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  • 헬릭스미스 “코로나 치료제 ‘타디오스’, 인도 임상서 안전성·유효성 확인”
    헬릭스미스 “코로나 치료제 ‘타디오스’, 인도 임상서 안전성·유효성 확인”
    헬릭스미스는 인도 정부의 코로나19 임상관리 가이드라인에 근거해 경증 및 중등증으로 진단받은 입원 환자 100명을 대상으로 임상을 진행했다. 환자를 1대 1 비율로 나누어 타디오스군에 50명, 위약군에 50명을 무작위 배정했다. 이중맹검 상태에서 코로나19 표준치료 요법에 타디오스를 보조제로 추가해 최대 10일간 투여 후 유효성을, 14일 시점에서는 안전성을...
    2022-08-02 09:47
  • 셀트리온제약, 알츠하이머 치매치료제 ‘도네리온패취’ 국내 판매 개시
    셀트리온제약, 알츠하이머 치매치료제 ‘도네리온패취’ 국내 판매 개시
    도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 알츠하이머치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다. 특히, 경증 및 중등증의 알츠하이머 치매 환자들에게서 기억, 언어, 재구성, 행동, 지남력 등을 다루는 대표적 표준 도구인 ADAS-cog(Alzheimer's Disease Assessment Scale–Cognitive Subscale) 평가에서 경구용...
    2022-08-01 10:55
  • 흥국화재, ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’ 출시
    흥국화재, ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’ 출시
    소화성궤양 환자의 경우, 헬리코박터 제균치료를 통해 소화성궤양의 재발률을 낮추는 것은 물론, 위암과 같은 중증질환으로의 진행을 예방하는 효과를 기대할 수 있다. 또 헬리코박터 제균 치료는 소화성궤양, 조기위암 등의 경증질환이 위암과 같은 중증질환으로 진행하는 것을 예방할 수 있다. 해당 특약을 가입한 고객은 보험기간 중 특정4대질환(소화성궤양...
    2022-08-01 09:11
  • [특징주] 아이큐어, 세계 최초 ‘붙이는 치매약’ 셀트리온제약과 내달 출시에 상승세
    [특징주] 아이큐어, 세계 최초 ‘붙이는 치매약’ 셀트리온제약과 내달 출시에 상승세
    이같은 소식에 주식시장에서는 아이큐어에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다. 아이큐어와 셀트리온이 공동 개발한 붙이는 치매약은 한국과 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 약 400명의 경증 및 중등증 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다.
    2022-07-25 11:29
  • 켄타우로스 감염 1명 늘어 총 3명..."서로 관련성 없어"
    켄타우로스 감염 1명 늘어 총 3명..."서로 관련성 없어"
    중앙방역대책본부는 22일 "국내 BA.2.75 감염 환자 1명이 추가 확인됐다"며 "현재 역학조사 중"이라고 밝혔다. 3번째 확진자는 인천에 거주하는 50대로, 3차접종까지 완료한 것으로 조사됐다. 이 확진자는 18일 증상이 나타나 19일 확진 판정을 받았고, 현재 경증으로 재택치료를 하고 있다. 방대본은 이번 확진자와 BA.2.75 선행 사례 2건의...
    2022-07-22 13:54
  • [BioS]고바이오랩, UC 美 2a상 "임상디자인 변경신청"
    [BioS]고바이오랩, UC 美 2a상 "임상디자인 변경신청"
    이번 임상2a상은 경증 내지 중등도 활동성 궤양성대장염 환자 30명을 대상으로 KBL697의 유효성, 안전성을 평가하는 다기관, 이중맹검, 위약대조 시험이다(NCT04898348). 임상 시험기관은 호주내 8개 기관이다. 이번 임상 디자인 변경신청을 제출한 목적은 임상시험약 투여전(pre-treatment) 반코마이신 항생제 처리절차를 제외하기 위함이다. 고바이오랩은...
    2022-07-18 09:56
  • [베스트&워스트] 코로나19 재확산에 관련주 급등… 한국비엔씨 51.14%↑
    [베스트&워스트] 코로나19 재확산에 관련주 급등… 한국비엔씨 51.14%↑
    사전상담신청은 코로나 19로 인한 경증 내지 중등증의 입원환자의 임상시험을 마무리한 안트로퀴노놀의 긴급사용승인 신청을 위한 목적으로 이뤄졌다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 "긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안트로퀴노놀 관련 자료를 모두 제출해야 한다"며 "자료준비 완료와 긴급사용승인신청이...
