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  • K바이오 무더기 '1조 클럽'…올해는 사상 첫 '2조 클럽' 기대
    K바이오 무더기 '1조 클럽'…올해는 사상 첫 '2조 클럽' 기대
    이 가운데에는 일라이릴리의 코로나19 항체치료제도 포함된다. 팬데믹 상황에서 다국적 제약사들이 치료제와 백신 임상을 위한 시료 생산을 타진했고, 생산 지역 다변화 정책을 통해 리스크 방어에 나서면서 거대한 CMO 설비를 갖춘 삼성바이오로직스의 가치를 급상승시켰다. 극적인 성장세를 보인 또다른 업체는 분자진단기업 씨젠이다. 2019년 매출액 1220억...
    2021-02-25 05:00
  • 이노엔, 보로노이와 글로벌 항암신약 개발 착수…내년 임상 진입
    이노엔, 보로노이와 글로벌 항암신약 개발 착수…내년 임상 진입
    그러나 낮은 약물 반응률과 부작용 문제 때문에 최근 릴리의 셀퍼카티닙, 로슈의 프랄세티닙처럼 RET유전자 활동만 억제하는 ‘선택적 RET 저해제’ 계열의 항암제가 등장하기 시작했다. VRN061782는 비임상 동물시험에서 기존에 나온 동일 계열 경쟁약물보다 약물 내성에 대한 높은 반응을 보인 것이 특징이다. 또 특정 유전자만 선택해 공격함으로써 우수한...
    2021-02-15 10:29
  • 미국 FDA, '일라이릴리' 항체치료제 긴급 사용 승인..."2종 병용 시 입원ㆍ사망 70% 낮춰"
    미국 FDA, '일라이릴리' 항체치료제 긴급 사용 승인..."2종 병용 시 입원ㆍ사망 70% 낮춰"
    “경증·중등증 12세 이상 환자 및 중증 위험 큰 환자 처방 가능” 1분기 25만 회분 항체 치료제 생산…중순 100만 회분으로 확대 다국적 제약사 일라이릴리의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종의 병용 요법이 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인을 받았다. 9일(현지시간) 더힐에 따르면 FDA는 “경증과 중등증 증세를 보이는 12세 이상...
    2021-02-10 15:59
  • 메디톡스 투자 美 바이오벤처, 일라이릴리 등에서 444억원 투자 유치
    메디톡스 투자 美 바이오벤처, 일라이릴리 등에서 444억원 투자 유치
    메디톡스는 2015년 투자한 미국 바이오벤처 세락시스가 일라이릴리 등으로부터 약 444억 원(4000만 달러) 규모의 시리즈 C 투자를 유치했다고 10일 밝혔다. 이번 투자에는 미국 제약회사 일라이릴리와 벤처캐피탈 프레이저 헬스케어 파트너스, 폴라리스 파트너스, JDRF T1D 펀드 등이 참여했다. 메디톡스는 2015년 신성장동력 확보와 외부기술 도입을 위해 세락시스의...
    2021-02-10 09:05
  • 국산 1호 코로나 치료제 탄생…변이 바이러스 효과는 '미지수'
    국산 1호 코로나 치료제 탄생…변이 바이러스 효과는 '미지수'
    앞서 일라이릴리와 리제네론의 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았지만, 미국에서도 까다로운 투약 조건 때문에 의료 현장에서 활발한 처방이 이뤄지지 않고 있다. 김 식약처장은 "기저질환자나 고연령 경증환자, 중등증 환자에게 렉키로나주를 투약해 중증으로의 악화를 줄이는 효과를 기대하고 있다"면서 "이를 통해 중증환자에 대한...
    2021-02-05 15:49
  • [BioS]식약처, 셀트리온 '코로나19 항체' “조건부 품목허가”
    [BioS]식약처, 셀트리온 '코로나19 항체' “조건부 품목허가”
    이로써, 셀트리온의 렉키로나주는 국내에서는 첫 코로나19 치료제이자 일라이릴리(Eli Lilly), 리제네론(Regeneron)에 이어 코로나19 항체 치료제로는 세계에서 3번째로 승인된 약물이 됐다. 최종점검위원회는 같은날 오전 10시부터 오일환 중앙약사심의위원회 생물의약품분과위원장 등 외부 전문가 3인과 식약처장 등 식약처 내부 5인이 참석해 개최됐다. 그 결과...
    2021-02-05 14:42
  • 셀트리온 코로나19 항체치료제, 조건부 허가…"제한된 환자군에 사용해야"
    셀트리온 코로나19 항체치료제, 조건부 허가…"제한된 환자군에 사용해야"
    전 세계에서는 미국의 제약사 릴리, 리제네론에 이어 세 번째로 규제당국의 검증을 받은 코로나19 항체치료제다. 최종점검위원회는 “임상시험을 비롯해 비임상시험, 품질, 위해성 관리계획, 제조‧품질관리 등 이번 허가심사에 필요한 주요 자료가 충실히 제출됐고, 안전성‧효과성과 관련한 각 분야별 심층적인 검토와 현장조사 결과 등을 검토한 결과 품목허가에...
