• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총465건

최신순 정확도순
  • LG생활건강, 히말라야 핑크솔트 치약 ‘동아시아 혁신 신제품’ 선정
    LG생활건강, 히말라야 핑크솔트 치약 ‘동아시아 혁신 신제품’ 선정
    특히 국내 치과대학 임상에서 잇몸염증 지수 3.6배 개선 및 12시간 구취 억제 효능도 확인했다. 타르색소 등 8가지 화학물질은 배제하고 필요한 성분만 넣어 온 가족이 함께 사용할 수 있다. 최근 펌핑치약의 잔량을 최소화하기 위해 용기를 변경하고 국내 최초 콘 아이스크림인 ‘부라보콘’과 협업한 제품을 선보이는 등 끊임없이 변화하고 있다. LG생활건강...
    2020-11-27 09:18
  • 아시아증시, 코로나 백신 기대·3차 재확산 우려 속 ‘혼조’
    아시아증시, 코로나 백신 기대·3차 재확산 우려 속 ‘혼조’
    반면 홍콩증시 항셍지수는 0.70% 떨어진 2만6356.97로 대만 가권지수는 0.37% 하락한 1만3722.43으로 거래를 마쳤다. 싱가포르 ST지수는 5시 25분 현재 0.05% 낮은 2787.12에, 인도증시 센섹스지수는 0.38% 낮은 4만4009.40에 거래되고 있다. 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크는 전날 공동 개발한 코로나19 백신이 95% 예방 효과가 있었다는 임상 3상 최종 결과를...
    2020-11-19 17:29
  • 아시아증시, 코로나 백신 낭보에 中 제외 일제히 상승
    아시아증시, 코로나 백신 낭보에 中 제외 일제히 상승
    대만 가권지수는 0.30% 높은 1만3593.01에 거래를 마치며 3일 연속 사상 최고치를 경신했다. 싱가포르 ST지수는 5시 25분 현재 1.12% 상승한 2778.91에, 인도증시 센섹스지수는 0.61% 오른 4만3907.92에 거래되고 있다. 미국 제약업체 모더나는 전날 자사가 개발 중인 코로나19 백신의 예방 효과가 94.5%에 달한다고 밝혔다. 임상 3상 참가자 3만 여명 중 코로나19에...
    2020-11-17 17:32
  • 아시아증시, 화이자 코로나19 백신 개발 호재에 전반적 상승
    아시아증시, 화이자 코로나19 백신 개발 호재에 전반적 상승
    중국증시 상하이종합지수는 0.40% 하락한 3360.15에, 대만 가권지수는 0.35% 낮은 1만3081.72에 거래를 마쳤다. 홍콩증시 항셍지수는 1.09% 높은 2만6301.48로 장을 마쳤다. 싱가포르 ST지수는 5시 25분 현재 3.42% 급등한 2698.69에, 인도증시 센섹스지수는 1.42% 오른 4만3202.67에 거래되고 있다. 화이자와 바이오엔테크는 전날 공동 성명을 내고 “백신 임상 3상 참가자...
    2020-11-10 17:32
  • [BioS]삼성바이오로직스, 中 바이오텍 '진퀸텀'과 CDO 계약
    [BioS]삼성바이오로직스, 中 바이오텍 '진퀸텀'과 CDO 계약
    지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 HER2 양성 유방암∙위암 환자를 대상으로 HER2 Ab-DM1 ADC 후보물질 'GQ1001'의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 회사는 자체적인 링커 기술(ring-opened linker)을 보유하고 있다. 삼성바이오로직스는 이번 협력을 통해 진퀀텀이 보유중인 다수의 개발 파이프라인에 대한 추가 CDO 협력을 이어갈 계획이다. 회사에 따르면...
    2020-11-02 10:03
  • 삼성바이오로직스, 진퀀텀과 CDO 계약…중국 시장 진출 ‘속도’
    삼성바이오로직스, 진퀀텀과 CDO 계약…중국 시장 진출 ‘속도’
    GQ1001의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 삼성바이오로직스는 이번 협력을 통해 진퀀텀이 보유중인 다수의 개발 파이프라인에 대한 추가 CDO 협력을 이어갈 계획이다. 회사는 최근 중화권 바이오벤처와의 협업에 잇따라 성공하며 고성장 중인 중국 바이오 시장에서 입지를 확대하고 있다. 지난 3월 대만의 알츠하이머 치료제 개발사 아프리노이아와 계약을...
