제넥신 검색결과 - 이투데이

제넥신
095700
코스닥

연구·개발
장종료 11.21

5,680
50

0.87%

거래량 215,173
거래대금(백만) 1,220
시가총액(억) 2,587

전일5,730
고가5,770

시가5,750
저가5,570

검색결과 총2,267건

최신순 정확도순

한독 “ADC·DAC도 오픈이노베이션으로 도전”

“항체약물접합체(ADC), 항체분해약물접합체(DAC), 자가면역질환 등 한독의 포트폴리오에 없는 모달리티(치료 접근법)에 관심 갖고 오픈이노베이션과 공동개발 할 기회를 찾고 있습니다.” 문병곤 한독 중앙연구소장은 23일 서울 강서구 한독퓨처콤플렉스 대강당에서 열린 ‘한독 창립 70주년, R&D 심포지엄’에서 이같이 밝혔다. 한독은 국내 제약사 중 활발

2024-10-23 15:21
[베스트&워스트] 넥스턴바이오, 위고비 열풍에 62.65%↑

코스닥은 지난 한 주(14~18일)간 17.76포인트(2.30%) 내린 753.22에 거래를 마쳤다. 개인은 6983억 원 순매수했고 기관, 외국인은 각각 4013억 원, 2431억 원 순매도했다. 19일 에프앤가이드에 따르면 이 기간 코스닥 시장에서 가장 많이 오른 종목은 넥스턴바이오로 62.65% 상승한 4855원을 기록했다. 15일 국내 출시된

2024-10-19 09:00
[급등락주 짚어보기] 한국파마, '페노피브레이트' 비만·당뇨 관련 심부전 효능 소식에 상한가

16일 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 제넥신, 한국파마, 뉴온 등 3종목이었다. 하한가를 기록한 종목은 없었다. 이날 제넥신은 29.89% 급등한 8170원에 거래를 마쳤다. 비만치료제 위고비 국내 출시에 따라 비만약 관련주로 분류된 제넥신에 매수세가 몰린 것으로 보인다. 제넥신은 올해 반기보고서를 통해 당뇨 치료제 ‘GX-G6’ 개발 현황을

2024-10-16 18:03
‘한 달간 기술이전 3건’ 연타석 홈런 날린 TPD

유빅스‧오름‧파인트리 차례로 기술이전질병 유발 단백질 표적해 제거‧비활성화국내외서 관심↑… M&A‧기술도입 활발 표적단백질분해(TPD) 기술이 하반기 제약‧바이오업계의 화두다. 국내 업계에서 이달에만 3건의 기술이전이 이뤄지며 항체약물접합체(ADC)에 이은 차세대 신약으로 주목을 받고 있다. 조 단위 규모 계약도 성사되며 추가 기술이전에 기대를 모으고 있

2024-07-30 05:00
‘좀비기업 양산소’ 오명...방만한 기업 운영에 주주만 발 동동 [기술특례상장 명과 암③]

현재는 모든 섹터 기업이 기술특례상장을 이용해 신규상장 할 수 있으나, 제도 도입 초부터 약 10년간은 바이오기업만 적용 가능했었다. 이에 지금까지도 기술특례상장을 가장 많이 이용하는 섹터는 역시 바이오다. 그러나 ‘좀비기업 양산소’라는 오명도 함께 따라붙는다. 미래 성장성을 내세우며 상장해 자본시장에서 자금을 조달했지만 신약 개발에 투자하기는커녕 초고위

2024-07-02 07:00
[오늘의 주요 공시] 콜마홀딩스ㆍHK이노엔ㆍ한화시스템ㆍ노루홀딩스 등

△콜마홀딩스, 자사주 6.73% 소각 △코난테크놀로지, 한국남부발전과 생성형 인공지능(AI) 구축 계약 체결…37억 원 규모 △계룡건설산업, 국가철도공단과 춘천~속초 철도건설 제6공구 노반신설 기타공사 2148억 원 규모 단일판매ㆍ공급계약 체결 …최근 매출액 대비 7.22% △한화시스템, 쎄트렉아이 외 15개사에 방위산업에 관한 착수금 및 중도금

