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  • 박명수 비피도 연구소장, 한국식품과학회 ‘학술진보상’ 수상
    한편, 박 연구소장이 소속된 비피도는 마이크로비옴 연구를 전문적으로 하는 기업으로 2018년 12월 국내 마이크로바이옴 기업 중 1호로 코스닥 시장에 상장됐다. 마이크로바이옴 기반의 류마티스관절염 치료제 임상 1상 진입을 앞두고 있으며 아토피·과민성대장증상·비염·면역관문 억제제 효율을 높이는 병행기술 등에 대한 연구를 진행하고 있다.
    2019-06-27 07:58
  • [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    천연물기반의 파킨슨병 치료제인 DA-9805는 미국 2상을, 항무스카린제 과민성 방광치료제 DA-8010은 국내 2상을 진행하고 있다. 미국 머크에 기술수출한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상 3상을 완료했다. 바이오시밀러 영역에도 첫 제품의 허가가 임박했다. 2세대 지속형 적혈구 조혈자극제인 네스프(Nesp) 바이오시밀러 DA-3880은 파트너사인...
    2019-06-24 09:10
  • 유재환 16kg 감량, 훤칠해진 외모에 '깜짝'…"이 속도라면 8~9월엔 70kg, 응원 감사해요!"
    유재환 16kg 감량, 훤칠해진 외모에 '깜짝'…"이 속도라면 8~9월엔 70kg, 응원 감사해요!"
    유재환은 과거 극심한 통풍과 허리 디스크, 공황장애, 역류성 식도염, 과민성 대장 증후군, 우울증, 고혈압, 고지혈증, 두통 등 다양한 질병을 앓고 체중이 104kg까지 불어났던 것으로 알려졌다. 하지만 체중 관리를 하지 않으면 목숨까지 위험할 수 있다는 이야기에 체중 관리를 결심한 바 있다.
    2019-06-10 13:24
  • 메디톡스, ‘메디톡신’ 눈가주름개선 적응증 획득
    메디톡스, ‘메디톡신’ 눈가주름개선 적응증 획득
    메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제의 활용 분야를 확대하고자 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한 억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성 편두통(임상2상), 경부근긴장이상(임상3상) 등 치료 목적의 적응증 확보를 위한 임상시험을 활발히 수행하고 있다.
    2019-06-03 09:21
  • 동아ST, 1분기 영업익 전년비 94.6% 증가한 205억...ETC 매출 증가 덕
    동아ST, 1분기 영업익 전년비 94.6% 증가한 205억...ETC 매출 증가 덕
    자체 개발 중인 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 진행 중이다. 라이선스 아웃한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상 완료했고 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 DA-3880은 일본 허가 신청을 끝냈다. 이와함께 당뇨병치료제 슈가논은 인도 발매가...
    2019-05-03 17:20
  • 매쉬업엔젤스, 유아용 제품 유해성분 정보 플랫폼 '맘가이드' 투자
    매쉬업엔젤스, 유아용 제품 유해성분 정보 플랫폼 '맘가이드' 투자
    발암성 성분, 가습기 살균제 성분의 포함여부 및 아토피 등 피부질환을 가진 아이들을 위해 알러지 유발 성분, 과민성 성분에 대한 정보도 제공한다. 구진산 인포그린 대표는 "데이터 구축을 통해 아이들이 접촉할 수 있는 모든 화학제품에 대한 유해성 정보 및 인증 정보를 제공하며 어린이집, 키즈 카페 등에 캠페인과 추천 제품 납품 활동을 진행할 예정...
    2019-04-25 08:48
  • [BioS]메디톡스, ‘메디톡신’ 과민성 방광증 3상 돌입
    [BioS]메디톡스, ‘메디톡신’ 과민성 방광증 3상 돌입
    메디톡스가 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 적응증을 과민성 방광증으로 확장하기 위한 국내 3상에 돌입한다. 메디톡스는 최근 식품의약품안전처로부터 메디톡신의 특발성 과민성 방광증 관련 국내 3상 임상시험 승인을 받았다고 24일 밝혔다. 이번 3상 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8곳 이상의 병원에서 216명의 과민성 방광 증상을 가진 환자를...