    2020-11-02 09:13
  • 손지훈 휴젤 대표 “중국 진출 3년 내 시장점유율 30% 달성으로 1위 목표”
    손지훈 휴젤 대표 “중국 진출 3년 내 시장점유율 30% 달성으로 1위 목표”
    중국 진출에 앞서 휴젤은 태국, 일본, 브라질을 비롯해 국내 최초로 대만, 러시아 등 전 세계 27개 국에 진출했다. 손 대표는 “휴젤은 8년 전부터 중국시장 진출을 준비했다. 중국 의약품 시장 3위 제약사인 ‘사환제약’과 파트너십을 맺고 임상시험을 진행했고, 품목허가 신청서를 낸 지 1년 6개월 만에 국내 기업 최초로 중국 시장의 문턱을 넘었다”라며...
    2020-10-27 15:55
  • 고병원성 조류인플루엔자, 2년 8개월 만에 국내서 발생…반경 10㎞ 이동통제
    고병원성 조류인플루엔자, 2년 8개월 만에 국내서 발생…반경 10㎞ 이동통제
    저병원성 AI는 가금에서 임상증상이 거의 없지만 일부 산란율 저하 등 피해를 입히는 제3종 가축전염병이다. 고병원성 AI는 제1종 가축전염병이다. 23일 기준 전 세계에서 AI 발생은 593건으로 전년 대비 2.8배 증가했다. 특히 주변국인 러시아와 대만, 중국 베트남 등에도 217건이 발생하며 1년 전보다 2.2배 증가한 상황이다. 김현수 농식품부 장관도 최근 기자...
    2020-10-25 14:36
  • [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    오릭은 이번 계약으로 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만)을 제외한 글로벌 판권을 갖고, 내년 하반기 중 임상1/2상을 시작할 계획이다. EDGC, 두바이에 코로나19 진단키트 255만 명 분량 공급 글로벌 유전체 기업 이원다이애그노믹스(EDGC)는 관계사 솔젠트와 함께 아랍에미리트 두바이에 12월까지 255만 명 테스트 분량의 코로나19 진단키트(DiaPlexQ)를 공급한다고...
    2020-10-23 16:24
  • 식약처, 의료진 판단 아래 '렘데시비르' 사용 지속 권고
    식약처, 의료진 판단 아래 '렘데시비르' 사용 지속 권고
    식약처 측은 “렘데시비르는 현재 미국, 유럽, 일본, 대만, 싱가포르 등에서 승인돼 사용 중”이라며 “코로나19 전문가위원회 및 신종감염병 중앙임상위원회는 미국 NIAID가 신뢰도가 높은 연구방법을 사용했고, 의약품 효과에 대한 과학적 근거가 있다고 판단해 렘데시비르를 코로나19의 치료제로 사용하는 것을 유지해야한다는 입장을 밝혔다”라고 말했다. 한편...
    2020-10-23 13:30
  • 아시아증시, IMF 비관적 전망에 전반적 하락
    아시아증시, IMF 비관적 전망에 전반적 하락
    IMF “올해 아시아 경제, 역사상 최악의 경기 침체”아스트라제네카, 브라질 임상서 참가자 사망WSJ “대선 전 경기 부양책 통과 기대 사라지고 있어” 22일 아시아증시가 전반적으로 하락했다. 국제통화기금(IMF)은 “올해 아시아 경제는 역사상 최악의 경기 침체가 될 것”이라고 전망해 투자 심리를 위축시켰다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신...
    2020-10-22 17:36
  • 아시아증시, 미국 경기부양책 기대에 전반적 상승…중국은 약보합
    아시아증시, 미국 경기부양책 기대에 전반적 상승…중국은 약보합
    대만증시 가권지수는 0.12% 높은 1만2877.25에, 홍콩증시 항셍지수는 0.75% 상승한 2만4754.42에 각각 거래를 마쳤다. 싱가포르증시 ST지수는 한국시간으로 이날 오후 5시 25분 현재 0.20% 오른 2533.71을, 인도증시 센섹스지수는 0.35% 떨어진 4만0402.16을 각각 나타내고 있다. 펠로시·트럼프, 경기 부양책 협상 낙관 미국 민주당 소속 낸시 펠로시 하원의장은 대선 전 마지막...
    2020-10-21 17:34
  • 보로노이, 美오릭에 폐암 치료제 7200억 기술수출…내년 하반기 임상1/2상
    보로노이, 美오릭에 폐암 치료제 7200억 기술수출…내년 하반기 임상1/2상
    오릭은 이번 계약으로 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만)을 제외한 글로벌 판권을 갖는다. 내년 하반기 중 임상1/2상을 시작할 계획이다. 현재 Exon 20 insertion 돌연변이로 발생하는 비소세포폐암 만을 타깃하는 치료제는 없다. 보로노이의 후보물질은 발암원인인 Exon 20 insertion 돌연변이에만 매우 정밀하게 선택적으로 작용하기 때문에 우수한 치료효과를...
