범부처 신약개발 사업단 홈페이지(http://kddf.org)를 통해 신청하면 된다. 선정 평가 등을 거쳐 컨설팅 대상으로 선정되는 과제에 대해서는 9월부터 컨설팅이 지원될 예정이다.
컨설팅은 신약개발 연구자가 자문위원단에 연구 내용을 발표하면 자문위원단이 신약 개발의 문제점·보완사항과 향후 연구개발 방향 및 계획 수립에 대해 자문하는 방식으로 이뤄진다....
항궤양제는 동종최상신약으로 올 4분기 임상 3상이 시작될 예정으로, 범부처신약개발사업단의 지원과제에 선정된 바 있다. 임상 결과에 따르면 대웅제약의 후보약물(DWP14012)은 신속하면서도 강력한 위산분비 억제 효과를 지니고 있어 역류성 식도염(GERD)에 효과가 우수할 것으로 예상된다.
혁신신약인 PRS 섬유증 치료제(DWN12088)는 후보물질을 선정해 전임상...
회사 관계자는 “앱클론의 첫 번째 CAR-T 프로그램인 'AT101'은 노바티스의 CAR-T 치료제인 '킴리아(티사젠렉류셀)', 길리어드의 '예스카타'와 동일한 형태의 CD19 CAR-T 치료제이나, 자체적으로 개발된 차별적인 항체를 기반으로 올해 2월부터 범부처신약개발사업단의 지원을 받아 혈액암에 대한 치료제로 개발하고 있다”고 말했다.
이어 ”2020년 임상 진입을...
제일약품은 범부처신약개발사업단으로부터 연구비를 지원받아 ‘JPI-289’에 대한 전기 2상 임상을 진행 중이다. PARP-1(Poly ADP-ribose polymerase) 저해제인 JPI-289는 작용기전상 뇌세포 괴사로 인한 세포사멸과 세포자멸, 염증을 동시에 억제할 수 있는 기전의 약물이다.
JPI-289는 미국을 포함한 5개국에 물질특허를 등록했으며, 2010년부터 2012년까지 전 임상을...
범부처신약개발사업단 과제로 선정돼 기대가 큰 품목 중 하나다.
임동락 한양증권 연구원은 “종근당은 최근 몇 년 동안 연간 1000억 원 수준의 R&D 투자를 지속해 항암제, 만성질환 등 규모가 큰 시장을 타깃으로 하는 신약 파이프라인을 확보했다”며 “단기간 내 기술수출 가능성을 배제하더라도 상업적인 성공 잠재력을 갖추고 있다는 점에서 주목할...
이후 정부 범부처신약개발사업단 과제로 재선정되어 현재 임상 2상을 진행 중이다.
이 같은 장점들을 바탕으로 글로벌 빅파마들은 기술이전에 대한 지속적 관심을 보여왔다. 뇌졸중 치료제는 신약 후보물질 발굴과 개발 이후에도 임상환자 모집 과정이 매우 까다로워 'tPA' 이후 100여 개에 이르는 뇌졸중 치료제 후보물질이 모두 실패를 거듭해온 탓이다....
회사측은 부진을 겪고 있는 기존 사업을 극복하기 위해 항암치료 물질 개발에 나섰다.
바이오제넥틱스는 지난달 항암제 개발전문기업 웰마커바이오와 '대장암 표적항암제' 이익분배형 권리 및 공동연구 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 바이오제네틱스는 웰마커바이오가 범부처 신약개발사업단의 과제로 선정돼 개발 중인 ‘얼비툭스(Erbitux) 저항성 대장암...
등 다양한 분야로 확장해 활용할 수 있음을 실증하게 된다"면서 "이를 통해 신약 개발 분야에서도 한층 탄력을 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
SAMiRNA™을 기반으로 한 신약후보물질은 유한양행에 기술이전됐으며 특발성폐섬유화증 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제 개발을 위한 범부처신약개발사업단 과제에도 선정된 바 있다.
바이오제네틱스는 최근 광동제약 개발본부장 출신 안주훈 대표를 영입해 바이오 사업에 본격적으로 진출했다. 바이오제네틱스는 웰마커바이오에서 2017년 범부처 신약개발사업단의 과제로 선정돼 개발 중인 ‘얼비툭스(Erbitux) 저항성 대장암 치료를 위한 선도물질 도출’ 연구 개발에 참여한다.
현재 전임상 후보물질을 도출 중인 동 프로젝트의 비임상(전임상)...
보이는 신약 후보 물질인 만큼 글로벌 신약으로서의 개발 가치가 매우 높다"고 말했다.
