김정국 PL은 한미약품 핵심 파이프라인인 NASH 및 비만 관련 신약, 글루카곤 기반 신약의 새로운 작용기전을 탐색하고 효력 근거를 제시해 신약 경쟁력을 확보했으며, 간질환, 당뇨 등과 관련한 국제학회에 여러 차례 참석해 발표하는 등 우수한 성과를 내 수상자로 선정됐다.
송 회장은 “제약강국, 글로벌 한미란 목표를 향해 최선을 다해 준 직원들에게 감사의 뜻을...
일본에서 졸피뎀과 같은 향정신성의약품이 대리 처방이 가능한지, 그리고 향정신성의약품을 국제우편을 통해 배송하는 것이 가능한지 등이다.
“코로나19로 대리인 수령 가능?”…향정신성의약품은 비대면 처방 예외
일본에서는 원칙적으로 의사 진찰 없이 환자에게 처방전을 내주지 못하도록 법으로 명시돼 있다. 의사법 제20조에 따르면, 의사가 진찰하지 않고...
유럽연합(EU)이 15억8500만 회분, 미국이 10억1000만 회분, 한국이 가입한 국제 백신 공동구매 연합체인 코백스퍼실리티(COVAX Facility)가 7억 회분으로 그 뒤를 이었다.
듀크대는 “백신 후보들이 출시되기 전에도 이미 72억 회분이 선구매됐고 나머지 24억 회분은 현재 협상 중이거나 기존 거래의 선택사항으로 남아 있다”며 “개별 국가들이 자국 인구를 커버하기 위해...
이뮨메드 코로나19 항체치료제, 임상 2상 진입
식품의약품안전처는 이뮨메드가 개발한 코로나19 항체치료제 'hzVSF-v13'에 대한 2상 임상시험을 7일 승인했다.이번 임상시험은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성을 탐색하고 안전성을 확인한다.
hzVSF-v13는 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로 개발 당시 안전성 평가를 위해 건강한...
회사는 지난 10월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 레티보의 판매 허가 승인을 받았다. 지난해 4월 품목허가신청(BLA)을 제출한 이래 약 1년 6개월 만의 성과다. 이로써 국내 보툴리눔 기업으로서는 최초, 전 세계에서는 4번째로 중국 시장에 진출하게 됐다.
레티보의 현지 시장 유통은 휴젤의 중국 파트너사 사환제약이 5년 간 담당한다. 수출된 레티보는 내년 3...
최근에는 세계보건기구(WHO) 산하 국제실명예방위원회 협력단체로 세계 보건환경 개선사업에 협력하고 있다.
시상식은 7일 서울 영등포구 당산동 서울시의사회관에서 열린다. 수상자와 수상 단체에는 각각 상금 1500만원과 상패가 전달된다.
한미참의료인상은 의료봉사 활동을 펼치는 의사 또는 의료봉사단체를 발굴하고자 한미약품과 서울시의사회가 2002년 제정한...
안국약품 관계자는 “ISO37001 인증은 국제표준시스템이기 때문에 기업의 대외 신뢰도를 높일 수 있고, 부패방지, 공정거래 등에 대한 리스크 예방 체계를 갖추었다는 의미를 갖는다”면서 “앞으로도 윤리경영과 기업의 사회적 책임을 다할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
로슈는 이번 임상에 사용되는 약품을 제공할 예정이다.
제넥신은 2020년 대한면역학회 국제학술대회에서 GX-I7과 베바시주맙 병용 투여 응급 임상(응급상황 또는 치료목적 사용승인)의 발표를 통해 유의미한 결과를 확인한 바 있다.
교모세포종은 가장 흔하며 치명적인 형태의 악성 뇌종양의 한 종류로, 전체 뇌종양의 약 12%를 차지하고 있다. 치료를 하지 않은...
한미약품이 혈액순환 건강기능식품 ‘한미 오메가3맥스’를 출시했다고 27일 밝혔다.
오메가3 제품을 선택할 때는 원료와 제형, 추출 방식, 비타민E 함유 여부, 순도 등을 따져봐야 한다. 한미 오메가3맥스에는 기억력 개선과 혈중 중성지질 및 혈행 개선, 안구 건조개선 등에 도움을 주는 EPA∙DHA가 900mg 함유돼 한 알만으로 일일 권장량을 충족할 수 있다....
앞서 임상시험을 승인한 2건(국제백신연구소의 ‘INO-4800’, 제넥신의 ‘GX-19’)의 백신은 ‘DNA 백신’으로, 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질 유전자(DNA)를 주입해 체내에서 표면항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 방식이다.
