특히 암의 경우 글로벌 제약사들의 초점은 면역항암제에 맞춰있다. 면역항암제와 연관된 기술이 아니면 관심을 받기도 높은 금액으로 평가받기도 어렵다.
성공적인 기술이전을 위해서는 시장환경도 중요하다. 묵 대표는 "한미약품이 당뇨신약을 사노피에 5조원에 판매할 수 있었던 데는 특허도 중요한 이유였다"면서 "란투스와 아프레자...
셀트리온이 개발한 트룩시마는 혈액암, 류마티스관절염, 면역반응억제 등 다양한 용도로 사용되는 항체의약품 리툭산(로슈社)의 바이오시밀러 제품으로 동일 성분의 바이오시밀러 개발 프로젝트 중 세계 최초로 지난해 10월 EMA(유럽의약품청)에 허가 신청을 완료하고 최종 허가를 기다리고 있다.
셀트리온은 이번 식약처의 판매허가에 따라 EMA로부터의...
바이럴진은 미국 식품의약품국(FDA) 임상1상시험이 완료된 면역항암치료제(Ad5-hGCC-PADRE)를 보유 중이다. 미국 토마스 제퍼슨 대학의 학회장이자 FDA 심사위원인 스코트 월드만 박사가 최고기술책임자로 재직 중이다.
스코트 월드만 박사가 개발한 면역항암제는 FDA 임상 1상시험에서 환자들은 치료 이후 1년간 대장암의 전이가 발생하지 않는 결과를...
바이럴진은 FDA 임상1상이 완료된 차세대 표적항암제로 꼽히는 면역항암치료제(Ad5-hGCC-PADRE)를 보유한 회사로, 미국 토마스 제퍼슨 대학의 학회장이자 FDA 심사위원인 스코트 월드만(Scott Waldman) 박사가 최고기술책임자로 재직 중이다.
스코트 월드만 박사는 대장암 등 종양학 분야의 저명한 학자로서 1990년대 후반 세계 최초로 대장 내의 GCC라는 호르몬...
특히 런천 심포지움에서는 ‘맞춤형 항암면역치료의 새로운 지평 – 리아백스주의 응급임상 결과를 중심으로(New era of personalized cancer immune therapy – Recent compassionate drug use of RIAVAX)’라는 주제 하에 연세대학교 의과대학의 박정엽 교수의 내용이 학술대회 참가자들의 관심을 끌었다.
이어 박 교수는 치료적 대안이 없는 말기 췌장암 환자들에 대한...
젬백스앤카엘의 항암치료제 '리아백스주'가 말기 췌장암 환자의 생명연장을 도울 새로운 치료제로서의 가능성을 보였다.
젬백스앤카엘은 9일 개막한 제 26차 세계소화기암학회(ISAGO)에서 말기 췌장암 환자를 대상으로 한 리아백스주의 응급임상결과를 발표했다. 리아백스주는 젬백스앤카엘이 개발해 삼성제약을 통해 국내에 판매하고 있는 췌장암에 대한 면역치...
2013년 미국의 전문과학저널인 사이언스지는 올해의 연구로 면역항암제를 선정했다.그로부터 3년 후인 지난 6월 열린 암 연구 최대 학술행사인 미국임상종양학회(ASCO)에서는 면역항암제 관련 발표가 집중됐다. 면역항암제가 암을 치료하는 새로운 패러다임으로 확고히 자리잡은 것이다.
표적항암제가 암세포를 직접 공격했다면 면역항암제는 신체의 면역기능을...
또 24주차에서 52주차까지 실시한 스위칭 임상시험 결과에서도 유효성, 안전성, 면역성에서 SB5와 오리지널 의약품이 유사한 수준이라는 것이 2016 유럽 류마티스 학회에서 발표됐다. 스위칭 임상시험이란 오리지널 의약품을 투여받은 환자를 대상으로 일정한 시점에서 바이오시밀러로 전환하고 임상을 지속해 유효성, 안정성, 면역성에서 차이가 없음을 확인하는...
젬백스&카엘은 췌장암 면역치료제로 판매허가를 받은 GV1001(상품명 리아백스)이 C형 간염 바이러스(HCV)에 대한 항바이러스 효과가 있다는 내용의 논문이 지난달 25일 국제학술지에 게재승인 됐다고 11일 밝혔다.
서울대학교 의과대학 미생물학교실 김범준 교수는 미국 의과학학술지인 ‘생화학,생물리학 연구학회지(BBRC:Biochemical and Biophysical Research...
세포치료제 개발 기업 녹십자랩셀은 항암 자연살해세포(NK) 치료제 ‘MG4101’의 1상 임상시험 결과가 미국 암학회(AACR) 국제학술지 ‘암 면역학 연구’에 발표됐다고 21일 밝혔다.
논문에서는 MG4101의 자연살해세포를 최대 18억 개까지 안전하게 투여할 수 있으며 다른 항암치료 대비 부작용이 없다는 점을 밝혔다고 녹십자랩셀은 설명했다.
혈연관계가 없는...
