당뇨망막증 검색결과, 2페이지

검색결과 총64건

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[BioS]파멥신, 임상진행 美 현지법인 설립 "118억 출자"

특히 인구 고령화로 미충족수요가 커지고 있는 당뇨망막증, 황반변성 등 노인성 안구질환 파이프라인을 확대하겠다는 계획이다. 지난 9월 파멥신은 혈관성장인자수용체-2(VEGF-2) 타깃 항체인 올린바시맵의 미국 임상2상을 시작했다. 베바시주맙 투여후 진행성 재발성 교모세포종 환자 36명에게서 TTAC-0001의 안전성과 효능을 확인하고자 하는 임상이다...

2019-10-23 09:50
파멥신, 미국 델라웨어에 현지법인 설립

특히 인구 고령화에 따라 빠르게 성장하고 있는 당뇨 망막증, 황반변성 등 노인성 안구질환 분야로 파이프라인 확대를 계획하고 있다. 최근 올린바시맵의 작용 기전인 VEGF 억제를 통한 안구질환의 치료제 연구가 활발히 진행되고 있어 해당 분야로 연구개발을 본격화한다. 유진산 파멥신 대표는 “글로벌 임상 네트워크를 구축하고 글로벌 우수 인력을...

2019-10-22 17:11
[BioS]올리패스, 증권신고서 제출.."내달 코스닥시장 상장"

올리패스는 선도프로그램인 비마약성 진통제 프로그램 'OLP-1002'의 유럽 임상1상을 진행하고 있으며, 그밖에 고지혈증 치료제, 당뇨성 망막증 치료제, DMD 근위축증 치료제, 고형암 치료제 등 후속 파이프라인을 개발하고 있다. 정신 올리패스 대표는 “올리패스는 자체 개발 파이프라인과 글로벌 제약사들과 OliPass PNA를 활용한 ‘Ta전략적 제휴의 투 트랙...

2019-08-09 15:01
[개장전] 증권사 추천주(7/18)

1위 기업 안정적인 실적, 폭발적인 성장성 성장성 및 경쟁력 고려 시 매력적인 Valuation유안타증권 심의융 아이진비증식성 당뇨망막증 치료제 임상 2a상 결과 발표 예정 허혈성 질환 치료제 개발업체 비증식성 당뇨망막증 치료제에 대한 임상 2a상 결과 9월말 예상 욕창/창상은 연말, 심근허혈/재관류 손상은 2년 후 임상 2상 종료 목표 유안타증권 강동근

2019-07-18 08:10
[BioS]아이진, 당뇨망막증신약 유럽 2a상 조기종료.."美서 2b상"

아이진이 이달 당뇨망막증 치료제 ‘EG-Mirotin'의 유럽 2a상의 환자모집을 종료하는 등 임상을 조기에 마무리한다. 아이진은 이번 임상에 대한 최종결과보고서가 나오는대로 미국 후속임상(2b상)을 진행한다는 계획이다. 아이진은 오는 4월말로 EG-Mirotin의 유럽 2a 임상 투약 환자 모집을 종료한다고 10일 밝혔다. 아이진은 2014년 네덜란드에서 EG-Mirotin 1상을...

2019-04-10 10:33
[BioS]아이진, 심근허혈·재관류손상 치료제 국내 2상 승인

EG-Myocin은 아이진이 개발 중인 당뇨망막증 치료제, 욕창 치료제, 창상 치료제와 동일한 핵심 물질로 이루어져 있으며 급성 심근경색 치료시 병용 투약해 심장 주변의 손상 받은 모세혈관을 정상화, 안정화시킴으로써 재관류 손상을 빠르게 치료해 줄 것으로 기대하고 있다. 아이진 관계자는 "영양 공급과 생활습관의 변화로 급성 심근경색 환자가 증가...

2019-02-20 06:44
[BioS]아이진-유바이오로직스, 춘천 GMP설비 공동운영 계약

본격적인 생산 가동은 GMP 설비의 적격성확인을 완료한 후인 2019년 4분기부터 진행될 예정으로 우선적으로 아이진이 현재 계획 중인 당뇨망막증 치료제의 후속 해외 임상에 사용될 임상 시료부터 생산할 예정이다. 아이진 관계자는 "양사는 2012년부터 유바이오로직스가 아이진의 당뇨망막증 치료제 임상 시료의 위수탁 제조를 통해 지속적인 협력 관계를...

