동물약품 검색결과, 16페이지

검색결과 총494건

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[BioS] 카이노스메드 "파킨슨병 치료제 내달 임상1상 돌입"

카이노스메드는 지난 8월 식품의약품안전처에 임상 1상 승인을 요청했으며 오는 10월 초에는 승인될 것으로 기대하고 있다. 카이노스메드의 파킨슨병 치료제 KM-819는 'First in Class'다. 세포사멸 작용에 관여하는 FAF1의 과도한 기능을 억제해 신경세포가 파괴되지 않도록 보호함으로써 파킨슨병의 진전을 막는다. 신경세포 사멸이 억제되면 세포의 생존기간을...

2016-09-21 10:00
[BioS] 비소계신약 '코미녹스' 암통증치료제 호주 허가의 의미

코미팜은 1972년에 설립되어 동물의약품, 동물백신치료제, 바이오비료 등의 제조업과 관련한 각종 용역 등의 사업을 영위하고 있는 회사다. 유전자 조작 및 유전자 재조합 기술을 이용한 재조합 백신의 개발 그리고 동물질병진단센터 운영 등도 하고 있다. 하지만 이러한 사업들보다 현재의 코미팜을 규정하고 있는 것은 코미팜이 개발하고 있는 항암제이자...

2016-09-20 08:29
안국약품, 당뇨치료제 유럽 임상 1상 본격 추진

안국약품은 11β-HSD1 저해제가 새로운 기전의 약물로 기존 당뇨치료제들이 가진 심혈관계 질환 위험이나 체중 증가 등 부작용의 우려가 없으며, 동물시험을 통해 오히려 체중이 감소되는 등 지방대사에 긍정적으로 작용하는 효능을 확인했다고 밝혔다. 이에 11β-HSD1 저해제(UAI-101)는 DPP-4 억제제 이후의 혁신적인 당뇨치료제로 기대될 뿐만 아니라, 대사질환...

2016-08-17 09:22
[SP] 오리엔트바이오, 21개국 특허 발모제 신약 임상 1상 시험 이달 완료

이어 내년 5월부터 2018년 8월까지 미국임상 2b를 통해 약물전달에 따른 동물비교 독성실험 및 진행중인 탈모 환자대상 임상시험도 진행할 계획이다. 오리엔트바이오의 발모제 신약은 발모효과의 극대화와 동시에 독성을 낮춘 가장 이상적인 화합물이다. 현재 세계적으로 미국 FDA 공인 의약품은 2종(경피 미녹시딜제제, 경구 프로페시아)과 천연 추출물을 이용한...

2016-08-17 09:22
[BioS] 안국약품, 차세대 당뇨치료제 후보군 내년 유럽 1상 추진

안국약품은 글로벌 진출을 위한 첫 R&D 프로젝트인 차세대 당뇨치료제 11β-HSD1 저해제(UAI-101)의 비임상 연구가 완료됐다고 17일 밝혔다. 이에 따라 2017년 유럽에서의 임상 1상 시험 수행을 목표로 올 연말까지 유럽식약청(EMA)에 임상시험신청서(CTA, clinical trial authorization)를 제출할 계획이다. 안국약품은 지난 6월 유럽 소재의 CMO(Contract...

2016-08-17 09:18
[BioS] 일양약품 "백혈병약 '슈펙트'로 파킨슨병치료제 개발 착수"

일양약품 측은 "라도티닙의 동물실험결과 기존의 글로벌 제약사 물질보다 혈관뇌장벽(BBB)에 대한 높은 투과율을 확인, 최근 이 약물에 대한 특허도 출원했다"고 설명했다. 존스 홉킨스 의대 연구진의 실험결과 라도티닙은 파킨슨병 발병의 주요 인자인 ‘알파시누클레인’ 응집을 감소시켰고,파킨슨 질환을 가진 환자의 조직에서 특징적으로 나타나는 유사...

