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  • [테크 인사이트] 실험실 필요 없다…구글, ‘VR 랩’으로 IT 교육혁명
    [테크 인사이트] 실험실 필요 없다…구글, ‘VR 랩’으로 IT 교육혁명
    실험용 쥐를 이용해 바이러스를 실험하는 등 가상 동물 실험도 이뤄진다. 대부분 대학 실험실은 시간과 공간 제약이 있으나 가상 실험실은 언제나 원하는 만큼 실험을 반복할 수 있다는 게 큰 장점이다. 실험 과정을 여러 차례 검토하고 반복 수행할 수 있다. 세포나 분자를 확대 관찰하는 것도 가능하다. 실험 중 위험 상황에 대처하는 능력도 기를 수 있다. 예를...
    2018-08-31 07:54
  • [SP분석] 이글벳, 동물용 구충제 유럽 승인 진행 중
    구충제는 기생충에 의한 감염을 치료하는 약물이다 이글벳은 동물약품제조, 판매 등을 위해 1970년 설립된 회사다. 1990년 뉴질랜드와 호주에 처음 진출한 이후 20여 개국에 제품을 수출하고 있다. 지난해 11월에는 국내 동물약품업계 최초로 독일 의약품의료기기관리국으로부터 EU-GMP를 획득했다. 2014년 11월에 200억 원을 투자해 충남 예산에 신공장을 세운 지...
    2018-08-27 09:00
  • [BioS] 한미약품, '선천성 고인슐린증치료제' 국내 임상 추진
    [BioS] 한미약품, '선천성 고인슐린증치료제' 국내 임상 추진
    HM15136은 동물실험 결과 생체 유사 환경에서 기존 글루카곤 대비 우수한 용해도 및 안정성을 보이는 것을 확인했으며, 고인슐린혈증 동물 모델 투여시 지속적인 혈당 증가 효과가 나타났다. HM15136은 앞서 미국 FDA와 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정도 받았다. FDA 희귀의약품 지정(ODD, Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는...
    2018-08-24 07:02
  • [BioS] 옵티팜, 코스닥 입성 위한 공모절차 개시.."9월 상장"
    [BioS] 옵티팜, 코스닥 입성 위한 공모절차 개시.."9월 상장"
    옵티팜은 기존 ▲동물질병진단 사업 ▲박테리오파지 사업 ▲동물약품 사업을 바탕으로 한 R&D 투자로 고부가가치 바이오 신사업분야인 ▲인체용백신사업, ▲이종장기사업 진출을 꾀하고 있다. 옵티팜은 VLP(바이러스 유사입자) 백신을 기반으로 기존 백신보다 생산성이 개선된 효율적인 백신생산 시스템을 개발하는데 성공했다. 이러한 효율적인 대량생산...
    2018-08-16 10:12
  • 대한뉴팜 "폭염으로 '파워가바-C' 축산농가 수요 증가"
    대한뉴팜은 1984년 설립돼 동물약품사업과 제약사업을 하고있다. 2007년에는 해외자원개발투자사업, 2012년에는 바이오 사업에도 진출했다. 사업부문은 고혈압, 고지혈, 당뇨에 대한 대사성 질환과 신경성 및 근골격 질환용 의약품을 취급하는 전문의약품, 비타민 및 미네랄 등을 취급하는 웰빙의약품 외 동물의약품, 바이오사업 부문 등이다. 고부가가치 제품...
    2018-07-30 09:22
  • 중앙백신, 임직원 빼고 다 바꾼다…2021년 까지 400억 투입
    중앙백신, 임직원 빼고 다 바꾼다…2021년 까지 400억 투입
    동물약품 전문 제조업체 중앙백신이 2021년까지 최대 400억 원 규모의 설비 투자를 진행할 전망이다. 대전 본사 사무실과 공장 재건축과 함께 노후된 설비 개선과 신규 장비 도입에 자금을 투입한다는 구상이다. 회사 관계자는 19일 “해외 기업들의 GMP 평가 기준이 강화되면서 이번 투자가 결정됐다”며 “세계보건기구(WHO) GMP 수준으로 설비를 짓는 것이...
    2018-07-19 10:34
  • [BioS] 천병년 대표 출사표 "우정 신약클러스터, 신약개발 혁신"
    [BioS] 천병년 대표 출사표 "우정 신약클러스터, 신약개발 혁신"
    서울대 약대를 졸업한 전도유망한 청년이던 천 대표가 1989년 신약개발 지원사업인 실험동물 시장에 뛰어들 때부터 구상했던 일이다. 우정바이오는 30여년간 쌓아온 신약개발의 기본 시스템에 대한 노하우와 기술력에 대한 자신감을 발판으로 바이오 시장의 새로운 생태계를 조성하겠다고 밝혔다. 2017년 4월 코스닥 상장, 2018년 4월 우정바이오로 사명 변경(옛...
