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  • [BioS]부광약품, '코로나19' 추가 2상 “주평가변수 미충족”
    [BioS]부광약품, '코로나19' 추가 2상 “주평가변수 미충족”
    부광약품에 따르면 경증 환자를 포함한 이번 CLV-203 임상에서 주평가변수인 활성 바이러스양 감소에 대해 위약대비 레보비르 캡슐의 유효성을 확인하지 못했다. 부광약품은 레보비르 캡슐의 경우 잘 통제된 중등증의 환자군에서 바이러스 감소경향은 확인되나 경증의 환자군에서는 이러한 경향을 확인하기 어렵다고 설명했다. 부광약품 관계자는 “두 건의 2상...
    2021-09-30 13:23
  • 서울 확진자 778명 증가…"'위드 코로나' 대비 재택 치료 확대할 것"
    서울 확진자 778명 증가…"'위드 코로나' 대비 재택 치료 확대할 것"
    박 통제관은 "입원 요인이 없는 경증이나 무증상 환자를 대상으로 재택 치료를 확대하고 지역사회에서 민간 의료기관과 협력해 재택치료를 활성화할 방안을 마련 중"이라고 말했다. 이어 "'위드 코로나'는 정부와 보조를 맞춰 진행할 예정"이라며 "현재 확산세를 억제하는 부분 자체가 중요하고, 예방 접종률을 높이는 것도 중요하다...
    2021-09-27 13:21
  • 방역당국 "'위드 코로나' 과정서 확진자 얼마나 감당할지 합의 필요"
    방역당국 "'위드 코로나' 과정서 확진자 얼마나 감당할지 합의 필요"
    이어 "위드 코로나는 위중증 환자나 사망자가 급증하지 않고 의료체계 내에서 감당 가능한 수준에서 발생할 경우 거리두기를 단계별로 완화하겠다는 것이고, 그 과정에서 확진자의 규모가 계속 변동할 수 있다"며 "그것을 어디까지 감당하면서 일상을 회복할지를 결정해야 하는 문제가 있다"고 했다. 이날 0시 기준 신규 확진자는 3273명을...
    2021-09-25 17:42
  • 국산 코로나19 치료제 개발 ‘속도’...어디까지 왔나
    국산 코로나19 치료제 개발 ‘속도’...어디까지 왔나
    경증·중등증 코로나19 감염 환자 1420명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가한다. 회사는 감염 초기 중증 악화와 감염 확산을 막는 경구용 치료제(먹는 약)로 개발하는 것을 기대하고 있다. 대웅제약 역시 경구용 치료제 'DWJ1248정'을 개발 중이다. 정맥주사 방식의 항체치료제는 입원 치료가 필수적이지만, 먹는 약은 복용이 쉽고 간단히 처방받을 수 있다....
    2021-09-20 07:00
  • [BioS]셀트리온, '렉키로나' 식약처 "첫 정식 품목허가"
    [BioS]셀트리온, '렉키로나' 식약처 "첫 정식 품목허가"
    이전에는 경증 환자에서의 사용 대상이 60세 이상이거나 기저질환을 가진 경증 환자에 국한됐지만 이번 품목 허가 후에는 50세 초과 고령자, 비만, 심혈관질환, 만성 폐질환, 당뇨, 만성 신장질환 등에 해당하는 경증환자로 확대 변경됐다. 약물 투여시간도 기존 90분간 정맥투여에서 60분간 정맥투여로 30분 단축됐다. 중앙방역대책본부 발표에 따르면 이달 15일까지...
    2021-09-17 18:00
  • 식약처, 셀트리온 코로나19 치료제 ‘렉키로나’ 정식 품목허가
    식약처, 셀트리온 코로나19 치료제 ‘렉키로나’ 정식 품목허가
    기존에 고위험군 경증 대상은 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 환자 등 기저질환을 가진 경증 환자였는데, 이번 변경으로 대상의 나이가 50세 초과로 낮아지고 기저질환의 범위에 비만자, 만성 신장질환자, 만성 간질환자, 면역 억제 환자가 추가됐다. 투여시간도 기존 90분간 정맥투여에서 60분간으로 단축됐다. 식약처는...