2024-06-26 16:59
제넥신, ‘에페사’ 유럽 품목허가 신청 위한 가교 임상 1상 허가

제넥신은 식품의약품안전처로부터 지속형 신성빈혈 치료제 에페사®(Efesa®, GX-E4, Efepoetin alfa)의 가교 임상 1상을 허가받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 제넥신이 유럽 및 아시아 10개국에서 임상시험계획(IND) 승인을 진행 중인 투석환자 대상 임상 3상과 동시에 진행된다. 제넥신은 국내에서 총 12개월 동안 건강한 코카시안(

2024-05-30 10:57
‘엘앤에프ㆍ한미반도체’ 코스피200 편입…거래소, 주요 대표지수 구성종목 정기변경

한국거래소는 주가지수운영위원회를 개최하여 KOSPI200, KOSDAQ150, KRX300 등 주요 대표지수구성 종목을 정기변경했다고 23일 밝혔다. KOSPI200은 6종목, KOSDAQ150은 13종목이 교체된다. KRX300은 21종목이 편입되고 18종목이 편출된다. 이번 지수 변경은 다음 달 14일부터 반영될 예정이다. KOSPI200은 쌍용

2024-05-24 16:19
‘480조’ 희귀의약품시장, 5년 내 바이오의약품이 주도

2028년 희귀의약품 시장, 바이오 1921억 달러‧케미컬 1537억 달러 국내 기업, 한국‧미국‧유럽서 희귀의약품 도전…한독‧녹십자‧젬백스 등 글로벌 희귀의약품 시장이 성장하고 있는 가운데 5년 내 바이오의약품이 케미컬의약품의 매출을 뛰어넘을 것이라는 전망이 나왔다. 희귀의약품 시장은 과거 환자 수가 적어 제약사들로부터 외면받았지만, 최근 글로벌 빅파

2024-04-20 06:00
제넥신, ‘에페사’ 가교 임상 1상 신청…“유럽 허가 신청 발판”

제넥신은 식품의약품안전처에 에페사®(GX-E4, Efepoetin alfa)의 가교 임상 1상을 신청했다고 20일 공시했다. 해당 임상은 총 12개월 동안 건강한 코카시안(백인) 과 아시아인 총 40명을 대상으로 에페사를 단 회 정맥 투여한 뒤 약동/약력학적 특성 및 안전성과 내약성을 비교 평가한다. 인종 간 동등성을 확보함으로써 향후 유럽 품목허가

2024-03-21 16:29
[급등락주 짚어보기] 화천기계, 조국혁신당 비례 지지율 2위에 ‘상한가’ 직행

18일 유가증권시장에서는 화천기계가 전일보다 29.87%(1870원) 올라 8130원 가격제한폭까지 오름 상한가를 기록했다. 하한가는 없었다. 공작기계 전문기업인 화천기계는 조국 조국혁신당 대표의 정치 테마주로 분류된다. 이 회사의 남광 전 감사가 조 전 장관과 미국 버클리대학 로스쿨 동문이라는 이유에서다. 화천기계는 다음 달 총선을 앞두고 조국 대

2024-03-18 15:59
[급등락주 짚어보기] 상지카일룸, 영업익 2952.8% 급증에 상한가

14일 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 툴젠, 아이오케이, 상지카일룸, 판타지오, 피피아이 등 5종목이다. 하한가를 기록한 종목은 없었다. 툴젠은 전일 대비 30% 오른 6만5000원을 기록했다. 툴젠은 전날 한독, 제넥신과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세

2024-03-14 16:22
한독-제넥신-툴젠, 차세대 항암 세포치료제 공동연구개발

한독과 제넥신, 툴젠이 13일 서울 마곡지구 제넥신 바이오 이노베이션 파크에서 협약식을 열고 차세대 혁신신약의 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다. 3사는 이번 협약을 통해 차세대 항암 세포치료제 기반 신약 개발을 위한 본격적인 공동연구에 나선다. 차세대 선천 면역세포 치료제 후보물질을 발굴하고, 생산기술 및 공정을 확립한 후 연구 결과에 따라 임상

