 미국...
부광약품이 당뇨병신약 ‘MLR-1023’의 후기 임상시험 환자 투약을 마쳤다.
부광약품은 29일 MLR-1023의 2상 후기 임상 마지막 환자의 투약이 완료됐다고 밝혔다. 이번 임상은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트의 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 앞으로 4주 간의 관찰기간을 거치면 임상이 완료된다.
2013년 말 유희원...
원), 롯데케미칼(1조8669억 원), 한화(1조8196억 원), GS(1조8151억 원), LG(1조6658억 원)이 뒤를 이었다.
한편 영업이익 증가율이 가장 높은 기업은 태림포장으로 전년 대비 1590.31% 증가한 303억8900만 원을 기록했다. 남광토건(989.55%), 한독(964.81%), 신대양제지(809.66%), 만도(697.02%), 부광약품(407.00%), 유니퀘스트(300.86%)도 큰 폭으로 증가했다.
유희원 부광약품 대표이사가 신약 파이프라인 현장 지휘에 나선다.
부광약품은 대표가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘바이오유럽 콘퍼런스’에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다.
콘퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’과 JM-010의...
부광약품이 시린이 기능성 치약 ‘시린메드’ 브랜드로 캐나다 시장에 진출했다.
부광약품은 시린이 치약 ‘시린메드F’와 시린이와 잇몸 및 치주질환 예방 치약 ‘시린메드 검케어민트’에 대해 캐나다 식품의약품안전처의 시판허가를 획득, 지난달부터 본격적으로 캐나다에서 판매되고 있다고 1일 밝혔다.
캐나다 치약시장은 AC닐슨 자료 기준 약 3000억...
부광약품이 투자한 나스닥 상장사가 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)를 제출했다.
부광약품은 지분 6.5%를 보유해 4대주주로 있는 에이서테라퓨틱스가 혈관엘러스단로스증후군 치료를 위한 ‘에드시보’의 신약허가신청을 FDA에 냈다고 31일 밝혔다.
에이서테라퓨틱스는 NDA신청과 함께 신약 허가 우선 심사권을 요청했다. 이를 FDA가 받아들이면...
부광약품이 투자한 미국 신약개발기업 에이서테라퓨틱스가 혈관엘러스단로스증후군(vEDS) 치료를 위한 에드시보(Edsivo)의 신약 허가 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 부광약품은 나스닥 상장사인 이 회사의 4대주주(약 6.5% 지분)다.
에이서는 NDA신청과 함께 신약 허가 우선 심사권(Priority Review)을 요청했으며, 받아들여지게 되면 6개월의...