    2021-09-17 17:26
  • [종합] 정부 "인센티브 확대해 국민 백신 접종률 80%까지 확대"
    [종합] 정부 "인센티브 확대해 국민 백신 접종률 80%까지 확대"
    정부는 코로나19에 걸린 무증상·경증 환자를 대상으로 하는 '재택 치료'를 전국적으로 확대하기로 했다. 이 통제관은 "전국적으로 재택 치료를 확대하기 위해 시도별로 전담 조직을 꾸리고 대상자 확대 및 재택 치료자 건강관리계획을 수립하도록 하겠다"고 밝혔다. 재택치료란 코로나19 확진자 가운데 무증상 내지 경증인 경우 집에 머물며...
    2021-09-17 13:25
  • 서울시 "추석 연휴 병원·약국’ 1만여 곳 문 열어"…선별진료소 운영
    서울시 "추석 연휴 병원·약국’ 1만여 곳 문 열어"…선별진료소 운영
    서울시는 연휴 중 환자 일차 진료를 위해 응급의료기관 외 병ㆍ의원 4204개소, 약국은 병ㆍ의원 인근으로 지정해 6698개소를 운영할 예정이라고 17일 밝혔다. 연휴에 문 여는 병ㆍ의원이나 약국은 전화, 인터넷, 스마트폰 애플리케이션(앱)에서 안내받을 수 있다. 120(다산콜센터), 119(구급상황센터)는 물론 스마트폰 앱 ‘응급의료정보제공(e-gen)’이나 서울시...
    2021-09-17 06:00
  • 한국비엔씨 “미 FDA 안트로퀴노놀 코로나19 중증환자 치료까지 피험자대상 확대 승인”
    한국비엔씨 “미 FDA 안트로퀴노놀 코로나19 중증환자 치료까지 피험자대상 확대 승인”
    미 FDA에서 승인받아 실시중인 임상2상시험 진행현황에 대해 지난 6월 3일 80명 투약 피험자에 대한 2차 DMC(Data Monitoring Committee : 독립심사위원회)결과, 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 코로나19 감염으로 입원한 경증 및 중등증의 환자에 대해 그 효과와 안전성이 확인돼 용량변경이나 임상시험계획서의 변경없이 피험자 모집과 임상시험을 지속해도 된다는...
    2021-08-30 15:22
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 EC-18(모세디피모드)의 임상 2상에서 경증 폐렴 환자의 중증 이행 확률 관련 통계적 유의성 확보에 실패했다. 엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을...
    2021-08-30 09:14
  • 아프간 특별입국자 코로나 확진자 가족 21명 전원 음성
    아프간 특별입국자 코로나 확진자 가족 21명 전원 음성
    의료진 검진 결과 4명 모두 경증 환자로 확인됐다. 이들은 진천 국가공무원인재개발원 임시 생활지원시설로 입실할 당시 발열 등 특이 증상은 없었으며, 자가격리 중에도 증상은 나타나지 않았다. 확진된 여성이 직접 수유하는 유아 1명과 확진 아동 2명의 아버지 2명은 음성판정을 받았으나 동반자 자격으로 같이 생활치료센터로 이송됐다. 이에 따라 치료센터로...
    2021-08-29 21:38
  • 아프간 특별입국자 4명 코로나 확진…미성년자도 2명
    아프간 특별입국자 4명 코로나 확진…미성년자도 2명
    임시 생활지원시설 입실 당시에는 발열 등 특이증상은 없었으며, 자가격리 중에도 증상은 나타나지 않았다. 이들 4명 모두 경증 환자로 확인됐다. 법무부는 소방구급대(119) 차량을 이용해 이들을 천안 청소년수련관 생활치료센터로 긴급 이송 조치했으며 방역을 했다. 한편, 한국을 도왔던 아프가니스탄 협력자와 그 가족들은 지난 26일 오후 한국에 도착했다.
    2021-08-28 20:40
  • 생활치료센터서 또 사망…유족들 "허술한 관리 때문"
    생활치료센터서 또 사망…유족들 "허술한 관리 때문"
    생활치료센터에는 주로 무증상 또는 경증 환자들이 입소한다. B씨는 입소 4일 만에 폐렴 진단을 받았지만, 의료진은 엑스레이 검사 결과를 토대로 "폐렴 발생 부위의 크기가 작으니 우선 지켜보자"며 약 처방만 하고 상급 병원으로 이송하지 않은 것으로 전해졌다. 이에 B씨 유족은 지난 14일 청와대 국민청원 게시판에 글을 올려 "지병 없고 건강했던...