    2022-07-16 09:39
  • 에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인
    에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인
    국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다. 오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 사용이 가능하도록 부작용이 없고 복용이 간편하며 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 에이피알지에 따르면 APRG64는 동물실험을 통해 코로나19 백신...
    2022-07-13 13:03
  • 한국비엔씨 "안트로퀴노놀, 코로나19 치료제 미FDA 긴급사용승인 신청… 사전상담접수 완료 통지"
    한국비엔씨 "안트로퀴노놀, 코로나19 치료제 미FDA 긴급사용승인 신청… 사전상담접수 완료 통지"
    사전상담신청은 코로나 19로 인한 경증 내지 중등증의 입원환자의 임상시험을 마무리한 안트로퀴노놀의 긴급사용승인 신청을 위한 목적으로 이뤄졌다고 회사 측은 설명했다. 회사 측은 "긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안트로퀴노놀 관련 자료를 모두 제출해야 한다"며 "자료준비완료와 긴급사용승인신청이...
    2022-07-11 10:44
  • [특징주] 현대약품, 국내 최초 치매치료제 산제 제형 출시 소식에 상승세
    [특징주] 현대약품, 국내 최초 치매치료제 산제 제형 출시 소식에 상승세
    이날 현대약품은 파우더 형태로 된 치매 치료제 '하이페질산'을 출시했다고 발표했다. 이는 지난 4월 식약처로부터 경증부터 중증까지 모든 단계의 치매 환자가 복용할 수 있는 치매 치료제로 품목 허가를 받은 제품이다. 하이페질산은 현재 정제와 구강붕해정 형태로 된 동일 성분의 의약품과는 달리, 파우더 형태로 개발돼 차별화를 꾀한 제품이다.
    2022-07-01 11:38
  • '국산 1호' 코로나19 백신 탄생했는데…먹는 약 '국산 1호'는 언제?
    '국산 1호' 코로나19 백신 탄생했는데…먹는 약 '국산 1호'는 언제?
    이 약은 경증~중등증 환자 428명에 대한 임상시험에서 위약군 대비 바이러스 검출율이 90% 감소하고, 바이러스가 음성이 될 때까지의 시간은 1~2일 줄어드는 것을 확인했다. 또한, 기침, 목 통증, 콧물, 코 막힘, 호흡 곤란의 5가지 증상을 개선했다. 시오노기는 지난 2월 후생노동성에 조건부 조기 승인을 신청, 이후 의약품의료기기법 개정안을 통해 신설된...
    2022-06-30 05:00
  • [종합] 코로나 검사-처방-진료 '원스톱 진료기관' 5000개 구축
    [종합] 코로나 검사-처방-진료 '원스톱 진료기관' 5000개 구축
    이와 함께 경증환자에 대해 동네 병‧의원 의사의 진단 이후 일반적인 입원의뢰체계를 통해 일반 격리병상으로 자율입원하도록 할 계획이다. 기존에는 응급실을 경유하거나 거점전담병원 내 특수환자, 외래진료센터 경유 환자 등만 자율입원이 가능했다. 이날 사회적 합의보다 과학적 근거에 기반한 방역정책 결정을 지원하기 위한 민간전문가 중심의 '국가 감염병...
    2022-06-10 11:49
  • [속보] 7월부터 동네병의원 진료 경증환자 일반격리병상 입원 가능
    [속보] 7월부터 동네병의원 진료 경증환자 일반격리병상 입원 가능
    2022-06-10 11:10
  • [BioS]셀트리온, ‘흡입형’ 코로나항체 루마니아 3상 “IND 승인”
    [BioS]셀트리온, ‘흡입형’ 코로나항체 루마니아 3상 “IND 승인”
    흡입형 코로나19 항체칵테일(CT-P63+CT-P66)의 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 공시했다. 공시에 따르면 셀트리온은 글로벌 임상으로 2200명의 경증 또는 중등도 코로나19 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 분석한다. 셀트리온은 루마니아 뿐만 아니라 지난 2월 보스니아, 세르비아, 북마케도니아 등의 국가에 임상 3상 IND를 제출한 바 있다.
