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  • 유틸렉스, 파이프라인 확대ㆍ추가 기술이전 가능성-한양증권
    유틸렉스, 파이프라인 확대ㆍ추가 기술이전 가능성-한양증권
    임 연구원은 “T세포치료제인 앱비앤티(혈액암)의 경우, 임상 2상 이후 조기 상용화를 목표로 두고 있다”며 “이밖에도 터티앤티(유방암)와 위티앤티(악성뇌종양)는 고형암에서도 높은 효능을 보여 각각 유방암, 악성뇌종양을 타깃으로 임상 1상을 진행하고 있다”고 말했다. 이어 “CAR-T치료제는 HLA-DR을 타깃으로 내년 국내에서 임상을 진행할 계획”이라며...
    2019-05-27 08:47
  • 동양네트웍스, 메디진 차세대 면역항암기술 TCR-T 재발성 백혈병 임상 1상 진입
    CAR-T가 백혈병이나 림프종과 같은 혈액암에서만 효과를 보이는 것과 달리 TCR-T는 다양한 고형암에서 큰 효과를 기대하고 있다. TCR은 잠재력에도 불구하고 기술개발 및 치료제 생산의 난이도가 높으며, 메디진과 같이 원하는 항원에 따라 TCR을 만들어 낼 수 있는 원천 기술을 보유한 기업은 극소수에 불과하다 임상을 진행하는 라이덴 대학 의료센터는 환자...
    2019-05-24 09:06
  • [기업탐방] GC녹십자셀, 췌장암 CAR-T 치료제 개발 본격화...“내년 미국 임상 1상 진입”
    [기업탐방] GC녹십자셀, 췌장암 CAR-T 치료제 개발 본격화...“내년 미국 임상 1상 진입”
    특히 T세포의 침투율이 낮은 고형암 분야에서는 성과가 미진한 상태다.GC녹십자셀은 이번 계약을 통해 메소텔린을 표적으로 해 췌장암 CAR-T 치료제 개발을 본격적으로 한다는 방침이다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 “CAR-T 치료제 시장에서 혈액암 분야는 이미 거대 다국적 제약사들이 수백 억 달러의 M&A를 통해 선도하고 있지만 고형암 분야는 아직 성과가...
    2019-05-23 10:05
  • 신라젠, 분당차병원과 면역항암제 공동연구 협약…환자 60명 임상
    신라젠, 분당차병원과 면역항암제 공동연구 협약…환자 60명 임상
    이번 협약을 통해 양 기관은 대장암 간전이, 위암 간전이, 담도암 간전이, 췌장암 간전이, 기타 고형암 간전이, 면역관문억제제 내성 고형암 환자 총 60명을 대상으로 항암 바이러스 ‘펙사벡’과 면역관문억제제 ‘옵디보’(성분명 니볼루맙)를 병용 치료제로 사용하는 것에 대한 객관적 치료 반응률(ORR)을 확인하는 2상 임상시험을 진행할 예정이다. 이번 임상시험은...
    2019-05-22 14:52
  • [BioS]제넥신, 1Q 영업이익 128억 적자...순익은 흑자 전환
    [BioS]제넥신, 1Q 영업이익 128억 적자...순익은 흑자 전환
    진행하고 있으며, 제넥신이 개발하고 있는 hyFc 융합 성장호르몬(rhGH), hyFc 융합 IL-7 면역항암제 '하이루킨-7' 등에 대한 중국 판권을 갖고 있다. 아이맵은 올해 중국 고형암 환자에게 하이루킨-7을 투여하는 임상을 시작했다는 설명이다. 그밖에 아이맵은 국내 이중항체 전문 기업인 에이비엘바이오와 다수의 이중항체 면역항암제 프로젝트를 공동개발하고 있다.
    2019-05-14 10:43
  • [특징주] 동양네트웍스, 메디진 TCR 기술 흑색종 암 완전 관해 확인 ‘강세’
    것”이라며 “ 향후 큰 규모의 라이센싱 중도금이 메디진사에 지급될 예정”이라고 말했다. 이어 “블루버드바이오사는 비임상 결과 발표를 통해, 메디진사로부터 기술이전 받은 TCR-T 항암요법이 피부암의 일종인 흑색종 동물 실험 모델에서 암을 완전 관해 시키는 것을 확인했다”며 “단독요법으로도 각종 고형암에 충분히 효과적임을 보여줬다”고 설명했다.
