과민성 검색결과, 3페이지

검색결과 총337건

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미국서 ‘마이크로바이옴’ 신약 첫 승인…국내 개발은 언제쯤?

올해 3월 셀트리온과 마이크로바이옴 기반 과민성대장증후군·아토피피부염 치료제 후보 물질 발굴을 위한 공동연구 및 제휴 계약을 체결하기도 했다. 지놈앤컴퍼니는 11월 미국 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’와 자사의 면역항암 마이크로바이옴 후보물질 ‘GEN-001’을 함께 병용하는 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다....

2022-12-07 05:00
식약처, 영유아용 화이자 코로나 백신 허가

접종 후 이상 사례는 2~4세에게서는 주사 부위 통증, 피로, 주사 부위 발적, 설사, 발열 등이었고 6개월~2세 미만은 자극 과민성, 졸음, 식욕감퇴, 주사 부위 압통, 주사 부위 발적, 발열 등이었다. 사망, 심근염 및 심장막염, 약물 관련 아나필락시스 다기관 염증 증후군 등은 나타나지 않은 것으로 보고됐다. 효과성 측면에서는 코미나티주0.1㎎/㎖를 3회 접종한...

2022-11-25 14:43
제일약품, 과민성방광치료제 ‘베오바정’ 식약처 허가

제일약품은 과민성방광치료 신약 ‘베오바정50밀리그램’(성분명 비베그론)을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 1일 밝혔다. 베오바정은 오는 2023년 국내 시장에 공급될 예정이다. 베오바정은 일본 교린제약에서 개발한 신약이다. 방광의 베타-3(β-3) 교감신경 수용체에 선택적으로 작용해 방광 배뇨근을 이완시켜 △빈뇨 △배뇨 절박감(소변을 참기 어려운 느낌)...

2022-11-01 09:55
동아에스티, 3분기 외형·수익성 동반 성장…해외사업 호조

미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 ‘DA-1241’은 글로벌 임상 2상 준비하고 있으며, 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 미국 임상 2b/3a상을 개시했다. 주 1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1b상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 3상 단계다.

2022-10-26 15:43
해태제과, 복통·설사 논란 쿼카젤리 자진 회수

제로 칼로리 제품은 설탕을 뺀 대신 ‘대체 감미료’를 사용해 복통과 설사를 유발할 수 있기 때문이다. ‘쿼카 젤리’에는 말티톨이 44%, D-소비톨이 34%. D-소비톨액이 13%이 함유됐다. 이중 말티톨은 ‘고포드맵 식품’으로 과민성 장증후군 증상을 유발할 수 있어, 장이 예민한 사람들은 주의해야 한다고 알려진다.

2022-09-08 13:32
[BioS]셀트리온, 2Q 매출 5961억 “전년比 38.1%↑”

또 국내 고바이오랩과 함께 과민성 대장 증후군 및 아토피 질환에 적용할 수 있는 마이크로바이옴 치료제 개발을 진행하고 있다. 셀트리온은 면역항암제, 이중항체 등에 대한 플랫폼 및 파이프라인을 보유한 다양한 기업과 전략적제휴 및 투자를 확대할 계획이다. 셀트리온 관계자는 “미국 등 글로벌 주요 시장에서 램시마를 주축으로 한 기존 항체...

2022-08-05 17:48
동아에스티, 2분기 매출 1602억…전년比 8.7% 증가

당뇨병치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상을 앞두고 있으며, DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 국내 임상 2상과 미국 임상 2b/3a상에 들어갔다. 이밖에 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1a상을 완료하고 임상 1b상을 진행 중이며, 과민성방광치료제 DA-8010은 올해 3월 국내 임상 3상을 개시했다.

2022-07-27 16:35
휴젤, 기술력 인정…과기부 ‘상반기 우수 기업연구소’ 선정

‘보툴렉스’의 경우 △과민성 방광 △경부근긴장이상 △양성교근비대증 등으로 적응증을 확대하기 위한 임상을 진행하고 있다. 이와 함께 휴젤은 미용 치료 부문 연구 강점을 살려 턱밑 지방 분해를 적응증으로 한 차세대 국소지방분해제를 개발하고 중이며, 산업통상자원부와 한국산업기술진흥원 등이 주관하는 다양한 국책 과제도 수행했다. 회사 관계자는...

2022-07-27 13:40
안국약품, 과민성방광 치료제 ‘에이미가서방정’ 출시

안국약품은 과민성방광 치료제 ‘에이미가서방정 50밀리그램(성분명 미라베그론)’을 출시했다고 8일 밝혔다. 지난 2월 허가받은 에이미가서방정은 미라베그론 단일 성분 제품으로 빈뇨, 절박뇨, 절박성 요실금 등 과민성방광 증상 치료제이다. 기존에 과민성방광 치료제로 많이 쓰이던 항무스카린 제제와 다른 계열인 베타-3 아드레날린 수용체 작용제로 방광의 베타-3...

2022-06-08 15:58
K제약바이오, 신약·백신 개발 통해 글로벌 강자 노린다

과민성방광 치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상 결과에서 유효성·안정성·복용편의성 입증에 성공했고, 올해 1월 국내 임상 3상 IND 승인을 받았다. 올해 3월에는 595명의 환자를 대상으로 임상 3상을 개시했다. 슈가논에 이은 당뇨병치료제 DA-1241도 개발 중이다. 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당강하를 확인했다. 현재 국내 임상 2상 또는 글로벌 임상 2상을 준비...

