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  • [BioS]일동, 엔젠바이오에 27억 SI투자..신약동반진단 개발
    [BioS]일동, 엔젠바이오에 27억 SI투자..신약동반진단 개발
    이번 MOU에 따라 세 회사는 일동제약과 아이디언스, 국가항암신약개발사업단이 함께 개발하는 항암신약후보물질 IDX-1197(NOV1401)의 상용화에 필요한 동반진단기술(CDx) 개발에 협력할 예정이다. 특히 엔젠바이오가 보유하고 있는 차세대염기서열분석(NGS: Next Generation Sequencing) 기술을 적용한 암 정밀진단키트와 분석소프트웨어 등 제반 솔루션을 구축...
    2019-09-05 13:05
  • 일동제약·아이디언스·엔젠바이오, 3자 MOU 체결…항암신약 개발 속도
    일동제약·아이디언스·엔젠바이오, 3자 MOU 체결…항암신약 개발 속도
    MOU에 따라 세 회사는 일동제약과 아이디언스, 국가항암신약개발사업단이 함께 연구하는 항암신약후보물질 IDX-1197(NOV1401)의 상용화에 필요한 동반진단기술(CDx) 개발에 협력한다. 앞으로 엔젠바이오가 보유하고 있는 차세대염기서열분석(NGS) 기술을 적용한 암 정밀진단키트와 분석소프트웨어 등 제반 솔루션을 구축, IDX-1197에 최적화된 동반진단기술을...
    2019-09-05 13:05
  • [BioS]크리스탈, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 1상 승인
    [BioS]크리스탈, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 1상 승인
    감염환자를 대상으로 임상2a상을 진행해 우수한 약효와 안전성을 확인한 바 있는 CG-549를 다년간의 연구 끝에 정제 제형을 개발해 임상시험을 재개하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “임상시험을 신속히 진행해 성공적인 결과를 얻기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 한편 크리스탈의 CG-549 제형개선작업은 범부처신약개발사업단의 연구비를 지원받아 진행됐다.
    2019-08-30 16:20
  • 아이디언스, 항암제 신약 ‘IDX-1197’ 확보…연내 임상 1b2a 추진
    아이디언스, 항암제 신약 ‘IDX-1197’ 확보…연내 임상 1b2a 추진
    일동제약은 IDX-1197을 처음 도출하고 국가항암신약개발사업단과 함께 해당 후보물질에 대한 연구개발을 진행해 왔다. 연구 결과 IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다. 아이디언스 관계자는 “현재 IDX-1197과 관련한...
    2019-08-28 14:43
  • [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    IDX-1197을 도출한 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 해당 후보물질에 대한 연구개발을 진행했으며 그 결과, IDX-1197이 다른 PARP저해제에 비해 더 다양한 암종에서 우월한 효과를 나타내 폭넓은 활용범위를 가진 것을 확인했다고 설명했다. IDX-1197 관련 미국, 캐나다, 러시아, 일본, 싱가포르, 호주 등에서의 특허를 확보한 아이디언스는...
    2019-08-28 11:50
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱생명과학 '인보사' 허가 취소 효력 유지 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱생명과학 '인보사' 허가 취소 효력 유지 外
    지난 2월 국내에서도 범부처신약개발사업단 신약개발 부문 지원대상으로 선정된 바 있다. ◇코오롱생명과학 '인보사' 허가 취소 효력 유지 = 코오롱생명과학이 골관절염 유전자 치료제 인보사의 품목 허가 취소 처분에 대한 잠정 중단을 요청했으나 법원이 이를 받아들이지 않았다. 서울행정법원 행정12부는 코오롱생명과학이 식품의약품안전처를 상대로 낸...