이번에 임상 2상 시험 승인을 받은 동화약품의 코로나19 치료제 ‘DW2008S’은 중등증 환자를 대상으로 유효성...
패널은 “코로나로 입원한 환자 7000여 명을 대상으로 실시한 4개의 국제 임상시험 데이터를 포함해 여러 약물의 치료 효과를 비교한 새로운 데이터를 바탕으로 이번 권고를 했다”며 “증거를 철저히 검토해 렘데시비르가 환자 사망률이나 인공호흡기 필요성, 임상적으로 증상 호전에 필요한 시간 등 기타 중요한 결과에 의미 있는 영향을 미치지 않는다는 결론을...
한미약품은 앞서 지난 8월에도 유럽간학회 국제간학술대회(EASL ILC)에서도 LAPSTriple Agonist의 임상 및 전임상 데이터를 발표한 바 있다.
이번 AASLD에서 한미약품은 다양한 동물모델 조직 분석을 통해 LAPSTriple Agonist가 간내 지방, 간염증, 간섬유화가 복합적으로 작용하는 NASH에 치료 효과가 있다는 결과를 발표했다.
자세한 결과로 고지방 식이와...
그 외에도 국제약품(+20.28%), 영화금속(+17.29%), 덕성우(+16.85%) 등의 종목이 상승했으며, 신풍제약(-14.98%), 신풍제약우(-12.79%), 서연(-10.43%) 등은 하락했다. 태경케미컬(+30.00%), 교촌에프앤비(+29.98%) 등이 상한가를 기록했다.
431개 종목이 상승한 가운데 하락 종목은 405개다. 69개 종목은 보합세를 보였다.
한편 외환시장에서 원달러 환율은 1115원...
12일 오후 15시13분 현재 코스피 종목인 국제약품(+29.99%)이 상한가를 기록 중이다.
국제약품은 전 거래일 하락(▼380, -4.10%)에서 오늘 현재 상한가로 반전 했다.
국제약품의 총 상장 주식수는 1840만520주이며, 이시간 현재 거래량은 1295만7924주, 거래대금은 1441억4331만6900 원이다.
[국제약품 최근 시세 흐름]
2020년11월12일...
우선 화이자 관련주로는 제일약품이 거론되고 있다. 제일약품 성석제 대표이사는 한국화이자 부사장 출신이며 제일약품이 판매하는 도입 의약품의 상당수가 한국화이자 제품으로 알려졌다. 이에 제일약품은 국내 화이자 관련주로 불리면서 전날 6.75%(5200원) 상승 마감했다. 장중 13% 가까이 치솟기도 했다.
코로나19 종식에 대한 기대감에 항공주들의...
이 식약처장은 "백신은 다른 제품과 달리 식약러에서 국가출하승인 절차를 거치는 의약품"이라며 "무작위 채취해서 무균검사 및 톡신 검사를 하는 등 이중 삼중으로 철저히 관리하고 있어 세계보건기구(WHO)가 우리에게 백신 검정을 맡길 정도로 품질 관리 수준을 국제적으로 인정받고 있다"고 강조했다.
정은경 질병관리청장은 "백신...
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 예방 임상시험 시작
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 'CT-P59'의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. 이번 임상시험은 밀접 접촉자 및 무증상 확진자를 대상으로 국내를 중심으로 약 1000명 규모로 시행될 예정이다.
항체 치료제는 투약...
엔젠시스는 이미 미국 FDA에서 ALS에 대한 희귀의약품과 패스트트랙으로 지정된 바 있다.
이번 임상 2상은 2a와 2b의 2개 단계로 나누어 약물의 안전성과 유효성을 조사한다. 마치면 곧바로 100명이 넘는 규모의 임상 2b상을 진행할 계획이다. 현재 미국에는 3만 명 정도의 ALS 환자가 있는 것으로 알려져 있다.
제넥신, 지속형 성장호르몬 중국 임상 3상 착수...
일양약품 슈펙트의 파킨슨 치료효과는 미국 신경과학회에서 발표된 바 있고, 또 파킨슨 병의 주요인자로 알려진 뇌 내의 ‘알파시누클레인’의 응집을 효과적으로 저해하는 물질로 확인돼 SCI 국제학술지 ‘Human Molecular Genetics’에도 등재된 바 있다.
대부분의 약물들은 우리 몸의 뇌혈관 막을 통과하지 못해 생체 내(in vivo)에서는 약효를 보이다가 인체에는...
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