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검색결과 총1,119건

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  • 필룩스, GCC CAR-T 전세계 판권 및 원천기술 확보…CAR-T 선도업체 리미나투스 100%인수
    이로서 필룩스는 GCC 면역함암제 백신 및 치료제를 개발 중인 바이럴진의 지분 인수에 이어 리미나투스 인수를 통해 고형암 치료와 관련한 파이프라인을 강화하게 됐다. 안원환 필룩스 대표는 "현재까지 고형암 치료를 목적으로 CAR-T를 개발하려는 시도가 많았지만, 대부분 고형암을 대상으로 한 CAR-T는 임상결과가 좋지 않게 나온 경우가 많았다”며...
    2018-06-12 13:39
  • 美 FDA 자문위원 스캇월드만 필룩스 회장 방한....CAR-T 개발 성과 가시화
    일반적으로 CAR-T는 혈액암 치료제로서 개발이 진행되는데 반해 GCC CAR-T는 암 덩어리에 해당하는 '고형암'을 타깃으로 하는 치료제로 이와 관련한 전임상 성공은 의미가 크다. 필룩스 관계자는 "전임상 완료 소식에 따라 중국계 대형 제약사들과 글로벌 대형 빅파마들로부터 많은 관심을 받고 있다"며 "필룩스와 스캇 월드만 교수팀은...
    2018-06-07 11:01
  • [바이오 줌인] 항암분야 올림픽 美임상종양학회서 저력 뽐낸 ‘K-바이오’
    부작용이나 암 재발, 전이, 사망 등이 일어나지 않은 ‘무사건 생존율(EFS·Event Free Survival)’은 SB3 투약군이 96.7%, 허셉틴 투약군이 94.3%였다. 김철 삼성바이오에피스 임상의학본부장은 “이번 추적 임상시험을 통해 SB3의 생존율이 오리지널 의약품인 허셉틴과 유사한 수준이라는 것을 확인할 수 있었다”고 설명했다. 이 외에도 신라젠은 고형암 환자에 대한...
    2018-06-05 10:08
  • [BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"
    [BioS] 제일약품 R&D 차별성.."'first-in-class' 신약개발 가속도"
    제일약품은 고형암 환자를 대상으로 진행할 계획인 임상1상에서 암종에 따른 약물 반응성을 테스트하겠다는 목표다. ◇언멧니즈 타깃하는 역류성식도염, 당뇨병 신약 이밖에 임상단계에 있는 다른 후보물질로는 역류성식도염 치료제인 'JP-1366'로 임상1상 시험을 진행하고 있다. JP-1366은 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB, Potassium-Competitive Acid...
    2018-06-05 09:56
  • 여전히 식지 않는 바이오...상장사 해외 바이오 기업 인수 러시
    여전히 식지 않는 바이오...상장사 해외 바이오 기업 인수 러시
    메디진은 CAR-T와 유사한 기전을 갖고 있는 고형암 분야의 차세대 항암 치료법인 TCR(T-Cell Receptor)-T 치료제 개발을 진행 중인 곳이다. 광학필터 전문기업 나노스는 미국 샌디에이고에 위치한 ‘솔크연구소(Salk Institute)’에 기부 형식으로 150만 달러를 투자, 바이오 사업 진출 기반을 확보했다. 솔크연구소는 바이오 분야에서 세계 5대 연구소 가운데 한 곳으로...
    2018-06-04 13:28
  • 필룩스, 3세대 항암 CAR-T 효능 입증...美임상종약학회(ASCO) 참석 발표
    스캇 월드만 교수 연구팀이 개발 중인 CAR-T는 3세대 CAR-T로 고형암을 대상으로 한다. 그동안 CAR-T 기술은 혈액암 위주의 치료였던데 반해 스캇월드만 교수의 CAR-T는 고형암을 대상으로 하기 때문에 시장의 관심이 높다. 특히 3세대 CAR-T는 부작용이 없기 때문에 글로벌 제약사들과 공동연구 및 라이센스 아웃 등의 내용을 골자로 협의가 진행될 가능성이 높다....
    2018-06-01 13:41
  • 엔시트론 관계사, 항암제 이리노테칸 동반진단 개발 성공
    엔시트론 관계사, 항암제 이리노테칸 동반진단 개발 성공
    엔시트론은 관계사 하임바이오텍이 ‘특이적 양방향 신장(SBDE, Specific Bi-Direction-Extension)’ 기술을 이용해 고형암 환자에게 가장 많이 처방되는 항암제인 ‘이리노테칸(Irinotecan)’의 동반진단(CDx, Companion Diagnostics) 개발에 성공했다고 1일 밝혔다. 이번에 개발된 이리노테칸의 동반진단 키트는 일반 PCR(유전자 증폭기술) 또는 실시간 PCR 기기를 이용해 환자...