2022-05-25 14:39
쎌바이오텍, 유산균 ‘CBT-BR3’ 성장촉진 효과 유럽 특허 획득

윤종현 쎌바이오텍 세포공학연구소 부장은 “이번 특허 취득은 성장 발육 건강기능식품에 적용 가능한 고품질의 균주 개발 역량을 입증했다는데 큰 의미가 있다”며 “기존 취득한 과민성대장증후군, 골다공증, 당뇨병 예방 및 치료에 관한 특허와 함께 이번에 신규 취득 특허를 활용해 다양한 건강기능식품을 개발할 계획”이라고 말했다.

2022-05-19 10:05
동물시험 줄이는 화학물질 유해성 평가, 연구사업 5년간 42억 원 투입

환경과학원은 2020년부터 화학물질 유해성을 평가할 때 동물시험 자료가 필요한 항목 중에서 피부과민성을 대상으로 동물시험을 대체하는 시범사업을 추진했다. 또 지난해부터 5년간 유전독성을 필두로 '비시험 방법을 활용한 화학물질 유해성평가 연구'를 진행 중이다. 시험적 방법이란 화학물질을 평가하는 시점에 추가로 시험을 하지 않고도 확보할 수 있는...

2022-04-29 13:35
동아에스티, 1분기 영업익 79억 달성…흑자 전환

국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인 및 임상연구심사위원회(IRB) 통과로 5월 임상을 시작할 예정이다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1a상 완료 및 임상1b상을 준비 중이다. 또한 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo) 대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 지난 3월 국내 임상 3상에 돌입했다.

2022-04-27 16:46
국내 의료진, 혈액 이용 안전한 ‘천식 진단키트’ 개발

천식은 기침, 천명, 호흡곤란의 특징적인 증상과 기관지 확장제 반응, 기도과민성 검사로 진단한다. 하지만 최근 코로나19(SARS-CoV-2)로 인해 기존 천식 검사법은 의료진과 다른 환자들이 코로나19 감염 위험에 노출되는 단점이 있었다. 연구팀은 기존 검사법을 보완 환자 혈액에서 분리한 천식 바이오마커 넥틴-4를 실시간 중합효소 연쇄반응(quantitative real...

2022-04-25 15:45
[BioS]LG화학, L/O 'S1P1 작용제' 아토피 "中2상 승인"

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진하는 경구용 약물이다. LG화학은 전임상과 임상1상을 통해 면역세포 감소 효과하며, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인했다고 설명했다. 한편 LG화학은 LC510255에 대한 중국외 글로벌 개발 및 상업화 권리를 갖고 있으며 내년부터 국내를 포함한 글로벌 지역에서...

2022-04-20 09:11
LG화학 자가면역질환 신약, 아토피 치료제로 中 임상 2상 진입

LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진시키는 경구용 신약이다. LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제 효능 및 안전성, S1P1 단백질에 대한 높은 선택성 등을 확인한 바 있다. 시장조사기관 프로스트앤설리번에 따르면 중국 내 아토피피부염 유병자는 약 7000만 명으로 추정된다. LC510255의 글로벌...

2022-04-20 09:11
동아에스티, 정기 주총 개최…김민영 사장 대표이사 선임

이어 “올해는 다년간 글로벌 제약회사에서 풍부한 경험과 탁월한 역량을 쌓아온 박재홍 사장을 R&D 총괄 사장으로 영입한 만큼, 더욱 적극적으로 연구개발 포트폴리오를 강화할 계획”이라며 “건선치료제 스텔라라의 바이오시밀러 DMB-3115, 과민성 방광 치료제 DA-8010, 패치형 치매 치료제 DA-5207 등의 성공적인 개발 완료에도 집중해 나갈 것”이라고 말했다.

2022-03-28 13:46
제일약품, 과민성방광치료제 ‘베오바정’ 품목허가 신청

제일약품은 과민성방광치료 신약 ‘베오바정’의 품목허가신청을 완료했다고 25일 밝혔다. 베오바정은 일본 교린제약이 개발한 과민성방광 치료제 신약이다. 제일약품은 국내 허가를 받기 위해 가교임상 3상을 완료했다. 앞서 제일약품은 지난해 직접 생산을 목적으로 임상 1상 시험을 진행한 바 있다. 베오바정이 식품의약품안전처로부터 최종 허가를 받게 되면...

2022-03-25 09:14
고바이오랩, 셀트리온과 마이크로바이옴 신약 공동연구·기술이전 계약

고바이오랩은 셀트리온과 마이크로바이옴 기반 과민성대장증후군 및 아토피피부염 치료제 후보물질 발굴을 위한 공동연구 및 제휴계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 양사는 고바이오랩의 스마티옴(SMARTiome) 플랫폼 기술을 활용, 과민성대장군증후군 신약후보물질 및 아토피피부염 치료제 후보물질을 발굴할 계획이다. 고바이오랩은 연구 중인...

2022-03-23 18:24
동아에스티, 작년 영업익 54.5% 감소…R&D·온라인 플랫폼 구축 비용 부담

동아에스티는 R&D에서 중단기 목표로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논), 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010을 개발하고 있고, 장기 목표는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대, 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발 계획 등이다. 특히 R&D 부문 전담 사장 영입으로 R&D 분야 신...

2022-02-08 17:02

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