2019-02-14 07:30
[BioS] 아이진, 창상 치료제 '이지-데코린' "국내 2상 승인"

현재 이지 데코린은 욕창 치료제로 국내 임상2상을, ‘이지-미로틴(EG-Mirotin)’은 당뇨망막증 적응증으로 유럽 임상2a상을 진행 중이다. ‘이지-마이오신 (EG-Myocin)’은 최근 심근허혈 및 재관류손상 치료제로 국내 임상2상 신청을 완료했다. 아이진은 이번 임상 승인을 계기로 효능 검증 단계에 진입한 4종의 치료제에 대한 국내외 라이센싱 아웃 등 사업화 논의를...

2018-10-31 10:17
아이진, ‘이지-데코린 (EG-Decorin)’임상2a상 시험 계획 승인

회사 관계자는 “이번 임상 2a단계의 임상시험 승인을 받은 당사의 창상 치료용 연고제는 당사가 개발 중인 ‘욕창치료제’의 적응증을 확대한 것”이라며 “치료제 ‘이지-데코린’은 당사의 당뇨망막증치료제와 심근허혈·재관류 손상 치료제의 같은 기반 물질인 인체 유래 재조합 폴리펩타이드 ‘EGT022’를 주성분으로 하는 연고제 형태의 치료제”라고...

2018-10-31 08:32
[BioS] 아이진, 심근허혈 및 재관류 손상 치료제 "국내 2상 신청"

후보물질 ‘EG-Myocin'은 아이진이 개발 중인 당뇨망막증, 욕창 치료제와 동일한 핵심물질로 인체 유래 폴리펩타이드다. 이는 뱀 독에서 분리한 단백질 ‘디스인테그린(disintegrin)’에서 힌트를 얻어, 사람에서 발견되는 디스인테그린 버전인 ‘ADAM15(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 15)’을 재조합해 치료제 형태로 만든 것이다. 아이진은 EG...

2018-10-30 11:03
[R&D 톺아보기] 메디톡스, ‘치료용 보툴리눔톡신’ 선진 바이오시장 노크

바이오의약품 파이프라인은 △MT912(황반변성) △MT914(당뇨병성망막증) △MT925(제1형 당뇨) △MT927(면역질환) △MT932(면역질환) △MT933(흑색종) △MT971(염증성 장질환) △MT981(각종 고형암) 등이다. 황반변성 치료제 ‘MT912’는 전임상 단계에 진입했으며, 나머지 연구개발 초기 단계의 파이프라인들은 당뇨, 면역질환, 종양 등 규모가 큰 시장을 조준하고 있다. 박원용...

2018-09-28 10:35
[BioS] 아이진 "심근허혈/재관류손상 치료제 국내 1상 종료"

EG-Myocin은 아이진이 개발중인 '당뇨망막증치료제(EG-Mirotin)'와 '욕창치료제(EG-Decorin)'의 같은 기반물질인 'EGT022'를 주요성분으로 하는 허혈성질환 치료제다. EGT022은 뱀 독에서 분리한 단백질 ‘디스인테그린(disintegrin)’에서 힌트를 얻어 개발된 물질로 모세혈관, 미세혈관을 정상화, 안정화하는 작용을 한다. 급성 심근경색은 발병시 심장혈관 주변의 분포한...

2018-04-23 16:57
[BioS] 아이진, 심근허혈 및 재관류손상 치료제 1상 승인

현재 아이진이 개발 중인 '당뇨망막증치료제'와 '욕창치료제'의 같은 기반물질인 'EGT022'의 허혈성질환 치료제다. EGT022는 생체 유래 RGD 서열을 가진 폴리펩타이드로 RGD는 혈전이 생성되거나 종양에 의한 신생혈관 합성을 억제하는 기능이 있는데 아이진은 내재성 RGD-펩타이드를 재조합하고 효모로 배양해서 치료제 형태로 개발했다. 아이진은 급성 심근경색 치료 시...