2024-03-13 14:21
[BioS]한독-제넥신-툴젠, '선천면역' 세포치료제 개발 MOU

한독(Handok)과 제넥신(Genexine), 툴젠(ToolGen) 등 3사는 13일 서울 마곡지구 제넥신 바이오이노베이션파크에서 차세대 면역세포 치료제 공동 연구개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이들 3사는 이번 협약을 통해 차세대 선천성(innate) 면역세포 치료제 후보물질을 발굴하고, 생산기술 및 공정을 확립한 후 연구결과에

2024-03-13 14:08
한독-제넥신 공동개발 지속형 성장호르몬, 개발단계 희귀의약품 지정

한독은 제넥신과 공동개발하는 소아 대상 지속형 성장호르몬 HL2356(GX-H9)이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 8일 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 신속심사 대상으로 허가 기간을 단축하고 가교 자료를 면제받을 수 있다. 임상 2상 완료 후 조건부 허가를 받을 수 있고 품목 허가 유효기간 연장, 시장 독점권 등 다양한 특례도

2024-03-08 10:31
[BioS]한독-제넥신, 소아 지속형 성장호르몬 “식악처 희귀 지정"

한독(Handok)과 제넥신(Genexine)은 8일 소아 대상 지속형 성장호르몬 치료제 ‘GX-H9(HL2356)’가 지난 4일 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. GX-H9은 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 ‘hyFcTM’가 적용된 지속형 성장호르몬 치료제로, 한독과 제넥신은 주1회 투여를 목표로 소아와 성인 대상 GX-

2024-03-08 09:52
하나로는 힘들다…항암 시장 대세 된 ‘병용요법’

단독요법보다 치료 효과 높아머크 면역항암제 키트루다 인기 2개 이상의 치료제를 사용하는 병용요법이 항암제 시장에서 주목받고 있다. 기존 항암제의 치료 효과를 높일 수 있고, 바이오기업은 블록버스터 항암제와 병용요법을 통해 새로운 활로를 개척하고 개발 성공률을 높일 수 있어서다. 25일 제약바이오 업계에 따르면 다수 기업이 병용요법을 기반으로 한 치료제

2024-02-26 05:00
첫 MASH 치료제 탄생 눈앞…K바이오도 30조원 시장 정조준

근본적인 치료제가 없던 대사이상관련지방간염(MASH) 신약이 조만간 시장에 나올 전망이다. 특히 MASH 치료제 시장 확대 가능성도 높아 국내 제약·바이오업계도 MASH 치료제 개발에 온 힘을 쏟고 있다. 29일 업계에 따르면 미국 바이오벤처 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal pharmaceuticals)가 개발한 MASH 치료제 ‘레스메티롬(Res

2024-01-30 05:00
[BioS]제넥신, ‘지속형 EPO’ 신성빈혈 “국내 허가신청”

제넥신(Genexine)은 26일 식품의약품안전처에 지속형 빈혈치료제인 ‘에페사(Efesa, efepoetin alfa, GX-E4)’에 대한 바이오의약품 허가신청(BLA)을 완료했다고 공시했다. 제넥신은 비투석 신장질환으로 인한 빈혈(신성빈혈, renal anemia)을 적응증으로 이번 에페사의 BLA를 제출을 완료했다. 이번 BLA 제출은 제넥신과 인

2024-01-26 09:52
제넥신, 신성빈혈 치료제 에페사® 국내 품목허가 신청 완료

제넥신은 식품의약품안전처에 지속형 빈혈치료제 에페사®(GX-E4)에 대한 바이오의약품 품목허가신청(BLA)을 완료했다고 26일 공시했다. 제넥신과 칼베(Kalbe)가 합작 설립한 KG바이오(KGBio)는 지난해 신성빈혈 치료제 에페사)의 비투석 만성신장질환 환자 대상 임상 3상을 성공적으로 마무리하고 지난해 10월 인도네시아 식약처(BPOM)의 품목허

2024-01-26 09:46

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10