밝혀져 BLS-H01이 중중화 또는 사망환자 감소에 큰 역할을 할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
비엘 관계자는 “최근 추이를 보면 경증환자는 이전보다 상당히 감소했으나 중등증 이상의 위중증 환자의 감소 추세는 미진하다”면서 “임상시험을 마치고 긴급 승인 등 실제 환자에게 사용될 수 있는 코로나 치료제 신약 개발을 조속히 완료하겠다”고 말했다.
중등증 병상과 관련해서는 "경증이 많은 오미크론 특성과 일반의료체계 전환으로 입원 수요가 낮아졌다"며 "이미 지난달 18일과 2일 2차례에 걸쳐 1만 개씩 줄였고 남은 병상도 확진자 추이 등을 고려해 단계적으로 지정 해제할 계획"이라고 밝혔다.
정부는 입원 치료 환자의 위중도가 높은 순으로 중증병상, 준중증병상, 중등증병상을 지정해...
한편, 고려대학교 안암병원이 운영하는 ‘서울형 소아전용 외래센터’는 재택치료 중인 경증 및 응급의 코로나19 소아청소년 확진환자를 대상으로 오전 8시부터 밤 10시까지 진료하고 있다. 소아청소년 확진자의 단기치료를 통해 취약소아들의 진료를 보장하고 응급실 과밀화를 해소해 기존 질환 환자들의 진료 또한 원활히 하는 효과를 거두고 있다.
코로나19가 국내에 막 유입돼 공포감이 확산되던 2020년 3월, 삼성이 경증환자 치료를 위해 삼성인력개발원 영덕연수원을 생활치료센터로 제공할 당시에도 삼성서울병원이 의료진을 파견해 운영한 바 있으며, 당시 급박한 상황이던 대구 동산의료원에도 의료지원단을 파견했다. 같은 해 8월에도 용인시에 위치한 삼성화재 글로벌 캠퍼스와 고양시에 위치한 삼성물산...
경증·중등증 환자 300명을 대상으로 진행되며, 이달 초 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받아 투약을 앞두고 있다. 개발에 성공하면 동국제약에서 완제품을 제조할 예정이다.
CP-COV03은 바이러스가 숙주인 세포에 침입하면 세포가 바이러스를 제거하는 기전이다. 복용 시 몸속의 바이러스 농도가 빠르게 감소해 증상 완화를 빠르게 체감할 수 있는 장점이 있다고...
25일(현지시간) CNN방송에 따르면 FDA는 “생후 28일, 몸무게 7파운드(약 3.18kg) 이상의 유아 환자를 치료하기 위해 코로나19 치료제 렘데시비르 승인 범위를 확대했다”고 밝혔다.
FDA는 “복용을 승인받으려면 해당 아동이 입원하진 않더라도 경증에서 중등도의 증상을 보여야 하고 중증으로 진행될 위험이 커야 한다”고 설명했다.
렘데시비르는...
입원 위험 적은 환자들에겐 권장 안 해치료제가 백신 대체하지 않는다는 점도 알려
세계보건기구(WHO)는 화이자가 만든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 팍스로비드 복용을 경증과 중등증 환자들에게 권장했다.
21일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 WHO는 성명에서 “기존 코로나19 치료제 가운데 화이자의 팍스로비드가 단연 가장 강력하다”며...
이번 임상 2상은 중등증과 경증 환자를 대상으로 진행하며, 특히 오미크론 변이 바이러스 감염자를 시험 대상자에 포함해 코로나19의 팬데믹과 이후의 엔데믹까지 대응할 수 있도록 설계했다. 추가로 후유증 모니터링을 수행할 계획이다.
오병섭 사업총괄부사장 부사장(CSO)은 "올해 국내 임상2상을 추가로 신청해 오미크론 사태와 같이 일상화되는 감염병...
과밀화 해소를 위해 반드시 경증환자 분산대책을 마련하고, 환자 치료권을 충분히 보장하는 다양한 선택지가 필요하다”고 말했다. 이어 “많은 환자들이 재택격리 중 기본적인 치료를 받지 못하고 기존 질환 치료중단과 상태악화로 격리해제 후 중증으로 악화할 수 있다”고 덧붙였다.
이런 가운데 국내 응급의학 전문의들이 상급병원 응급실 과밀화 해소와...
경증 환자들의 동네 병·의원 진료 및 치료제 처방·투약 시스템이 아직 잘 작동하지 않는 문제가 빨리 해소되지 않으면 안 된다. 언제 변이 바이러스가 나타날지 모르는 만큼 전국 단위의 중환자 수용 인프라를 확충하는 것도 서둘러야 할 일이다.
