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  • 오르비텍 “정부 원전 고준위 방사성폐기물 처리 기술개발 참여할 계획”
    오르비텍 “정부 원전 고준위 방사성폐기물 처리 기술개발 참여할 계획”
    앞서 산업통상자원부(이하 산업부)는 20일 고준위 방사성폐기물 관리 기본계획에 따른 기술 개발 후속 조치로 ‘고준위 방사성폐기물 연구개발(R&D) 로드맵’을 공개했다. 고준위 방사성폐기물이란 방사선의 세기가 강한 폐기물을 뜻한다. 산업부는 이번 로드맵을 통해 과학적 합리성에 기반한 고준위 방사성폐기물 안전관리 기술을 확보하고 향후 고준위...
    2022-07-26 09:27
  • "日 방출 원전 오염수 우리 해역에 어떤 영향 미칠까"…연내 1차 시뮬레이션
    "日 방출 원전 오염수 우리 해역에 어떤 영향 미칠까"…연내 1차 시뮬레이션
    일본 정부는 인가 이후 오염수 내 방사성 핵종 재분류 및 방사선영향평가 재실시, 오염수 설비 운용계획 보완, 설비에 대한 사용 전 검사 등 실제 방출 전 제반 절차를 거친다. IAEA 모니터링 TF도 종합 안전성 검토 결과를 발표할 예정이다. 정부는 우선 우리 전문가 및 전문기관이 IAEA의 안전성 모니터링에 참여하고 있으며, 앞으로도 과학적·객관적 검증이 이뤄지고...
    2022-07-22 16:38
  • 네오이뮨텍, ‘NT-I7’ 뇌암 美FDA 희귀의약품 지정
    네오이뮨텍, ‘NT-I7’ 뇌암 美FDA 희귀의약품 지정
    교모세포종은 생존율이 낮고 표준 치료인 화학/방사선 치료로 인한 림프구 감소증과 같은 한계가 있어 치료가 어려운 난치암으로 알려져 있다. NT-I7은 화학/방사선 치료로 인해 파괴된 T 세포를 증폭시켜 환자의 생존율 증가에 기여할 수 있다. 네오이뮨텍은 NT-I7의 희귀의약품 지정을 통해 향후 임상 시험에 대한 세금 공제, 사용자 수수료 면제를 받는다....
    2022-07-13 13:25
  • 국가 건강검진 시 구강검진 받으면 두경부암 위험 줄인다
    국가 건강검진 시 구강검진 받으면 두경부암 위험 줄인다
    분당서울대병원 이비인후과 정우진 교수, 치과 이효정 교수, 방사선종양학과 엄근용 교수 연구팀(가정의학과 이혜진 교수, 제1저자 서울특별시 보라매병원 위찬우 교수)은 국가건강검진에서 구강검진을 추가하는 것만으로도 두경부암 위험을 크게 낮출 수 있다고 11일 밝혔다. 연구에 따르면 국가건강검진에서 구강검진을 받지 않고 일반건강검진만 받은 환자들은...
    2022-07-11 16:37
  • 메드팩토, ‘백토서팁’ 단독요법 美 FDA 임상승인계획 신청
    메드팩토, ‘백토서팁’ 단독요법 美 FDA 임상승인계획 신청
    골육종 치료는 현재 수술, 항암 약물 치료, 방사선 치료 등이 활용된다. 수술과 항암화학요법 병행이 약 45.5%를 차지하고, 약물로만 치료가 이뤄지는 비율은 15.9%에 불과하다. 항암화학요법의 경우 고전적인 방식으로 진행되고 있고 면역항암제 역시 효과가 없는 것으로 알려져 있어 새로운 치료법에 대한 수요는 꾸준히 높아지고 있다. 이에 반해...
    2022-07-11 10:44
  • 오르비텍, 한국원자력연구원 방폐물시설 해체 계약 체결…원자력관계시설 해체 레퍼런스 축적
    오르비텍, 한국원자력연구원 방폐물시설 해체 계약 체결…원자력관계시설 해체 레퍼런스 축적
    주요 수행사항은 △시설 철거공사 상세설계 △철거 중 발생 폐기물(방사성폐기물 포함) 관리 절차 수립 △철거 중 방사선장해방어 계획 수립이다. 한국원자력연구원 대전 본원 내에 위치한 가연성폐기물처리시설은 연구용 원자로 1,2호기 및 우라늄변환시설 해체과정에서 발생한 가연성폐기물을 처리하는 시설이다. 가연성폐기물에는 방사성폐기물이 포함돼 이를...
