차바이오텍은 태반 유래 간헐성 파행증 세포치료제 외에도 탯줄 유래 뇌졸중치료제의 임상(1/2a상)은 2016년 10월 마지막 환자 투여를 완료했고 올해 4월 임상 종료를 앞두고 있다. 배아줄기세포 유래 노인성 황반변성 치료제 임상(1/2a상)은 2명의 피험자만을 남겨두고 있으며, 올해 말 항암 면역 세포치료제에 대한 상업임상 개시를 목표로 하고 있다.
안지오랩은 ALS-L1023의 적응증을 확대해 중이염 치료제, 건선치료제 그리고 치주인대 및 치조골을 구성하는 결합물질을 파괴하는 MMP를 억제하는 새로운 천연물(ALH-L1005)를 통한 치료질환 치료제 개발도 진행 중이다. 중이염 건선치료제는 현재 전임상 단계, 치주질환치료제는 임상 2상을 준비 중이다.
김 대표는 "임상을 진행하면서 국내뿐 아니라 글로벌...
견고하며 지속적인 외형성장을 통한 매출확대 및 수익성 개선으로 2016년 3분기까지 지속적인 호실적을 기록했다고 설명했다. 이어 4분기에도 의미 있는 영업실적이 가능할 전망이다.
현재, 차바이오텍은 뇌졸중, 알츠하이머, 퇴행성디스크질환, 관절연골결손, 노인성황반변성, 간헐성파행증 등 여러 질환 대한 줄기세포 치료제의 상업임상을 진행 중에 있다.
확보
뇌졸중 환자는 병원에서 ‘적절한 용량’의 혈전 용해제를 처방받아야 한다. 용량이 적을 경우 약물효과가 충분히 나타나지 않으며 반면 용량이 과할 경우 뇌혈관이 터지는 부작용이 나타난다.
의사는 방사성의약품(GP1)을 환자에게 투여한 뒤 'PET-CT'로 촬영하면 생생한 혈관 지도를 얻을 수 있다. 이를 통해 투여할 치료제의 '적절한 용량'을 찾게 된다....
또한 세포치료제로서는 최초로 세포치료제군과 위약군을 비교하여 탯줄유래 중간엽 줄기세포 치료제의 용량별 안전성과 초기 잠재적 치료효과를 평가했다.
차바이오텍은 마지막 환자 투여시점으로부터 6개월간의 추적관찰 기간을 거쳐 평가결과를 분석해 내년 상반기 임상분석 데이터를 발표할 예정이다.
차바이오텍 관계자는 “이번 뇌졸중 임상에 참여한...
또한, 세포치료제로서는 최초로 세포치료제군과 위약군을 비교하여 탯줄유래 중간엽 줄기세포 치료제의 용량별 안전성과 초기 잠재적 치료효과를 평가하였다.
차바이오텍은 마지막 환자 투여시점으로부터 6개월간의 추적관찰 기간을 거쳐 평가결과를 분석해 내년 상반기경 임상분석 데이터를 발표할 예정이다.
뇌졸중은 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나...
줄기세포 치료제가 투여만 하면 맞춤형 분화를 통해 질병을 치료하는 일종의 '만능치료제'라는 편견이다. 더군다나 조직재생에만 초점을 맞추고 있다.
그는 "줄기세포를 넣어주기만 하면 세포들이 분화한다는 것은 잘못된 생각"이라면서 "실제 투여한 줄기세포가 연골이나 뼈로 되는 것도 아니고 줄기세포가 손상된 줄기세포를 자극해 조직을...
바이오업체 선바이오가 자체 구축한 원천 기술을 토대로 세계 최초의 뇌졸중 응급처치제와 인공혈액을 개발하겠다는 의지를 표명했다. 인도 제약사에 기술 이전한 호중구감소증치료제의 미국 승인에 대한 기대감도 내비쳤다.
노광 선바이오 대표는 12일 서울 영등포구 한국거래소에서 열린 기업설명회에서 “뇌졸중 환자가 병원에 이송되는 골든타임 동안...
저용량 아스피린인 아스피린 프로텍트®는 바이엘 코리아를 대표하는 제품 중 하나로 혈소판 응집을 차단해 뇌졸중, 심근경색 등 심혈관질환 예방약으로 널리 사용되고 있다.
아달라트® 오로스는 CCB(칼슘채널차단제) 계열의 고혈압 치료제로 삼투압 원리를 이용한 OROS(Osmotic Controlled-release Oral Delivery) 제형의 기술을 적용해 24시간 동안 주성분인...
치료제의 투여 방법은 정맥주사 방식으로 진행되므로, 별도로 뇌수술을 필요로 하는 투여방식에 비해 환자 본인과 의료진의 의료 시술적인 부담이 훨씬 덜 할 것으로 전망된다.