    2018-06-25 14:11
  • [BioS] 제일약품 "P-CAB '위식도 역류질환 치료제' 유럽 임상"
    [BioS] 제일약품 "P-CAB '위식도 역류질환 치료제' 유럽 임상"
    제일약품 연구소장 김정민 전무는 "동물실험에서 best-in-class 약물인 takeda의 'vonoprazan(TAK-438)'와 비교해 효력이 우수하며, 간독성 문제를 극복했다"고 언급했다. 현재 제일약품은 건강한 성인 남성을 대상으로 JP-1366의 경구 투여 후 안전성, 내약성 및 약동약력학적 특성을 평가하기 위한 용량 군별 단회 및 반복 투여, 단계적 증량 임상...
    2018-06-20 13:27
  • [제약업계는 지금] ‘토종 뇌졸중 치료제’ 개발 나선 신풍제약·제일약품
    뇌졸중의 대부분을 차지하는 허혈성 뇌 손상 과정이 매우 복잡하고, 동물 실험을 임상으로 연결하기 어렵기 때문이다. 이런 가운데 국내에서는 제일약품과 신풍제약이 뇌졸중 치료를 위한 신약후보물질의 임상을 진행하고 있다. 신풍제약은 4~7일 미국 보스턴에서 열린 2018 바이오 국제 컨벤션과 지난달 스웨덴에서 진행된 2018 유럽 뇌졸중학회에서...
    2018-06-19 10:22
  • 제일약품 "뇌졸중 신약 임상2a상 '코호트2' 최종 환자 투약 개시...9월 내 완료"
    제일약품이 자체개발 중인 블록버스터급 뇌졸중 신약 'JPI-289'가 오는 9월 임상2a 코호트2를 마무리할 전망이다. 제일약품은 지난 주 뇌졸중 신약 'JPI-289'의 임상2a 코호트2 진행을 위한 마지막 환자등록이 완료됐다고 18일 밝혔다. 뇌졸중은 환자발생 시 치료 골든타임이 요구되는 탓에 일괄적인 환자 모집이 불가능하다. 향후 3개월간 최종 등록환자를...
    2018-06-19 09:20
  • [BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"
    [BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"
    MX-1 세포주를 심은 종양동물에서 진행한 실험에서 제일약품은 오라파립 대비 우수한 항암효능을 확인했다고 전했다. 김 연구소장은 "MX-1은 오라파립이 활성을 나타내지 않는 유방암 세포주(mBRAC2)로 오라파립은 효과가 없지만 우리 약물의 경우 종양이 거의 성장하지 않는 것을 관찰했다"며 "그밖에도 가장 시장이 큰...
    2018-06-05 09:56
  • 인공지능이 직면한 최대 난관…자율주행차는 왜 사고를 내는가
    인공지능이 직면한 최대 난관…자율주행차는 왜 사고를 내는가
    첫 번째 단계는 ‘연상’으로, 많은 동물과 AI가 현재 이 단계에 있다. ‘파블로프의 개’가 종소리와 음식을 연관 지은 것이 바로 이 단계다. 다음 단계는 ‘개입’이다. ‘자신이 벨을 울리거나 약품 가격을 올리면 어떻게 될까’라고 생각할 수 있는 것이 개입 단계다. 이런 개입은 단순한 관찰과는 다르다. 세 번째 단계는 ‘조건법적 서술’이다. 이는 특정 결과를...
    2018-05-21 13:55
  • [건강한 픽템]“‘식물성 식이성분’으로 안심”…부광약품 ‘아락실’
    [건강한 픽템]“‘식물성 식이성분’으로 안심”…부광약품 ‘아락실’
    작약, 동물성 생약 성분인 우루소데옥시콜린산(UDCA)이 배합돼 무리하게 배변을 유도하지 않고 장속에서 부드럽게 작용한다. 또 변비 환자들이 느끼는 속이 더부룩하고 불쾌한 느낌, 복부 통증 및 경련 등의 개선 효과도 있다. 한편 부광약품은 최근 일반의약품(OTC) 사업 분야 역량을 강화하기 위해 10년 만에 아락실의 TV 광고를 재개했다. 부광약품 관계자는 “2008년을...