    2021-08-20 08:16
  • 반준우 서울아산병원 임상시험센터 소장 “코로나 상황 속 임상시험도 ‘비대면’으로 참여도 높여야”
    반준우 서울아산병원 임상시험센터 소장 “코로나 상황 속 임상시험도 ‘비대면’으로 참여도 높여야”
    반면 중증도가 낮은 질환 혹은 경증 환자는 감염병 상황일수록 잦은 내원을 꺼리고 있어 임상시험에 어려움이 있다. 반 소장은 “상대적으로 중증도가 낮은 질환에서는 잦은 병원 방문에 번거로움을 더 크게 느끼고 그로 인해 참여 의지가 낮다”면서 “중증도가 낮을지라도 부작용을 줄이거나 장기적인 개선 등 의학적 요구들을 해결하고자 하는 임상시험이 잘...
    2021-08-18 14:23
  • 수능 원서 19일부터 내달 3일까지 접수…자가격리자 대리 접수 가능
    수능 원서 19일부터 내달 3일까지 접수…자가격리자 대리 접수 가능
    다만 고등학교 졸업자 중 장애인, 수형자, 군 복무자, 입원 환자, 해외 거주자 등은 대리 접수가 가능하다. 지난해와 마찬가지로 코로나19로 인한 자가격리자와 확진자도 학부모 등이 대신 접수할 수 있다. 대리접수 시 서약서와 함께 가족관계증명서나 주민등록등본 외 군복무 확인서, 자가격리 통지서 등 상황에 맞는 증빙서류를 준비해야 한다. 고3 재학생은...
    2021-08-17 13:36
  • [BioS]셀트리온, ‘렉키로나’ 브라질서 “긴급사용승인”
    [BioS]셀트리온, ‘렉키로나’ 브라질서 “긴급사용승인”
    셀트리온에 따르면 브라질 보건당국은 제출된 자료를 종합적으로 검토해 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인했다. 특히 온라인을 통해 생중계된 당국자 회의에서는 투표를 통해 렉키로나의 긴급사용승인 여부를 검증했고 심사위원 만장일치 의견으로 긴급사용승인이 결정됐다....
    2021-08-12 09:10
  • 셀트리온 ‘렉키로나’, 브라질서 긴급사용승인
    셀트리온 ‘렉키로나’, 브라질서 긴급사용승인
    브라질 보건당국은 제출된 자료를 종합적으로 검토해 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인했다. 특히 이 날 온라인을 통해 생중계된 당국자 회의에서는 투표를 통해 렉키로나의 긴급사용승인 여부를 검증했고 심사위원 만장일치 의견으로 긴급사용 승인이 결정됐다. 셀트리온 관계자는...
    2021-08-12 08:55
  • 델타 변이에 감염 확산…국내외 코로나 치료제 개발 현황은?
    델타 변이에 감염 확산…국내외 코로나 치료제 개발 현황은?
    경증환자에 치료제 조기 투여해야…중증환자 치료제 추가로 필요 백신을 접종해도 변이 바이러스에 감염되는 돌파감염 사례가 나오는 데다 설상가상으로 백신 공급까지 차질을 빚으면서 당장 확진자를 치료할 치료제 개발 현황에 관심이 쏠린다. 전문가들은 확진자 대다수를 차지하는 경증환자에게 항체치료제를 조기에 투여해 바이러스 배출을 줄이고, 중증환자의...
    2021-08-11 16:35
  • [종합] 코스피 3220.62 하락 마감…삼바ㆍ셀트리온 ‘상승’
    [종합] 코스피 3220.62 하락 마감…삼바ㆍ셀트리온 ‘상승’
    이날 식품의약품안전처 측은 “셀트리온이 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙)의 치료 대상을 12세 이상 전체 경증 및 중등증 환자로 확대하는 변경 허가를 신청해 심사에 착수했다”고 밝혔다. 앞서 식약처는 렉키로나를 고위험군 경증과 전체 중등증 성인 코로나19 환자에만 쓸 수 있도록 조건부 허가했는데 이번 심사가 통과되면...
    2021-08-11 16:06
  • 서울 코로나 확진자 661명 증가…역대 최다
    서울 코로나 확진자 661명 증가…역대 최다
    박 통제관은 "병원 환자 중 경증 환자는 거점형 생활치료센터가 돌보게 해서 병원의 부담을 낮추고, 감염병 전담병원에서 며칠 치료받고 회복한 사람은 생활치료센터로 이송하는 세부 기준을 마련했다"고 말했다. 이어 "중증 환자 병상은 특성상 확보가 어렵다"며 "중앙사고수습본부가 민간 병원과 협의하고 있다"고 밝혔다.
    2021-08-11 12:24
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