    2019-08-16 08:00
  • 이뮤노포지, 듀시엔형 근이영양증 치료제 신약개발사업 지원 대상 선정
    이뮤노포지, 듀시엔형 근이영양증 치료제 신약개발사업 지원 대상 선정
    한편, 범부처신약개발사업단은 글로벌 신약개발을 통한 세계시장 진출 및 우리나라 제약기업의 글로벌 경쟁력 확보를 위해 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부 3개 부처가 뜻을 모아 2011년 9월에 출범하여 범부처전주기적으로 국가 R&D 사업을 운영하고 있다.
    2019-08-13 08:00
  • [BioS]바이오시밀러 공세에 유럽 리툭산 36%, 허셉틴 45%↓
    [BioS]바이오시밀러 공세에 유럽 리툭산 36%, 허셉틴 45%↓
    최근 국가항암신약개발사업단이 시장조사기관인 글로벌데이터(Globaldata) 자료를 분석한 결과 로슈의 허셉틴과 아바스틴, 리툭산은 바이오시밀러 공세에 크게 흔들릴 것으로 전망됐다. 허셉틴, 아바스틴, 리툭산은 2018년 글로벌 항암제 매출 순위가 각각 3, 4, 5위였지만 2023년에는 19, 18, 23위로 밀려날 것으로 분석했다.
    2019-07-26 07:45
  • [BioS]키트루다, 2021년 전세계 항암제 매출 1위 전망
    [BioS]키트루다, 2021년 전세계 항암제 매출 1위 전망
    15일 국가항암신약개발사업단이 최근 시장조사기관인 글로벌데이터(Globaldata) 자료를 분석한 결과에 따르면 키트루다는 2021년 137억달러(16조1500억원)의 매출을 기록해 셀진의 다발성 골수종 치료제 레블리미드(135억달러)를 앞서게 된다. 이후 성장세를 지속해 2023년에는 167억달러 매출을 올릴 것으로 예상됐다. 키트루다는 2014년 5500만달러 매출을...
    2019-07-15 08:13
  • [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    한독-CMG제약이 국가항암신약개발사업단과 공동개발하는 항암제 후보물질 ‘Pan-TRK 저해제'의 국내 임상1상을 승인받았다고 10일 밝혔다. 임상1상에서 악성 고형암 환자들을 대상으로 Pan-TRK 저해제의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상은 서울대학교병원과 연세대학교 세브란스병원, 분당차병원, 국립암센터 등 4곳에서 진행할 계획이다. Pan-TRK...
    2019-05-10 15:53
  • 한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    복지부가 지원하고 국립암센터가 주관하는 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상은 서울대학교병원과 연세대학교 세브란스병원, 분당차병원, 국립암센터 등 4곳에서 진행된다. 국내 악성 고형암(덩어리 암) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가할 계획이다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 TRK...
    2019-05-10 13:46
  • 한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    한독ㆍCMG제약, ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상 신청
    한독과 CMG제약은 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’에 대해 식품의약품안전처에 임상 1상을 신청했다고 5일 밝혔다. Pan-TRK 저해 항암신약은 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제이다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 다양한...
    2019-04-05 09:21
  • [주간 주요 일정] 농식품부 장관 이탈리아 방문, 해양환경조사연구원 준공, 대도시권광역교통위원회 본격 출범(3월 18~22일)
    인공지능 신약개발지원센터 개소식(한국제약 바이오협회) △복지부-스타벅스-한국시니어클럽협회 노인일자리 창출 업무협약 체결(석간) △탕약표준조제시설 기공식 개최(석간) △'응급의료체계 개선 협의체' 제1차 회의 개최 △지난해 사회복지시설 806개소 평가 결과 평균 87.6점 21일(목) △복지부 장관 11:00 제12회 암예방의날...
    2019-03-18 08:43
  • 경제ㆍ사회부처 주간 일정 (3월 18일~3월 22일)
    인공지능 신약개발지원센터 개소식(한국제약 바이오협회) △복지부-스타벅스-한국시니어클럽협회 노인일자리 창출 업무협약 체결(석간) △탕약표준조제시설 기공식 개최(석간) △'응급의료체계 개선 협의체' 제1차 회의 개최 △지난해 사회복지시설 806개소 평가 결과 평균 87.6점 21일(목) △복지부 장관 11:00 제12회 암예방의날...