2016-08-16 15:37
일양약품, 美 존스홉킨스와 ‘파킨슨’ 질환 치료제 공동 개발

PD의 치료 효과와 함께 동물실험결과 기존의 글로벌 제약사 물질보다 BBB(혈관 뇌장벽)에 대한 높은 투과율을 확인해 일양약품은 최근 이 약물에 대한 특허도 출원했다. 최근까지 티로신 인산화효소 억제제(TKI) 약물이 PD 치료에 효능이 있음은 저널을 통해 발표돼 연구 중이지만, 뇌질환 치료에 필수적인 BBB 막의 투과도가 낮아 뇌조직으로의 약물흡수가 어려운...

2016-08-16 15:11
[BioS] 일양약품 "조류독감백신, 동물실험서 효능 확인"

일양약품 측은 "학회 백신 세션에서 ‘H7N9 조류 인플루엔자 백신’이 우수한 면역원성 및 H7N9 바이러스에 대한 보호효능을 비임상 동물실험 결과 확인했다"고 소개했다. H7N9 조류 인플루엔자는 2013년 중국 등에서 사람에게 첫 감염사례가 나온 후 현재까지 800여명의 환자가 발생, 39%에 달하는 치사율을 보인 바이러스다. 잠복기가 길고 감염자에게 중증...

2016-06-21 15:00
[BioS] 바이오리더스 "면역치료제 플랫폼 기술, 핵심경쟁력"

이 자궁경부전암 치료백신은 제일약품과 올해 4월 기술이전 계약을 체결했고 일본 AnGes MG사와도 기술이전 계약을 체결했다. ◇희귀병 근디스트로피 치료제 개발 박차 바이오리더스는 경구용 점막 면역 백신 개발 플랫폼 기술을 활용해 희귀질환인 듀센형 근디스트로피 치료제도 개발하고 있다. 듀센형 근디스트로피는 근세포막을 구성하는 성분이 결손되면서...

2016-06-20 10:40
[BioS] [창간사] 왜 바이오인가? 그리고 언론인가?

대표적 바이오/제약 회사의 하나로 손꼽히는 셀트리온과 한미약품의 시가총액이 수조원씩 늘어날 때 사람들은 말도안되는 버블이라면서 비교대상으로 조선 해운 항공사 등을 꼽았었다. 엄청난 자산과 현금, 수만명의 직원을 가지고 있는 이들 회사에 비교할 수조차 없다는 평가였다. 당시에는 설득력이 있어 보였다. 그런데, 현재 셀트리온의 시가총액은 11조원으로...

2016-06-15 11:26
한미약품, 美 당뇨병학회서 당뇨·비만 신약 3종 연구결과 발표

약품은 이를 활용해 당뇨, 비만, 인성장호르몬, 호중구감소증 등의 치료를 위한 다양한 바이오신약을 개발하고 있다. 에페글레나타이드는 지난해 11월 프랑스 사노피에 라이선싱된 퀀텀프로젝트(지속형 당뇨신약 3종) 중 하나로, 세계 최초 월1회 투여 GLP-1계열 당뇨치료제로 개발 중이다. 2건의 발표내용에 따르면 에페글레나타이드는 당뇨ㆍ비만 동물모...

2016-06-14 14:32
한해 버려지는 반려동물 8만마리…관리비용만 100억 달해

보호소 근무인력 916명의 인건비와 동물 사료비, 약품비 등 운영비가 주를 차지한다. 유기동물 한 마리당 처리비용은 11만9000원꼴이다. 지자체 형편에 따라 처리비용도 천차만별이다. 보호 공간도 부족한 현실이라, 보호기간도 짧다. 반려기간의 보호 기간은 평균 23일로 한 달이 채 되지 못한다. 새 주인을 찾지 못하면 안락사 신세가 되는 셈이다....

2016-05-15 11:21
안국약품, 10조원 바이오의약품 시장 진출… “기술이전 가능성 커”

투여 주기의 획기적인 연장이 가능해 환자의 편의성 증대는 물론, 바이오의약품에서 논란이 되는 면역원성 문제를 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 또 기존의 제품들은 동물세포에 의한 생산시스템과 접합 방법을 활용해 생산 원가가 높지만, 이 기술은 대장균 생산시스템을 활용하기 때문에 상당한 생산비 절감과 생산 공정의 단순화로 환자들의 경제적...