    2019-05-14 09:05
  • 동양네트웍스 “메디진과 공동연구 블루버드 바이오, 2020년 TCR-T 임상 진입”
    이어 “블루버드바이오사는 비임상 결과 발표를 통해, 메디진사로부터 기술이전 받은 TCR-T 항암요법이 피부암의 일종인 흑색종 동물 실험 모델에서 암을 완전 관해 시키는 것을 확인했다”며 “단독요법으로도 각종 고형암에 충분히 효과적임을 보여줬다”고 설명했다. 해당 TCR-T 요법은 CD4 T 세포와 CD8 T세포를 동시에 발현시키는데, CD4가 각종 염증을...
    2019-05-14 08:46
  • [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    임상1상에서 악성 고형암 환자들을 대상으로 Pan-TRK 저해제의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상은 서울대학교병원과 연세대학교 세브란스병원, 분당차병원, 국립암센터 등 4곳에서 진행할 계획이다. Pan-TRK 저해제는 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 메커니즘으로 작용하는 항암제다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로, TRK...
    2019-05-10 15:53
  • 한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    국내 악성 고형암(덩어리 암) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가할 계획이다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 다양한 암의 유발과 관련이...
    2019-05-10 13:46
  • [BioS]GC녹십자셀, '메소텔린' 표적 췌장암 CAR-T 개발
    [BioS]GC녹십자셀, '메소텔린' 표적 췌장암 CAR-T 개발
    이번 계약은 목암생명과학연구소가 보유한 암 특이적 항원을 표적할 수 있는 메소텔린(Mesothelin) 항체를 GC녹십자셀이 도입해 고형암을 대상으로 하는 CAR-T치료제 연구, 개발을 진행하는 내용이다. 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)-T 치료제는 환자의 T세포를 체외에서 조작해 암세포 표면의 특정 단백질 항원을 인식하는 CAR를 면역세포...
    2019-05-07 09:47
  • GC녹십자셀, 췌장암 CAR-T치료제 내년 미국 임상 1상 진입 목표...특허 출원 중
    이번 계약은 (재)목암생명과학연구소에서 보유하고 있는 암 특이적 항원을 표적할 수 있는 메소텔린(Mesothelin) 항체를 GC녹십자셀이 도입해 고형암을 대상으로 하는 CAR-T치료제 연구, 개발을 진행한다는 내용이다. 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)-T 치료제는 환자의 T세포를 체외에서 조작해 암세포 표면의 특정 단백질 항원을 인식하는...
    2019-05-07 09:29
  • 동성제약ㆍKERI 췌장암 치료용 기술, ‘2018 출연(연) 10대 우수 연구성과’ 선정
    동성제약은 이로써 광민감제 치료에 최적화된 의료기기(췌장암 치료용 형광복강경 및 광역학 기술)와진단 시스템 전체를 확보하는 한편, 포토론에 관한 독점판매권(19개국)을 함께 보유하며 모든 복강내 고형암 치료를 위한 최상의 시스템을 구축하게 됐다. 동성제약 관계자는 “내시경을 이용한 기존의 치료 방식에 많은 의사들이 시술 가능한 복강경을...
    2019-05-02 10:57
  • [특징주] 동성제약, 췌장암 치료용 광역학 기술 정부 우수 성과 선정에 ‘강세’
    동성제약은 광민감제 치료에 최적화된 의료기기(췌장암 치료용 형광복강경 및 광역학 기술)와 진단 시스템 전체를 확보하고 포토론에 관한 독점판매권(19개국)을 함께 보유하며 모든 복강 내 고형암 치료를 위한 최상의 시스템을 구축하게 됐다. 동성제약 관계자는 “내시경을 이용한 기존의 치료 방식에 많은 의사들이 시술 가능한 복강경을 접목한다면, 광역학...
    2019-05-02 10:21
  • 한미약품, 1분기 깜짝 실적ㆍ학회 모멘텀 기대 ‘매수’-NH투자
    한미약품, 1분기 깜짝 실적ㆍ학회 모멘텀 기대 ‘매수’-NH투자
    그는 “2분기 롤론티스(호중구감소증) 미국 FDA 허가 재신청 및 포지오티닙 중국 2상 IND 신청, 6월 ASCO에서 오락솔(고형암) 포지오티닙(폐암)의 임상 결과 발표, 3분기 HM15211(비알코올성지방간) 미국 1상 종료 및 HM12525A(비만) 미국 2상 종료가 기대된다”며 “비용 증가에 따른 실적 부진 우려로 과도한 주가 하락 중으로, 학회 모멘텀을 고려하면 현 주가 수준은...