    2018-06-01 13:33
  • 바이오닉스진, 펩타이드 암백신 상용화...다국적 제약사 조기 라이선스 아웃 추진
    일반적으로 다발성 골수종 및 고형암 세포에서 발견되는 항원을 대상으로 한 치료 백신이다. 현재 혈액암인 다발골수종은 임상1상을 완료하고 2상을 준비중이며, 고형암인 삼중음성유방암은 임상1상이 진행 중이다. 또다른 신약 함암제 ‘PVX-024’는 아시아인을 대상으로 개발된 항암제로 항암효과가 뛰어나 전임상을 완료하고 임상1상 진입에 박차를 가하고...
    2018-05-29 10:03
  • 필룩스, 알파홀딩스에 주주가치 제고 위해 동반자적 관계 구축 희망
    한편, 필룩스는 바이럴진 사업분야외에 스캇박사를 필두로 토머스 제퍼슨 대학병원 측과 협력을 통해 고형암에 대한 3세대 CAR-T 사업을 진행할 계획으로 오는 6월 스캇월드만 교수 방문 일정에 앞서 CAR-T분야의 바이오 사업 인수를 마무리 짓기 위해 안원환대표를 중심으로 주요 경영진과 법률, 회계 자문팀이 미국으로 출국했다.
    2018-05-28 14:09
  • 동양네트웍스, 차세대 면연항암제 1조6000억 라이센스 아웃 독일 바이오사 지분 인수
    메디진은 CAR-T와 유사한기전을 갖고 있는 고형암 분야의 차세대 항암 치료법인 TCR(T-Cell Receptor)-T 치료제 개발을 진행 중이다. 김대웅 동양네트웍스 대표는 “TCR기술은 CAR-T기술과는 다르게 세포 내 표지자를 직접 타겟함으로서 각종 고형암에 뛰어난 효과가 있다”면서 “다만 인종별(HLA-Type)로 다른 표지자에 각각 다른 TCR이 개발되어야 하기 때문에 인종별...
    2018-05-28 10:52
  • [BioS] 제넥신 "하이루킨-7 뇌암 임상 美 국립암연구소 지원"
    [BioS] 제넥신 "하이루킨-7 뇌암 임상 美 국립암연구소 지원"
    치료 후에 평균 생존 기간이 약 12개월로 다른 고형암에 비해 생존율이 매우 짧다. 뇌암 환자에게 암을 제거하기 위한 표준치료를 하게 되면, 약 40%의 환자에게서 암과 싸우는 면역세포, 특히 T세포가 급격히 감소하게 되는 부작용이 발생하는 것을 확인했다. 최근 주요 연구 데이터는 낮은 T 세포 수치를 가진 뇌암 환자의 생존율이 매우...
    2018-05-25 13:28
  • 온코펩 도리스 대표 “암 백신 파이프라인 임상 순항...바이오닉스진과 협력 강화”
    온코펩 도리스 대표 “암 백신 파이프라인 임상 순항...바이오닉스진과 협력 강화”
    온코펩의 주요 파이프라인인 ‘PVX-410’은 다발성 골수종, 혈액암, 고형암 등 암 관련 항원 4개를 표적으로 한다. 현재 PVX-410은 3중 음성유방암을 치료하기 위한 임상 1상에 있고, 무증상 다발 골수종은 임상 1상을 완료한 상황이다. 도리스 대표는 “무증상 다발 골수종은 다발성 골수종의 전조 증상”이라며 “다발성 골수종은 전 세계적으로 75만 명의 환자가 있어...
    2018-05-24 09:36
  • 필룩스, 'CAR-T' 면역항암제 개발 위해 美 자회사 설립…"나스닥 상장 목표"
    스캇 월드만 교수팀은 미국 시카고에서 오는 6월 1~5일에 개최되는 미국 암 임상학회(ASCO)에 참가해 글로벌 제약사들과 협의를 진행한다. 스캇 월드만 교수 연구팀이 개발 중인 CAR-T는 3세대 CAR-T로 고형암을 대상으로 한다. 부작용이 없기 때문에 글로벌 제약사들과 공동연구 및 라이센스 아웃 등의 내용을 골자로 협의가 진행될 가능성이 높다는 것이 회사 측...