차바이오텍은 또 다른 뇌질환 치료제인 ‘뇌졸중’ 치료제(1/2a상)도 마지막 환자에 대한 투여만 남아있다고 밝혔다.
타깃 질환은 급성심근경색증, 뇌졸중, 만성척수손상, 알코올성 간경변, 발기부전, 중증하지허혈, 각종 암질환 등이다. 이들은 품목허가를 받았거나 활발한 임상이 진행 중이다.
원료의약품을 중심으로 하는 해외진출성과도 높이 평가받았다. 뉴클레오시드(Nucleoside)와엠피이지(mPEG) 등의 원료의약품은 차세대 바이오의약품인 유전자치료제, 단백질의약품 등을...
이번에는 제 2당뇨병 치료제인 MLR-1023에 대해서 알아보고자 한다.
MLR-1023의 개발배경
제 2형 당뇨병 치료제인 MLR-1023은 부광약품이 Melior Pharmaceuticals라는 미국의 제약사와 공동개발중인 약물이다. 부광약품의 메인 파이프라인임에도 불구하고 프로젝트 명이 MLR-XXX인 이유는 부광약품이 이 물질을 Melior로 부터 Licencing In 했고, 물질에...
기존의 암 진단은 암세포에서 많이 발현되는 유전자의 바이오마커(단백질, DNA, RNA 등을 이용해 암, 뇌졸중 등의 몸 상태를 알아내는 지표)를 이용했고, 항생제를 이용하여 치료를 하고 있었다. 하지만 암 진단 바이오마커는 사람마다 그리고 세포마다 다르기 때문에 치료제와 진단제의 상호 관련성을 명확히 규명하기 어려웠다. 이번 연구에서 개발된 ‘piRNA...
이에 따라 90일 이후 NHS(The National Health Service)는 영국에서 높은 수치의 악성 콜레스테롤이나 저밀도 지단백 콜레스테롤(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)을 가진 환자, 심장마비 또는 뇌졸중 위험이 높은 환자들에게 이 치료제를 사용할 수 있게 됐다.
사노피 이사인 박사 툰드 팔로드(Dr. Tunde Falode)는 "프랄루엔트가...
유성은 카이노스메드 신규사업본부장은 “이 물질은 파킨슨병 증상을 완화하는 기존 치료제와는 달리 근본적으로 파킨슨병을 치료하는 약물”이라고 설명했다. 카이노스메드는 오는 8월 ’KR33493’의 임상시험에 착수, 내년 7월 마무리할 계획이다.
파킨슨병은 중뇌에 있는 흑질(Substantia Nigra)에서의 도파민 분비에 이상이 생기거나 도파민뉴런이 파괴돼 도파민...
[종목돋보기] 올 하반기부터 말라리아 신약 판매를 비롯해 뇌졸중과 골다골증 치료제 임상중인 신풍제약에 최대주주가 3자배정을 통해 증자에 나섰다.
6일 신풍제약 관계자는 “최대주주 장원준 대표가 현물출자를 했다”며 “송암사가 지주회사 기능을 하고 있고 이 곳에서 3자배정에 참여하는 것”이라고 밝혔다.
이어 “재무개선을 비롯해 운영자금...
현재, 차바이오텍은 배아줄기세포 나이관련 진행성 황반변성 치료제(1/2상)와 태반줄기세포 간헐성 파행증(글로벌 2상) 및 알츠하이머병 치료제(1/2a상), 탯줄줄기세포 뇌졸중 치료제(1/2a상) 등에 대한 4개의 상업임상을 진행하고 있다. 최근 임상승인계획서(IND)를 신청해 대기중인 퇴행성요추 추간판증(1/2a상)과 관절연골결손(1/2a상)을 포함하여, 총 26개의 줄기세포...
알츠하이머의 진행을 막을 수 있는 혁기적인 치료제나 백신을 개발하지 못한 상황에서도 치매 발병 위험이 낮아지고 있다는 것이다.
이 덕분에 치매 치료비용 부담이 평균수명 증가로 급증할 것이라는 우려는 현저히 줄어들 것으로 예상되고 있다. 노령인구증가로 치매환자 숫자는 계속 늘겠지만 발병 비율이 현저히 낮아지면서 치매를 극복할 수 있다는 기대가...
이 회사는 지난달 11일 뇌졸중 치료제 ‘JPI-289’의 임상 2a상 진입을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 밝혔다. ‘JPI-289’은 뇌세포 괴사와 세포 사멸을 동시에 억제해 높은 치료 효과가 기대되는 약물이다.
일양약품은 백혈병 치료제 ‘슈펙트’의 1차 치료제 출시 소식에 13. 98% 오름세를 보였다. 1차 치료제가 기존 2차 치료제보다 처방범위가 넓은...