    2019-05-02 08:08
  • [단독] 필룩스, 바이럴진 대장암 면역항암 치료제 미국 FDA 임상 1상서 항암 치료 확인
    바이럴진은 스캇 월드만 박사가 이끄는 토마스 제퍼슨 대학 연구팀이 참여해 고형암을 대상으로 3세대 면역항암제를 개발 연구하고 있다. 학술지와 회사에 따르면 미국 임상 1상은 1기 또는 2기 대장암 환자 10명을 대상으로 6개월 동안 추적 관찰을 했다. 바이럴진의 대장암 면역항암 치료제는 광범위한 혈액 표본 추출을 통해 백신이 특정 항종양 면역 세포의...
    2019-04-29 10:42
  • 한미·유한·신라젠…제약·바이오 업계, 상반기 글로벌 성과 '박차'
    한미·유한·신라젠…제약·바이오 업계, 상반기 글로벌 성과 '박차'
    그만큼 결과에 대한 리스크가 크지만, 긍정적일 경우 막대한 시장의 기대를 받게 된다. 펙사벡은 신라젠의 핵심 파이프라인이다. 면역관문억제제와 병용 투여가 가능하고, 다양한 적응증으로 확장할 수 있는 장점이 있다. 신라젠은 간암을 비롯해 유방암, 신장암, 대장암, 고형암 등 다양한 적응증을 대상으로 병용 임상을 진행 중이다.
    2019-04-24 05:00
  • [특징주] 알파홀딩스, 키트루다 美 FDA 신세포암 적응증 추가..임상 기대감 '강세'
    키트루다는 항프로그래밍 세포사멸단백질-1(PD-1) 계열의 치료제다. 온코섹의 티보는 2017년 미국 FDA로부터 ‘패스트트랙’과 희귀의약품(Orphan Drug)으로 지정받은 바 있으며 임상 2상 이후 2020년 가속 허가를 기반으로 FDA 허가 신청을 할 수 있을 전망이다. 온코섹 또한 흑색종뿐만 아니라 고형암 등 적응증 확대를 계획하고 있다.
    2019-04-23 14:00
  • 에이티젠, ‘슈퍼 NK’ 면역항암제 美 FDA 임상 1상 5월 환자 약물 투여
    엔케이맥스 미국 법인의 폴송 부사장은 “차울라 박사는 면역세포치료제, 유전자치료제, 항체치료제 등 혁신적인 암 치료제 개발을 위해 다양한 임상연구들을 수행했다”며 “고형암, 종양 등 수많은 암을 대상으로 500~1000건의 연구논문을 발표한 권위자”라고 말했다. 이어 “차울라 박사가 설립한 사르코마 온콜로지 리서치 센터는 텍사스 대학의 MD...
    2019-04-18 10:21
  • 국내 제약사, 암세포 골라잡는 ‘NK세포 치료제’ 연구·개발 박차
    국내 제약사, 암세포 골라잡는 ‘NK세포 치료제’ 연구·개발 박차
    그 밖에 환자의 NK세포 능력을 키워주는 방식인 일양약품의 백혈병 치료제 ‘슈펙트’도 NK세포 활성화를 통해 폐암과 유방암, 흑색종 등 다른 고형암(덩어리암)도 치료할 수 있다는 가능성이 발표된 바 있다. ◇시장 잠재력 크지만...한국형 면역세포치료제 급선무=문제는 허가받지 않은 NK세포 활용을 통한 치료가 국내에선 아직 불법이라는 점이다. 이에 약...
    2019-04-12 05:00
  • [베스트&워스트] 코스피, 실적 희비...‘시디즈 34.18%↑ㆍ아시아나IDT 10.19%↓’
    [베스트&워스트] 코스피, 실적 희비...‘시디즈 34.18%↑ㆍ아시아나IDT 10.19%↓’
    동양네트웍스는 자회사인 독일 면역 항암제 개발사 메디진이 사이토반트와 고형암 치료법 TCR-T 및 수지상세포 백신에 대한 라이선스아웃 계약을 체결했다는 소식에 27.60% 급등했다. 메타랩스도 연간 1200억 원 규모의 국내 탈모치료제 시장 진출을 예고하면서 전주 대비 16.77% 상승했다. 메타랩스는 최근 자회사 모제림을 통해 자본금을 100% 출자한...
    2019-04-08 07:48
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