의료/바이오 - 기업 뉴스, 15페이지

식품의약품안전처는 21일 영유아용(6개월∼4세) 코로나19 변이(JN.1) 대응 백신인 화이자의 ‘코미나티제이엔원주 0.033㎎/㎖’(성분명 브레토바메란)에 대해 긴급사용승인했다고 밝혔다. 긴급사용승인이란 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 관계 중앙행정기관의 장의 요청이 있는 경우 식약처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나 수입하게 해 공급하게 하는 제도를 말한다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 올해 7월 화이자의 JN.1 변이 대응 백신를 허가했다. 영유아용 대상 접종을 위해

2024-10-21 16:04

[바이오 단신] 마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치 外

마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치 박테리오파지 신약개발 전문기업 마이크로바이오틱스가 150억 원 규모의 시리즈B 투자유치에 성공했다. 이번 투자로 누적 투자 금액은 240억 원이다. 마이크로바이오틱스는 이번 투자금을 활용해 국내 최초로 박테리오파지 임상시험을 개시하고, 후속 파이프라인 개발을 가속할 계획이다. 마이크로바이오틱스는 슈퍼박테리아(다제내성균)에 의한 질병을 타깃으로 하는 박테리오파지 치료제 기업이다. 임상분리 다제내성균을 표적으로 하는 박테리오파지 라이브러리 패널, 인실리코 모듈, cGMP급 파지

2024-10-21 15:28

창립 65주년 맞은 국제약품 “장수 기업으로 거듭나자”

“각자의 저력과 능력을 십분 발휘한다면 국제약품은 100년, 200년 장수할 수 있는 기업으로 성장할 것” 국제약품은 21일 창립 65주년을 맞아 남태훈 대표이사가 사내 인트라넷에 이 같은 내용의 기념 메시지를 전달했다고 밝혔다. 남 대표이사는 인트라넷 메시지를 통해 “국제약품이 창립 65주년까지 올 수 있었던 가장 큰 이유는 임직원들의 노고가 있었기 때문이라고 생각한다. 항상 감사함을 느낀다”며 임직원들의 그간 노고를 치하했다. 이어 올해 초 설정한 경영 키워드인 ‘변화’에 맞게 국제약품은 긍정적으로 개선되고 있다고 평가했다.

2024-10-21 11:21

노을, 네이처 자매지에 ‘마이랩 BCM’ 활용 AI 연구 게재

노을 주식회사는 혈액 분석 솔루션 마이랩(miLab™) BCM으로 생성한 백혈구 이미지 분류 데이터 셋에 대한 인공지능(AI) 논문이 네이처(Nature) 자매지 사이언티픽 데이터(Scientific Data)에 실렸다고 21일 밝혔다. 이 논문을 통해 공개된 ‘백혈구의 분류를 위한 대규모 멀티포커스 데이터셋’은 현재 사용 가능한 여러 오픈 데이터셋과 비교하여 최초로 초점별 영상(focus stack)을 포함하며, 다양한 18개 세포 타입과 방대한 양의 데이터를 제공한 것이 특징이다. 노을만의 고체 염색(NGSI) 기술과 완전히

2024-10-21 10:21

제이엘케이, 뇌졸중 솔루션 ‘JLK-CTP’ 美 이어 日 PMDA 인허가 획득

제이엘케이는 뇌 CT 관류 영상 솔루션 JLK-CTP가 미국 식품의약국(FDA)에 이어 일본 후생노동성(PMDA) 인허가 획득에 성공했다고 21일 밝혔다. JLK-CTP는 뇌 CT 관류 영상을 분석해 뇌관류 저하 영역과 뇌 손상 정도를 신속하게 파악하는 인공지능(AI) 솔루션이다. 의사들은 이를 통해 뇌졸중 환자의 수술 및 시술 여부를 효과적으로 판단할 수 있다. 일본은 2023년 기준 약 1억2000만 명의 인구 중 65세 이상 인구가 3600만 명에 달해 약 30%를 차지한다. 2040년에는 이 비율이 35%까지 증가할 것으로