    2022-06-24 09:58
  • HLB “급격한 선낭암 진행성 환자 80% 이상 치료효과 확인“
    HLB “급격한 선낭암 진행성 환자 80% 이상 치료효과 확인“
    선낭암은 치료가 매우 어려운 난치성 질환으로 여러 블록버스터 항암들로 진행된 연구자 임상에서 대부분 반응률이 5~10% 수준이거나 전혀 반응을 보이지 않은 경우도 다수다. HLB는 이번 ASCO 발표와 별도로 미국 식품의약국(FDA)과 가속승인 및 신약승인신청(NDA)을 위한 논의를 조속히 시작할 방침이다. 선낭암은 방사선 치료나 수술 외 표준치료제가 없는...
    2022-06-07 10:53
  • 'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    침샘암으로 불리는 선낭암은 반복적인 수술이나 방사선 치료 외에 승인받은 치료제가 없는 난치성 질환으로, 미국에서 매년 1200여 명의 환자가 발생한다. HLB 관계자는 "엄격히 통제된 다수 환자군에서 높은 치료 효과를 확인한 데서 큰 의미가 있다"면서 "이번 성과는 리보세라닙의 성공적인 개발로 이어질 것"이라고 말했다. 제넥신은...
    2022-06-02 05:00
  • HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    HLB “리보세라닙, 선양낭성암 대규모 임상서 치료효과 확인”
    수술이나 방사선 치료 외에 승인받은 치료제가 없는 난치성 질병이다. 미리 감별하기 어렵고, 타액선 전반에 다발적으로 발생해 치료 부위를 특정하기도 매우 까다롭다. 신경을 따라 국소재발하거나 폐나 뼈, 내장, 뇌 등으로 원격전이도 빈번하게 일어난다. 장인근 바이오 전략기획본부 부사장은 “최근 간암 임상결과와 다양한 연구임상을 통해 타 항암제와...
    2022-05-27 12:57
  • 우리나라 최초 달탐사선 이름 ‘다누리’…무슨 의미
    우리나라 최초 달탐사선 이름 ‘다누리’…무슨 의미
    또 달 착륙 후보지를 탐색하고 달의 자기장과 방사선 등 과학 연구를 수행하며, 우주 인터넷 기술을 검증하는 임무를 맡는다. 고서곤 과기정통부 연구개발정책실장은 “역사적인 달 탐사선의 이름을 지어주기 위해 뜨거운 관심과 성원을 보내주신 모든 분께 감사인사를 드린다”며 “국민들의 관심과 열정을 하나로 모아 우리나라 달 탐사선이 성공적인 임무를...
    2022-05-23 15:22
  • 대우조선해양, 한국선급과 손잡고 디지털화 기술력 강화 박차
    대우조선해양, 한국선급과 손잡고 디지털화 기술력 강화 박차
    디지털 방사선 테스트 등) 협업 등을 선정하고 개발 활동에 나설 방침이다. 대우조선해양은 자체 개발한 스마트십 플랫폼(DS4)과 데이터 기반 시스템을 활용한 다양한 연구 성과를 바탕으로 스마트십 및 자율운항 관련 기술 개발 활동을 주도한다. 여기에 현재 옥포 조선소 내에서 운영 중인 디지털 생산센터를 활용, 작업장의 안전성을 강화하고 운영 효율도 높여...
    2022-05-19 14:17
  • 뉴지랩파마, 美 암연구학회 발표…“대사항암제 KAT, 간암 이어 췌장암 효과 입증”
    뉴지랩파마, 美 암연구학회 발표…“대사항암제 KAT, 간암 이어 췌장암 효과 입증”
    이를 통해 췌장암 세포에 KAT의 원료의약품(API)인 3-BP와 방사선 치료를 병용할 경우 시너지가 있다는 사실을 검증했다. 뉴지랩파마는 암세포 증식에 결정적인 역할을 하는 활성 사이토카인 ‘TGF-B1’과 ‘헥소키나아제-2(HK-2)’의 발현을 효과적으로 억제하는 효능에 대해서도 발표했다. 이번 AACR 포스터 발표에서는 메릴랜드 의대 연구진이 참석해...
    2022-05-17 08:40
  • 서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    서울아산병원, 유방암 수술 5년 생존율 95% 넘어…1만여명 분석
    앞으로도 유방외과, 종양내과, 방사선종양학과, 영상의학과, 병리과 등 다양한 진료과의 협진 시스템을 더욱 발전시켜 유방암 환자들의 성공적인 치료 결과와 삶의 질 향상을 위해 노력하겠다”고 강조했다. 이번 연구결과는 최근 국제학술지 ‘플로스 원(PLoS One)’에 게재됐다.
