고형암 검색결과, 38페이지

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녹십자셀, 고형암종 항암 물질 관련 특허 취득

이 회사는 “중피암, 췌장암, 폐암, 난소암을 비롯한 여러 고형암에서 과발현되는 메소텔린을 특이적으로 표적 하는 키메라 항원 수용체를 발명했다”며 “이는 메소텔린 발현 암종에 대한 우수한 항암 효과를 보이는 메소텔린 특이적 키메라 항원 수용체를 발현하는 T 세포 즉 CAR-T 세포치료제”라고 설명했다. 이어 “기존 항-마우스 항체 반응 문제를 해소하기...

2020-01-20 12:43
[BioS]한미약품, 美서 'NASH 2상' 등 8개 핵심과제 공개

제넨텍에 라이선스 아웃한 Pan-RAF 저해제 벨바라페닙(HM95573, 고형암)은 임상이 순항하고 있으며, 적응증 확대 전략도 모색되고 있다. 급성골수성백혈병치료 신약인 FLT3 저해제 HM43239 임상도 순조롭게 진행되고 있다. 경구용 항암제인 오락솔은 올해 상반기 FDA 허가를 신청할 계획이며, 스펙트럼에 기술수출된 호중구감소증치료제 롤론티스는...

2020-01-17 06:56
권세창 한미약품 사장 “혁신신약 R&D 탄탄…제약강국 역사 쓸 것”

제넨텍에 라이선스 아웃한 Pan-RAF 저해제 벨바라페닙(HM95573, 고형암)은 임상이 순항하고 있으며, 적응증 확대 전략도 모색 중이다. 급성골수성백혈병치료 신약인 FLT3 저해제 HM43239 임상도 순조롭게 진행되고 있다. 경구용 항암제인 오락솔은 올해 상반기 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청할 계획이다. 스펙트럼에 기술수출된 호중구감소증치료제...

2020-01-16 13:34
제넥신, JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 ‘하이루킨-7·HPV 치료백신’ 개발 현황 공개

제넥신에 따르면 하이루킨-7은 지난해 11월 SITC 학회에서 고형암 단독투여 임상 1b상 중간 결과 데이터를 발표하면서 말기암 환자대상 항암제로서의 가능성을 보여줬다. 올해는 ASCO을 비롯한 주요 종양학회에 참석해 삼중음성유방암 병용 임상 등의 중간결과를 발표할 예정이다. 회사 측은 “혁신 면역항암제 파이프라인인 하이루킨-7은 현재 머크와 로슈의...

2020-01-16 13:25
[단독]지놈앤컴퍼니, 글로벌 제약사와 아시아 첫 면역항암제 공동임상 진행

치료법이 암 환자들에게 어떤 반응이 나타날지 기대하고 있다”고 말했다. 현재 면역관문억제제를 보유 중인 BMS, MSD, 로슈 등 6개 글로벌 제약사들은 80%에 가까운 면역항암제 무반응 환자들을 대상으로 고형암 등 적응증 확대를 위해 마이크로바이옴과의 병용요법을 활발하게 진행 중이다. 특히 이들은 기존 케미칼과 달리 수천, 수만가지의 미생물에 대한...

2020-01-14 09:00
보로노이, JP모건 컨퍼런스 참가…“글로벌 제약사 26곳과 기술이전 협상”

지난해 하반기 삼성서울병원 등 국내에서 뇌암 고형암 임상 1상을 시작한 데 이어 올해 상반기 염증성질환 분야 DYRK1A 억제제와 RIPK1 억제제 글로벌 임상 1상에 돌입한다. DYRK1A와 RIPK1 분야에서는 기존에 시판이 허가된 치료제가 없고 기존 치료제의 주류를 이루고 있는 JAK과는 기전이 달라 부작용이 적을 것으로 기대된다.