2024-10-21 10:14

삼진제약, 여성 공학 인재 육성 소통의 장 마련…K-Girls’ Day 참여

삼진제약은 17일 산업통상자원부가 주최하고 한국산업기술진흥원(KIAT)이 주관하는 ‘제11회 2024 K-Girls’ Day’ 행사에 참여해 여성 공학 인재 육성을 위한 산업현장 체험 프로그램을 운영했다고 21일 밝혔다. ‘K-Girls’ Day’ 행사는 여학생의 이공계 산업 현장 진학 및 관련 직군 진출을 유도하고자 2001년 독일에서 처음 시작한 ‘Madchen-Zukunftstag(Girl’s Future Day)’를 벤치마킹한 프로그램이다. 우리나라는 중·고등학교 재학생의 이공계열 진학과 산업현장 진출 지원을 위한 기술 체

2024-10-21 10:01

[BioS]셀트리온, IL-6항체 '악템라 시밀러' 임상결과 "논문"

셀트리온(Celltrion)은 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis, RA) 치료제 ‘악템라(Actemra, tocilizumab)’의 바이오시밀러 ‘CT-P47’로 진행한 임상3상 결과를 국제학술지 RMD Open(Rheumatic&Musculoskeletal Disease Open)에 게재했다고 21일 밝혔다. 악템라는 IL-6 수용체에 결합하는 항체치료제다. RMD Open은 유럽류마티스학회(EULAR) 공식 저널이자 영국의학협회지(British Medical Journal, BMJ)의 류마티스 분야 저널로,

2024-10-21 09:29

[BioS]동아ST, ‘스텔라라 시밀러’ 유럽 CHMP “승인 권고”

동아에스티(Dong-A ST)는 21일 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(Imuldosa, 프로젝트명: DMB-3115, 성분명: 우스테키누맙)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 시판허가 승인 권고의견을 받았다고 밝혔다. 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어(Accord Healthcare)는 지난해 6월 EMA에 시판허가신청(MAA)을 완료했으며, 18일(현지시각) 시판허가 승인 권고의견을 획득했다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의

2024-10-21 09:21

옴니아바이오, 세포·유전자치료제 CDMO 신규시설 개소…캐나다 최대 규모

메디포스트는 관계사인 캐나다의 세포·유전자치료제(CGT) 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 옴니아바이오가 신규 생산시설을 준공해 개소식을 가졌다고 21일 밝혔다. 신규 생산시설은 2022년 10월 착공해 캐나다 온타리오주 해밀턴시 맥마스터 이노베이션 파크(McMaster Innovation Park)에 7500㎡(약 2300평) 규모로 준공됐다. 이로써 옴니아바이오는 토론토에 있는 기존 3700㎡ 규모의 생산시설을 포함해 총 1만1200㎡(약 3400평) 규모의 생산설비를 보유함으로써 캐나다 최대 CGT CDMO 전문기업으로 도약한

2024-10-21 09:10

셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 ‘CT-P47’ 임상 결과 발표

셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 임상 3상 결과가 ‘류마티스 및 근골격계 질환 오픈(RMD Open)’에 게재됐다고 21일 밝혔다. RMD Open은 유럽류마티스학회(EULAR) 공식 저널이자 영국의학협회지(BMJ)의 류마티스 분야 저널로, 류마티스 및 근골격계 질환 분야에서 세계 최고 권위를 인정받고 있다. 앞서 셀트리온은 CT-P47의 글로벌 임상 3상에서 CT-P47과 오리지널 의약품 간 유효성, 약력학, 약동학 및 안전성을 비교했다. 이번 연구는 류마티스 관

