고형암 검색결과, 35페이지

검색결과 총1,099건

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[BioS]JW중외제약, STAT3 타깃 표적항암제 개발 착수

ST-2286은 STAT3을 억제하는 새로운 기전의 혁신신약 후보물질로 삼중음성유방암을 비롯해 위암, 대장암 등 고형암을 적응증으로 한다. C&C신약연구소가 진행한 전임상시험 평가 결과에 따르면, ST-2286은 STAT3에 대한 우수한 선택성이 확인됐으며 STAT3 활성을 바이오마커로 갖는 다양한 고형암종에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을...

2020-06-22 09:33
파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약

이번 계약으로 파멥신은 바이넥스로부터 자사의 '전이성 삼중음성유방암 환자 대상 올린베시맵+면역항암제 병용투여 글로벌 임상 2상(미국 포함)'과 '다양한 호발성 고형암 관련 임상시험'에 필요한 임상시험물질의 대량생산서비스를 제공받을 계획이다. 바이넥스는 올린베시맵의 초기 해외 임상부터 파멥신에 임상시험물질을 지속적으로 공급하고 있다....

2020-06-18 14:22
[BioS]네오이뮨텍, NT-I7 'PML질환' 美 FDA 희귀의약품 지정

PML을 유발할 수 있는 일반적인 질환은 혈액암, 고형암, 류마티스 질환, 일차성 면역결핍증, HIV 감염이다. 현재는 PML과 JC바이러스에 대한 치료제는 없다. 네오이뮨텍의 수석부사장 겸 최고의학책임자인 NgocDiep Le 박사는 "PML 환자의 회복에서 가장 큰 장애물은 약해진 면역체계"라며 "NT-I7은 T세포의 수를 늘리고 기능을...

2020-06-12 10:00
[BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약

에이피트바이오는 추후 임상전략 수립 및 적응증 확대를 위해 담도암, 췌장암과 같은 고형암을 대상으로 하는 동물모델에서 표준치료제와의 다양한 병용실험, 기전연구 등 전임상연구를 더욱 확대 진행할 계획이다. 이를 위해 올해 연말에는 후속투자(시리즈A)도 유치할 계획이다. 이혁종 바이넥스 대표이사는 ”국내 유망 바이오벤처기업인...

2020-06-09 09:04
일동제약, ‘바이오USA’ 참가…암·당뇨·NASH 신약 파이프라인 홍보

일동제약은 영상 발표를 통해 암(종양), 내분비대사계, 안과, 신경정신계 등의 분야와 관련한 자체 신약 후보물질을 공개하고 오픈이노베이션, 라이선스 아웃 등 사업성을 타진할 계획이다. 특히 △고형암 치료제 후보물질 ID13009, ID11902 △제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ID11014, ID11052 △NASH(비알코올성 지방간염) 등 간 질환 치료제 후보물질 ID11903...

2020-06-08 13:36
IPO 앞둔 박셀바이오, 면역치료혁신플랫폼 구축사업 참여

이번 사업을 통해 박셀바이오는 자사의 자연살해세포기반 Vax-NK 항암면역치료제 플랫폼의 다양한 난치성 고형암에 대한 연구자 주도 임상시험 뿐 아니라 차세대 CAR치료제 연구개발, 개인 맞춤형 항암백신 개발을 주도한다. 앞으로 임상3상 및 적응증을 확대해 혁신형 면역치료제의 실용화를 견인한다는 계획이다. 박셀바이오는 전남대학교 의과대학 및...

2020-06-03 15:02
[특징주] 엔케이맥스, 고형암치료제 병용임상 1/2a상 美FDA 승인에 ‘급등’

미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성ㆍ진행성 고형암 치료제 개발을 위한 병용 임상1/2a상 승인을 받았다는 소식에 매수세가 몰린 것으로 보인다. 2일 오전 10시 29분 현재 엔케이맥스는 전 거래일보다 13.31% 오른 1만5750원에 거래되고 있다. 앞서 회사는 미국 FDA가 전이성ㆍ진행성 고형암 치료제 개발을 위한 슈퍼NK(SNK01)+표적항암제 병용 임상1/2a상을...

2020-06-02 10:30
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이며 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는 4월...

2020-05-25 08:32
큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인

이번 임상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방해 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다. 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 큐리언트는...

2020-05-25 08:30
[BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"

이번 임상1상은 기존 약물로 치료가 어려운 난치성 고형암 환자 약 80명을 대상으로 미국 내 5개 암센터에서 Q702를 단독 처방하여 최적의 투여용량, 효능 및 부작용을 확인할 예정이다. 큐리언트는 이 결과를 바탕으로 향후 기존 면역관문억제제의 반응률을 증가 할 수 있는 병용처방, 기존 폐암 치료제의 내성을 줄일 수 있는 병용처방, 혈액암 등의...

2020-05-25 08:29
큐리언트, 면역항암치료제 관련 美임상 1상 시험 계획 승인

큐리언트가 25일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 Q702 미국 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 공시했다. 대상질환은 고형암이다. 회사 측은 "Q702는 전임상 과정에서 EGFR 저해제에 내성이 생긴 비소세포성폐암의 치료 효과이 확인돼 EGFR 저해제 내성 비소세포성폐암 환자에서 좋은 효능을 보일 것으로 기대한다"고 밝혔다.