    2020-10-20 09:24
  • 아시아증시, 혼조세…렘데시비르 효과 우려ㆍ중국 금융주 강세 맞물려
    아시아증시, 혼조세…렘데시비르 효과 우려ㆍ중국 금융주 강세 맞물려
    대만증시 가권지수는 1만2750.37로, 0.60% 하락했다. 싱가포르증시 ST지수는 한국시간으로 이날 5시 25분 현재 0.25% 오른 2529.97를, 인도증시 센섹스지수는 0.84% 상승한 4만62.29를 각각 나타내고 있다. 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 WHO는 렘데시비르가 코로나19 환자의 생존 가능성에 큰 영향을 미치지 않는다는 사실을 임상시험을 통해 확인했다. 1만1266명의...
    2020-10-16 17:44
  • 아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    시진핑, 선전 경제특구 방문해 “개혁·개방 멈추지 말자” 강조일라이릴리·J&J, 코로나 치료제와 백신 임상 중단일본, 코로나 대응 3차 추경 편성 14일 아시아증시가 전반적으로 하락했다. 시진핑 중국 국가주석이 경제 개혁에 강한 의지를 드러냈지만, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불확실성으로 위축된 투자심리를 회복하기엔 역부족이었다....
    2020-10-14 17:33
  • [BioS]SCM, '척수소뇌성 실조증' 줄기세포 신약 '라이선스인'
    [BioS]SCM, '척수소뇌성 실조증' 줄기세포 신약 '라이선스인'
    에스씨엠생명과학은 13일 대만 스테미넌트 바이오테라퓨틱스(Steminent Biotherapeutics)의 척수소뇌성실조증 줄기세포치료제 후보물질 ‘스템키말SCA(Stemchymal SCA)’의 국내 개발 및 상업화 권리를 라이선스 인하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 에스씨엠생명과학은 스테미넌트에 계약금 약 56만달러(약 6억4000만원)에 더해 개발단계에 따른...
    2020-10-13 15:45
  • SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    세포치료제 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학)이 대만의 주요 바이오벤처와 손잡고 척수소뇌성 실조증(spinocerebellar ataxia·SCA) 줄기세포치료제 기술을 도입한다. SCM생명과학은 대만의 줄기세포 바이오기업 스테미넌트 바이오테라퓨틱스와 기술도입 라이선스 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 SCM생명과학은 스테미넌트의 줄기세포치료제(Stemchymal)...
    2020-10-13 15:29
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    한올바이오파마는 2017년 HL161에 대해 북미, 중남미, 유럽, 중동, 북아프리카 지역 사업권을 스위스 로이반트에, 중국지역(홍콩, 대만, 마카오 포함)에 대한 사업권을 중국의 하버바이오메드에 라이선스 아웃했다. 이후 한올바이오파마를 포함한 3사가 서로 협력하며 HL161의 글로벌 임상 개발을 가속하고 있다. 헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 임상 2a상...
    2020-10-09 08:00
  • 한올바이오파마 HL161, 중국 임상2상 투약 시작
    한올바이오파마 HL161, 중국 임상2상 투약 시작
    한올바이오파마는 2017년 HL161에 대한 북미, 중남미, 유럽, 중동, 북아프리카 지역에 대한 사업권을 스위스 로이반트(현재는 자회사인 이뮤노반트)에, 중국지역(홍콩, 대만, 마카오 포함)에 대한 사업권을 중국의 하버바이오메드에 라이선스 아웃했다. 이후 한올바이오파마를 포함한 3사가 서로 협력하며 HL161의 글로벌 임상 개발을 가속화하고 있다.
    2020-10-05 08:59
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    로터스는 대만, 베트남, 태국 등 동남아 3개국에서 네스벨 허가를 위한 임상시험을 진행하고 품목허가 후 해당 지역에서 제품을 독점 판매하게 된다. 네스벨은 다베포에틴 알파를 주성분으로 하는 '네스프'의 바이오시밀러로 만성신부전 환자의 빈혈치료에 효과적인 약물이다. 유전공학기술을 이용해 약물의 투여 빈도를 대폭 줄여 환자의 편의성을 개선한...
    2020-09-18 16:06
12345678910

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 08.08 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 80,786,000
    • -0.99%
    • 이더리움
    • 3,439,000
    • -4.1%
    • 비트코인 캐시
    • 458,700
    • -0.28%
    • 리플
    • 868
    • +18.26%
    • 솔라나
    • 216,400
    • -0.64%
    • 에이다
    • 470
    • -2.08%
    • 이오스
    • 655
    • +0.31%
    • 트론
    • 178
    • +0.56%
    • 스텔라루멘
    • 144
    • +6.67%
    • 비트코인에스브이
    • 59,750
    • +8.05%
    • 체인링크
    • 14,110
    • -4.08%
    • 샌드박스
    • 350
    • -1.41%
* 24시간 변동률 기준