2024-10-21 09:10

엠아이텍, 유럽 유통사 변경 계약 완료

비혈관용 스텐트 제조기업 엠아이텍이 유럽시장 매출 확대를 위해 기존 계약사와 계약이 종료된 올해 9월을 기점으로 새로운 유통사와 계약 체결을 완료했다고 21일 밝혔다. 엠아이텍에 따르면 기존 계약사와 7년 장기 계약 동안 단가 및 유통 등의 정책에 다소 아쉬움이 있었는데, 이번에는 주요 국가별 유통사를 선정하고, 일부 단가 인상 및 유통 환경 개선 등을 반영했다. 계약 기간은 유통사별로 다를 수 있으나 전반적으로 5년 유통 계약을 체결했다. 특히 유럽 시장에서 가장 큰 독일 시장은 후지필름과 계약했다. 후지필름은 새로 출시한 초음

2024-10-21 09:01

동아ST, 염증성질환 치료제 ‘이뮬도사’ 유럽서 품목허가 승인 권고 획득

동아ST는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다. 동아ST 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 2023년 6월 유럽 의약품청에 품목허가(MAA) 신청을 완료했고, 18일(현지시간) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다. CHMP는 의약품의 품질, 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시하는 기관이다. CHMP 품목허가 승인 권고 의견은 유럽연

2024-10-21 08:52

병원가 ‘건강정보 고속도로’ 속속 개통…의료마이데이터 상용화 속도

전국 주요 대학병원들이 ‘건강정보 고속도로’를 개통하고 개인 의료정보 조회 플랫폼 도입에 나섰다. 공공기관과 병·의원에 흩어진 의료정보를 통합적으로 조회, 활용하는 ‘의료마이데이터’ 상용화가 속도를 내고 있다. 20일 의료계에 따르면 최근 주요 대학병원들이 앞다퉈 건강정보 고속도로 개통식을 진행하고 있다. 건강정보 고속도로는 보건복지부와 한국보건의료정보원이 추진하는 사업으로, 개인의 진료, 투약, 건강검진 이력 등을 한 번에 조회하거나 전송할 수 있는 의료마이데이터 중개 플랫폼이다. 올해 8월 기준 상급종합병원 10개소, 종합병원

2024-10-21 06:00

소비자 니즈 맞춰 감기약 라인업 증대…“맛·편의성 모두 잡는다”

올해 하반기 감기약 주문량 전년比 13배 증가 날씨가 쌀쌀해지면서 국내 제약사들이 소비자 요구를 담은 새로운 감기약 제품을 선보이고 있다. 20일 제약업계에 따르면 본격적인 환절기에 접어들며 독감과 감기 환자가 늘고 있다. 특히 코로나19 엔데믹에 따른 마스크 착용 해제, 방역완화 등으로 최근 호흡기 질환 환자도 증가세다. 실제로 알피바이오는 올해 하반기 감기약 주문량이 전년 대비 13배 증가했다고 밝혔다. 국내 제약사들은 감기약 라인업 확장으로 수요 대응에 나섰다. GC녹십자는 복용 편의성을 높인 어린이용 해열진통제 ‘콜록키즈펜

2024-10-21 05:00

대세는 디지털헬스, 5년 임상 승인 증가율 68%

보건산업진흥원, 최근 5년 의료기기 임상시험‧제품화 현황 공개 디지털헬스와 소프트웨어 의료기기가 임상 증가율 1위 의료 AI ‘루닛‧뷰노’, 디지털 치료기기 ‘에임메드‧웰트’ 대표 최근 5년간 식품의약품안전처에서 임상 승인을 받은 의료기기가 2배 가까이 증가한 것으로 나타났다. 특히 디지털헬스‧소프트웨어 의료기기(SaMD)의 임상이 가장 많이 증가했고, 시장에 출시된 혁신의료기기 비율도 가장 높았다. 20일 한국보건산업진흥원이 최근 발간한 ‘제1차 의료기기산업 실태조사 및 2023년 시장 동향 분석’ 자료에 따르면 이같이 확인됐다