    2021-02-05 14:00
  • K바이오, 코로나 위기에 글로벌 의약품 생산기지 부상…기회 잡는 삼성·SK
    K바이오, 코로나 위기에 글로벌 의약품 생산기지 부상…기회 잡는 삼성·SK
    회사는 GSK와 일라이릴리, 아스트라제네카, 로슈 등 굵직한 다국적제약사들을 고객사로 추가했다. 이 가운데 일라이릴리와 맺은 계약은 코로나19 중화항체치료제 '밤라니비맙' 대량 공급 건이다. 밤라니비맙은 3공장에서 생산돼 3공장의 가동률을 더욱 끌어올리게 된다. 미국 정부가 초기 물량을 계약한 밤라니비맙은 30만 명분(3억7500만 달러 규모)이다....
    2021-01-28 16:00
  • 하나금융투자, “셀트리온, 주가 조정 시 저점매수 추천”
    하나금융투자, “셀트리온, 주가 조정 시 저점매수 추천”
    선 연구원은 “임상 결과에 대한 많은 논란이 있었으나, 기존 미국 식품의약처(FDA)로부터 EUA승인을 이미 획득한 리제네론사와 일라이릴리사의 항체치료제 대비 비교열위 하지는 않는 것으로 보인다”고 말했다. 이어 선 연구원은 “임상 결과와는 상관없이 환자 수가 적고 시장 규모가 작은 국내에서의 조건부 허가보다는 미국 시장진출 여부가 실적개선에 더욱...
    2021-01-28 08:53
  • [종합] 삼성바이오로직스, 창립 9년 만에 '1조 클럽' 입성…전년비 66% 성장
    [종합] 삼성바이오로직스, 창립 9년 만에 '1조 클럽' 입성…전년비 66% 성장
    이 가운데는 일라이릴리의 코로나19 항체치료제도 포함된다. 지난해 4월 미국의 항암제 개발 전문 제약사 이뮤노메딕스와의 계약 확대를 시작으로 회사는 거침없는 수주 행진을 이어갔다. GSK, 일라이릴리, 아스트라제네카, 로슈 등 굵직한 다국적 제약사들이 잇따라 삼성바이오로직스와 손을 잡았다. 아시아 소재 제약사가 다수였던 회사의 포트폴리오도...
    2021-01-26 16:20
  • 한국계 미국인 작가, 호랑이 이야기로 ‘2021 뉴베리 메달’ 수상
    한국계 미국인 작가, 호랑이 이야기로 ‘2021 뉴베리 메달’ 수상
    켈러는 ‘호랑이를 잡을 때’가 “(주인공) 릴리의 가족이 병든 할머니의 집으로 이사하면서 벌어지는 일”이라며 “할머니가 들려준 한국 전래동화 속 신비한 호랑이가 나타나 가족의 비밀스러운 역사를 밝혀낸다”고 소개했다. 또 자신을 “하와이 호놀룰루에서 김치와 흑미밥, 이야기를 양분 삼아 자랐다”고 표현했다. ALA는 선정 이유에 대해 “마술적...
    2021-01-26 15:38
  • [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    엘피사이언스는 텐센트(Tencent), 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures), 힐하우스 캐피탈 그룹(Hillhouse Capital Group) 등 기업으로부터 투자유치를 받은 신약개발회사다. 엘피사이언스는 4-1BB/PD-L1, OX40, CD39 등 면역항암제 프로젝트를 진행중이며, 최근 열린 JPM 컨퍼런스에서 발표했다. 트리거는 엘피사이언스에 계약금 700만달러와 개발, 상업화 등에 따른...
    2021-01-22 10:07
  • 에이비엘바이오 "트리거에 기술이전한 'ABL001', 중국 기업에 기술이전"
    에이비엘바이오 "트리거에 기술이전한 'ABL001', 중국 기업에 기술이전"
    엘피사이언스는 텐센트, 릴리 아시아 벤처스, 힐하우스 캐피탈 그룹과 같은 유명기업들의 투자를 받아왔다. 이번 계약의 총 계약 규모는 1억 1700만 달러로, 계약금 700만 달러가 포함돼 있고, 경상기술료(로열티)는 별도다. 에이비엘바이오와 트리거는 양사가 합의한 비율대로 수익을 나누게 된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표이사는 “최근 글로벌 제약사 일라이...