    2019-04-24 11:36
  • 메디톡스, 보툴리눔 톡신 ‘메디톡신’ 과민성 방광증 임상 3상 개시
    메디톡스, 보툴리눔 톡신 ‘메디톡신’ 과민성 방광증 임상 3상 개시
    메디톡스가 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 과민성 방광증 환자 대상 국내 3상 임상시험을 시작한다. 메디톡스는 국내 보툴리눔 톡신 제제 중 처음으로 특발성 과민성 방광증 관련 3상 임상시험 승인을 지난 17일 식품의약품안전처로부터 받았다고 24일 밝혔다. 이번 3상 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8곳 이상의 병원에서 216명의 과민성 방광 증상을...
    2019-04-24 11:12
  • [오늘의 띠별 운세] 52년생 용띠: 재운이 상승하니 좋으나 투자는 안정 후에 생각함이 좋으리라
    [오늘의 띠별 운세] 52년생 용띠: 재운이 상승하니 좋으나 투자는 안정 후에 생각함이 좋으리라
    56년생 : 신경성은 모든 기관을 나쁘게 하는 것이니 과한 과민성을 피함이 좋다. 44년생 : 힘 안 들이고 되는 게 없는 법이라 작은 것도 공을 드리면 좋으리라. 오늘의 운세 - 닭띠 오늘의 일진은 순풍에 돛단 듯 모든 일들이 잘 풀려 나가나 아는 길도 물어가고, 돌다리도 두드리라는 속담을 거울 삼으라.모든일에는 경쟁과 질투의 눈이있으니 어찌 길함만을...
    2019-04-03 07:18
  • 동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    동아에스티, 지난해 영업익 63.2%↑…슈가논·주블리아 호조
    자체 개발 중인 당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광염치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상을 각각 진행하며 순항 중이다. 기술 수출된 슈퍼항생제 '시벡스트로'는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상을 마쳤으며, 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 'DA-3880'은 일본 허가 신청 완료했다. 인도와 러시아...
    2019-02-13 16:58
  • 동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    동아에스티, R&D 이벤트로 실적 성장 전망 ‘매수’-신영증권
    이 연구원은 “올해는 긴 매출 역성장을 극복하고 전문의약품 중심의 매출성장과 기존 파이프라인에 대한 R&D 성과를 기대하는 한 해가 될 것으로 전망한다”며 “네스프 바이오시밀러 출시와 추가적인 기술료 수취, 그리고 당뇨병치료제(DA-1241)와 과민성 방광 치료제(DA-1241)의 신규 기술수출이 기대된다”고 밝혔다. 그는 “2017년부터 출시한 신규...
    2019-01-30 07:56
  • 안재현·이삼수 투톱 통했다…보령제약, 창립 55년 만에 최대 매출
    안재현·이삼수 투톱 통했다…보령제약, 창립 55년 만에 최대 매출
    보령제약은 당뇨치료제 ‘트룰리시티’, 항암제 ‘타쎄바’, 과민성방광치료제 ‘베시케어’ 등의 국내 판권을 보유하고 있다. 지난해 영업이익은 2017년 수익 부진에 따른 기저효과로 96.0% 급등했다. 제품 판매가 늘면서 매출 원가가 감소한 점이 주효했다. 다만 당기순이익은 보유 토지와 건물을 매각하면서 160.3% 줄어든 217억 원을 기록했다. 보령제약은...
    2019-01-28 18:19
  • 대법원 “특허 회피 불인정”… 염 변경 개량신약 어쩌나
    대법원 “특허 회피 불인정”… 염 변경 개량신약 어쩌나
    과민성방광치료제 '베시케어'(사진·성분명 솔리페나신 숙신산염)를 개발한 아스텔라스는 특허 존속 기간 만료 전에 코아팜바이오가 염을 변경한 개량신약 '에이케어'(성분명 솔리페나신 푸마르산염)을 출시하자 2016년 서울중앙지방법원에 소송을 냈다. 아스테라스는 코아팜바이오가 솔리페나신 주성분 의약품을 출시한 것이 특허권 침해라고 주장했다. 반면...
    2019-01-17 17:47
  • 프로스테믹스 “엑소좀 실용화로 건강기능식품 사업 본격화”
    프로스테믹스는 2016년 과민성 대장증후군 개선 식품 소재를 개발했다. 올해는 엑소좀이 염증성장질환에서 프레드니솔론과 같은 기존 스테로이드계 치료제보다 85% 높은 개선 효과를 확인한 연구 결과가 SCI저널에 게재됐다. 회사는 “10년 넘게 줄기세포 배양액 활용기술 경험을 보유하고 있다”며 “이번에 개발되는 미생물 기반 엑소좀 식품 원료는 나노 소재로서...