2024-10-21 05:00

부채표 가송재단·대한약학회, ‘윤광열 약학공로상’ 정세영 교수 선정

부채표 가송재단과 대한약학회는 ‘제6회 윤광열 약학공로상’ 수상자로 정세영 경희대학교 약학대학 명예교수 겸 단국대학교 약학대학 석좌교수를, ‘제17회 윤광열 약학상’ 수상자로 이상국 서울대학교 약학대학 교수를 선정했다고 밝혔다. 20일 동화약품에 따르면 ‘윤광열 약학공로상’은 10년 이상 국민 건강 증진에 헌신하고, 국내 약학 발전에 공로가 큰 대한약학회 회원에게 수여된다. 또 ‘윤광열 약학상’은 국내 약계의 학술 발전에 이바지하고 10년 이상 연구 업적이 탁월한 대한약학회 회원에게 수여되는 상이다. 제6회 윤광열 약학공로상 수상

2024-10-20 10:45

한마음혈액원·한국노총 좋은친구산업복지재단 등과 사회공헌 협약

대한산업보건협회 한마음혈액원은 한국노총 좋은친구산업복지재단, 한국노총 울산지역본부와 지난 최근 한국산업인력공단 울산지사에서 생명나눔 사회공헌 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약으로 한국노총 울산지역본부 조합원들의 정기적 헌혈운동과 홍보캠페인 전개, 헌혈증서 기부를 통한 사회적 약자 지원 등 지역 내 사회공헌활동과 중장년층 헌혈문화 확산을 위한 협력을 다짐했다. 김동명 좋은친구산업복지재단 이사장(한국노총 위원장)은 “헌혈과 생명나눔으로 노동조합의 사회적 책임을 실천하고 중장년층 헌혈참여를 통해 국가 혈액수급 안정화에 보

2024-10-20 10:32

조금만 움직여도 ‘욱신’…허리디스크 해결책은? [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 허리 디스크로 불리는 ‘요추추간판탈출증’은 현대인의 생활습관으로 인해 흔하게 발생하는 질환 중 하나다. 잘못된 자세, 과도한 체중, 반복적인 허리 부담 등이 주요 원인으로 꼽힌다. 증상이 진행되면 강한 통증과 함께 다리까지 저리고, 움직임이 제한되는 등 일상생활에 큰 불편을 초

2024-10-19 06:00

[제약·바이오 주간동향] 에스티젠바이오, 송도공장 cGMP 승인 획득 外

삼성바이오, 고농도 제형 개발 CDO 플랫폼 ‘에스-하이콘’ 공개 삼성바이오로직스는 고농도 제형 개발 플랫폼 ‘에스-하이콘(S-HiCon™)’을 론칭했다고 14일 밝혔다. 최근 증가하는 고농도 의약품 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 출시했다. 고농도 제형 의약품은 저농도 제형 의약품 대비 같은 약효를 내는 데 필요한 약물 투여 용량이 적어 피하주사제 및 안구투여 주사제 개발 시 활용된다. 보관 및 운반 비용을 줄일 수 있다는 장점도 있어 최근 수요가 크게 증가하고 있다. 대웅제약 ‘엔블로’, 에콰도르 품목허가 획득 대웅제약은

2024-10-19 05:00

부광약품, 64주년 창립기념일…타운홀 미팅 진행

부광약품이 창립 64주년을 맞아 포상 행사와 타운홀 미팅을 진행했다고 18일 밝혔다. 이번 행사에서는 장기근속 포상 외에도 창립 이후 처음으로 사내 포상식이 열렸다. 사내 포상은 △BK Award(모범사원상) △Value Creation Award(가치창출상) △Outstanding Contribution Award(특별기여상) △SH&E Award(안전·건강·환경상) 수여식이 진행됐다. 다양한 포상 행사와 함께 진행된 이번 타운홀 미팅에서 이제영 대표이사는 직접 임직원들의 의견을 청취하며 활발한 소통의 장을 마련했다. 특히 회사

2024-10-18 17:59

[BioS]메디포스트, ‘줄기세포’ 미숙아폐질환 2상 “1차 미충족”

