간암치료제 검색결과, 31페이지

검색결과 총1,474건

최신순 정확도순

[전일 주요 공시] 삼성바이오로직스ㆍ디와이피엔에프ㆍ엠젠플러스 등

8%↓ △한라, 2분기 영업이익 291억 원…흑자전환 △삼성SDI, 2분기 영업이익 1038억 원…전년비 34%↓ △상신브레이크, 코로나19 여파에 6일간 생산 중단 △셀바스AI, 암 의심 영역 예측 방법 및 디바이스 특허 취득 △영풍정밀, 2분기 영업이익 38억 원…전년비 8.6%↓ △티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 2a상 시험계획 신청 △현대제철, 2분기...

2020-07-29 08:00
비디아이, 미국 엘리슨과 온라인 IR 개최…신약 개발 박차

2차 치료제 후보로, 임상적으로나 시장성 면에서 독보적인 위치를 선점하고 있다”며 “ILC(흡입형 지질 결합형 시스플라틴)는 미국과 유럽에서 희귀 의약품으로 지정됐고, 광범위한 특허 취득으로 향후 7~10년간 복제가 불가능하다”고 말했다. 이어 “인수 자금은 글루포스파미드의 임상 3상 연구와 임상 2, 3상을 진행 중인 ‘ILC’, DBD(뇌종양 및 기타 암 치료를 위한...

2020-07-21 16:20
뉴지랩, ‘유효성 확인’ 비소포성 폐암 표적항암제 라이선스 계약 체결

탈레트랙티닙은 일본 다이치 산쿄가 개발한 'ROS1과 NTRK' 양성 고형암에 대한 표적항암제 치료물질이다. 다이치 산쿄는 2018년에 안허트 테라퓨틱스와 라이센스 계약을 체결하고 임상 1상을 진행했다. 미국과 일본에서 임상 1상을 마친 결과 탈레트랙티닙은 'ROS1' 양성 비소세포성 폐암 환자 중 화이자의 폐암 표적 치료제 ‘잴코리’에 대해 내성이 생긴 환자들에...

2020-07-16 08:45
메콕스큐어메드, 국책연구기관과 항암물질 대량생산 구축 계약

또한 천연물질 골관절염 소염진통제인 보자닉스(Bozanics)의 임상시험 및 M002-A의 항바이러스(COVID-19) 치료제 개발 등 사업 전반에 걸쳐 속도를 낼 계획이다. 투자사인 중앙오션은 메콕스큐어메드에 대한 투자를 통한 바이오 부문 진출 의지를 분명히 하고 있어 향후 양사 간 시너지 효과가 극대화될 것으로 기대하고 있다.

2020-07-13 13:32
[BioS]유틸렉스, 싸이토젠과 MOU.."IO, 바이오마커 연구"

통해 암 발생 및 전이, 치료 표적 등을 분석할 수 있다. 싸이토젠은 국내외 다수의 제약사를 대상으로 전임상 및 임상시험에서 단일세포 RNA 서열 분석과 CTC 배양 등 서비스를 제공하고 있다. 최수영 유틸렉스 대표는 “표준화되고 체계화된 임상시험을 통한 정확한 입증으로 환자에 따른 치료법을 개발해야 된다”며 “환자를 위한 최적의 면역 치료제를 개발할 것”...

2020-07-13 09:37
‘항암면역치료제 개발’ 박셀바이오, 상장 예비심사청구 승인

풍부한 임상경력을 가진 연구진의 역량, 국내에서 손꼽히는 암 전문병원인 화순전남대병원 등과 협력해 임상을 설계하고 수행하고 있다. 또, 자가유래 면역세포를 기반으로 항암면역치료제를 제조하는 특성상 직접 GMP 시설을 갖추고 안정적으로 신약을 생산하고 있다. 이 경험을 바탕으로 써모피셔사이언티픽, 밀테니바이오텍 등 글로벌 의료기기 기업과 차세대 스마트...