2020-01-09 15:35
[증시 키워드] 임상 앞둔 압타바이오 주가 '들썩'…경영권 분쟁에 한진칼↓

녹스 저해제 플랫폼 기술은 녹스 단백질을 저해해 활성산소를 낮춰 염증과 섬유화를 개선하는 기술이고 압타머- 약물 플랫폼 기술은 암세포의 특이적 결합을 활용해 혈액암이나 고형암 치료제로 사용될 수 있는 기술이다. 서근희 삼성증권 연구원은 “내년 1월 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 두 가지 플랫폼 기술 등에 발표를 앞두고 있어 글로벌...

2019-12-27 08:39
에스티팜, 대장암치료제 ‘STP1002’ 미국 임상1상 IND 승인

또한 임상1상을 통해 STP1002의 안전성, 유효성 확인과 함께 대장암 환자 외 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행해 적응증 확장을 추진한다. STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 혁신신약 대장암치료제다. 기존 대장암치료제 ‘얼비툭스’에 치료효과를 보이지 않고, 전체...

2019-12-24 11:00
[BioS]에스티팜, '텐키라제 저해' 대장암치료제 美 1상 승인

또한 1상을 통해 STP1002의 안전성, 유효성 확인과 함께, 대장암 환자 외에 비소세포성폐암, 유방암, 간암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로도 임상시험을 진행해 적응증 확장을 동시에 추진한다. STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 저해함으로써 암세포의 성장을 막는 first-in-class 대장암치료제다. 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux)에 치료효과를...

2019-12-24 09:21
캔서롭 “자회사 OVM, 영국 정부 보조금 수여”

캔서롭은 OVM 지분 43.46%를 보유하고 있으며 환자 유전자 맞춤형 차세대 세포치료제를 공동 연구개발 중이다. 자궁경부암을 타겟으로 하는 HPV(인유두종바이러스) 암 백신 ‘OVM 100’, 유방암 등 고형암을 표적으로 하는 서바이빈(Survivin) 암 백신 ‘OVM 200’ 등의 글로벌 임상을 추진하고 있다.

2019-12-20 10:10
[특징주] 코미팜, 전이암 바스켓임상 1/2상 FDA 동시 실시 승인 소식에 ‘강세’

회사 측은 “전이된(14개의) 고형암 환자를 대상으로 함암신약인 PAX-1(경구용)를 투약한다"며 "여러개 코호트로 나눠 동시 실시하는 바스켓 임상시험과 고용량이 요구되는 전이암의 최대 복용용량과음식물 영향을 확인할 1,2상 동시 실시하는 임상시험"이라고 설명했다.

2019-12-20 09:29
“유틸렉스, 내년 상반기 임상 2상 재개 기대”-NH투자

그는 “TAST 기술은 다양한 항원을 복합 첨가해 이질적인 암세포가 공존하는 고형암에 특히 탁월한 효과가 예상된다”며 “내년 한국, 일본, 중국에서 각각 임상 진입 계획”이라고 전했다. 이어 “터티앤티(비소세포폐암, 유방암), 위티앤티(뇌종양) 등 후속 세포치료제 파이프라인의 국내 연구자 임상이 순항 중”이라며 “회사는 지난 9~10월에 걸쳐 최대주주...

2019-12-20 08:16
코미팜, 전이암 바스켓임상ㆍ1/2상 동시실시…미국 FDA 시험계획 승인

이번 임상시험은 전이된(14개의) 고형암 환자를 대상으로 PAX-1(경구용) 임상약을 투약해 여러 개 코호트로 나눠 실시하는 바스켓 임상시험이다. 또 고용량이 요구되는 전이암의 최대 복용용량과 음식물 영향을 확인할 1/2상도 동시 실시된다. 회사 측은 “전이암을 치료하기 위해서는 암 줄기세포를 사멸시킬 수 있는 치료제가 필수다”며 “임상시험을 실시코자...

2019-12-19 17:55
하임바이오, 대사항암제 스타베닙 임상 1상 투약 개시

임상 1상 시험은 연세의료원 세브란스병원에서 표준치료에 실패한 고형암 환자를 대상으로 안전성 평가를 진행한다. 임상 환자 40여명을 대상으로 단독요법인 NYH817G와 NYH100P의 파트1과 병용요법인 NYH817100의 파트2를 순차적으로 진행한다. 한편 하임바이오는 국내 임상 1상을 진행하는 동시에 해외에서 임상전문컨설팅 업체 엑셀리드(AXCELEAD)와 함께...