    2018-05-01 10:29
  • 한미약품, '비알코올성 지방간염' 신약, 美 FDA 임상 1상 승인
    이 약물은 바이오의약품의 약효 지속시간을 늘려주는 한미약품의 플랫폼 기술 '랩스커버리'를 적용한 바이오 신약으로 현재 일주일에 한 번 맞는 주사제로 개발 중이다. 이미 동물실험에서 지방간 및 간 염증 개선 효능을 확인한 바 있다. 비알코올성 지방간염은 현재까지 개발된 치료제가 없어 이 신약후보물질의 상용화가 가시화될 경우 환자들의 삶의...
    2018-04-19 16:45
  • 컨버즈, 바이오웨이 혈앨암 치료제 경쟁사 대비 10배 효능 발표
    바이오웨이 관계자는 “바이오웨이의 BW101, 108은 길리어드 이델랄리쉽 등 경쟁 약품보다 10배이상의 효능을 보였다”며 “독성 및 부작용 발생원인인 특이 억제제로서의 뛰어난 효능을 가지고 있다”고 설명했다. 이어 “동물실험 결과 길러어드의 이델랄리쉽과 동일 농도의 약물 투여시 써모피셔(thermofisher)싸이언티픽의 분석결과와도 일치하는 치료...
    2018-04-18 14:03
  • 한미약품, 美 암학회서 차세대 항암신약 3종 전임상 결과 공개
    한미약품, 美 암학회서 차세대 항암신약 3종 전임상 결과 공개
    한미약품은 FLT3 변이 AML 세포주를 이용한 다양한 동물 실험에서 HM43239의 우수한 효력을 확인했으며, 이를 토대로 올해 상반기 중 임상 1상에 진입한다는 계획이다. 이와 함께 한미약품은 HM81422의 간세포암 세포주에 대한 세포 안팎의 작용기전 및 항암 효과를 확인한 전임상 결과도 공개했다. HM81422는 FGFR4(Fibroblast growth factor receptor 4)를...
    2018-04-18 10:08
  • [BioS] 한미약품 "차세대 표적 항암신약 3종 신규 개발"
    [BioS] 한미약품 "차세대 표적 항암신약 3종 신규 개발"
    한미약품은 "FLT3 변이 AML 세포주를 이용한 다양한 동물 실험에서 HM43239의 우수한 효력을 확인했다"면서 "이를 토대로 올해 상반기 중 임상 1상에 진입할 계획"이라고 설명했다. 이와 함께 한미약품은 HM81422의 간세포암 세포주에 대한 세포 안팎의 작용기전 및 항암 효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다. HM81422는 FGFR4...
    2018-04-18 09:32
  • [BioS] 한미약품, GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 임상1상 개시
    [BioS] 한미약품, GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제 임상1상 개시
    한미약품은 비만 동물 모델에 HM15211을 투여한 결과, 기존 GLP-1 단일제(일 1회 제형) 대비 우수한 체중 감량 효과 및 최대 월 1회 투여 제형으로의 개발 가능성을 확인했다. 비만 이외에 비알코올성 지방간염(NASH) 치료에도 탁월한 효과가 있는 것으로 밝혀져 현재까지 치료약물이 없는 비알코올성 지방간염의 치료제로서의 개발 가능성을 확인했다....
    2018-04-18 09:22
  • 컨버즈, 바이오웨이 표적항암제 전임상 발표…길리어드와 집중 미팅
    13일 컨버즈 관계자는 “이번 학회에는 세계적인 제약회사 노바티스, 화이자, 길리어드, 바이엘 등 이 참가했고 국내에서도 한미약품 유한양행 등 큰 기업들이 참가한 것으로 알고 있다”며 “컨버즈에서도 바이오웨이 발표 후 이어서 사전 조율된 제약사들과의 미팅을 하기 위해 간다”고 밝혔다. 김종우 바이오웨이 대표는 “최근 바이오웨이가 개발한...
    2018-04-13 09:53
  • ‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라
    ‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라
    한미약품 관계자는 “학회가 라이선스 계약을 논의하는 자리는 아니지만 기술 도입을 원하는 제약사들에 신약 파이프라인의 성과가 공개되기 때문에 공식적으로 글로벌 검증대에 오른다는 의미가 있다”고 설명했다. 신라젠도 AACR에서 신장암 치료 효과를 분석하기 위해 동물실험용 펙사벡(mJX-594)을 실험용 쥐에 투약한 전임상 결과를 발표한다. mJX-594은...
    2018-04-10 10:35
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