2020-05-25 07:54
제넥신, 면역항암제 하이루킨-7 중국 임상2상 승인

아이맵은 지난 2017년 12월에 T 세포 증식에 필수불가결한 인터루킨-7(Interleukin-7, IL-7)을 제넥신 원천기반 기술(hyFc)에 융합한 지속형 T 세포 증강제인 하이루킨-7의 면역항암제로서 가치에 주목해 총 5억4800만 달러(약 6000억원)의 기술이전 계약을 체결하고 중국에서 말기 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다. 교모세포종(GBM)은 성장속도 및 전이속도가...

2020-05-22 09:56
인콘-이뮤노멧, ASCO서 임상 결과 발표…“IM156 임상 1상서 안전성ㆍ효능 확인”

회사 관계자는 “기존 면역항암제가 극복하지 못한 약물 내성을 가진 암세포뿐 아니라 다양한 폐암, 위암 등 고형암 치료에도 효능을 보인 대사 항암제 파이프라인 IM156은 임상1상 시험에서 유효성, 안전성, PK, PD 측면에서 모두 성공적인 결과를 보였다”며, “이번 임상 결과를 바탕으로 내년 상반기 임상 2상을 성공적으로 진행할 수 있도록 최선을 다할...

2020-05-22 09:45
앱클론, VEGFR2 결합 항체 유럽 특허 등록

회사는 AC104는 기존 항체 치료제와 차별화된 기작을 통해 위암 및 폐암 등 각종 고형암을 효과적으로 치료하는 혁신 약물이 될 것으로 기대하고 있다. 이번 특허 등록으로 AC104의 신규 서열 및 신규 항암 기작과 우수한 항암 효과를 보이는 항체 물질 및 용도에 대한 재산권을 보호 받고, 해당 기술의 가치 증대 및 기술이전을 통한 사업화에 나선다는...

2020-05-20 15:39
엔케이맥스 “슈퍼NK’ 美 임상1상 마지막 약물 투여 완료”

기존 치료제에 반응을 보이지 않는 불응성 고형암 환자 9명을 대상으로 미국 캘리포니아주 산타모니카 소재의 사코마 종양연구소에서 차울라(Sant P. Chawla M.D.) 박사 책임으로 진행됐다. 앞서 이번 임상1상의 중간결과는 지난 13일 ASCO 2020(미국임상종양학회)에 공개됐다. 공개된 초록에는 미국 임상1상 모집 환자 총 9명 중 5명에 대한 안전성 중간결과가...

2020-05-19 09:08
[BioS]이수앱지스, ErbB3 항암신약 바이오마커 연구 공개

이를 통해 ISU104는 높은 수준으로 NRG1을 발현하거나 NRG1-융합 또는 발암성 ErbB3 돌연변이를 가진 고형암의 치료에 적용될 수 있음을 시사했다. 한편 이수앱지스는 지난 3월 ISU104의 유효성을 확인하는 임상 1상 Part 2의 환자 모집을 종료했으며 내년 초에 임상 1상 최종 결과를 발표할 계획이다.

2020-05-18 09:59
유한양행, 면역항암제 효능시험 결과 미국암학회 발표

대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다. 공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또한 경쟁약물의 단점인 간독성...

2020-05-15 13:40
[BioS]앱클론, CAR-T 세포치료제 '임상용 GMP 시설 구축'

그밖에 앱클론은 기존 CAR-T 치료제가 가진 단점인 독성 문제와 질환 확장성 문제 등을 극복할 수 있는 스위처블(switchable) CAR-T 원천기술인 'zCAR-T'을 보유하고 있으며, 고형암의 일종인 난소암 치료를 위한 차세대 HER2 zCAR-T 세포치료제 'AT501'도 개발하고 있다. 이종서 앱클론 대표는 “AT101은 올해 하반기에 임상이 예정돼 있으며, AT501은 내년 상반기에...

2020-05-12 11:34
앱클론, CAR-T 세포치료제 임상용 GMP 시설 구축

고형암의 일종인 난소암 치료를 위한 차세대 zCAR-T 세포치료제(AT501)도 개발하고 있다. 앱클론 이종서 대표이사는 “AT101은 올해 하반기에 임상이 예정됐으며, AT501은 내년 상반기에 임상 진입을 예상한다”며 “2종의 파이프라인의 빠른 임상 진입을 위해 우선 본사에 임상용 GMP시설을 구축했으며 두 파이프라인 모두 성공적인 임상을 기대한다”...

2020-05-12 10:51
엔케이맥스, 미국 투자은행 세포치료제 산업 리포트에 소개

엔케이맥스에 따르면 파이퍼 샌들러의 바이오인사이트에서는 기존 Car-T치료제 중심의 시장을 넘어, 고형암부터 자가면역질환, 감염성 질환 치료까지 확장성이 좋은 기성품 형태의 세포치료제를 개발 중인 35개의 차세대 기업들을 소개했다. 그 중 NK세포치료제는 기존 CAR-T치료제에서 발생했던 사이토카인 방출 증후군(CRS) 등의 부작용을 보이지 않고...

2020-05-08 08:38

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