메디포스트(Medipost)는 18일 미숙아 기관지폐이형성증(bronchopulmonary dysplasia, BPD)을 적응증으로 진행한 중간엽줄기세포(MSC) 치료제 후보물질 ‘뉴모스템(Pneumostem)’의 국내 임상2상에서 1차종결점을 충족하지 못했다고 공시했다. 공시에 따르면 메디포스트는 이번 임상2상에서 임신주수 25주(5.8개월) 미만의 초극소 미숙아 60명을 뉴모스템 투약군과 위약군 등 2그룹으로 1:1로 나눠 비교평가했다. 뉴모스템은 기도내 삽관을 통해 1회 투약했다. 임상의 1차종결점은 미숙아의 월경후연령(po

2024-10-18 17:10

유한재단, 제33회 유재라 봉사상 시상식 개최

유한재단은 18일 오전 대방동 유한양행 4층 대연수실에서 제33회 유재라 봉사상 시상식을 진행했다고 밝혔다. 올해는 간호부문에 송경애 가톨릭대학교 간호대학 명예교수, 교육부문에 송미경 대전맹학교 교사, 복지부문에 고희경 모래시계한의원 원장, 문영숙 양평호스피스회 대표가 수상의 영예를 안았다. 김중수 유한재단 이사장은 인사말을 통해 “이 자리에 계신 여러분의 활동이 존경받는 이유는 여러분이 삶의 가치를 존중하는 무형자산을 창출하는 방향으로 우리 사회를 이끌고 가는 데 솔선수범했기 때문이라고 생각한다”며 “앞으로 사회봉사 활동이 들불

2024-10-18 16:37

하나제약, 필리핀에 바이파보주 공급…동남아 3번째 계약

하나제약은 필리핀의 글로리어스 덱사 만다야(Glorious Dexa Mandaya)와 바이파보주 20mg·50mg에 대한 의약품 공급 및 서브라이선스(Sub-License) 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 하나제약은 향후 10년간 글로리어스 덱사 만다야에 필리핀 시장에 대한 독점적 판매 지위를 부여하며 바이파보주 20mg과 50mg 의약품을 공급할 예정이다. 글로리어스 덱사 만다야는 인도네시아 등 동남아시아 국가에서 마취제 및 진통제 부문 매출 상위권을 차지하고 있는 인도네시아의 다국적 제약사 덱사 메디카(Dexa

2024-10-18 15:20

셀트리온 “연내 CDMO 자회사 설립…내년부터 사업화”

셀트리온이 연내 위탁개발생산(CDMO) 자회사를 설립한다고 밝혔다. 이를 위해 내년부터 본격적인 설비 증설과 영업활동에 나설 계획이다. 셀트리온은 18일 홈페이지를 통해 ‘최근 사업 진행 현황 및 전망’을 발표했다. 회사는 지난달 CDMO 사업 확대 계획을 공시한 바 있다. 항체 개발 및 생산 노하우를 활용하면서 낮은 증설 비용, 높은 생산성을 바탕으로 기존 CDMO 기업을 뛰어넘는 경쟁력을 확보하겠다고 했다. 셀트리온 관계자는 “현재 사업의 세부 사항에 대한 구체적인 논의를 진행 중이며, 연내 100% 자회사로 법인을 설립할 계

2024-10-18 13:53

딥노이드, 두바이 지사 설립…GCC 지역 의료·보안 시장 진출 가속화

딥노이드가 아랍에미리트(UAE) 두바이에 지사를 설립하고 UAE와 걸프협력회의(GCC) 지역에서 인공지능(AI) 기반 디지털 헬스케어 및 보안 시장에 본격적으로 진출한다. 딥노이드는 중동 지역을 거점으로 의료와 보안산업 영역에서 비즈니스를 전개한다고 18일 밝혔다. 이번 비즈니스는 DEEP:CHEST(딥체스트, 결핵 등 폐질환 스크리닝), SkyMARU:SECURITY(스카이마루 시큐리티, 항공 보안 검색을 위한 보안 AI 솔루션), DEEP: SECURITY(딥 시큐리티, 기업 보안을 위한 정보 저장장치 탐지 보안 AI 솔루션)

2024-10-18 11:14

흉통 30분 넘게 지속되면 ‘이 질병’ 의심해야 [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 날씨가 갑자기 추워지고 일교차가 커지면 심뇌혈관질환을 주의해야 한다. 심뇌혈관질환은 협심증‧심근경색증과 같은 심혈관질환과 뇌출혈‧뇌경색증을 아우르는 뇌중풍 등 심뇌혈관질환을 말한다. 이중 심장에 혈액 공급이 안 되는 심근경색증은 10년 전 대비 발생 건수가 54.5% 증가했다.

