비상장 주식 시장은 호가 변화가 없었다.
21일 38커뮤니케이션에 따르면 배아줄기세포 및 유도만능줄기세포 기술 개발기업 넥셀이 20일 코스닥 상장 예비심사를 철회했다.
신선식품 새벽배송 전문업체 컬리는 호가 1만1000원(4.76%)으로 5주 최고가를 기록했다.
HA필러 및 의료기기 제조기업 아크로스는 13만9000원(2.96%)으로 상승세였다.
장외주식 거래 플랫폼 38커뮤니케이션에 따르면 20일 비상장 주식 시장이 상승 마감했다.
IPO(기업공개) 상장 예비심사 청구 종목이자 반도체 스토리지 전문기업 엠디바이스(구 메가일렉트로닉스), 사물인터넷 플랫폼 전문업체 메를로랩, 반도체 제조용 기계 제조업체 아이에스티이는 호가 변화가 없이 거래를 마쳤다.
국내 항체약물접합체(ADC) 개발 전문기업
19일 비상장 주식 시장은 상승세를 보였다.
종합 IT 서비스 전문기업 LG CNS는 전 거래일 대비 1.30% 오른 11만7000원으로 사상 최고가를 기록했다. LG CNS는 기업공개(IPO)관련 상장 예비심사 청구종목이다.
사물인터넷 플랫폼 전문업체 메를로랩은 호가 1만3000원으로 5.45% 하락했다.
국내 항체약물접합체(ADC) 개발 전문기
18일 비상장 주식시장은 하락했다.
38커뮤니케이션에 따르면 플랜트 종합엔지니어링 건설업체 현대엔지니어링은 전 거래일보다 5.59% 하락한 호가 3만3750원을 기록했다.
모바일 금융 플랫폼 토스앱 운영업체 비바리퍼블리카는 5.32% 떨어진 4만4500원으로 장을 마쳤다.
양극소재 제조 전문업체 에스엠랩은 3.12% 내린 7750원으로 마감했다.
15일 비상장 주식시장이 보합이었다.
비건 코스메틱 브랜드 달바의 운영사 달바글로벌은 유가증권시장(코스피) 상장 예비 심사신청서를 접수했다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구 종목으로 종합 IT 서비스 전문기업 LGCNS와 반도체 스토리지 전문업체 엠디바이스(구.메가일렉트로닉스)가 전날과 동일한 호가였다.
국내 항체약물접합체(ADC) 개발
동아에스티(Dong-A ST)는 지난 14일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 국내 증권사 애널리스트를 대상으로 ‘동아ST R&D day 2024’를 개최했다고 15일 밝혔다. 행사에서 박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장, 유준수 R&D 전략실장, 김미경 연구본부장이 회사의 R&D 성과 및 향후 계획, 파이프라인 등을 발표했다.
박재홍 R&D 총괄 사장은
스파크바이오파마(Spark Biopharma)는 동아에스티(Dong-A ST)와 업무협력 및 상호교류에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.
이번 MOU에 따라 스파크바이오가 보유한 신약발굴 플랫폼인 'PhenoCure+'를 활용한 신약유효 및 선도물질 발굴, 그리고 양사가 관심있는 신약개발 분야에 대한 포괄적인 협업을 진행하게 된다.
Ph
압타머사이언스는 독보적인 압타머 기술력을 바탕으로 방사성의약품(RPT), 표적단백질분해제(TPD) 및 비만 치료제 분야로 포트폴리오를 확장한다고 13일 밝혔다.
먼저 방사성의약품 분야에 압타머 기술을 적용해 암세포만을 정밀하게 표적하는 방사성 치료제로 나아가기 위한 연구에 착수했다. 압타머를 활용해 암세포와 정상세포를 구분함으로써 부작용을 최소화하고
SK바이오팜이 4개 분기 연속 흑자를 달성했다.
SK바이오팜은 올해 3분기 영업이익 193억 원을 기록해 전년동기 대비 흑자전환했다고 8일 공시했다. 지난해 4분기부터 연속 흑자로, 올해 첫 연간 흑자가 기대된다.
같은 기간 매출은 1366억 원으로 51% 늘었다. 역대 분기 기준 최대 실적이다.