2017-11-29 08:58
[SP] 24일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

△아이진, 당뇨망막증치료제 임상시험2a단계-헝가리 추가 승인 △GS홈쇼핑, (주)GS에 자사주 40만주 매각 △감마누, 에스엠브로 최대주주 변경 △와이지-원, 상환전환우선주 24만여주 보통주 전환청구 △케이엠더블유, 180억 원 규모 교환사채 발행 결정 △와이오엠, 개선계획 이행내역서 제출 △[답변공시] 엔알케이 “최대주주 지분 매각 검토…결정된 사항...

2017-08-24 09:00
아이진, 당뇨망막증치료제 임상시험2a단계-헝가리 추가 승인

아이진은 헝가리보건당국으로부터 당뇨망막증치료제(EG-Mirotin) 임상시험2a단계 승인을 받았다고 23일 공시했다. 회사 측은 본 임상시험 승인은 당사가 현재 유럽(프랑스)에서 진행중인 당뇨망막증치료제(EG-Mirotin)의 2a단계 임상시험을 헝가리의 보건당국과 헝가리 윤리위원회로부터 승인 받음으로써 임상지역 범위를 확대하게 되었으며, 헝가리 국가내의...

2017-08-23 19:50
[BioS] 휴메딕스, 생공연 'VEGF 항체 특허' 전용실시권 확보

휴메딕스는 이번 특허에 대한 전용 실시권을 확보하게 됨으로써 황반변성치료제에 대한 기술 노하우뿐만 아니라 VEGF가 과발현돼 발병하는 각종 암질환, 류머티즘성 관절염, 당뇨병성 망막증, 허혈성 망막병증, 건선, 증식당뇨망막병증, 당뇨병성 황반부에 대한 의약품 및 진단제품의 개발권리를 갖게 된다. 정구완 대표는 “VEGF가 발현하는 특이적인 암, 관절염...

2017-08-08 09:21
아이진, 당뇨망막증 치료제 2017년 기술이전 기대-NH투자증권

NH투자증권은 13일 아이진에 대해 비증식성 당뇨망막증(NPDR, non-proliferative diabetic neuropathy) 치료제 ‘EG-Mirotin’의 유럽 임상 2a상 종료를 전망했다. 당뇨망막증 치료 효과 입증 시 기술이전 성과가 기대된다. 투자의견은 없음(Not Rated)이며 현재가는 9200원이다. 구완성 NH투자증권 연구원은 “EG-Mirotin의 유럽 30명 대상 임상 2a상이 진행 중”이라며 “최근...

2016-12-13 08:41
[BioS] 바이오·제약 협력은 옛말? 바이오·바이오 협력모델 뜬다

약효 지속성 의약품 개발 플랫폼 기술을 보유한 펩트론도 지난달 당뇨망막증 신약 개발 회사인 아이진과 손잡았다. 아이진이 개발하는 신약 'EG-mirotin'을 약효 지속성 치료제로 공동개발하겠다는 것이다. 펩트론은 지난 2005년 대웅제약에 기술 이전해 1개월 지속성 전립선암 치료제 '루피어데포'를 개발한 노하우를 갖고 있다. 핵심원천기술을 가지고 있는...

2016-08-25 13:04
[BioS] '약효지속성 의약품' 20년 노하우, 펩트론이 주목받는 이유

지난달에는 당뇨망막증 치료제 'EG-mirotin'의 개발회사인 아이진과 지속성 당뇨망막증 치료제 공동개발에 대한 협약을 맺었다. 최근 주목받는 파이프라인은 지난해 미국 국립보건원(NIH)과 공동연구개발을 체결한 약효 지속성 파킨슨병 신약 개발 프로젝트다. 2014년 런던대학교의 연구에 따르면 GLP-1 치료제가 파킨슨병 환자에서 운동 기능 및 인지기능 향상에...

2016-08-16 09:07
[BioS] 압타바이오 "압타머-약물 결합 원천기술로 항암제 개발"

압타바이오는 압타머 기술을 적용한 NOX(NADPH oxidase complex) 저해제를 통해 당뇨성망막증 치료제도 개발할 계획이다. NOX는 활성화 산소를 생성하는 것으로 알려진 효소다. 당뇨 망막병증은 10년이상 당뇨가 지속될경우 황반부종으로 실명을 초래하게 된다. 활성화산소가 체내에서 처리가 안될 경우 조직손상을 일으키기 때문에 당뇨병성 망막증, 당뇨합병증을...

2016-07-21 07:23

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