    2022-05-16 10:49
  • 네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 키트루다 병용 美임상 2상 승인
    네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 키트루다 병용 美임상 2상 승인
    교모세포종은 가장 흔한 악성 원발성 뇌암이며, 표준 치료인 화학/방사선 치료 시 1년 이상 생존율은 25%에 불과하다. 네오이뮨텍은 지난해 미국면역항암학회(SITC)에서 신규 교모세포종 환자를 대상으로 화학/방사선 치료와 NT-I7 병용 1상 임상(NIT-107)을 통해 1년 이상 생존율 94%를 보여 주목받은 바 있다. 올 3분기 임상 2a 환자 모집을 시작할 예정이다....
    2022-05-11 16:17
  • 지아이이노베이션, 면역항암제 국가신약개발사업단 지원 과제 선정
    지아이이노베이션, 면역항암제 국가신약개발사업단 지원 과제 선정
    KEYNOTE-B59, NCT04977453)에서 최적 적응증을 선정해 임상 2b/3상 진입 또는 기술이전을 목표로 2년간 최대 70억 원 규모의 연구지원을 받게 된다. 구체적으로는 2024년 2월까지 GI-101의 단독요법 및 키트루다(펨브로리주맙), 렌비마(렌바티닙), 국소 방사선과 병용요법의 적정 2상 용량을 확립하고, 효과가 좋은 병용요법 및 적응증을 찾아내는데 박차를 가할...
    2022-05-09 09:43
  • 브릿지바이오, 8월 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 임상1상 데이터 발표
    브릿지바이오, 8월 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 임상1상 데이터 발표
    또한 2명의 피험자는 방사선학적으로 종양의 크기가 각각 51%와 30% 감소한 것으로 관찰 돼 ‘부분 관해(PR; Partial Response)’ 사례로 확인됐다. BBT-176 임상약을 1일 1회 160mg으로 복용하며 누적 피험자 중 가장 큰 폭(51%)으로 종양 크기 감소가 관찰된 환자는 C797S를 포함한 삼중 돌연변이 보유 환자로 확인 돼, BBT-176이 타깃하는 C797S 양성 삼중...
    2022-05-04 10:57
  • 고려대안암병원, 구강건조증 줄기세포복합치료제 개발
    고려대안암병원, 구강건조증 줄기세포복합치료제 개발
    구강건조증의 원인에 대해서는 만성질환인 당뇨병과 자가면역질환인 쉐그렌증후군 같은 질환, 다양한 질환으로 환자가 복용하는 약물치료의 부작용, 안면주위의 방사선 치료 등 발생기전이 밝혀져 왔다. 하지만 이를 근본적으로 치료할 수 있는 치료법이나 치료제가 없었다. 이번 연구협약을 통해 개발되는 고효능 줄기세포 복합치료제는 기존 필로카핀 약물이나...
    2022-04-26 11:11
  • 케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    케이피에스, 암줄기세포 표적항암제 'AGK-102' 신약 개발 돌입…전임상 시작
    이 후보물질은 지난해 말 한국원자력연구원이 방사선기술분야에서 최초로 기술이전에 성공한 항체항암제다. 케이피에스의 미국 자회사 알곡바이오는 암줄기세포(Cancer Stem Cell) 발현 'TM4SF4(티엠포에스에프포)'를 표적하는 항체항암제 후보물질 'AGK-102'에 대한 전임상 위탁 계약을 맺었다고 20일 밝혔다. 이 회사는 앞으로 후보물질에 대한 전임상 및...
    2022-04-20 14:55
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-176’ 폐암 임상1상 중간결과 공개
    브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-176’ 폐암 임상1상 중간결과 공개
    이 중 2명의 피험자는 방사선학적으로 종양의 크기가 각각 51%와 30% 감소한 것으로 관찰 돼 ‘부분 관해(PR; Partial Response)’ 사례로 확인됐다. 회사 측은 피험자 가운데 가장 큰 폭(51%)으로 종양 크기 감소가 관찰된 환자는 C797S를 포함한 삼중 돌연변이 보유 환자로, BBT-176이 타깃하는 C797S 양성 삼중 돌연변이에서의 유의미한 항종양 활성을 확인하였고 현재...
    2022-04-19 15:15
  • 디앤디파마텍, 美젠탈리스와 합작법인 설립…“방사성 표적 항암제 선도”
    디앤디파마텍, 美젠탈리스와 합작법인 설립…“방사성 표적 항암제 선도”
    디앤디파마텍은 미국의 바이오제약기업 젠탈리스 파마슈티컬스(Zentalis Pharmaceuticals Inc.)와 알파 방사선 표적 치료제 개발을 위한 합작법인(Joint Venture)을 설립한다고 15일 밝혔다. 계약 내용에 따르면 디앤디파마텍의 자회사 프리시전 몰레큘라(PMI)가 젠탈리스 파마슈티컬스의 자회사 젠테라 테라퓨틱스와 자본금 500억 원 규모로 차세대 표적방사선 치료제...
    2022-04-15 10:32
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