2020-07-10 09:10
“뉴지랩, KAT 간암ㆍ고형암 대상 올해 임상 IND 신청”-한양증권

이어 “KAT를 개발한 고영희 박사는 미국의 치료목적사용승인 제도를 활용해 다양한 암종의 수십 케이스의 암환자를 치료했고, 그중 몇 케이스는 논문으로 세상에 알려졌다”며 “해당 환자들은 특정 암종이나 특정 유 전자 발현에 관계없이도 큰 치료효과를 봤다”고 설명했다. 한양증권에 따르면 대사항암제는 기존 표적 치료제와 달리 모든 고형암에 광범위 하게...

2020-07-08 08:26
[BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출

이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈(gemcitabine)과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과 진행율을 낮추고 생존율을 높이는 것이 이번 임상시험의 목표이다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가 받았고, 2015년에 230명의 간암 환자를 대상으로 한 제 3상 임상시험 결과를 소화기학 학술지 ‘Gastroenterology’...

2020-07-06 15:38
GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출

이번 임상시험은 이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과 진행율을 낮추고 생존율을 높이는 내용이다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가 받았고, 2015년에 230명의 간암 환자를 대상으로 한 제 3상 임상시험 결과를 소화기학 학술지(Gastroenterology)에 발표하며 세계적으로...

2020-07-06 14:12
일동제약, ‘인터비즈 바이오 파트너링 포럼’ 참가…신약 파이프라인 홍보

행사 기간 중 일동제약은 1대1 파트너링 미팅을 통해 자사의 △고형암 치료제 △제2형 당뇨병 치료제 △NASH(비 알코올성 지방간염) 등 간 질환 치료제 △노인성 황반변성, 안구건조증 등 안과 질환 치료제 △파킨슨병 치료제 등과 관련한 자체 신약 파이프라인을 알리며 좋은 반응을 얻었다. 또한, 서진식 일동제약 부사장은 ‘바이오 혁신의 본질 가치 실현을 위한...

2020-07-06 11:33
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

나노복합점안제는 사이클로스포린, 히알루론산 등 단일 제제의 치료제만 있는 안구건조증 치료 영역에서 항염 효과를 내는 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 안구건조 증상을 신속히 개선하도록 설계된 개량신약이다. 국내 안구건조증치료제 시장은 3000억 원 규모로 추정되며, 전 세계 시장은 5조 원에 달한다. 휴온스는...

2020-07-04 08:00
오렌지라이프, 오렌지 와이드 GI건강종신보험 출시

1%에 해당하는 ‘건강검진 보너스’를 추가적립금으로 가산해준다. 박재우 오렌지라이프 상무는 “효과와 만족은 크고 부작용은 적지만 건강보험 적용이 되지 않는 첨단의료기기와 표적치료제가 지속적으로 나오고 있다”며 “이 상품은 앞으로 진화할 의료기술로 걱정없이 안전하게 치료받을 수 있도록 주계약에서 GI질병을 종신토록 보장한다”고 설명했다.

2020-06-30 09:42
영진약품, AACR서 표적항암제 YPN-005 연구성과 발표

영진약품 관계자는 “YPN-005를 Myc과 MCL-1 발현 암종을 치료하는 혁신 표적항암제로 2021년 상반기 임상1상 IND 제출을 계획하고 있다. 기존 치료제에 실패한 암 환자를 대상으로 약효 확인에 집중해 개발 성공률을 높이고, 지속적인 임상이행 연구를 통해 추가 적응증을 확대해 기술수출 및 글로벌 신약으로 만들어 가겠다”고 전했다.

2020-06-24 10:54
[BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는

보령제약이 PI3K(γ/δ), DNA-PK 동시저해 항암제로 개발중인 BR101801(프로젝트명 BR2002)이 혈액암 뿐 아니라 다양한 고형암 모델에서 치료제로서의 가능성을 보였다. 보령제약은 22일(현지시간) 온라인으로 진행되는 미국 암학회(AACR, American Association for Cancer Research) 연례학술대회에서 BR101801의 전임상 결과를 일부 공개했다. PI3K(phosphoinositide...

