림프종 검색결과, 17페이지

검색결과 총602건

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허지웅 "악성림프종 진단, 항암치료 중…이겨내겠다"

방송인 허지웅이 악성림프종 진단을 받고 현재 항암 치료 중이다. 허지웅의 소속사 에스팀 엔터테인먼트는 12일 "허지웅 씨는 최근 여러 스케줄을 소화하던 중, 얼마 전 몸에 이상 증후를 느껴 병원에 방문하였고, 미만성거대 B세포 림프종이라는 진단을 받아 현재 항암 치료를 시작하였습니다"고 밝혔다. 또한 "현재 예정된 모든 일정을 모두...

2018-12-12 10:52
셀트리온헬스케어 “트룩시마, 오리지널과 유사한 유효성ㆍ안전성 확인”

셀트리온헬스케어는 여포성 림프종(AFL) 환자를 대상으로 진행 중인 임상의 2년 결과에서 트룩시마가 오리지널 의약품 대비 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 설명했다. AFL 환자 140명을 2년 동안 무작위로 임상 진행한 결과 트룩시마는 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS), 지속적인 치료반응에서 오리지널 의약품 대비 유사함을 확인시켰다. 임상 결과 OS에서...

2018-12-05 13:51
[BioS]제넥신-네오이뮨텍, ASH서 "하이루킨-7+CAR-T 시너지" 발표

워싱턴대 의대 연구팀이 구두 발표와 포스터 발표를 진행했다 네오이뮨텍과 워싱턴대 의대 연구팀은 지속형 T세포 증폭제(amplifier)인 하이루킨-7과 UCART 병용투여가 B세포 림프종과 T세포 림프종에서 UCART의 세포증식(proliferation), 분화(differentiation), 종양살상능력(tumor killing capacity)에 미치는 영향을 평가했다. 피부T세포 림프종인 세자리...

2018-12-03 10:29
'램시마' 이어 ‘트룩시마’…셀트리온 ‘아메리칸 드림’

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 오리지널 의약품은 로슈가 판매하는 ‘맙테라/리툭산’이다. 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 처음으로 미국 판매 허가를 획득한 트룩시마는 미국 시장에서 ‘퍼스트무버’(선도자) 지위를 따냈다. 바이오시밀러 의약품은 시장에 가장 먼저 진입하는 퍼스트무버 지위가...

2018-11-29 18:16
셀트리온, 트룩시마 FDA 판매 허가 획득…경쟁업체는?

이태영 KB증권은 연구원은 29일 "셀트리온은 오리지널 리툭산이 가진 3가지 적응증 가운데 비호치킨림프종에 대한 사용 승인을 받았다"며 "주요 경쟁사였던 산도즈 (Sandoz)가 미국 출시 포기하면서 초기 선점이 중요한 바이오시밀러 시장에서 독보적 위치 차지할 것으로 보인다"고 전망했다. 미국 리툭시맙 시장은 지난해 기준 41억9800만...

2018-11-29 08:49
셀트리온 ‘트룩시마’, 美 FDA 판매 허가 획득… 5조 시장 공략

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 오리지널의약품은 로슈가 판매하는 ‘맙테라/리툭산’이다. 셀트리온은 2016년 4월 미국에서 최초의 항체 바이오시밀러 ‘램시마’(성분명 인플릭시맵)를 허가 받은 바 있으며, 다국적 제약사 화이자를 통해 ‘인플렉트라’란 이름으로 제품을 판매하고 있다. 두번째...

2018-11-29 08:41
[BioS]셀트리온, '트룩시마' FDA 허가.."퍼스트시밀러로 美 진출"

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 로슈(Roche)가 판매하는 '맙테라/리툭산(Mapthera/Rituxan, 성분명 리툭시맙)'이다. 트룩시마는 2017년 2월 유럽에서 허가 받았으며 올해 2분기 기준 32%의 시장점유율을 기록하며 순항 중이다. 셀트리온은 2017년 4월 FDA에 트룩시마의 허가를...

2018-11-29 07:02
동양네트웍스, 임상 1상 TCR 파이프라인 추가 확보

HA-1은 다양한 고형 종양에서 발현될 뿐 아니라 조혈계의 세포, 백혈병 및 림프종 세포에서 발현되는 특성화된 항원이다. 동양네트웍스 관계자는 “메디진이 이번에 신규 확보한 HA-1 항원 타겟 TCR 치료제는 이미 연구자 임상 1상을 진행한 치료제로 인체 내에서의 안정성이 어느 정도 검증된 파이프라인 인수라는 점이 의미가 크다”며 “자체 개발 중인 PRAME...

2018-11-15 13:54
임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?

중증하지허혈 치료제 임상3상) △보령제약(림프종 치료제 임상2상) △삼일제약(비알코올성 지방간염 치료제 임상2상) △삼진제약(안구건조증 치료제 임상2상) △셀트리온(인플루엔자A 치료제 임상2상 완료) △안트로젠(당뇨병성족부궤양 치료제 미국 임상2상, 한국 임상3상) △영진약품(만성폐쇄성질환 치료제 임상2상) △크리스탈지노믹스(췌장암...

2018-11-12 09:15
에이프로젠KIC, ‘난치성 유방암’ 타깃 신규 항체 특허 등록

에이프로젠KIC는 지난 2월 면역 항체 발굴을 전문으로 하는 바이오벤처 다이노나로부터 유방암 치료용 항체(anti-CA12), 급성백혈병 치료용 항체(anti-CD43), 뇌종양 및 고형암 치료용 항체(anti-PD1), 난소암과 림프종 등을 치료하기 위한 광범위 면역 항암 항체(anti-CD47)등 4종류의 소유권을 양도 받은 바 있다.