    2018-12-28 09:45
  • [상장예정] 비피도 “내년 3월 FDA서 원료안전성 승인 전망”
    [상장예정] 비피도 “내년 3월 FDA서 원료안전성 승인 전망”
    소화기관 케어를 위한 비피도의 핵심 균주인 비피도박테리움은 과민성 장증후군, 류마티스 관절염, 아토피 피부염 치료에 활용 중이다. 비피도는 현재 류마티스 관절염 치료를 위한 연구를 가톨릭대학과 공동으로 진행 중이다. 전임상 단계에서 우수한 효능을 입증해 임상실험에 들어가기 위한 구체적인 목표를 세우고 단계별로 실행하고 있다. 아토피...
    2018-12-12 15:12
  • [오늘의 띠별 운세] 70년생 개띠: 투자에 길운이 비치나 여유가 없는 것이라면 어려움에 처하리라
    [오늘의 띠별 운세] 70년생 개띠: 투자에 길운이 비치나 여유가 없는 것이라면 어려움에 처하리라
    56년생 : 신경성은 모든 기관을 나쁘게 하는 것이니 과한 과민성을 피함이 좋다. 44년생 : 힘 안 들이고 되는 게 없는 법이라 작은 것도 공을 드리면 좋으리라. 오늘의 운세 - 닭띠 오늘의 일진은 순풍에 돛단 듯 모든 일들이 잘 풀려 나가나 아는 길도 물어가고, 돌다리도 두드리라는 속담을 거울 삼으라.모든일에는 경쟁과 질투의 눈이있으니 어찌 길함만을...
    2018-12-04 06:55
  • [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    [BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신
    이외에도 과민성방광치료제 DA-8010는 유럽에서 임상1상을 완료했으며 국내 임상 2상을 진행 중이다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상 시험계획신청을 완료했다. 동아ST의 이러한 성과는 집중적인 연구개발 투자에 의한 것이다. 지난해 동아ST의 R&D비용은 총 787억원으로 전년 대비 13.2%나 늘었다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 14.2%까지 올랐다....
    2018-11-29 09:38
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    이밖에도 △동아에스티(과민성 방광 치료제 임상2상) △바이로메드(당뇨병성 신경병증 치료제 임상3상. 중증하지허혈 치료제 임상3상) △보령제약(림프종 치료제 임상2상) △삼일제약(비알코올성 지방간염 치료제 임상2상) △삼진제약(안구건조증 치료제 임상2상) △셀트리온(인플루엔자A 치료제 임상2상 완료) △안트로젠(당뇨병성족부궤양 치료제 미국 임상2상...
    2018-11-12 09:15
  • 동아에스티, 3분기 영업익 47% 감소…“연구개발비 증가가 원인”
    동아에스티, 3분기 영업익 47% 감소…“연구개발비 증가가 원인”
    R&D 부문에서 당뇨병치료제 ‘DA-1241’은 8월 미국 임상 1b 시험계획(IND) 승인 및 임상을 개시했으며, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상 진행 중이다. 지속형 적혈구 조혈자극제 바이오시밀러 ‘DA-3880’은 파트너사 SKK가 9월 일본 허가 신청을 통해 내년 하반기 발매 예정이다.
    2018-10-30 16:22
  • 안산 창고서 '붉은 불개미' 1000마리 발견…세계 100대 악성 침입 외래종
    안산 창고서 '붉은 불개미' 1000마리 발견…세계 100대 악성 침입 외래종
    붉은불개미는 살인개미라고 불릴 정도로 강한 독성을 가지고 있다. 몸속에 솔레놉신이란 독성물질을 지니고 있어, 쏘이면 통증과 가려움이 나타난다. 심할 경우 현기증과 호흡곤란 등의 과민성 쇼크 증상도 유발한다. 만약 붉은불개미에 물린 경우에는 20~30분 정도 증상을 지켜보다가 심해질 경우, 가까운 병원을 찾아 전문의에게 치료를 받아야 한다.
    2018-10-08 15:24
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