코로나에 밀려 암 등 다른 기저질환자나 입원 치료가 다급한 응급 환자들이 소홀하게 다뤄졌고, 이들이 받아야 할 필수...
다만, 누적 확진환자가 1500만 명을 넘어선 상황에서 얼마나 많은 고령층이 4차 접종에 참여할지는 미지수다.
정은경 질병관리청 코로나19 예방접종 대응추진단장(질병청장)은 13일 브리핑에서 “60세 이상 연령층 중 3차 접종을 완료하고 4개월(120일)이 경과한 분들을 대상으로 4차 접종을 실시한다”며 “사전예약은 18일부터 시작되며, 예약접종은 25일부터...
다만 BA.2 발생이 50% 이하인 지역에서도 소트로비맙의 코로나19 치료제로서의 효력인 유지됐었다.
한편, 소트로비맙은 영국 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 비어 바이오테크놀로지(Vir Biotechnology, 비어)가 개발한 코로나19 항체치료제다. 지난해 5월 FDA는 12세 이상 경증의 코로나19 환자에 대한 긴급사용을 승인한 바 있다.
한편 중증환자 감소에 따라 생활치료센터와 경증과 중증 사이(중등증) 환자를 위한 감염병전담병원 병상은 단계적으로 축소된다.
이날 기준 생활치료센터의 가동률은 18.4%, 감염병전담병원은 35.0%로 조사됐다. 이에 따라 생활치료센터는 가동률 추이와 병상 현황, 입소 수요를 반영해 단계적 감축하고, 감염병전담병원에서는 전체 중등증 병상의 30%가량을...
그러면서 “오미크론 유행으로 재택치료 중 발생하는 응급상황 대응 및 코로나 증상은 경증이지만 기저질환이 중증인 환자에 대한 치료가 더욱 중요해졌다”며 “기저질환 치료가 필요한 코로나 환자는 코로나 전담병상이 아니라도 일반격리병상에서 적절한 진료가 이뤄지도록 건보 정책가산수가 지원의 일반의료체계 이행기 동안 유지토록 당부했다”고 밝혔다....
SARS-CoV-2 바이러스 검사를 통해 코로나19가 확진된 환자로, 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증 성인 환자 치료에 사용할 수 있다. 다른 코로나19 치료제를 사용할 수 없거나 다른 치료제가 임상적으로 적절하지 않은 환자에 한해 사용하도록 했다.
라게브리오는 임부와 18세 미만 소아·청소년 환자에게 사용이 승인되지 않았고, 코로나19로 인해 입원이...
화이자의 팍스로비드는 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 맞아 바이러스 증식을 억제하는 의약품으로, 기저질환 등으로 중증 진행 위험이 높은 경증 및 중등증의 성인과 소아에 대해서 사용 승인이 났다. 중증 간장애 및 신장애 환자에 대해서는 투여를 제한한다.
복용 방법은 한 번에 3알씩 12시간마다 2회, 총 5일간 복용하면 된다. 코로나19 양성 진단을 받고...
코로나19로 잠정 중단됐던 O자형 다리교정술(HTO)을 병행하는 환자 대상 카티스템 임상 2상도 재개됐다. 경증 및 중증(K&L 2~4등급) 무릎골관절염 환자 총 50명을 대상으로 HTO 단독 시술한 대조군과 카티스템 및 HTO 병행시술을 한 시험군을 비교해 유효성과 안전성을 평가하는 임상이다.
회사 관계자는 “코로나19로 인해 일본 임상이 계획보다 많이 지연됐지만...
같은 성분의 다른 의약품으로 대체 처방을 받아도 위험부담은 환자가 오롯이 감수해야 한다. 성분이 같아도 첨가제가 다를 수 있어 중증에서 경증의 부작용이 발생할 우려가 있고, 생물학적 동등성이 인정됐다고 해서 곧 치료적 동등성을 의미하는 것은 아니기 때문이다.
건강보험 재정에도 악영향이 우려된다. 만일 급여정지 처분을 받은 품목의 보험약가가 동일...
미국 머크(Merck)가 개발한 라게브리오는 기존 먹는 약 '팍스로비드'를 복용할 수 없거나 주사용 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증~중등증 환자에게 처방된다. 하루 800mg(200mg 4캡슐)씩 2회(12시간마다) 5일간 복용하며, 코로나19 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 가능한 한 빨리 투여해야 한다.
식약처가 발표한 라게브리오의 설명과 주의사항을...
이번 승인은 최근 코로나 확진자 수가 크게 증가하는 상황에서 기존 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증~중등증 환자들에 대한 치료 대안의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 ‘공중보건 위기대응 의료제품 안전·공급위원회’ 심의를 거쳐 결정했다.
라게브리오캡슐은 국내 두 번째로 도입되는 먹는...
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