2024-10-18 10:57

암젠코리아, 세계 골다공증의 날 맞아 ‘골(骨)든하우스 캠페인’ 진행

암젠코리아는 20일 세계 골다공증의 날을 앞두고 서울시 중구청·서울사회복지공동모금회와 함께 지역사회 어르신 골절 예방을 위한 ‘골(骨)든하우스 캠페인’을 진행했다고 18일 밝혔다. 골(骨)든하우스 캠페인은 2021년 서울시 중구청, 서울사회복지공동모금회와 업무협약을 통해 3년간 진행 중이다. 중구 거주 어르신들의 골다공증 골절 예방을 위해 자택과 공공시설을 정비하고 교육을 제공하는 등 다양한 활동을 추진했다. 올해는 지난해 유락종합사회복지관에 이어 중구 거주 노년층이 자주 이용하는 시설 중 하나인 약수노인종합복지관과 함께 캠페인을

2024-10-18 10:39

[BioS]유한양행 ‘렉라자’, 국내 비소세포폐암 점유율 "속도"

유한양행(Yuhan)이 개발한 국산 항암제중 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’의 국내 반응이 뜨겁다. 레이저 같은 속도감을 보이며 연달아 주목할 만한 성과를 내고 있다고 회사측은 평가하고 있다. 특히 국내 시장에서는 의약품조사기관 아이큐비아 기준으로 올해 2분기 점유율이 3세대 EGFR-TKI 중 약 31%에 달할 정도로 빠른 시장침투를 보여주고 있다. 렉라자는 2021년 1월 비소세포폐암 2차 치료제로 식약처 허가를 획득했다. 그리고 불과 2년 6개월만인 2023년

2024-10-18 09:47

고려대의료원, 디지털바이오 융합인재 양성 나선다

고려대의료원은 과학기술정보통신부가 주관하는 25억 원 규모의 ‘인공지능(AI) + X 현장 실무형 디지털바이오 글로벌 융합인재 양성사업’ 과제를 수주해 본격적으로 추진한다고 18일 밝혔다. 김태훈 의학연구부처장(고대안암병원 이비인후과 교수)이 사업단장을 맡은 이번 프로젝트는 디지털바이오데이터 전공 학위과정 신설을 통해 3년간 22명의 디지털바이오 핵심 인재를 양성하는 것을 중점 목표로 삼는다. 유전체 탐색 및 검증, 표적 단백질 발굴 및 저분자 치료제 디자인, 비침습적 광간섭단층촬영(OCT) 생검, 바이오마커를 통한 운동처방, 신

2024-10-18 09:32

웨이센, 스파크랩 사우디펀드 1호 투자기업 선정

웨이센은 글로벌 액셀러레이터(AC) 및 벤처캐피탈(VC)을 운영하는 스파크랩그룹의 사우디펀드 국내 1호 투자기업으로 선정됐다고 18일 밝혔다. 스파크랩그룹은 지난달 전 세계 인공지능(AI) 스타트업의 육성과 투자를 목적으로 5000만 달러(약 670억 원) 규모의 '스파크랩 AIM AI' 펀드 결성을 완료한 바 있다. 해당 펀드는 사우디 정부가 전액 출자한 것으로 알려졌다. 웨이센은 인공지능 위, 대장 내시경 ‘웨이메드 엔도(WAYMED ENDO)’의 기술력을 비롯해 글로벌 사업성과를 높이 평가받았다. 올해 2월 사우디아라비아 소

2024-10-18 09:30