뇌전증 신약 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)는
해외 벤처캐피탈‧기업 등으로부터 투자 유치쓰리빅스‧로피바이오‧업테라…의료AI 웨이센도국내 기업, 자본 조달‧해외 기업과 협업 등 가능투자사는 韓 연구 인프라 사용 및 亞 진출 유리
K바이오·헬스케어 기업들이 국내뿐 아니라 해외에서도 투자에 성공하고 있다. 국내 바이오 투자 환경이 어려운 상황임에도 해외에서 자금을 조달해 연구개발(R&D) 비용을 확보하고
퍼스트바이오테라퓨틱스(이하 퍼스트바이오)는 항암제 등 차세대 치료제 개발을 위한 표적 단백질 분해(Target Protein Degradation, TPD) 기술 전문가 이상현 부사장을 영입하고, TPD 기술을 바탕으로 한 신약 개발을 본격적으로 추진한다고 28일 밝혔다.
이 부사장은 미국 텍사스 주립대학교에서 박사 학위(분자 세포 생물학) 취득 후,
국내 제약·바이오기업들이 개발 중인 신약이 잇따라 글로벌 규제기관으로부터 희귀의약품 지정을 획득하고 있다. 상업화 이후 높은 부가가치를 보장받을 수 있단 점에서 희귀의약품 지정은 K바이오의 중요한 성공 지표 중 하나로 자리매김하는 추세다.
27일 업계에 따르면 올해 들어 지금까지 10곳이 넘는 국내 기업이 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 받았다. 아이
아이리드비엠에스 분자접착제, 美 FDA 희귀의약품 지정
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 개발 중인 표적단백질분해(TPD) 분자접착제(Molecular glue)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation·ODD)을 받았다고 7일 밝혔다. 회사는 해당 물질에
오름테라퓨틱이 공모 자금을 바탕으로 대전과 미국 보스턴에서 연구개발(R&D)을 이어가고 새 파트너십 모색과 적응증을 확대한다고 8일 밝혔다. 또한 상장 후 2년 후인 2026년에 매출 930억 원 달성을 목표로 제시했다.
오름테라퓨틱은 이날 온라인 기자간담회를 열고 파이프라인 소개와 IPO(기업공개) 이후 계획 등에 대해 설명했다. 간담회에는 이승주
표적단백질분해(TPD) 기업 유빅스테라퓨틱스는 글로벌 기업 존슨앤존슨의 JLABS 프로그램에 최종 선정됐다고 8일 밝혔다.
JLABS는 존슨앤존슨이 운영하는 전 세계 최대 규모의 개방형 글로벌 네트워크다. 선발된 기업에 제약 및 의료 기술 분야를 포함한 헬스케어 스펙트럼 전반에 걸쳐 경험 및 노하우, 파트너십, 벤처기업간 연계 등 다양한 측면의 지원
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 자체 개발 중인 표적단백질분해(Target Protein Degrader·TPD) 분자접착제(Molecular glue)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation·ODD)을 받았다고 7일 밝혔다.
아이리드비
그래디언트의 바이오 자회사 테라펙스는 국가신약개발사업단의 2024년도 제2차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’에 선정됐다고 24일 밝혔다.
이번 선정으로 테라펙스는 향후 1년 6개월간 사업단의 지원을 받아 기존의 혈액암 치료제에 불응하거나 약물 반응성이 낮은 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료용 표적단백
유빅스테라퓨틱스는 표적 단백질 분해(TPD) 기반의 혈액암 치료제 후보물질 ‘UBX-303-1’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다.
이는 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 데 이어 두 번째 승인이다. 유빅스는 UBX-303-1의 다국가, 다기관 임상시험을 추진하기
최 회장, 3일 서울 서린사옥에서 미국 공화당·민주당 상원의원 접견한국과 미국 양국 우호 및 경제협력 증진 방안에 대해 폭넓은 논의 진행최 회장 “반도체, 에너지, AI 등 사업 협력 확대 통해 양국 발전에 지속 기여”
최태원 SK그룹 회장이 빌 헤거티 의원 등 미국 상원의원 7명을 만나 SK를 비롯한 한국 기업에 대한 초당적 지원을 요청하는 등 양국 경
상반기 IPO 5개에서 7~8월 7개 기업 상장흐름 이어가며 신약‧AI‧진단 등 기업 도전
바이오 기업의 기업공개(IPO) 도전이 이어지고 있다. 올해 상반기 제약‧바이오·헬스케어 신규 상장사는 5곳에 불과했지만, 7~8월에만 7개 기업이 증시에 신규 입성할 만큼 하반기 크게 늘었다. 현재도 상장 절차를 밟은 기업이 20개가 넘는다.
3일 제약‧바이오