    2021-01-22 08:56
  • 와이제이엠게임즈, 모바일 MMORPG ‘소울워커 아카데미아’ 추가 콘텐츠 소개 영상공개
    와이제이엠게임즈, 모바일 MMORPG ‘소울워커 아카데미아’ 추가 콘텐츠 소개 영상공개
    영상은 약 1분가량의 분량으로 소울워커 오리지널 캐릭터인 스텔라·릴리와 함께 동아리 투어, 생활관 투어 등 소울워커 아카데미아의 아기자기한 매력 요소를 소개하고 있어 정식 출시에 관한 기대감을 더욱 고조시키고 있다. 회사 관계자는 “원작을 재해석한 탄탄한 세계관과 손맛이 느껴지는 화려한 액션으로 즐기는 다양한 전투 콘텐츠와 소울, 장비, 스킬 등...
    2021-01-19 13:09
  • 이니스트바이오제약, 이두현∙박홍진 각자대표 체제 출범
    이니스트바이오제약, 이두현∙박홍진 각자대표 체제 출범
    이 회장은 10여년 동안 암젠, 존슨앤존슨, 릴리 등 다수 글로벌 제약사에서 진통제를 개발한 통증 및 신경과학 전문가다. 2008년 비보존을 설립, 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)를 발굴했다. 계열사 인수를 통해 비보존을 신약 개발부터 임상 진행, 완제의약품 생산과 유통 및 판매까지 가능한 글로벌 종합 제약 그룹으로 성장시키는 데 힘을 쏟고 있다.
    2021-01-19 09:16
  • 정부 "셀트리온 코로나치료제, 허가 전 고연령ㆍ고위험 환자에 우선 투약"
    정부 "셀트리온 코로나치료제, 허가 전 고연령ㆍ고위험 환자에 우선 투약"
    앞서 미국에서 임시 사용 승인을 받은 릴리와 리제네론의 항체치료제도 이런 과정을 거쳤다. 장 소장은 “항체치료제 적용에 있어 고려해야 할 점은 스파이크 단백질 변이주가 발생했을 때 치료 효과가 감소할 수 있다는 점”이라며 “국립감염병연구소는 현재까지 국내에 유행한 바이러스주에 대해 항체치료제 중화능력을 평가해 중화능력이 유지됨을 확인했고...
    2021-01-14 18:00
  • [종합] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 효과 확인…"만족스러운 결과"
    [종합] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 효과 확인…"만족스러운 결과"
    유사한 치료제로는 미국의 제약사 릴리가 개발한 ‘LY-CoV555’와 리제네론이 개발한 ‘REGN-COV2’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다. 셀트리온은 지난달 29일 식약처에 렉키로나주의 조건부 허가 신청서를 냈다. 식약처는 코로나19 치료제의 빠른 허가승인을 위해 심사 기간을 최대 40일 이내로 단축, 렉키로나주는 늦어도 다음 달 7일까지는 허가 여부가...
    2021-01-13 18:56
  • 셀트리온, 국산 1호 코로나19 치료제 임상서 효과 확인
    셀트리온, 국산 1호 코로나19 치료제 임상서 효과 확인
    유사한 치료제로는 미국의 제약사 릴리가 개발한 ‘LY-CoV555’와 리제네론이 개발한 ‘REGN-COV2’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다. 셀트리온은 지난달 29일 식약처에 렉키로나주의 조건부 허가 신청서를 냈다. 이 과정에서 건강한 사람 32명과 경증 코로나19 환자 18명에게 각각 투여한 임상 1상과 경증~중등증 환자 327명을 대상으로 한 임상 2상 자료를...
    2021-01-13 18:03
  • [증시키워드] 현대차, 애플카 기대감에 목표가 줄상향…동방, 쿠팡 나스닥 상장 추진에 급등
    [증시키워드] 현대차, 애플카 기대감에 목표가 줄상향…동방, 쿠팡 나스닥 상장 추진에 급등
    권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이날 이광재ㆍ황희ㆍ신현영 의원이 공동개최한 ‘미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길’ 토론회에 참석해 “릴리, 리제네론의 항체치료제와 비교해 동등 이상의 결과를 얻었다”고 말했다. 릴리와 리제네론의 코로나19 항체치료제는 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 긴급사용승인을 받은 제품이다. 셀트리온은...
    2021-01-13 07:58
  • 셀트리온 "코로나 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과 확인"
    셀트리온 "코로나 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과 확인"
    권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이날 이광재·황희·신현영 의원이 공동개최한 '미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길' 토론회에서 "릴리, 리제네론의 항체치료제와 비교해 동등 이상의 결과 얻었다"고 말했다. 릴리와 리제네론의 코로나19 항체치료제는 각각 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받았다. 리제네론의 항체치료제는 도널드 트럼프...
    2021-01-12 16:36
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