2018-11-05 13:14
에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암 환자 완전관해 사례발표"

5월에는 혈액암 환자 중 2차 이상의 치료에 실패한 재발성, 난치성 비호지킨 림프종 환자의 완전관해 사례를 확인했다. 이번 사례를 포함하면 전이성 대장암, 혈액암, 폐암, 전이성 위암 등 총 4개의 암종에서 완전관해 사례가 확인 된 것이다. 이번 유럽암학회를 통해 발표된 총 7건의 리보세라닙 관련 임상시험 결과발표 중 3건에서 완전관해 사례가...

2018-10-24 10:05
폴 앨런 MS 공동창업자, 암 투병 중 별세…향년 65세

그는 2009년 암 치료를 받았던 림프종이 최근 재발했다고 이달 초 밝혔으며 림프종으로 인한 합병증으로 사망했다. 앨런의 누이는 “그는 모든 수준에서 주목할만한 인물”이었다며 “폴 앨런은 기술자이자 박애주의자였으며 우리에게는 사랑하는 형제이자 삼촌, 뛰어난 친구”였다고 밝혔다. 앨런은 1975년 빌 게이츠와 함께 MS를 창업했다. MS는 1980년 IBM이...

2018-10-16 08:59
[BioS] 셀트리온 '트룩시마' 유럽 시장점유율 30% 돌파

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 등의 치료에 사용되는 맙테라의 바이오시밀러로 셀트리온은 작년 2월 유럽의약품청(EMA)의 판매허가를 얻어 4월 영국에서 첫 출시됐다. 셀트리온 관계자는 "트룩시마 성장세는 램시마 판매를 통해 쌓은 셀트리온헬스케어의 마케팅 노하우와 글로벌 파트너사들의 국가별 맞춤형 유통 전략이...

2018-10-15 13:25
‘트룩시마’ 美 진출 초읽기… 셀트리온, ‘퍼스트무버’ 지위 다진다

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 오리지널 의약품은 글로벌 제약사 로슈가 판매하는 ‘맙테라·리툭산’(성분명 리툭시맙)이다. 자문위원회는 “트룩시마와 오리지널 의약품은 신뢰할 수 있는 임상 데이터를 바탕으로 생물학적 동등성과 안전성 면에서 고도로 유사함을 확인할 수 있다”는 종합 의견을...

2018-10-11 11:02
셀트리온 ‘트룩시마’, 미국 FDA 항암제 자문위서 ‘승인 권고’

셀트리온이 개발한 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 로슈가 판매하는 ‘맙테라/리툭산(성분명 리툭시맙)’이다. 항암제 자문위원회는 FDA가 심사 중인 의약품의 품질∙안전성∙경제성 등에 대한 종합 의견을 제공하는 독립된 자문 기구다. 자문위원회의 결정은 FDA의 의약품...

2018-10-11 08:02
[BioS] 셀트리온 트룩시마 美 허가 유력..FDA 자문위 승인권고

셀트리온이 개발한 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매하는 ‘맙테라/리툭산(성분명 리툭시맙)’이다. 미국은 5조원 규모(전세계 매출의 56%)의 리툭시맙 시장을 형성하고 있다. 셀트리온 트룩시마는 작년 6월 FDA에 허가신청서가...

2018-10-11 06:46
MS 공동설립자 알렌, 9년 전 앓았던 암 재발

앨런은 전날 자신의 개인 홈페이지에 “주치의로부터 림프종 치료를 다시 받기 시작했다”며 “2009년 진단받았던 것과 같은 유형의 암이라서 치료를 위한 화학 요법을 시작했다”는 내용의 글을 올렸다. 이어 그는 “2009년 이 질병을 극복한 이후, 의학계에서 이 병에 대한 좋은 치료법이 개발됐다”면서 “주치의가 치료에서 좋은 결과가 있을 것이라고 말했다”고...

2018-10-02 16:21
GC녹십자랩셀, NK세포치료제 ‘MG4101’ 적응증 확대 임상 돌입

GC녹십자랩셀이 항암세포치료제 ‘MG4101’의 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. GC녹십자랩셀은 이 같은 내용을 2일 공시했다. MG4101은 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(Natural Killer Cell·NK Cell)를 분리해 증식 배양한 세포치료제다. 전 세계적으로 이 같은...

2018-10-02 15:39
크리스탈, 백혈병 신약후보 CG-806 유럽특허 취득

미국 혈액암학회 등에서 발표된 CG-806의전임상 시험 결과, CG-806은 만성림프구성백혈병 (CLL)과 대부분의 악성 B세포 림프종에 대해 기존의 임브루비카(성분명: 이브루티닙)와의 직접적인 비교에서 월등히 우월한 항암 효과를 보였으며, 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 시료 평가에서도현재 시판 및 임상개발 중인 신약후보들과 비교해 탁월한 약효를 보였다....

2018-09-27 13:11
[BioS] 제넥신, CPA·하이루킨 병용투여 임상 1b/2a 승인

CPA는 림프종, 기관지암, 자궁경부암 등에 널리 사용되는 세포독성 알킬화약물로 단독 또는 다른 항암제와 복합하여 사용하는 화학적 항암제이다. 이번 항암 임상시험은 서울대병원에서 고형암 환자 42명을 대상으로 약 2년간 진행할 예정이며 1b상과 2a상이 순차적으로 진행된다. 임상 1b는 병용투여에 대한 안전성과 내약성/면역원성의 평가, 항종양 효과의...

2018-09-21 14:35

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