2019-12-19 10:17
앤디포스, 이스라엘 네오티엑스와 면역항암제 6200만 달러 글로벌 공동 임상 투자

박민철 큐어바이오 신약 파이프라인 연구 총괄 박사는 “신장암, 난소암 등 고형암에 특이적으로 결합하는 표적항암제 ARS 단백질 효소를 STR 플랫폼의 암 인식 물질로 사용하게 되면 효능을 극대화시킬 수 있을 것”이라며 “STR 플랫폼 기반 신약인 안야라(ANYARA)의 단일 항암 효능도 동시에 나타날 것”이라고 말했다. 이어 “STR-ARS 플랫폼 융합이...

2019-12-18 21:42
[BioS]엔젠바이오, 일동과 '신약 동반진단' 개발.."임상 승인"

구체적으로 '상동재조합 돌연변이를 가진 고형암 환자에서 IDX-1197의 공개, 다기관, 제 1b상/제2a상 바구니형 임상시험'의 유전자검사시약 개발에 관한 것이다. 엔젠바이오가 이번에 승인받은 임상시험계획은 일동홀딩스가 지난 5월 설립한 신약개발 자회사 '아이디언스'가 추진하는 PARP저해 항암제 'IDX-1197'의 동반진단 개발이다. 아이디언스는 PARP저해제...

2019-12-18 11:33
[특징주] 제넥신, 네오이뮨텍·머크 100조 시장 면역관문억제제 공동개발 착수 ‘강세’

네오이뮨텍은 이날 재발·불응성 고형암 환자를 대상으로 머크가 보유한 면역관문억제제인 ‘키트루다(KEYTRUDA, pembrolizumab)’와 자사가 보유한 ‘하이루킨-7(7Hyleukin-7, NT-I7)’을 병용 투여하는 임상을 진행하기로 했다고 밝혔다. 이번 연구는 면역관문억제제 투여 후 치료가 되지 않은 비소세포암(NSCLC), 소세포암(SCLC), 삼중음성유방암(TNBC)과...

2019-12-11 11:59
[BioS]엔케이맥스 美법인, 나스닥 상장 위한 "1100만弗 시드펀딩"

미국에서는 고형암을 대상으로 한 SuperNK의 미국 임상1상을 진행하고 있으며, 내년 1분기내 완료할 예정이다. 또한 회사는 자가면역질환인 건선을 대상으로 멕시코 임상1상은 마지막 투여를 완료해, 내년 상반기 내에 결과를 발표하겠다고 밝혔다. 신경계질환 영역인 알츠하이머 질환을 위한 파이프라인 확장을 추진하고 있다. 멕시코 FDA(COFEPRIS Mexico)에 임상을...

2019-12-09 10:42
엔케이맥스, 자회사 나스닥 상장 앞서 1100만 달러 투자 유치

미국은 고형암을 대상으로 한 SuperNK의 안전성을 확인하는 미국 임상1상을 진행하고 있으며, 내년 1분기 내 이를 완료할 예정이다. 아울러 삼중음성유방암, 육종암 등을 타겟으로 하는 미국 임상2상을 실시하고, 기존 항암치료제들과 병용한 임상시험들을 추가로 계획하고 있다. 또한 엔케이맥스는 자가면역질환인 건선을 대상으로 한 멕시코 임상1상은...

2019-12-09 10:35
[BioS]메드팩토 "바이오마커 기반 혁신신약 개발기업 도약"

효과는 암 발생 부위나 종류와 무관하나 종양의 특정 유전자 발현량에 따라 좌우될 것으로 추정해 바이오마커 항암제로의 가능성을 기대하고 있다. 실제로 TGF-β1에 반응하는 유전자군 'TBRS'는 거의 모든 암에서 높은 발현율을 보였으며 특히 췌장암, 폐편평상피세포암, 두경부암 등 난치암에서 발현량이 높았다. 회사측은 섬유화 조직이 많은 다양한 고형암...

2019-12-06 17:34

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