2020-06-24 08:46
젬백스, ‘GV1001’ B형 간염 바이러스 억제 효과 확인…적응증 확대

감염자는 지리적인 조건, 유행 지역 여부, 바이러스의 유전자 종류, 수직 감염 여부 등에 따라 다르지만, 만성 B형 간염 환자의 경우, 5년 안에 약 12~20%가 간 경화로 진행된다. 또 10~17%의 환자에서 간암이 발생한다고 알려져 있다. 하지만 아직 완벽한 치료제는 없는 상황이다. 젬백스에 따르면 이번에 게재된 서울대학교 의과대학...

2020-06-16 08:25
셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표

고 교수는 “이번 임상으로 트룩시마와 신약 간 병용요법의 효능을 확인한 만큼 높은 치료비 부담으로 신약을 처방 받지 못했던 환자들이 부담 없이 치료를 받을 수 있게 되길 기대한다”고 말했다. 두 번째 임상은 여포성 림프종(AFL) 및 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 트룩시마의 장기 임상 3상이다. 국제학회에서 ‘트룩시마’의...

2020-06-15 10:33
[BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개

임상을 총괄한 고영일 교수는 "가격 경쟁력을 지닌 바이오시밀러 덕분에 의료진은 높은 치료비에 대한 걱정 없이 더욱 효과적인 신약과의 병용요법을 탐색할 수 있게 됐다"면서 "이번 임상으로 트룩시마와 신약 간 병용요법의 효능을 확인한 만큼 높은 치료비 부담으로 신약을 처방 받지 못했던 환자들이 부담 없이 치료를 받을 수 있게...

2020-06-15 10:09
메드팩토, 제넥신과 ‘백토서팁·하이루킨-7 병용요법’ 개발 협약

메드팩토의 백토서팁은 면역항암제의 치료 효과를 저해하는 주요 기전으로 알려진 형질전환증식인자 TGF-β(베타) 신호 억제제이다. 암 주변 미세 환경을 조절, 다양한 암 치료제가 암세포를 공격할 수 있도록 돕고 암의 증식과 전이를 저해하는 역할을 한다. 최근 MSD 및 아스트라제네카 등 글로벌 제약사 면역항암제와의 공동 임상을 잇따라 진행하고 있다. 제넥신의...

2020-06-12 15:46
앤디포스ㆍ큐어바이오, ‘바이오USA’ 참가…“기술 이전 논의 본격화

큐어바이오 관계자는 “글로벌 제약사에서 ARS펩타이드 기반 파이프라인에 큰 관심을 보였으며, 특히 일본의 유명 글로벌 제약사와 신장암 치료제 파이프라인 네오펩 GT(Neopep GT)의 공동 임상 및 기술 이전에 대한 구체적인 논의를 합의한 상태”라고 말했다. 네오펩GT는 큐어바이오가 GRS(Glycyl tRNA Synthetase) 단백질을 펩타이드한 난치성 신장암, 난소암...

2020-06-12 13:42
[BioS]유바이오로직스, 美 'POPBio'와 JV설립.."프리미엄백신 개발"

POP Biotech은 유방암 치료제에 대한 비임상 및 미국 FDA Pre-IND 미팅을 마쳤으며, 2021년 하반기 미국에서 임상 1상을 착수할 예정이다. 해당 플랫폼을 이용해 간암, 피부암 치료제도 개발할 계획을 가지고 있다. 한편 유바이오로직스는 지난 3월 오송재단, 바이오노트, 씨티씨백, 카브 등 4개 법인과 함께 컨소시엄으로 코로나19 백신개발을 진행...

2020-06-12 09:12

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40