2016-05-13 09:21
중기중앙회, '제5차 헬스케어산업위원회' 개최

이번 위원회에서는 △의료기기 ‘간납제도’ 개선방안 △의약품 도매업의 신용카드 수수료 부담 완화 △동물약품 제조업관리자로 수의사 인정 △제약강국 진입을 위한 제언 등의 현안에 대해 논의가 이뤄졌다. 간납제도란 의료기관이 의료기기 구매시 병원과 납품업체 중간에서 구매업무를 대행하면서 정보이용료, 물류비 등을 받는 거래 방식을 뜻한다. 특히, 이...

2016-04-26 16:00
동화약품, 천식치료제 후보물질 범부처신약개발사업단 과제로 선정

‘DW2008’은 다중 작용기전의 경구용 천식 치료제 후보물질로, 동물실험에서 항 알레르기성 염증 효과와 기도확장 효과를 동시에 나타냈으며 기존 경구용 천식 치료제들보다 효과가 우수함을 입증한 약물이다. 현재 동화약품은 임상 환자군 선정을 위해서는 아주대 의료원과, 원료 생약 재배 조건 확립을 위해서는 국립수목원 유용식물증식센터와 공동 연구를...

2016-04-21 10:45
복지부, 신약 유효성평가 R＆D 강화…센터 추가 지정

항체-약물 결합체는 암 등 특정 세포에만 작용하는 항체에 약물을 결합해, 정상세포에 대한 약물의 독성을 최소화하고 효능을 증대시킨 차세대 의약품이다. 가천대길병원은 동물에서 지속형 인슐린의 유효성평가 기술을 개발ㆍ서비스함으로써 한미약품이 당뇨병 신약을 글로벌 기술이전(5조원)하고 미국 FDA 임상시험 승인을 얻는 것을 도왔다. 연세의료원은...

2016-03-30 11:20
[특징주] 이-글벳, 삼성전자 반려동물 시장 진출 소식에 상승세

이-글벳은 하나금융투자가 꼽은 반려동물 사업 기대주 가운데 하나다. 이-글벳에 대해 반려동물 사업부가 시장 성장과 공장 증설 효과를 본격 반영해 고성장을 나타낼 것이라며 목표주가 1만원을 제시한 바 있다. 이-글벳은 지난해 충남 예산에 약 180억원을 투자, 기존 대비 3배 규모의 동물약품 생산규모(CAPA)도 증설했다.

2016-03-28 10:50
[인사] 2016년 3월3일

강상순 △약품자원개발연구소장 이희순 △동물생명과학연구소장 최양일 △사범대학부설중학교 교감 노영임 ◆한국교육개발원(KEDI) △부원장 겸 기획조정본부장 류방란 △초중등교육연구본부장 정미경 △글로벌미래교육연구본부장 강영혜 △교육조사통계연구본부장 김창환 △교육현장지원연구본부장 장명림 △대학평가본부장 임후남 ◆한국신용평가 ◇신임...

2016-03-03 07:44
지카바이러스 흰줄숲모기 대응 행동수칙 Q&A

-흰줄숲모기는 주로 어디서 사나 △흰줄숲모기는 숲과 숲 근처 주택가 인근에 주로 서식하며 나무구멍, 인공용기, 폐타이어, 화분, 양동이, 캔, 막힌 배수로, 애완동물 물그릇 등 다양한 소형용기의 고인 물에 산란하고 서식한다. -지카바이러스는 모기 알을 통해 전파될 수 있나 △이집트숲모기(Aedes aegypti)는 뎅기열 바이러스를 알을 통해 전파할 수 있다. 지카바이러스의...

2016-02-17 11:00
씨티씨바이오, 자체개발 사료용효소제 미국 FDA 승인 취득

동물약품ž사료첨가제 분야에서 미국 FDA의 승인을 받은 것은 CTCZYME® (성분명 : 베타-만난아제)이 국내 최초다. CTCZYME®은 돼지, 닭 등 가축이 주로 섭취하는 식물성 사료의 소화제이다. 가축이 섭취한 식물성 사료는 위 속에서 내장 분비물과 섞여 점성화 되어 소화하기 어려운 상태가 된다. 씨티씨바이오가 개발한 효소인 베타-만난아제를 사료와 함께 먹이면...

2016-01-20 10:34

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