    2022-06-07 18:18
  • 확진자 131일 만에 최소…사망자는 210일 만에 '한 자릿수'
    확진자 131일 만에 최소…사망자는 210일 만에 '한 자릿수'
    경증환자를 치료하는 생활치료센터 가동률은 3.6%까지 떨어졌다. 관건은 여름철 재유행 규모다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장(보건복지부 대변인)은 이날 중수본 백브리핑에서 “여름철 재유행은 에어컨을 가동하면서 실내 환기가 어려워지는 밀폐 환경과 관련이 있다”며 “지난 2년간도 여름철에 재유행이 있었고, 이번에도 유사할 것으로...
    2022-05-30 13:11
  • [종합] 코로나19 신규 확진자 131일 만에 최소…사망자 210일 만에 '한 자릿수'
    [종합] 코로나19 신규 확진자 131일 만에 최소…사망자 210일 만에 '한 자릿수'
    경증환자를 치료하는 생활치료센터 가동률은 3.6%까지 떨어졌다. 재택치료 대상자는 집중관리군 6314명을 포함해 10만8896명이다. 감소세가 지속하면 이주 중 10만 명 미만으로 떨어질 것으로 보인다. 한편, 코로나19 예방접종 인원은 의료기관 휴원 등으로 거의 늘지 않았다. 4차 접종자는 누적 405만4215명, 인구 대비 7.9%다. 60세 이상 고령층은 28.5%가 4차...
    2022-05-30 09:47
  • 메디포스트 “무릎 골관절염 치료제 글로벌 임상에 핵심역량 집중”
    메디포스트 “무릎 골관절염 치료제 글로벌 임상에 핵심역량 집중”
    무릎연골 재생이 검증된 카티스템은 국내 임상결과 및 장기추적 데이터, 시판 실적 등을 인정받아 일본에서 1상과 2상을 생략하고 경증 및 중등증(K&L grade 2~3) 환자 130명 대상으로 임상 3상을 지난 3월에 개시했다. 단회 임상으로 일본 정식품목허가에 도전한다. 또한, 코로나19로 잠정 중단됐던 카티스템과 O자형 휜다리교정술(HTO)을 병행하는 환자 50명...
    2022-05-19 11:26
  • 제넨셀, 코로나19 경구용 치료제 임상 2/3상 환자 투약
    제넨셀, 코로나19 경구용 치료제 임상 2/3상 환자 투약
    이번 임상시험은 코로나19 양성 판정을 받은 19세 이상의 경증 및 중등증 남녀 환자를 대상으로 하며, PCR(유전자 증폭) 검사 확진 4일 이내에 입원해 7일간 치료 후 퇴원하고 4번의 추가 외래 검사를 받는 방식이다. ES1600’은 국내 자생 식물 담팔수의 잎에서 추출한 신소재 기반의 신약후보물질로, 코로나19 바이러스의 감염과 복제를 저해할 수 있을 것으로 기대되고...
    2022-05-18 09:03
  • 코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    코로나 먹는약 처방 대상 확대…효능 입증됐지만 공급이 관건
    코로나19 관련 증상이 발생한 지 5일이 넘지 않고 산소치료가 필요하지 않은 경증·중등증 환자를 대상으로 한다. 이렇게 먹는 치료제의 처방 대상이 확대됐으니 안정적인 공급도 중요하다. 정부는 먹는 치료제 100만9000명분을 추가 구매하기로 함에 따라 확보된 먹는 치료제는 총 207만1000명분이 됐다. 현재 남아있는 먹는 치료제의 양은 얼마나 될까? 12일 기준...
    2022-05-16 16:31
  • “열나면 버드나무잎·기침엔 꿀”…북한의 안타까운 방역 조치
    “열나면 버드나무잎·기침엔 꿀”…북한의 안타까운 방역 조치
    신문은 경증 환자들에게 “패독산을 한 번에 ４g씩 하루 세 번 식후 1~2시간 사이에 뜨거운 물에 타서 5일 마신다. 안궁우황환을 한 번에 1~2알씩 더운물에 타서 3~5일간 먹거나 삼향우황청심환을 한 번에 한 알씩 하루 2~3번 더운물에 타서 먹는다”고 소개했다. 아울러 “민간료법으로는 금은화를 한 번에 3~4ｇ씩 또는 버드나무잎을 한 번에 4~5ｇ씩 더운물에 우려서...
    2022-05-15 14:27
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