    2018-05-24 09:33
  • 테라젠이텍스, 항암신약 ‘벡토서팁’ 임상 1상 성공...안전성 및 탐색적 유효성 확인
    메드팩토는 2014년부터 기존 항암제 사용 시 치료 효과가 없거나 적절한 치료제가 없는 말기 고형암 환자 29명을 대상으로 ‘벡토서팁’ 30~340mg을 단독으로 경구 투여하고 결과를 추적 관찰했다. 그 결과, 최대 용량 투여군에서도 용량제한독성(DLT, Dose-Limiting Toxicity)이 관찰되지 않았고, 중대한 부작용이나 이상 반응도 나타나지 않아 ‘벡토서팁’의 안전성을...
    2018-05-23 10:41
  • [특징주] 씨티씨바이오, 비아그라 암세포 전이 가능성 차단 효과 소식에 상승세
    이날 외신에 따르면 캐나다 오타와대학병원 종양외과 전문의이자 암 연구실장인 레베카 아우어 박사 연구팀은 비아그라, 시알리스와 같은 발기부전 치료제와 독감 백신을 함께 투여하면 고형암 수술 후 잔존 암세포의 전이를 차단할 수 있다는 연구결과를 발표했다. 아우어 박사 연구팀이 암 종양을 제거한 쥐를 대상으로 실험한 결과 암 세포 전이 가능성을 90...
    2018-05-21 11:07
  • [BioS] Syndax HDAC1 저해제+키트루다 "폐암서 실망스런 결과"
    [BioS] Syndax HDAC1 저해제+키트루다 "폐암서 실망스런 결과"
    와이바이오로직스의 PD-1 혹은 PD-L1 항체와 병용투여에 따른 시너지효과를 연구하고 있다. 이어서 지난달 크리스탈지노믹스는 미국 씨비티파마슈티컬스(CBT Pharmaceuticals, CBT파마)의 PD-1 항체인 'CBT-501'와의 병용투여 임상을 진행키로 협약했다. CBT-501은 현재 고형암 환자를 대상으로 임상1상을 진행하는 파이프라인이다.
    2018-05-21 10:28
  • 부광약품, 항암제 라인업 확장…전립선암 개량신약 내년 상반기 임상시험
    현재 부광약품은 비소세포성폐암과 유방암의 치료에 사용하는 오리지널 제품인 나벨빈, 혈액암과 고형암 치료에 필수적인 홀록산, 엔독산, 유로미텍산을 각각 프랑스 피에르파브르와 박스터로 부터 도입하여 판매 중에 있다. 부광약품 관계자는 "항암제 파이프라인 확장과 더불어 영업부문의 학술 역량강화를 위해 최근 항암제 챔피온 제도를 도입했다...
    2018-05-18 17:12
  • 신라젠, '펙사펙' 선행요법 임상 1상 결과 공개…"부작용 없어"
    신라젠은 '펙사벡(JX-594)'을 선행요법으로 사용한 고형암 대상 임상 1상 결과 중 일부를 미국임상종양학회(ASCO) 초록을 통해 17일 공개했다. 이에 따르면 전이성 흑색종 환자 3명과 대장암 간전이 환자 5명을 대상으로 진행된 연구결과 펙사벡은 모든 환자들에게서 '부작용 없는 안전성과 높은 내약성'을 보였다. 내약성이란 부작용이 적어 환자가 약을 복용하여도...
    2018-05-17 09:05
  • 한미약품, 파이프라인 업데이트...투자의견 ‘매수’로 상향-이베스트투자증권
    신재훈 이베스트투자증권 연구원은 “한미약품은 지난 4월에 개최된 미국암연구학회(AACR)에서 스펙트럼에 기술이전한 포지오티닙 폐암 임상결과를 비롯해 △FLT저해제(HM43239, 고형암) △FGFR4저해제(HM81442, 간암) △LSD1저해제(HM97211, 소세포폐암) 등 차세대 항암신약 후보물질의 신규 포스터를 발표했다”고 말했다. 여기에 6월로 예정된 미국...
    2018-05-03 08:23
  • 필룩스, 차세대 항암제 CAR-T 개발 ‘글로벌 빅파마’ 러브콜 쇄도
    우선 GCC라는 대장전이암 특이 바이오 마커가 있어서 고형암을 대상으로 한다는 점이 큰 반향을 불러 일으켰다. 또 GCC CAR-T는 3세대 CAR-T로서 기존 2세대보다 효과가 뛰어나고 부작용이 적다는 점 또한 부각됐다. 이외에도 대장전이암 환자의 40%가 인구가 많은 아시아에서 발병해 시장규모가 크지만 마땅한 치료제가 없어 높아 상업성 및 부가가치가 매우...
    2018-05-02 10:59
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