    2019-03-17 10:22
  • 대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정
    대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정
    대웅제약은 세계 최초 혁신신약(First-in-Class) PRS 저해제DWN12088의 ‘특발성 폐섬유증 치료제 개발 연구’가 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상) 신약개발사업 부문 지원대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 범부처신약개발사업단으로부터 First-in-Class PRS 폐섬유증 치료제 DWN12088의 해외 임상 1상과 비임상 시험을 위한 연구개발비를...
    2019-03-08 15:42
  • 노바셀, 범부처신약개발사업단과 아토피 피부염 면역치료제 개발 MOU 체결
    노바셀, 범부처신약개발사업단과 아토피 피부염 면역치료제 개발 MOU 체결
    범부처신약개발사업단은 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부가 부처 간 R&D 경계를 초월한 범부처 전주기 국가 R&D사업으로, 2020년까지 글로벌 신약 10개 이상 개발과 연구개발 투자전략 플랫폼의 선진화에 목표로 하는 글로벌 신약개발 프로젝트이다. 아토피 피부염은 복잡한 발병 기전으로 아직 확실한 원인 치료제가 없고 주로 스테로이드...
    2019-03-08 13:41
  • [BioS]대웅, 폐섬유증 신약 KDDF 과제 선정.."올해 1상"
    [BioS]대웅, 폐섬유증 신약 KDDF 과제 선정.."올해 1상"
    대웅제약은 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 DWN12088의 ‘특발성 폐섬유증 치료제 개발 연구’가 범부처신약개발사업단 신약개발사업 부문 지원대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 범부처신약개발사업단으로부터DWN12088의 해외 임상 1상과 비임상 시험을 위한 연구개발비를 지원받는다. 대웅제약은 이번 과제 수행으로 폐섬유증 질환에...
    2019-03-08 13:38
  • 테라젠이텍스, 메드팩토 다발성골수종 임상 환자 6개월 무진행 생존률 100% 기록
    각각 병용 투여하는 1b∙2a상 임상을 진행 중이며, 미국에서는 골수이형성증에 대한 임상 1∙2상도 진행하고 있다. ‘백토서팁’은 2008~2013년까지 교육과학기술부의 지원을 받아 이화여대 약대 김대기 교수팀에서 발굴했고, 메드팩토는 국가항암신약개발사업단(복지부 지원: HI17C2196, 주관연구기관: 국립암센터)과 공동으로 제1상 임상시험을 수행한 바 있다.
    2018-12-03 10:54
  • [특징주] 루미마이크로, 합병추진·신약개발 확대 소식에 강세
    특히 DNP002가 지난달 15일 국가항암신약개발사업단의 글로벌 항암신약개발사업 지원 과제로 선정되었고 150억원 규모의 이 국책 과제에 정부가 3분의 2를, 다이노나가 나머지 3분의 1을 투입해 향후 임상2상초기(2a) 단계까지 공동 개발을 진행할 방침이라고 밝혔다. 송형근 다이노나 대표는 “DNP002는 암을 직접 공격하는 기능을 유일하게 함께...
    2018-11-05 10:27
  • 다이노나, 항암 신약 'DNP002' 국책 과제 선정
    코넥스 상장기업 다이노나가 개발 중인 항암 항체신약(DNP002)이 국가항암신약개발사업단의 글로벌 항암신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 15일 밝혔다. 다이노나가 개발 중인 DNP002는 폐 선암 등에 과발현되는 세포막 단백질 CEACAM6 타겟의 면역 항암 신약이다. DNP002는 종양세포의 사멸 유도와 면역억제세포인 MDSC(Myeloid derived suppressor cells)...
    2018-10-15 13:39
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