JW중외제약은 국가 R&D(연구개발)사업을 담당하는 범부처신약개발사업단으로부터 연구비를 지원 받아 'JW1601'를 개발하고 있으며, 연내 임상 1상 개시를 목표로 미국 FDA(식품의약국) IND(임상허가신청) 수준의 비임상시험과 임상 약물 생산 연구를 추진하고 있다.
JW중외제약은 국가 R&D(연구개발)사업을 담당하는 (재)범부처신약개발사업단으로부터 연구비를 지원 받아 ‘JW1601’를 개발하고 있으며, 올해 내 국내 임상 1상 개시를 목표로 FDA IND(임상허가신청) 수준의 비임상시험과 임상 약물 생산 연구를 추진하고 있다.
JW중외제약 관계자는 "JW1601의 발매 예상 시점인 2023년경에는 아토피 피부염 치료제의...
DW2008은 기존 경구용 흡입제제의 복용편의성 문제와 항류코트리엔제제의 미진한 약효를 동시에 개선한 제품으로 기대되는 제품이다. 동물실험에서 현재 천식치료제로 가장 많이 사용되는 ‘싱귤레어’ 대비 우수한 효과가 확인됐다고 회사 측은 소개했다. DW2008은 지난 2016년 범부처신약개발사업단의 지원 과제로 선정돼 연구비를 지원받은 바 있다.
대웅제약은 오는 10월까지 범부처신약개발사업단으로부터 비임상과 임상시험 연구비를 지원받는다.
‘DWP14012’는 P-CAB(칼륨-경쟁적 위산분비억제제, Potassium Competitive Acid Blocker) 약물로 글로벌 시장에서 가장 많이 팔리는 프로톤펌프억제제(PPI)를 뛰어넘는 차세대 치료제로 각광받는다. PPI 계열 약물보다 약효 발현 시간이나 지속 시간이 길고, 특정한...
범부처신약개발사업단은 글로벌 신약개발을 위해 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부가 부처 간 R&D 경계를 초월하여 공동으로 지원하는 범부처전주기신약개발사업을 운영하고 있다. 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 추진체계 구축을 목표하고 있다.
2013년부터 범부처신약개발사업단의 지원을 받아 원숭이 동물모델 효력시험, 임상 1상 등을 완료한 이후 범부처신약개발사업단 지원 과제로 재선정돼 정부 연구비를 지원받아 전기 임상 2상을 수행 중이다.
JPI-547은 암세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 PARP와 Tankyrase를 동시에 차단하는 새로운 작용기전의 항암제다. PARP/Tankyrase 이중 저해제는...
로이반트는 이번 한올에서 라이선스 인한 HL161BKN을 사업화 하기 위해 별도로 자가면역질환 전문자회사를추가 설립할 것으로 알려졌다.
한올바이오파마는 HL161BKN에 대해 범부처신약개발사업단(KDDF)으로부터 2012년 9월부터 올해 6월까지 32억 원 규모의 연구비를 지원받은 바 있다.
JW중외제약은 범부처신약개발사업단과 함께 다발성골수종 치료 혁신신약으로 개발 중인 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'에 대한 임상 1상 결과, 유효성ㆍ안전성 효과가 확인됐다고 11일 밝혔다.
이 회사는 이런 임상결과를 최근 미국 애틀랜타서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다. 특히 다른 항암제와 함께 투여한 임상 시험 데이터가 공개된 것은...
임상 1상은 범부처신약개발사업단의 범부처전주기신약개발사업 지원 과제로도 선정됐다.
박순재 대표는 "앞으로도 산업통상자원부가 NexMab과 같은 많은 과제를 발굴해 우리나라 바이오산업의 성장에 도움을 주기를 바란다"고 덧붙였다.
한편 이날 산업통상자원부 장관상 우수연구자상은 보령제약의 김윤상 선임연구원이 수상했다. 고혈압...
DW2008은 범부처신약개발사업단의 지원 과제로 선정됐으며 동화약품은 다수의 다국적제약사와 기술이전 협의를 진행 중이다.
동화약품이 적극적인 신약 개발을 자신하는 또 다른 이유는 ‘풍부한 실탄’이다. 동화약품은 현재 차입금이 전혀 없으며 지난 2분기말 기준 단기금융상품(260억원)을 포함한 현금성 자산은 673억원이다. 시가총액 대비 현금성자산 비율은...
JPI-289는 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정돼 연구비도 지원받았다.
JPI-289는 안전성 측면에서도 우수한 데이터를 나타냈다. 김 소장은 “임상1상시험에서 건강한 사람을 대상으로 독성 발생 여부를 확인했지만 부작용이 거의 나타나지 않았다”고 말했다. 김 소장이 소개한 JPI-289의 임상2A시험 코호트1 부작용 자료를 보면 12명에서 96건의...