또한 몇몇 다국적 제약사와 면역항암제와의 병용 치료에 대한 유의성을 타진하고자 공동 임상에 대한 협의도 진행 중이다.
이를 위해 내년 1월21일 미국에서 개최되는 ASCO-GI (위장관암학회) 뿐만 아니라 미국 암학회(ASCO 2016)에서 아파티닙 임상결과를 발표할 계획을 가지고 있다.
아파티닙이 기존 신약들에 비교할 때 강점은 무엇일까. 김성철 대표는 이에 대해...
소량(1㎖)의 혈액 채취 만으로 간편하게 면역도 검사를 시행해 48시간 내에 결과를 알 수 있으며 이미 수많은 임상 사례를 통해 검증된 효소면역측정법(ELISA)을 이용해 결과의 신뢰도를 높였다. 엔케이뷰키트를 이용한 정기검진이나 환자 예후 검사는 암을 비롯한 중증질환 발병 가능성을 측정하는 조기진단 검사뿐 아니라 및 표적항암제나 맞춤형 치료의...
특허의 주된 내용은 영국에서 진행된 췌장암 임상 3상 텔로백(TeloVac) 결과에서 이오탁신(eotaxin)의 혈청 레벨이 암 또는 염증을 면역학적으로 치료에 중요한 바이오마커임을 밝혀낸 것에 기초하고 있다. 이번 연구 결과는 이미 세계 최대 임상종양학회인 ‘ASCO 2014’에서 발표된 바 있다.
이번 특허 내용을 토대로 리아백스주는 이오탁신 수치가 높은 국소진행성...
세포치료 전문기업 녹십자셀은 세계적인 세포치료학회인 ‘ACTO(Asian Cellular Therapy Organization)’에서 항암면역 세포치료제인 이뮨셀-엘씨의 연구성과를 발표했다고 21일 밝혔다.
황유경 녹십자셀 박사는 제6회 ACTO에서 이뮨셀-엘씨의 간암 3상 임상시험 결과 등 녹십자 계열사의 세포치료제 연구개발 성과에 대해 발표했다. 이번 ACTO는 이달 20일부터 22일까지...
면역, 영양, 해독, 항암식단, 환자설문지 작성, 검사분석, 통증치료, 암 환자 프로그램의 이해 등 의학교육은 물론 암 환자 심리의 이해, 상담요령, 환자 보험 관리 등 환자관리와 관련된 교육도 자세하게 이뤄진다.
문창식 회장은 “200만 암 환자가 전문 요양병원에서 케어 받고 있는 상황에서 전문 코디네이터는 환자들의 삶의 질 향상은 물론 간호사와 간호조무사들의...
녹십자 관계자는 “임상시험을 통해 뉴라펙이 세계적인 초대형 블록버스터인 뉴라스타와 비교해 동등이상의 효능이 있다는 것을 입증한 만큼 학회 참가자들에게 많은 관심을 받았다”며 “국내 시장은 물론 해외 시장에서의 활약이 기대된다”고 말했다.
한편 뉴라펙은 암환자의 항암제 투여시 체내 호중구 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 부작용을 예방하는...
MSB0010718C는 현재 다수의 종양에 대한 치료제로 개발되고 있으며, 양사는 이번 제휴로 면역항암제 분야에서의 입지를 구축하는 노력을 가속화할 수 있게 됐다.
이 약물은 단독요법은 물론 화이자와 머크가 보유한 기승인 약물 또는 후보약물과의 병용요법제로 개발될 계획이다. 양사는 또한 화이자의 항-PD-1 항체약물의 임상 1상시험을 조속히 시행할 수...
뉴라펙은 암환자의 항암제 투여 시 체내 호중구 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 부작용을 예방하는 항암보조제다.
녹십자는 이번 학회에서 지난 2010부터 지난해까지 14개 기관에서 진행한 뉴라펙의 임상 2/3상 결과를 발표했다. 발표내용에 따르면 대조약인 암젠의 뉴라스타(일반명: 페그필그라스팀)와 맹검시험을 통해 유효성을 비교한 결과, 비열등성을...
표적항암제 HM61713의 경우 지난 5월 미국 시카고에서 열린 임상종양학회에서 발표돼 눈길을 끌었고, 월 1회 투약을 목표로 개발 중인 당뇨치료제 ‘LAPSCA-Exendin4’는 미국 2상 임상에서 기존 치료제 대비 면역원성 반응이 현저하게 낮은 것으로 나타나기도 했다.
동아에스티도 자체 개발한 슈퍼박테리아 항생제 신약 ‘테디졸리드’로 미국의 문을 두드리고 있다....
현재 면역조절항암제 개발에 박차를 가하고 있는 다국적 제약사는 BMS, 화이자, A/Z, 머크, 로슈, 존슨앤존슨 등이다.
이와 함께 표적항암제를 개발중인 에스티큐브는 내달 초 암학회에서 관련 결과를 발표하고 올 여름경 후보물질 발표 기술이전 계약을 진행할 예정이다.
한편 에스티큐브는 산성엘앨엔에스, 디브이에스, 메디포스트, 파미셀 등과 함께...